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热敏 USER® II 酶 货 号 #M5508L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – 克隆 & 合成生物学

热敏 USER® II 酶                              收藏

热敏 USER® II 酶 货 号 #M5508L 热敏 USER® II 酶 货 号 #M5508L 热敏 USER® II 酶 货 号 #M5508L 热敏 USER® II 酶 货 号 #M5508L 热敏 USER® II 酶 货 号 #M5508L

货 号
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#M5508L
250 units
4,819.00
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#M5508S
50 units
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特性

USER 克隆
RNA 定向测序
NEBNext 接头切割

浓度

 1,000 units/ml

概述

热敏 USER II 酶（尿嘧啶-特异性切除试剂）在尿嘧啶位置产生一个单核苷酸缺口。该酶在 65℃ 以上即可完全失活。
 
热敏 USER II 酶
热敏 USER® II 酶 货 号 #M5508L
热敏 USER II 酶是南极热敏 UDG 和核酸内切酶 III 的混合物。南极热敏 UDG 催化尿嘧啶碱基的切割，形成一个脱碱基（脱嘧啶）位点，但保持磷酸二酯骨架结构完整。核酸内切酶 III 的裂解酶活性使脱碱基位点 3’和 5’端的磷酸二酯键断裂。热敏 USER II 酶（NEB #M5508）与 USER 酶（NEB #M5505）相比，两者产生的 3’末端产物形式不一样，且热敏 USER II 酶在65℃ 条件下 10 分即可完全失活。

反应条件

CutSmart 反应缓冲液。37℃ 温育。
热敏 USER II 酶热失活：65℃ 加热 10 分钟。
 

单位定义

1 单位指在 10 μl 反应体系中，37℃条件下，15 分钟使 10 pmol 的含有单一尿嘧啶碱基的 34 mer 寡核苷酸双链产生缺口所需要的酶量。
 

质保声明

热敏 USER II 酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。单位活性检测条件请登陆

www.neb.com 或 www.neb-china.com

参考文献

1.  Lindhal, T. et al. (1977). J. Biol. Chem. 252, 3286-3294.
2.  Lindhal, T. (1982). Annu. Rev. Biochem. 51, 61-64.

PURExpress® 体外蛋白合成试剂盒 货 号 #E6800L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 蛋白表达和纯化技术 – 表达系统 ：无细胞表达

PURExpress® 体外蛋白合成试剂盒                              收藏

货 号
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#E6800L
100 次反应
37,579.00
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#E6800S
10 次反应
4,289.00
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相关产品

PURExpress 二硫键增强剂
E. coli 核糖体

特性

 合成用于蛋白质特性研究的分析量级别的样品
 确定开放阅读框
 合成具有活性和功能域的截短蛋白
 在合成的蛋白质中掺入修饰的、非天然的或标记的氨基酸（NEB# E6840 ，#E6850）
 tRNA 结构与功能研究（NEB #E6840）
 核糖体结构与功能研究（NEB# E3313，NEB #P0763）
 释放因子功能研究/ 核糖体展示（NEB #E6850）
 绘制抗原表位图谱 

PURExpress 试剂盒采用 PURE 系统技术，该技术最早由东京大学 Takuya Ueda 博士发明，Biocomber（日本，东京）商业化为 PURESYSTEM®。
 
PURESYSTEM™ is a trademark of Post Genome Institute.

概述

PURExpress® 体外蛋白合成试剂盒是新型无细胞转录/翻译系统，用于基因快速表达分析，是由大肠杆菌翻译所必需组份纯化而构成。PURExpress 系统无核酸酶和蛋白酶的污染，保护了DNA 和 RNA模板/复合体，避免了蛋白的修饰及降解。转录和翻译过程仅需将两管试剂混合，一步反应即可完成，几个小时就可观察实验结果，PURExpress 系统大大地节省了宝贵的实验时间，特别适合于高通量技术。 

PURExpress® 体外蛋白合成试剂盒 货 号 #E6800L

优点

• 适用于环状或线型 DNA 模板
• 合成的蛋白经考马斯亮蓝染色可见
• 约 2 小时即可完成蛋白表达
• 转录/翻译的组份通过亲和层析即可去除 

PURexpress 二硫键增强剂

该专利产品的成分为蛋白质与缓冲液，当 PURExpress 系统合成或 E. coli S30 提取的目的蛋白具有较多二硫键时，能帮助其正确折叠。在合成反应开始时加入 PURExpress 二硫键增强剂，能够协助半胱氨酸硫醇的氧化，并纠正硫醇的错误氧化，从而提高可溶性蛋白及具有功能活性蛋白的产量。 

PURExpress® 体外蛋白合成试剂盒 货 号 #E6800L

PURexpress Δ Ribosome 试剂盒

此试剂盒中移除了核糖体，使得研究蛋白翻译的用户能够使用自己的修饰核糖体。试剂盒还提供单独一管的对照核糖体（2 次反应用量）。 

PURexpress Δ RF123 试剂盒

释放因子通过识别 mRNA 序列上的终止密码子参与蛋白翻译的终止过程。采用 PURExpress 进行核糖体展示实验时，缺乏释放因子能够稳定 mRNA-核糖体-新生肽链形成的三元复合体。因此 cDNA 的回收率会更高。该试剂盒单独提供三种释放因子，用户能够自行选择在有或无释放因子的条件下进行蛋白质体外合成或核糖体展示。

PURexpress Δ (aa, tRNA) 试剂盒

该试剂盒单独提供 tRNA 与氨基酸，用户能够向反应体系中加入修饰过的氨基酸与 tRNA 混合液进行蛋白质合成反应。

E. coli 核糖体

大肠杆菌的 70S 核糖体由一个小亚基（30S）与一个大亚基（50S）组成。该核糖体试剂在 NEB 的PURExpress 体外蛋白合成试剂盒（NEB #E6800）中活性很高，在核糖体结构与功能研究中，能够用于药物筛选的靶标以及分离天然核糖体 RNA（5S、16S、23S）的起始材料。该产品溶液浓度为 33.3 mg/ml。

PURexpress 试剂盒组分

PURExpress® 体外蛋白合成试剂盒 货 号 #E6800L 

Ph.D.-12 噬菌体展示肽库 货 号 #E8111L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 糖生物学与蛋白质工具 – 噬菌体展示

Ph.D.-12 噬菌体展示肽库                              收藏

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#E8111L
50 次淘选实验
27,439.00
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相关产品

Ph.D.-12 噬菌体展示肽库试剂盒
抗 M13 pIII 单克隆抗体

概述

噬菌体展示是一种体外筛选技术。它可以将一系列多肽或蛋白质文库展示在噬菌体颗粒的外部，而编码这些蛋白的 DNA 则位于病毒颗粒内部。利用展示蛋白与其编码 DNA 之间的联系，我们可以通过一种简单的称为“生物淘选”的体外筛选方法，快速筛选出给定靶分子（抗体、酶、细胞表面受体等）的亲和配体。最简单的淘选方法是（见图 1）：将展示不同多肽的噬菌体文库与固定在平板或小珠上的靶分子孵育，先洗去未结合的噬菌体，而后洗脱特异性结合的噬菌体。扩增洗脱下的噬菌体。重复上述结合扩增过程，使与靶分子结合的多肽序列的噬菌体得到富集。经过 3-4轮筛选后，每个克隆通过 DNA 测序或 ELISA 鉴定。
 
NEB 提供 3 种随机肽库和供自制肽库所需的 M13KE克隆展示载体。这 3 种肽库包括 7 肽库（Ph.D.-7）、12 肽库（Ph.D.-12）和含有二硫键的环 7 肽库（Ph.D.-C7C）。Ph.D.-C7C 随机肽库所展示的多肽两侧各加了一个半胱氨酸。噬菌体组装时经过氧化，形成环化的多肽。所有肽库的容量超过 20 亿个克隆。上述 3 种肽库表达的随机肽均在噬菌体次要包膜蛋白 pIII 的 N 端，故每一个病毒粒子可以表达 5 个拷贝。
 
展示在噬菌体表面的随机肽库已被应用于多种领域，包括绘制抗原表位图谱（图 2）、研究蛋白质与蛋白质相互作用及酶抑制剂，并且还用于发现 GroEL、HIV、半导体表面、小分子荧光团和药物的肽配基。
 
Ph.D.-12 噬菌体展示肽库 货 号 #E8111L
 
Ph.D.-12 噬菌体展示肽库 货 号 #E8111L

参考文献

有关该类产品特性和应用的相关文献请登陆 www.neb-china.com，www.neb.com。

T4 DNA 聚合酶 货 号 #M0203L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – DNA 处理（DNA 标记、末端平齐化等）

T4 DNA 聚合酶                              收藏

T4 DNA 聚合酶 货 号 #M0203L T4 DNA 聚合酶 货 号 #M0203L T4 DNA 聚合酶 货 号 #M0203L T4 DNA 聚合酶 货 号 #M0203L

货 号
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#M0203L
750 units
2,979.00
有
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有
无
有

#M0203S
150 units
749.00
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相关产品

快速末端平齐化™ 试剂盒

特性

·缺口填充（无链置换活性）
·切除 3´ 突出末端或补平 5´ 突出端，形成平末端
·通过置换合成法标记探针
·单链删除后亚克隆 

概述

在模板及引物存在的条件下，T4 DNA 聚合酶催化沿 5´→3´ 方向合成 DNA。此酶还具有 3´→5´ 外切核酸酶的活性，该活性比 DNA 聚合酶 I 强。与 DNA 聚合酶 I 不同，T4 DNA 聚合酶不具有 5´→3´ 核酸外切酶活性。 

来源

从一种携带有高表达 T4 DNA 聚合酶基因的 E.coli 中提纯制备的。 

浓度

从一种携带有高表达 T4 DNA 聚合酶基因的 E.coli 中提纯制备的。 

热失活

75℃ 20 分钟。 

注意事项

由于该酶具有 3´→5´ 核酸外切酶的活性，提高反应温度、增加酶量、没有加入 dNTP 或反应时间过长都可能造成 DNA 末端碱基被切除形成凹陷。

 

参考文献

 

BsgI 货 号 #R0559L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶

BsgI                              收藏

BsgI 货 号 #R0559L BsgI 货 号 #R0559L BsgI 货 号 #R0559L BsgI 货 号 #R0559L BsgI 货 号 #R0559L BsgI 货 号 #R0559L BsgI 货 号 #R0559L BsgI 货 号 #R0559L

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#R0559L
250 units
3,369.00
有
无
无
无
有

#R0559S
50 units
789.00
有
无
有
无
有

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识别位点

BsgI 货 号 #R0559L

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产品更新通知

 该酶反应需要加入 SAM。为简化加样操作，NEB 对该酶的配方进行了调整，新版本的酶主要是在酶的储存液里加入了 SAM。这种调整允许限制性酶切实验时不用额外添加 SAM。新旧包装交替期间，请留意您收到的实际产品并以说明书为准进行操作。

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: 25%
NEBuffer 2.1: 50%
NEBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%

反应条件

CutSmart 缓冲液, 37℃。
热失活：65℃ 20 分钟。

浓度

5,000 units/ml。

甲基化敏感性

对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。