microRNA Marker 货 号 #N2102S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – Markers 和 Ladders (DNA/RNA 和蛋白质) – RNA Markers 和 Ladders

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相关产品

dsRNA Ladder
microRNA Marker
ssRNA Ladder
低分子量 ssRNA Ladder

概述

NEB 提供分子量大小从 17-9,000 bp 的 RNA Marker 和 Ladder。低范围 ssRNA Ladder 适用于变性和非变性凝胶电泳中 RNA 的分子量标准。两种 ssRNA Ladder 均提供 2X 上样缓冲液,亮度加倍的条带可作为参照带。microRNA Marker 已溶于即用型变性上样液中,可用作变性聚丙烯酰胺凝胶和 Northern 杂交中的分子量标准,使用 SYBR-Gold 染料染色效果最佳。随 Marker 提供 3´ -生物素标记的 21-mer 寡核苷酸探针,可以用 γ32-P-ATP 和T4 PNK(NEB #M0201)进行标记。dsRNA Ladder 适用于变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和琼脂糖电泳,作为 dsRNA和 RNAi 分析的分子量标准。

microRNA Marker            货   号                  #N2102S 

浓度

低范围 ssRNA Ladder、ssRNA Ladder、dsRNA Ladder 的浓度为 500 μg/ml。MicroRNA Marker 浓度为
12 ng/μl。  

Poly A+ RNA,人胎儿酶试剂盒Takara Clontech

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Poly A+ RNA,人胎儿
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NEBNext Small RNA 多样本文库制备试剂盒 2 货 号 #E7580L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – RNA 试剂 – 二代测序 RNA 文库制备试剂

NEBNext Small RNA 多样本文库制备试剂盒 2                              收藏

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NEBNext Small RNA 文库制备试剂盒其它产品

NEBNext Small RNA 多样本文库制备试剂盒 1
NEBNext Small RNA 多样本文库制备试剂盒 (检索引物 1-48)
NEBNext Small RNA 单样本文库制备试剂盒(与多样本兼容)

概述

Small RNA 建库流程经过创新性优化,在保证制备高产量和多样性的文库的同时,能够最大限度的减少
接头二聚体的形成。接头和引物都包含在试剂盒中,并且可以实现多样本的建库。多样本建库试剂盒
包含检索引物,且兼容自备检索引物。
 
除了每种组份都经过严格的质量监控以外,NEBNext Small RNA 试剂盒还都经过构建 Small RNA 文库,再在 Illumina 测序平台测序进行验证。NEBNext 试剂盒里面,各个组份的批号也都被保留下来。大多数的组份都以预混液的形式提供,从而减少了试剂盒里面的管数,也减少了移液操作的步骤。
 
NEBNext Small RNA 多样本文库制备试剂盒 2            货   号                  #E7580L

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5´ DNA 腺苷化试剂盒 货 号 #E2610L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – RNA 试剂 – RNA 连接酶和修饰酶

5´ DNA 腺苷化试剂盒                              收藏

5´ DNA 腺苷化试剂盒              货   号                  #E2610L 5´ DNA 腺苷化试剂盒              货   号                  #E2610L

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#E2610L
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#E2610S
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特性

 酶法对 ssDNA 接头进行 5´ 腺苷化,用于二代测序
 单步反应即可完成定量腺苷化
 比目前其它化学和酶学方法更简便
 产物无需纯化

概述

 5´ DNA 腺苷化试剂盒能将 DNA 寡核苷酸 端腺苷化,试剂盒操作简便高效,反应需要 Mth RNA 连接酶、 ATP 5´ –磷酸化的单链 DNA。试剂盒经过优化,无论序列有无 端终止子,都能够生成腺苷化的 DNA。通常该试剂盒能将 95% pDNA转化成 AppDNA。高效的转化,使得反应无需进行胶回收提纯步骤,因此可增加总产量。
 

5′ DNA 腺苷化试剂盒组份

– Mth RNA 连接酶(重组酶)
– 5´ DNA 腺苷化缓冲液(10X)
– 1 mM ATP 

质保声明

无核酸内切酶、核酸外切酶污染。

 

注意事项

该酶转化率低,需要约等量摩尔浓度的酶和底物 DNA 相互作用。在二代测序 cDNA文库构建实验中,预腺苷化 DNA 的连接头可用RNA 3´ 末端的连接。
 

参考文献

有关该产品特性和应用的参考文献请联系我们。  

T3 RNA 聚合酶 货 号 #M0378S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – RNA 试剂 – RNA 合成

T3 RNA 聚合酶                              收藏

T3 RNA 聚合酶              货   号                  #M0378S T3 RNA 聚合酶              货   号                  #M0378S

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#M0378S
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相关产品

T7 RNA 聚合酶
SP6 RNA 聚合酶

特性

 制备放射性标记的 RNA 探针
 合成用于体外翻译的 RNA
 合成用于 RNA 结构、加工和催化性能研究的 RNA
 合成 反义 RNA,调控基因表达 

概述

T3、T7 和 SP6 RNA 聚合酶分别对 T3、T7 和 SP6 噬菌体启动子具有高度的特异性。现已开发出多种载体,可将目的基因序列克隆到 T7 和 SP6 启动子下游的多克隆位点中,以克隆的 DNA 为模板体外合成相应的 RNA。用 T7 和 SP6 RNA 聚合酶合成的 RNA 具有 mRNA 的生物特性,可进行准确剪切。实验证实,用靶标 DNA 反向转录所产生的反义 RNA 能特异性阻断体内 mRNA 的翻译。由于RNA/DNA 杂交体比 RNA/RNA 和 DNA/DNA 杂交体更稳定,因此核酸杂交反应中的检测信号会更强。

来源

SP6 RNA 聚合酶来自重组 E.coli 菌株,该菌株携带克隆于 Salmonella typhimurium LT2Z 的 SP6 RNA 聚合酶基因。 T7 RNA 聚合酶来自重组 E.coli BL21 菌株,该菌株携带含可诱导的 lac UV5 启动子及其控制的 T7 基因 I 的 pAR1219 载体。T3 RNA 聚合酶来自重组 E.coli 菌株,该菌株携带可表达T3 基因载体。

反应条件

1X RNAPol 反应缓冲液 [40 mM Tris-HClpH 7.9),6 mM MgCl22 mM 亚精胺,1 mM DTT]。反应时需加入各 0.5 mM 的 ATP、UTP、GTP、CTP(不随酶提供)和带有启动子的模板 DNA,在 37 ℃ 温育。

质保声明

无 RNA 聚合酶、DNase 和 RNase 污染。 

单位定义

1 单位指在 37℃ 条件下, 1 小时内将 1 nmol 的 ATP 掺入酸不溶物所需要的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb-china.com 或

浓度

T3 RNA 聚合酶:50,000 units/ml;T7 RNA 聚合酶:50,000 units/ml;SP6 RNA 聚合酶:20,000 units/ml。 

参考文献

有关该产品特性和应用的参考文献请联系我们。