Pvu I酶试剂盒Takara Clontech

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Pvu I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 1242A Pvu I 400 U ¥420
¥315
Pvu I Pvu I Pvu I
Takara 1242B (A × 5) Pvu I 400 U × 5 ¥1,893 Pvu I Pvu I Pvu I

*红字为促销价格,促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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■ 识别位点
Pvu I
 
■ 制品内容
□ 酶浓度 10 U/μl
□ 附带缓冲液  
     反应缓冲液 K+BSA
     反应停止液 10×Loading Buffer
 
■ 制品说明
□ 起源 Escherichia coli carrying the plasmid encoding Pvu I gene
□ 反应温度 37℃
□ 活性测定用底物 λ DNA
□ Genome DNA Analysis Flavobacterium okeanokoites Genome DNA
□ Ligation-Recutting Test 因该酶切出的突出末端的连接效率低,所以必须使用平滑末端的连接条件。
□ 甲基化的影响 受CG methylase的影响,但不受dam metyhlase的影响。
□ Star活性 高浓度Mn2+存在条件下,识别序列会发生变化。
 
 

Poly A+ RNA,人内脏器官酶试剂盒Takara Clontech

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Poly A+ RNA,人内脏器官
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Clontech 636162 Human Adipose Tissue Poly A+ RNA 5 μg ¥7,347 Poly A+ RNA,人内脏器官 Poly A+ RNA,人内脏器官
Clontech 636158 Human Appendix Poly A+ RNA 5 μg ¥8,252 Poly A+ RNA,人内脏器官 Poly A+ RNA,人内脏器官
Clontech 636176 Human Bladder Poly A+ RNA 5 μg ¥8,252 Poly A+ RNA,人内脏器官 Poly A+ RNA,人内脏器官
Clontech 636178 Human Esophagus Poly A+ RNA 5 μg ¥8,231 Poly A+ RNA,人内脏器官 Poly A+ RNA,人内脏器官
Clontech 636118 Human Kidney Poly A+ RNA 5 μg ¥7,347 Poly A+ RNA,人内脏器官 Poly A+ RNA,人内脏器官
Clontech 636101 Human Liver Poly A+ RNA 5 μg ¥7,347 Poly A+ RNA,人内脏器官 Poly A+ RNA,人内脏器官
Clontech 636105 Human Lung Poly A+ RNA 5 μg ¥7,347 Poly A+ RNA,人内脏器官 Poly A+ RNA,人内脏器官
Clontech 636119 Human Pancreas Poly A+ RNA 5 μg ¥7,347 Poly A+ RNA,人内脏器官 Poly A+ RNA,人内脏器官
Clontech 636120 Human Skeletal Muscle Poly A+ RNA 5 μg ¥7,347 Poly A+ RNA,人内脏器官 Poly A+ RNA,人内脏器官
Clontech 636127 Human Trachea Poly A+ RNA 5 μg ¥8,252 Poly A+ RNA,人内脏器官 Poly A+ RNA,人内脏器官
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我们通过两轮oligo (dT) 纤维素纯化得到poly A+ RNA,进一步富集了 mRNA 转录本。 mRNA来源于使用我们特别改良的硫氰酸胍方法精心制备的高质量总RNA。 我们提供多种来自人体内部器官(包括肝脏、肺、胰腺和肾脏)的poly A+ RNA。
 
概述
· 广泛的选择
· 可靠的结果——高质量的mRNA
· 可信的记录——数百次引用
· 高质量——经过严格测试以确认RNA是完整的,没有基因组DNA污染

 
更多信息
应用
· qRT-PCR
· RT-PCR
· 基因表达谱分析
· cDNA合成
· 文库构建
· Northern印迹
 
 
产品详情请点击:Poly A+ RNA,人内脏器官
 
 

TaKaRa MutanBEST Kit酶试剂盒Takara Clontech

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TaKaRa MutanBEST Kit
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara R401 TaKaRa MutanBEST Kit 20 Rxns ¥1,277 TaKaRa MutanBEST Kit TaKaRa MutanBEST Kit TaKaRa MutanBEST Kit
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■ 制品内容 (20 次量)
Pyrobest DNA Polymerase (5 U/μl) 15 μl
10×Pyrobest Buffer II 200 μl
dNTP Mixture (2.5 mM each) 180 μl
10×Blunting Kination Buffer 50 μl
Blunting Kination Enzyme Mix 25 μl
Ligation Solution I* 150 μl
 
* Ligation Solution I 即为Ligation Kit Ver.2.1 的一种组份。
 
 
■ 制品说明
本制品是利用PCR技术进行定点突变操作的试剂盒。其原理是利用导入变异点的引物进行PCR反应后,对PCR产物进行末端平滑化及5’磷酸 (P) 化处理,再用高效连接试剂Ligation Solution I进行自身连接 (环化反应),然后转化、提取突变体DNA。
本试剂盒的原理十分简单,但Taq酶在PCR过程中的错配率限制了这一技术的应用。现在,Takara的Pyrobest DNA Polymerase使这一技术得到了很好的发挥。Pyrobest DNA Polymerase不仅具有很高的保真性(Fidelity),并且和TaKaRa Taq具有同样的扩增效率。与其他突变试剂盒相比,本试剂盒的特点是操作方便、简单,只需一天时间便可完成整个操作,并且不受载体、宿主菌的限制。
 
保存
-20℃。
 
■ TaKaRa MutanBEST Kit原理
试剂盒原理见下图,全套操作约需5小时,简单说明如下。
1. 设计一对5’端邻接,3’端方向相反的引物用以导入变异点。
2. 进行PCR扩增 (使用高保真DNA聚合酶Pyrobest DNA Polymerase)。
3. PCR片段的末端平滑及5’末端磷酸化反应 (在同一反应体系内进行,反应只需10分钟)。
4. 自身连接反应 (使用本试剂盒中的DNA高效连接液Ligation Solution I,连接反应只需30 分钟至1小时)。
5. 质粒DNA转化,挑选变异体。
 
TaKaRa MutanBEST Kit
 
注意事项
1. 当载体与插入的DNA片段的总长度小于5 kb时,使用本试剂盒较为合适;如果载体与插入DNA 片段长度太长时,不推荐使用本试剂盒。
2. PCR反应后的DNA片段应进行切胶回收纯化,然后再进行自身连接反应,这样可以提高突变成功率。
3. Ligation Solution I请于冰中融解,使用前混匀。应避免多次反复冻融。
4. 连接转化效率低时,请试用下述方法进行改进。
① 确认感受态细胞的转化效率。
② 延长连接反应时间至过夜反应。
 
 

Xfect质粒转染试剂酶试剂盒Takara Clontech

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Xfect质粒转染试剂
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Clontech 631317 Xfect Transfection Reagent 100 Rxns ¥2,964 Xfect质粒转染试剂 Xfect质粒转染试剂 Xfect质粒转染试剂
Clontech 631318 Xfect Transfection Reagent 300 Rxns ¥4,986 Xfect质粒转染试剂 Xfect质粒转染试剂 Xfect质粒转染试剂
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无标题文档

 
Code No. 产品名称
631317   Xfect Transfection Reagent
631318   Xfect Transfection Reagent
 
提高转染效率的一个简单方法就是提高质粒DNA和转染试剂混合物的用量。然而,由于大多数的转染试剂在转染期间会破坏细胞,因此仅仅提高用量并不是一个明智的选择。而Xfect Transfection Reagent是理想的选择。Xfect是可生物降解的转染聚合物试剂,以毒性低和转染效率高的特性从2,300种侯选物中脱颖而出。Xfect可以提高您的转染效率,同时不会杀死细胞。点击链接观看操作视频Xfect Single Shots Video
 
对大多数细胞转染效果卓越,即使是难转染的细胞系。
Xfect可以高效转染以下5种常见细胞系。
 
细胞类型 转染效率
293T 97%
HEK-293 93%
HeLa 85%
NIH/3T3 82%
CHO 83%
 
Jurkat细胞是众所周知很难转染的细胞,而Xfect在转染Jurkat细胞方面性能优于其他同类竞争产品。Xfect转染试剂要比同类竞争产品L的转染效率高>40倍。此款转染试剂也可以用于转染人成体干细胞。我们采用Xfect转染人脂肪干细胞(hADSCs)的转染效率可达到92%。
 
通过调查,我们的客户表明采用Xfect转染试剂可以成功转染广泛类型的细胞和细胞系。
 
简单操作流程
对于易用性,质粒转染过程可以兼容血清。Xfect转染流程操作更为简单,同时无需大幅度优化。
 
分享无忧—方便的2-份装或者3-份装形式
Xfect转染试剂是方便的独立包装形式,因此如果您订购100次反应的试剂盒,您可以丝毫不用担心地分享给其他同伴,即便是比较粗心大意的同伴。您只需要分给他试剂盒的一半,而把属于自己的一半藏起来。我们300 rxn的试剂盒可以分成3个100 rxn反应
 
■ 特点
·观看操作视频Xfect Single Shots Video
·高转染效率和很低的细胞毒性
·转染广泛细胞类型
·方便的独立包装(2 × 50 rxns, 或者3 × 100 rxns)
·简便的兼容血清操作流程
·无需无血清培养基,已包含所有所需试剂
 
■ 应用
·适用于转染大部分常见细胞类型
 
 
产品详情请点击:Xfect质粒转染试剂
 
Xfect质粒转染试剂
Xfect转染试剂选择指南
 
 
 
 

组织特异性cDNA(人生殖系统)酶试剂盒Takara Clontech

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组织特异性cDNA(人生殖系统)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Clontech 637231 Human Mammary Gland QUICK-Clone cDNA 2 × 10 Rxns ¥8,875 组织特异性cDNA(人生殖系统) 组织特异性cDNA(人生殖系统) 组织特异性cDNA(人生殖系统)
Clontech 637214 Human Ovary QUICK-Clone cDNA 2 × 10 Rxns ¥8,875 组织特异性cDNA(人生殖系统) 组织特异性cDNA(人生殖系统) 组织特异性cDNA(人生殖系统)
Clontech 637208 Human Placenta QUICK-Clone cDNA 2 × 10 Rxns ¥8,875 组织特异性cDNA(人生殖系统) 组织特异性cDNA(人生殖系统) 组织特异性cDNA(人生殖系统)
Clontech 637215 Human Prostate QUICK-Clone cDNA 2 × 10 Rxns ¥8,875 组织特异性cDNA(人生殖系统) 组织特异性cDNA(人生殖系统) 组织特异性cDNA(人生殖系统)
Clontech 637209 Human Testis QUICK-Clone cDNA 2 × 10 Rxns ¥8,875 组织特异性cDNA(人生殖系统) 组织特异性cDNA(人生殖系统) 组织特异性cDNA(人生殖系统)
Clontech 637237 Human Uterus QUICK-Clone cDNA 2 × 10 Rxns ¥8,875 组织特异性cDNA(人生殖系统) 组织特异性cDNA(人生殖系统) 组织特异性cDNA(人生殖系统)
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高质量的cDNA模板是PCR扩增得到良好结果的必备条件。QUICK-Clone cDNA是预制的双链cDNA,您可以使用基因特异性引物从中扩增感兴趣的序列,是扩增先前分离的、结构相关的或跨物种cDNA的理想选择。使用oligo (dT) 引物从来自人类生殖器官的高质量poly A+ RNA合成的QUICK-Clone cDNA,经纯化以去除残留的RNA并去除小于400 bp的cDNA片段。使用QUICK-Clone cDNA可让您扩增感兴趣的cDNA,同时避免传统的文库构建和筛选步骤,还可用于使用基因特异性或简并引物制作杂交探针 (Parmentier et al. 1989; Wilks et al. 1989; Vallins et al. 1990; Lee et al. 1988; Schuchman, Jackson, and Desnick 1990)。
 
概述
· 高纯度的双链cDNA
· 直接通过PCR克隆基因,而不是文库筛选
· 从高质量的人体组织和细胞系中制备
· 非常适合扩增先前分离的、结构相关的或跨物种的cDNA

 
更多信息
应用
· 无需文库筛选即可克隆cDNA
· 使用基因特异性或简并引物制作杂交探针
· 非常适合扩增先前分离的、结构相关的或跨物种的cDNA
 
参考文献
Lee, C. et al. Generation of cDNA probes directed by amino acid sequence: cloning of urate oxidase. Science 239 (1988).
 
Parmentier, M. et al. Molecular cloning of the thyrotropin receptor. Science 246 (1989).
 
Schuchman, E. H., Jackson, C. E. & Desnick, R. J. Human arylsulfatase B: MOPAC cloning, nucleotide sequence of a full-length cDNA, and regions of amino acid identity with arylsulfatases A and C. Genomics 6, 149-158 (1990).
 
Vallins, W. J. et al. Molecular cloning of human cardiac troponin I using polymerase chain reaction. FEBS Lett. 270, 57-61 (1990).
 
Wilks, A. F., Kurban, R. R., Hovens, C. M. & Ralph, S. J. The application of the polymerase chain reaction to cloning members of the protein tyrosine kinase family. Gene 85, 67-74 (1989).
 
 
产品详情请点击:组织特异性cDNA(人生殖系统)