HiScribe™ SP6 RNA 合成试剂盒 货 号 #E2070S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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特性

 合成长链或短链 RNA 转录产物

 掺入经修饰的核苷酸
 掺入经标记的核苷酸
 利用帽类似物合成带帽 RNA
 合成高比活或低比活放射性标记的探针

概述:

HiScribe SP6 RNA 合成试剂盒利用 SP6 RNA 聚合酶进行 RNA 体外转录。该试剂盒适用于高效合成 RNA 转录子,并可引入帽类似物(试剂盒中不包含)或经修饰的核苷酸(试剂盒中不包含)以获得带帽、生物素标记或染料标记的 RNA。试剂盒同样适用于合成高比活的放射性 RNA 作为探针或靶标。

利用该试剂盒得到的 RNA 适用于多种下游应用,如RNA 结构和功能研究、核酸酶生物化学研究、RNase保护分析或凝胶迁移滞后实验用探针、印迹杂交、反义 RNA 及 RNAi 实验、微阵列分析、显微注射和体外翻译等。
 
对于 25 μl 反应体系,试剂盒有足够 50 次反应使用的试剂量。使用 1 μg SP6 对照模板 DNA,一次标准反应 RNA 产量 ≥ 80 μg。每个试剂盒可生成 ≥ 4 mg 的 RNA。

HiScribe SP6 RNA 合成试剂盒组分:

 – SP6 反应缓冲液(10X)

– ATP(Tris)、GTP(Tris)、UTP(Tris)、
   CTP(Tris),(50 mM)
– SP6 对照模板
– SP6 RNA 聚合酶混合液
– DNase I(无 RNase)
– LiCl 溶液

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A +1 位点甲基化帽结构类似物
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#S1405S 1 μmol . . . . . . .¥1,899
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SP6 RNA 聚合酶 货 号 #M0207S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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SP6 RNA 聚合酶              货   号                  #M0207S SP6 RNA 聚合酶              货   号                  #M0207S

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特性

 制备放射标记的 RNA 探针
 合成用于体外翻译的 RNA
 合成用于结构、加工和催化性能研究的 RNA
 合成 RNA 反义链,调控基因表达  

概述

T3、T7 和 SP6 RNA 聚合酶分别对 T3、T7 和 SP6 噬菌体启动子具有高度的特异性。现已开发出多种载体,可将目的基因序列克隆到 T7 和 SP6 启动子下游的多克隆位点中,以克隆的 DNA 为模板体外合成相应的 RNA。用 T7 和 SP6 RNA 聚合酶合成的 RNA 具有 mRNA 的生物特性,可进行准确剪切。实验证实,用靶标 DNA 反向转录所产生的反义 RNA 能特异性阻断体内 mRNA 的翻译。由于RNA/DNA 杂交体比 RNA/RNA 和 DNA/DNA 杂交体更稳定,因此核酸杂交反应中的检测信号会更强。

来源

SP6 RNA 聚合酶来自重组 E.coli 菌株,该菌株携带克隆于 Salmonella typhimurium LT2Z 的 SP6 RNA 聚合酶基因。 T7 RNA 聚合酶来自重组 E.coli BL21 菌株,该菌株携带含可诱导的 lac UV5 启动子及其控制的 T7 基因 I 的 pAR1219 载体。T3 RNA 聚合酶来自重组 E.coli 菌株,该菌株携带可表达T3 基因载体。

反应条件

1X RNAPol 反应缓冲液 [40 mM Tris-HClpH 7.9),6 mM MgCl22 mM 亚精胺,1 mM DTT]。反应时需加入各 0.5 mM 的 ATP、UTP、GTP、CTP(不随酶提供)和带有启动子的模板 DNA,在 37 ℃ 温育。

质保声明

无 RNA 聚合酶、DNase 和 RNase 污染。  

单位定义

1 单位指在 37℃ 条件下, 1 小时内将 1 nmol 的 ATP 掺入酸不溶物所需要的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb-china.com 或   

浓度

T3 RNA 聚合酶:50,000 units/ml;T7 RNA 聚合酶:50,000 units/ml;SP6 RNA 聚合酶:20,000 units/ml。  

参考文献

有关该产品特性和应用的参考文献请联系我们。   

T7 RNA 聚合酶 货 号 #M0251L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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T7 RNA 聚合酶                              收藏

T7 RNA 聚合酶              货   号                  #M0251L T7 RNA 聚合酶              货   号                  #M0251L

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#M0251L
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#M0251S
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概述

T3、T7 和 SP6 RNA 聚合酶分别对 T3、T7 和 SP6 噬菌体启动子具有高度的特异性。现已开发出多种载体,可将目的基因序列克隆到 T7 和 SP6 启动子下游的多克隆位点中,以克隆的 DNA 为模板体外合成相应的 RNA。用 T7 和 SP6 RNA 聚合酶合成的 RNA 具有 mRNA 的生物特性,可进行准确剪切。实验证实,用靶标 DNA 反向转录所产生的反义 RNA 能特异性阻断体内 mRNA 的翻译。由于RNA/DNA 杂交体比 RNA/RNA 和 DNA/DNA 杂交体更稳定,因此核酸杂交反应中的检测信号会更强。

来源

SP6 RNA 聚合酶来自重组 E.coli 菌株,该菌株携带克隆于 Salmonella typhimurium LT2Z 的 SP6 RNA 聚合酶基因。 T7 RNA 聚合酶来自重组 E.coli BL21 菌株,该菌株携带含可诱导的 lac UV5 启动子及其控制的 T7 基因 I 的 pAR1219 载体。T3 RNA 聚合酶来自重组 E.coli 菌株,该菌株携带可表达T3 基因载体。

反应条件

1X RNAPol 反应缓冲液 [40 mM Tris-HClpH 7.9),6 mM MgCl22 mM 亚精胺,1 mM DTT]。反应时需加入各 0.5 mM 的 ATP、UTP、GTP、CTP(不随酶提供)和带有启动子的模板 DNA,在 37 ℃ 温育。

质保声明

无 RNA 聚合酶、DNase 和 RNase 污染。  

单位定义

1 单位指在 37℃ 条件下, 1 小时内将 1 nmol 的 ATP 掺入酸不溶物所需要的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb-china.com 或

浓度

T3 RNA 聚合酶:50,000 units/ml;T7 RNA 聚合酶:50,000 units/ml;SP6 RNA 聚合酶:20,000 units/ml。  

参考文献

有关该产品特性和应用的参考文献请联系我们。   

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价 格(元)
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参考文献

有关该产品特性和应用的参考文献请联系我们。  

Presep® (Lure Lock) Silica Gel (SP) Type M (12g/25ml) (分馏用)的聚丙烯针筒型硅胶前处理柱SP(luer lock) M型(12g/25ml) 品牌:Wako


品牌:Wako
CAS No.:
储存条件:室温
纯度:
产品编号

(生产商编号)

等级 规格 运输包装 零售价(RMB) 库存情况 参考值

293-33401

for Preparative Chromatography 20 pcs 3,250.00


* 干冰运输、大包装及大批量的产品需酌情添加运输费用


* 零售价、促销产品折扣、运输费用、库存情况、产品及包装规格可能因各种原因有所变动,恕不另行通知,确切详情请联系上海金畔生物科技有限公司。

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球型硅胶,粒径40-64cm,孔径6nm,孔体积0.75(mL/g),比表面积475(m2/g),pH值范围6.5-7.5,内径x长度(mmxmm)20×60;Presep®(分馏用)的聚丙烯针筒型前处理柱(luer lock型)是填充了高品质色谱柱载体的快速柱层析用填充柱,根据填充量的不同分为5种类型(M/L/2L/3L/4L)。

另外和光还提供容易安装的专用色谱柱配适器,可以用于不同公司的快速柱层析仪器,可大幅提高分馏、提纯处理的效率。

SP6 RNA Polymerase酶试剂盒Takara Clontech

上海金畔生物科技有限公司代理Takara Clontech酶试剂盒全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

SP6 RNA Polymerase
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 2520A SP6 RNA Polymerase 3,000 U ¥701 SP6 RNA Polymerase SP6 RNA Polymerase SP6 RNA Polymerase
Takara 2520B (A × 5) SP6 RNA Polymerase 3,000 U × 5 ¥3,154 SP6 RNA Polymerase SP6 RNA Polymerase SP6 RNA Polymerase
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■ 制品内容
SP6 RNA Polymerase (50 U/μl) 3,000 U
10X SP6 RNA Polymerase Buffer 1 ml
100 mM DTT 1 ml
0.1% BSA 1 ml
 
■ 制品说明
本酶是鼠伤寒沙门氏菌LT2的噬菌体SP6 DNA编码的酶,分子量为96,000。本酶以含有SP6启动子序列的双链DNA为模板,以NTP为底物,合成与启动子下游的单链DNA互补的RNA对SP6启动子序列具有高度特异性,不能识别其它生物来源的启动子。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 起源
Escherichia coli carrying the plasmid containing the gene for phage SP6 RNA polymerase gene
 
■ 活性定义
在37℃、pH7.5的条件下,1小时内使1 nmol的 [3H] GMP掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量定义为1个活性单位(unit)。
 
■ 用途
1. 为Northern杂交以及Southern杂交制作高标记探针。
2. 制作RNA剪接反应 (RNA Splicing) 的前体。
3. 以帽类似物 (Cap analog) 为引物,制作Capped mRNA。
 
■ 使用注意
1. 最适pH为7.5,需要Mg2+和还原剂的存在,添加BSA及亚精胺可提高酶的活性。
2. 最适反应温度为40℃ (此时酶活性为37℃时的130%),当所用酶量不超过300 U/ml,模板量不超过0.1 mg/ml时与RNA的合成量呈正比例。
3. 为了特定领域的有效转录,建议在其领域下游把模板DNA预先切成平端或5′突出末端。
4. 缓冲液中所含亚精胺容易与核酸形成复合物产生不溶物,建议最后加入DNA模板。
 
 

防老剂苯乙烯苯酚SP表面活性剂

上海金畔生物科技有限公司提供表面活性剂不同系列产品。

产品展示

其它助剂 >> 防老剂苯乙烯苯酚SP

防老剂SP

 
【化学成分】苯乙烯苯酚
【类    型】芳香族化合物
 
【技术指标】
外  观:淡黄色粘稠糊状物
折光率:n=1.5985~1.6020(25℃)
 
【性能与应用】
1、SP溶于乙醇、丙酮、苯和烃类溶剂。
2、SP是一种在天然及合成橡胶制品中使用的不污染型防老型。它不析出且分散性好。适用于白色及浅色制品。主要防止热氧及曲挠龟裂老化。用量:0.5~3%。
3、用作聚烯烃、聚甲醛的抗氧剂,聚烯烃添加量为0.01~0.5%。
4、SP也可用作丁苯、异戊、乙丙等合成橡胶的稳定剂,用量0.01~0.5%。
5、用作化工合成中间体。
 
【包装与贮运】
    50kg塑料桶包装。按一般化学品贮存和运输。贮存于干燥通风处。保质期二年。