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New England Biolabs

RecJf 核酸外切酶 货 号 #M0264L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – 核酸酶

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RecJf 核酸外切酶 货 号 #M0264L RecJf 核酸外切酶 货 号 #M0264L RecJf 核酸外切酶 货 号 #M0264L RecJf 核酸外切酶 货 号 #M0264L RecJf 核酸外切酶 货 号 #M0264L

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#M0264L
5,000 units
3,129.00
有
有
有
无
有

#M0264S
1,000 units
779.00
有
有
有
有
有

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特性

 特异性 5´ →3´ 单链 DNA 核酸外切活性
 从 DNA 上切下单磷酸脱氧核苷酸 

概述

 RecJf 作用于单链 DNA，沿 5´ →3´ 方向催化去除单磷酸脱氧核苷酸。RecJf 与麦芽糖结合蛋白（MBP）融合表达，增强了 RecJf 的溶解度。

当底物为 5´ 端突出了 22 个核苷酸的 DNA 时，经RecJf 酶切后可得到含有以下三种末端的混合产物：平齐末端、5´ 突出末端（1-5 个核苷酸）和5´ 凹陷末端（1-8 个核苷酸）。RecJf 发挥活性时无需 5´ 末端磷酸化。

来源

RecJf 作为麦芽糖结合蛋白（MBP） C 端融合蛋白而表达。MBP 不影响 RecJf 的催化活性，但提高了其溶解度。 

反应条件

1X NEBuffer 2
[50 mM NaCl，10 mM Tris-HCl，10 mM MgCl2，1 mM DTT（pH 7.9 @ 25℃）]，37℃ 温育。
热失活：65℃ 加热 20 分钟。 

质保声明

RecJf 核酸外切酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 单位指在 50 μl 反应体系中，37℃ 条件下，30 分钟内产生 0.05 nmol 可溶于 TCA 的脱氧核糖核苷酸所需要的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

浓度

30,000 units/ml。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献，请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

BspQI 货 号 #R0712L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶

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BspQI 货 号 #R0712L BspQI 货 号 #R0712L BspQI 货 号 #R0712L BspQI 货 号 #R0712L BspQI 货 号 #R0712L BspQI 货 号 #R0712L BspQI 货 号 #R0712L

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#R0712L
2,500 units
3,639.00
有
有
有
有
有

#R0712S
500 units
829.00
有
有
有
有
有

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识别位点

BspQI 货 号 #R0712L

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在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: 100%
NEBuffer 2.1: 100%
NEBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%

特性

重组酶、省时酶。

反应条件

NEBuffer 3.1，50℃。
热失活：80℃ 20 分钟。

浓度

10,000 units/ml。

37℃ 时活性

10%。

甲基化敏感性

对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

注意事项

甘油浓度 ＞ 5% 条件下可能出现星号活性。

BsmI 货 号 #R0134L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶

BsmI                              收藏

BsmI 货 号 #R0134L BsmI 货 号 #R0134L BsmI 货 号 #R0134L BsmI 货 号 #R0134L BsmI 货 号 #R0134L BsmI 货 号 #R0134L BsmI 货 号 #R0134L

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#R0134L
2,500 units
3,169.00
无
无
无
无
有

#R0134S
500 units
759.00
有
有
有
无
有

#R0134V
250 units
399.00
有
有
无
无
无

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识别位点

BsmI 货 号 #R0134L

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在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: 25%
NEBuffer 2.1: 100%
NEBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%

特性

CutSmart、重组酶、省时酶。

反应条件

CutSmart 缓冲液，65℃。
热失活：80℃ 20 分钟。

浓度

10,000 units/ml。

37℃ 时活性

20%。

甲基化敏感性

对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

无机焦磷酸酶（Yeast） 货 号 #M2403L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – RNA 试剂 – RNA 合成

无机焦磷酸酶（Yeast）                              收藏

无机焦磷酸酶（Yeast） 货 号 #M2403L 无机焦磷酸酶（Yeast） 货 号 #M2403L 无机焦磷酸酶（Yeast） 货 号 #M2403L

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#M2403L
50 units
3,149.00
有
无
有
无
无

#M2403S
10 units
779.00
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相关产品

无机焦磷酸酶（大肠杆菌）

特性

 反转录反应中提高 RNA 产量
 增强 DNA 复制能力

概述

无机焦磷酸酶（PPase）催化无机焦磷酸盐水解生成正磷酸盐。
P207–4 + H20 → 2HP04–2  

来源

无机焦磷酸酶（E. coli）纯化自携带 E. coli 无机焦磷酸酶基因的重组 E. coli 菌株。
无机焦磷酸酶（酵母）纯化自重组 E. coli 菌株，携带有从酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）克隆的 ppa 基因和蟾分枝杆菌（Mycobacterium xenopi）GyrA 内含肽的融合基因。由 Biohelix 公司（现在是Quidel 公司的全资子公司）研发，由 New England Biolabs 生产。

质保声明

无机焦磷酸酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。更多信息请登陆 www.neb-china.com 或   

单位定义

1 单位指标准反应条件下每分钟催化无机焦磷酸盐生成 1 μmol 磷酸盐所需的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb-china.com 或   

浓度

100 units/ml。  

参考文献

有关该产品特性和应用的参考文献请联系我们。   

GpC 甲基转移酶 (M.CviPI) 货 号 #M0227L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – DNA 甲基转移酶

GpC 甲基转移酶 (M.CviPI)                              收藏

GpC 甲基转移酶 (M.CviPI) 货 号 #M0227L GpC 甲基转移酶 (M.CviPI) 货 号 #M0227L GpC 甲基转移酶 (M.CviPI) 货 号 #M0227L GpC 甲基转移酶 (M.CviPI) 货 号 #M0227L

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#M0227L
1,000 units
3,539.00
有
无
有
无
无

#M0227S
200 units
879.00
有
有
有
无
有

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识别位点

GpC 甲基转移酶 (M.CviPI) 货 号 #M0227L

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特性

 阻止限制性内切酶的切割
 改变 DNA 的物理特性
 对 DNA 统一进行 [3H] 标记 

GpC 甲基转移酶 (M.CviPI) 货 号 #M0227L

概述

GpC 甲基转移酶（M.CviPI）能将双链二核苷酸识别序列 5´ …GC…3´ 中所有胞嘧啶残基（C5）甲基化。 

来源

分离自重组的 E. coli 菌株，该菌株表达小球藻病毒（Chlorella virus）的甲基转移酶，该酶与麦芽糖结合蛋白（MBP）组成融合蛋白。 

反应条件

1X GC 反应缓冲液 + SAM
[50 mM NaCl，50 mM Tris-HCl，10 mM DTT（pH 8.5 @ 25℃）]。加入 160 μM S-腺苷甲硫氨酸（SAM，随酶提供），37℃ 温育。
热失活：65℃ 加热 20 分钟。 

注意

MgCl2 并不是必需的辅因子。 

质保声明

GpC 甲基转移酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。更多信息请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 酶活单位定义为在 20 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 HaeIII 限制性核酸内切酶切割所需要的酶量。 

浓度

4,000 units/ml，通过 λDNA 检测。 

注意事项

胞嘧啶残基被甲基化后，可影响 DNA 的物理特性，如：降低 Z-DNA 形成的自由能，增加 DNA 的螺旋程度，改变 DNA 十字形突出的动力学特性。由于在化学测序过程中联氨的反应性降低，5-甲基胞嘧啶的位置易于确定下来。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献，请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。