基因敲入用长单链DNA制备 v2酶试剂盒Takara Clontech

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基因敲入用长单链DNA制备 v2
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Clontech 632666 Guide-it Long ssDNA Production System v2 50 Rxns ¥6,647 基因敲入用长单链DNA制备 v2 基因敲入用长单链DNA制备 v2 基因敲入用长单链DNA制备 v2
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Guide-it Long ssDNA Production System v2可以让您根据需求,制备长至5,000 nt的长单链DNA(ssDNA),作为修复模板用于多种基因组编辑技术的基因敲入实验。该试剂盒提供了一种简单且快速的方法,通过选择性消化正义链(sense strand)或者反义链(antisense strand),可以将任何序列的dsDNA PCR产物转化成为ssDNA。每个试剂盒可制备50条ssDNA模板。
尽管在利用同源定向修复(HDR)进行准确基因组编辑的应用中,单链DNA(ssDNA)修复模板展示出了优于双链DNA(dsDNA)模板的众多优势(Roth et al., 2018)。但由于制备难度和制备成本的原因,长单链DNA(long ssDNA)的应用受到了限制。Guide-it Long ssDNA Production System v2提供了一种高效经济的方法,可以根据自己的实验需求制备ssDNA,让所有研究人员都可以体验ssDNA模板的优势。
 
与dsDNA相比,使用ssDNA作为模板的优势:
· 显著减少了随机整合和脱靶整合,从而提高了基因编辑效率,降低了出现实验伪像的可能性
· 细胞毒性更低,让您收获到更多的编辑细胞
· 由于来自非整合模板的转基因表达微乎其微,因此更容易识别出正确编辑克隆
 
与原版本产品Guide-it Long ssDNA Production System(Code No. 632644)相比,优化了反应体系,进一步提高了链消化酶(Strandase)处理效率,即便是以往制备困难具有挑战性的dsDNA模板,也可以高效制备ssDNA。
 
■ 产品特点
· 根据需求制备500–5,000 nt ssDNA供体模板,用于基因敲入实验
· 操作流程简单快速,只需几个小时即可完成
· 与dsDNA模板相比,脱靶整合显著降低
· 细胞毒性更低,编辑后的细胞群细胞活力更高
 
■ 实验操作流程图
基因敲入用长单链DNA制备 v2
图1. 用于基因敲入实验的长单链DNA(long ssDNA)供体模板制备流程。首先,使用克隆、融合PCR或者其它方法制备dsDNA模板,dsDNA模板除了包含目的基因之外,还需要包含长度为300-600 bp的同源臂,该同源臂与目的插入位点左右两侧的相邻序列相同源。接着,只在一端使用磷酸化引物进行PCR扩增,制备两种不同的dsDNA PCR产物(分别作为正义链ssDNA和反义链ssDNA制备模板)。添加链消化酶A(Strandase Mix A),开始消化降解正义链或反义链。由于链消化酶A只消化降解5’端被磷酸化的DNA链,所以可以有选择性地降解正义链或反义链。然后,添加链消化酶B(Strandase Mix B)完成消化反应获得ssDNA。最后,纯化反应液,准备适用于后续基因敲入实验的ssDNA供体。请注意,如果正向引物被磷酸化,则生成的ssDNA将是反义链;反之,如果反向引物被磷酸化,最终产物将是正义链。建议制备正义链和反义链两种ssDNA,分别进行基因敲入实验。
 
■ 实验例
基因敲入用长单链DNA制备 v2
图2. Guide-it Long ssDNA Production System v2提升了挑战性模板的处理能力和长至5,000 nt单链DNA的制备能力。Guide-it Long ssDNA Production System v2可成功制备长度为500 nt至5,000 nt的ssDNA。凝胶图显示了不同长度的dsDNA底物(泳道1),经过酶消化和纯化后相对应的正义(SS)和反义(AS)ssDNA产物(泳道2)。每个ssDNA HDR模板均设计为靶向CCR5基因。
 
基因敲入用长单链DNA制备 v2
图3. Guide-it Long ssDNA Production System v2优化了ssDNA制备效率,可更有效处理具有挑战性的dsDNA模板。凝胶图显示了几种HDR模板的dsDNA起始材料(Lane 1)和正义(SS)或反义(AS)ssDNA产物,这些ssDNA分别使用了Guide-it Long ssDNA Production System原版本产品(v1)或升级版本产品(v2)进行制备( Lane 2和Lane 3)。对于v1 Guide-it试剂盒,本实验例所包含的dsDNA模板,已被鉴定为具有挑战性的ssDNA制备底物,很难制备出高纯度ssDNA。以溴化乙锭为染色剂,采用琼脂糖凝胶电泳法分析dsDNA和ssDNA。ssDNA产物的分子量要比相应dsDNA底物的分子量小。在所有情况下,Guide-it Long ssDNA Production System v2制备的ssDNA条带比v1版本更清晰,表明消化更完全、更均匀。
 
■ 产品组份
Guide-it Long ssDNA Production System v2(Code No. 632666)
· Guide-it Long ssDNA Strandase Kit v2(Code No. 632667)*
  PrimeSTAR Max Premix (2X) 625 μl × 4
  Strandase Mix A 250 μl
  Strandase A/B Buffer (10X) 250 μl
  Strandase Mix B 50 μl
  Digestion Enhancer (5X) 500 μl
  RNase Free Water 1 ml × 5
  2-kb Control Template (2 ng/μl) 50 μl
  Control Primer Mix (16 μM) 50 μl
· NucleoSpin Gel and PCR Clean-Up kit (Code No. 740609.50) 50次 × 2
· Buffer NTC(Code No. 740654.100) 125 ml
 
* 本产品不单独出售。
 
■ 保存条件
Guide-it Long ssDNA Strandase Kit v2 (Code No. 632667) -20℃
NucleoSpin Gel and PCR Clean-Up (Code No. 740690.50) 室温
Buffer NTC(Code No. 740654.100) 室温
 
■ 关联资料
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NEBNext Ultra II DNA 文库制备试剂盒 – 含纯化磁珠 货 号 #E7103L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 用于二代测序的 NEBNext® 试剂 – 适用于 Illumina 测序平台/Ultra II DNA & RNA

NEBNext Ultra II DNA 文库制备试剂盒 – 含纯化磁珠                              收藏

货 号
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#E7103L
96次反应
28,389.00

#E7103S
24次反应
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NEBNext Ultra II DNA 文库制备试剂盒

NEBNext Ultra II FS DNA 文库制备试剂盒 – 含片段化酶

NEBNext Ultra II FS DNA 文库制备试剂盒 – 含片段化酶/含纯化磁珠

特性

 更高的文库产量,满足更多实验所需
 即使是起始量极低的样本,依然可以制备高质量文库,最低起始量可低至 500 pg
 各种类型的 DNA 样本均可制备文库,包括高 GC 及 FFPE DNA 样本
 提高靶向富集应用的产量及质量
 流程化的操作设计,减少了手动操作时间,与自动化兼容,试剂盒与模块形式,提供了选择的便利
 使用 FS 版本的试剂盒,DNA 分片段化酶被整合到 Ultra II DNA 流程中,可靠并易于使用
 试剂盒中提供实验所需的片段筛选及纯化金标准 SPRIselect 磁珠,为实验提供了极大的灵活性和可靠性

概述

NEBNext  Ultra II DNA 文库制备试剂盒能够用更低起始量的 DNA 构建高质量的文库。文库制备每一个步骤中的试剂都经过优化,能够从  500 pg 至 1 μg 的起始 DNA 高效构建高质量的文库。新一代的 NEBNext  试剂采用了快速、流程化、自动化的工作流程,在降低 PCR 循环数的同时提高了 GC  覆盖度。本试剂盒与 PCR-free  的工作流程兼容,且对于难以建库的样本,如 FFPE  样本,也有很好的效果。
 
Ultra II FS DNA 文库制备试剂盒精简文库制备流程,将 DNA 片段化、末端修复和加 dA 尾优化到一步。
 
Ultra II DNA 和 Ultra II FS DNA 试剂盒均有包含或不含 SPRIselect® 磁珠的包装。
 
NEBNext Ultra II DNA 文库制备试剂盒 - 含纯化磁珠            货   号                  #E7103L
 
NEBNext Ultra II DNA 文库制备试剂盒 - 含纯化磁珠            货   号                  #E7103L

用于 Illumina 测序平台的 NEBNext 试剂:DNA 文库制备

 除了每种组份都经过严格的质量监控以外,NEBNext DNA 试剂盒还都经过构建基因组 DNA 文库或 ChIP-Seq文库,再在 Illumina 测序平台测序进行验证。NEBNext 试剂盒里面,各个组份的批号也都被保留下来。注:接头、引物是单独供应的。

 
NEBNext Ultra II DNA 文库制备试剂盒 - 含纯化磁珠            货   号                  #E7103L
 

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pHSG299 DNA酶试剂盒Takara Clontech

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pHSG299 DNA
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 3299 pHSG299 DNA 25 μg ¥350 pHSG299 DNA pHSG299 DNA pHSG299 DNA
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□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
pHSG299是一种pUC系列的克隆载体,具有卡那霉素抗性基因作为选择标记,带有与pUC19 DNA完全一样的多克隆位点序列 (但是,Hind III 和Sma I 酶切位点不能使用)。
将DNA片段从pUC18转移到pUC19时,使用本制品替代pUC19,不必纯化DNA片段。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 链长
2,673 bp
 
■ 制备
使用CsCl-EtBr密度梯度超离心法纯化cccDNA。
 
■ 用途
1. 外源基因的克隆以及使用lac启动子进行表达。
2. 使用M13系列引物进行DNA测序。
3. 使用Deletion Kit for Kilo-Sequencing (Code No.: 6030) 进行长片段DNA测序。
 
■ pHSG299多克隆位点图谱
pHSG299 DNA
 
■ pHSG299载体图谱
pHSG299 DNA
 
 

DNA Fragmentation Kit酶试剂盒Takara Clontech

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DNA Fragmentation Kit
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Takara 6137 DNA Fragmentation Kit 20 次 ¥1,502 DNA Fragmentation Kit DNA Fragmentation Kit DNA Fragmentation Kit
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■ 制品内容 (20 次量)DNA Fragmentation Kit
1. Enzyme-1 20 μl
2. Dilution Buffer-1 1,040 μl
3. A solution 20 μl
4. B solution 50 μl
5. Stop solution 400 μl
6. 150 mM MgCl2 40 μl
7. Dilution Buffer-2 200 μl
8. Enzyme-2 20 μl
9. 0.5 M EDTA 50 μl
10.dH2O 1 ml×10 支
 
■ 制品说明
本制品是不需使用超声波破碎仪等特殊仪器、在酶的作用下对基因组DNA等长链DNA随机片段化、并对DNA片段进行末端平滑化处理的试剂盒。使用本试剂盒处理的DNA片段可直接与平滑末端载体进行连接。如不需要进行末端平滑化处理,可以在DNA片段化反应后终止反应。本制品还适用于甲基化DNA的浓缩和快速DNA序列分析的预处理。
 
■ 保存
-20℃。注意:组份3、4、6、9、10可于4℃存放。
 
■ 注意事项
以下为使用本试剂盒时的注意事项,使用前请一定认真阅读。
1. 使用的试剂要在冰上放置,混合液的配制也须在冰上操作,避免反应管内温度上升。
2. 使用的DNA必须是经RNaseA、酚/氯仿等精制的高纯度DNA。如有RNA污染,不能正确判断片段化DNA的分布。可使用NucleoSpin® Tissue (Code No. 740901.50) 或NucleoSpin Blood (Code No. 740951.50) 等试剂盒制备基因组DNA。
3. 使用的DNA溶液中所含EDTA的浓度不要超过1 mM。
 
 

热启动 Taq DNA 聚合酶 货 号 #M0495L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 常规 PCR

热启动 Taq DNA 聚合酶                              收藏

热启动 Taq DNA 聚合酶                   货   号                  #M0495L 热启动 Taq DNA 聚合酶                   货   号                  #M0495L 热启动 Taq DNA 聚合酶                   货   号                  #M0495L 热启动 Taq DNA 聚合酶                   货   号                  #M0495L 热启动 Taq DNA 聚合酶                   货   号                  #M0495L 热启动 Taq DNA 聚合酶                   货   号                  #M0495L 热启动 Taq DNA 聚合酶                   货   号                  #M0495L

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#M0495L
1,000 units
2,809.00

#M0495S
200 units
709.00

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Taq 聚合酶
Taq DNA 聚合酶(提供 ThermoPol® 缓冲液)
Taq DNA 聚合酶(提供标准 Taq 缓冲液)
Taq DNA 聚合酶(提供不含 Mg2+ 的标准 Taq 缓冲液)
Taq PCR 试剂盒
Taq 2X 预混液
Quick-Load Taq 2X 预混液
Taq 5X 预混液
多重 PCR 5X 预混液
 
 热启动 Taq 产品
Taq 热启动 DNA 聚合酶
Taq 热启动 2X 预混液
 

Taq DNA 聚合酶信息

热启动 Taq DNA 聚合酶                   货   号                  #M0495L

概述

Taq DNA 聚合酶是一种耐热聚合酶,具有 5´ →3´ 聚合酶活性和 5´ 结构特异性核酸内切酶活性。该酶是 PCR 中应用最广泛的酶。为了便于各种 PCR 反应,Taq DNA 聚合酶配套有不同的反应缓冲液。标准 Taq缓冲液专门针对已有的 PCR 平台所设计,它是 DHPLC 和高通量实验的理想选择。NEB 设计的 ThermoPol 缓冲液能够提高反应产量,即使是在苛刻的条件下也表现不凡。更为方便的是,Taq DNA 聚合酶还有试剂盒以及预混液两种剂型可供选择。此外还提供了 Quick-Load Taq 2X 预混液剂型,可用于直接凝胶上样。

Taq 热启动 DNA 聚合酶

超高的性价比、有吸引力的商业条款,NEB 的热启动 Taq 是分子诊断和其它应用的理想选择。与化学修饰或基于抗体结合的热启动聚合酶不同,NEB 的热启动 Taq 利用一种基于核酸适配体(aptamer)技术。这种独特的核酸适配体通过非共价键作用与聚合酶结合,从而抑制聚合酶在非许可温度下的聚合反应。这种新方法不需要激活步骤,减少样品降解的可能性、缩短整个反应时间。

其它剂型

为了加样方便,Taq 与 Taq 热启动 DNA 聚合酶均有预混液剂型可供选择。Taq 2X 预混液还有 Quick-Load 的形式,可用于直接凝胶上样。Taq PCR 试剂盒包含 Taq DNA 聚合酶、dNTP 混合液、缓冲液、MgCl和紫色 Quick-Load 2-Log DNA Ladder。
 
多重 PCR 5X 预混液配方经过专门优化可以提高多重 PCR 反应的表现。

浓度

5,000 units/ml。

Taq 缓冲液选择表

热启动 Taq DNA 聚合酶                   货   号                  #M0495L