rBC2LCN
人ES/ips细胞 未分化标记

rBC2LCN对未分化ES/IPS细胞表面存在的糖链有极高的亲和性，因此，rBC2LCN可作为ES/IPS的细胞标志。

使用荧光标记的rBC2LCN，只要直接添加到培养液中，即可进行人ES/IPS活细胞染色。将与绿杆脓菌毒素（PE23）结合的rBC2LCN-PE23同样添加到培养液中，能杀死人ES/IPS细胞。

 

◆案例

 

■人iPS细胞的活细胞染色（Live Cell Imaging）

分别用rBC2LCN和Tra-1-81给人iPS细胞201B株染色，2小时后确认染色图像：rBC2LCN染色细胞比Tra-1-81染色细胞更能清晰地观察到荧光的部分。

rBC2LCN	Tra-1-81	（稀释倍数1:100）

 

■去除间充质干细胞分化中的人ips细胞

疾病患者源人ips细胞分化间充质干细胞，：将rBC2LCN-PE23加入上述混合培养液，终浓度为10μg/ml。添加24小时后人ips细胞群开始崩解，48小时后人ips细胞渐渐去除。

　另外，rBC2LCN-PE23添加48小时后，间充质干细胞不受影响，细胞仍保持活性。

数据提供：东京慈惠会医科大学 再生医学研究部  岡野James洋尚先生

 

This product is for research use only. Do not administer it to human.It is a recombinant lectin rBC2LCN that can specifically recognize undifferentiated cells, and has already been labeled with FITC. rBC2LCN is a recombinant lectin expressed in E. coli that corresponds to the N-terminal domain of BC2L-C derived from Burkholderia cenocepacia.
BC2LCN specifically recognizes sugar chains present on the cell surface of human ES and iPS cells. This product has been labeled with FITC, and can be directly used for analysis of living undifferentiated cells by adding to the culture medium containing human ES and iPS cells at an appropriate concentration. In addition, no cytotoxicity can be detected when cells are continuously cultured for several days in the presence of this product.
This product can be used for both cell staining and flow cytometry (Excitation = 495 nm, Emission = 520 nm).

人ES･iPS细胞检出试剂
rBC2LCN-FITC【AiLecS1-FITC】
 

BC2LCN 能特异性识别未分化的人ES･iPS细胞的细胞表面存在的糖链。

特 长
●使用方法简单
●可以特异性检出未分化的人ES･iPS细胞
●能进行活细胞染色
●更换培养基后仍能持续染色
●可用于细胞染色、流式细胞仪
●细胞毒性低

产品概要
◆完成无菌试验
◆组成 : PBS溶液
◆实际稀释倍率
・Live Cell Imaging　1 : 100～1,000
・Flow Cytometry　　1 : 100～1,000

图　人iPS细胞的活细胞染色（Live Cell Imaging）
rBC2LCN-FITC使用Tra-1-60抗体、Tra-1-81抗体
染色人iPS细胞201B7细胞株（无细胞固定）。

【参考文献】
Onuma, Y., et al.: BBRC., 431, 524 (2013).
Tateno, H., et al.: Stem Cells Transl. Med., 265 (2013).
Tateno, H., et al.: Sci .Rep., 4, 4069 (2014).

相关产品信息：
http://www.biomart.cn/infosupply/21178609.htm
 

温馨提示：不可用于临床治疗。

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Anti Asialo GM1 antiserum has been shown to eliminate natural killer (NK) activity in cells of various strains of mice and rats.

Each package comes with in vivo and in vitro titration data for the lot.

PREPARATION:
Repeated immunization was performed with purified Asialo GM1 from bovine brain tissue, in conjunction with methylated bovine serum albumin and complete Freund’s adjuvant. Gammaglobulin fraction of serum was obtained by 50% ammonium sulfate precipitation methods followed by dialysis with phosphate buffered saline (pH 7.2).

SPECIFICITY:
Reacts with mouse and rat NK cells; mouse monocytes (liver cells which contain no NK cells; bone marrow; fetal liver cells; spleen cells of nude mice-macrophages); fetal thymocytes (12 days old; ratio of existence decreased gradually until there were none in newborn mice).

IMMUNOGLOBULIN FRACTIONS: IgG, IgA, and IgM.

RECONSTITUTION:
Distilled water is recommended (1 mL). Since the material is lyophilized with salts, use of other solvents such as PBS or MEM may increase the salt concentration.

ANTIBODY TITER:
Approximately 1 : 1,000 by immunoflocculation test

To get further information, please visit
http://www.wako-chem.co.jp/english/labchem/pdf/98-1000_AAGM1.pdf
 

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小胶质细胞特异性抗体

兔源Iba1抗体，无标签
 

　　Iba1是在巨噬细胞/小胶质细胞中特异性表达的分子量为17,000的钙结合蛋白。近来小胶质细胞备受关注，除了在神经营养/神经保护中起作用外，也已被证实通过产生NO，TNF-α和IL-1β对神经造成损伤。

　　该产品是与小胶质细胞特异性反应的兔多克隆抗体，适用于与星形胶质细胞特异性抗GFAP单克隆抗体进行双染色。

 

◆特点

●　抗原：对应于Iba1的C末端的合成肽
●　形式：TBS溶液（1 mg / mL）
●　纯化：兔抗血清的抗原亲和层析纯化

●　特异性：对小胶质细胞和巨噬细胞具有特异性，但不与神经元和星形胶质细胞发生交叉反应。

　　　　　与人类，小鼠大鼠Iba1反应。
●　 用法：1.抗Iba1，兔（免疫细胞化学）适用于免疫细胞化学。 1-2 μg/ mL使用

　　　　　2.抗Iba1，兔（用于Westernblotting）适合于Westernblotting（免疫印迹）。
　　　　　　0.5-1 μg/ mL使用。

 

◆应用

大鼠原代混合培养细胞双染色和相同视野的相位图像

 

◆免疫印迹实验

 

◆推荐准备工作

a）石蜡切片

1.　 脱蜡
　　 100％二甲苯10分钟，2次
          ⇓
　　 100％乙醇5分钟，2次
          ⇓
　　 80％乙醇5分钟
          ⇓
　　 70％乙醇5分钟
          ⇓
　　 H₂O，5分钟，2次
2.　用0.01M PBS洗涤，2次
3.　在0.3％ H₂O₂的甲醇溶液中孵育30分钟
4. 　用0.01M PBS洗涤，3次
5.　室温（RT）下用封闭缓冲液（1.5％正常山羊血清和0.001M PBS的1％BSA）孵育2小时。
6.　4℃下在封闭缓冲液中与抗Iba1抗体（0.5 μg/ mL）（Wako目录号019-19741）孵育过夜。
7.　用0.01M PBS洗涤，3次。
8.　与生物素化的抗兔IgG抗体（1:200）在封闭缓冲液中室温孵育1小时。
9.　用0.01M PBS洗涤，3次。
10.　室温下与Elite ABC试剂（0.01M PBS中的试剂A（1:50）和试剂B（1:50））孵育1小时。
11.　用0.01M PBS洗涤，3次
12.　在过氧化物酶溶液中孵育（0.05M Tris缓冲液的0.01％过氧化氢和0.05％DAB）
 

◆实验步骤链接

b）冰冻切片
　　冷冻的小鼠脑组织或培养的细胞应用4％多聚jia醛-PBS灌注固定。然后制备组织切片。制备后，将组织切片和培养的细胞用抗Iba1抗体免疫染色。

◆产品列表

产品列表	产品名称	规格	包装
019-19741	Anti Iba1, Rabbit(for Immunocytochemistry) 抗Iba1，兔（免疫细胞化学）	免疫化学	50 μg
016-20001	Anti Iba1, Rabbit (for Western blotting) 抗Iba1，兔（用于免疫印迹）	免疫化学	50 μg

◆该产品被引用文献

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rBC2LCN对未分化ES/IPS细胞表面存在的糖链有极高的亲和性，因此，rBC2LCN可作为ES/IPS的细胞标志。

使用荧光标记的rBC2LCN，只要直接添加到培养液中，即可进行人ES/IPS活细胞染色。将与绿杆脓菌毒素（PE23）结合的rBC2LCN-PE23同样添加到培养液中，能杀死人ES/IPS细胞。

 

◆案例

 

■人iPS细胞的活细胞染色（Live Cell Imaging）

　　分别用rBC2LCN和Tra-1-81给人iPS细胞201B株染色，2小时后确认染色图像：rBC2LCN染色细胞比Tra-1-81染色细胞更能清晰地观察到荧光的部分。

rBC2LCN	Tra-1-81	（稀释倍数1:100）

 

 

■去除间充质干细胞分化中的人ips细胞

　　疾病患者源人ips细胞分化间充质干细胞，：将rBC2LCN-PE23加入上述混合培养液，终浓度为10μg/ml。添加24小时后人ips细胞群开始崩解，48小时后人ips细胞渐渐去除。

　　另外，rBC2LCN-PE23添加48小时后，间充质干细胞不受影响，细胞仍保持活性。

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过氧化氢特异性荧光探针BES-H2O2-Ac / BES-H 2O2
• 比二氯荧光黄 (DCFH) 有更高的特异性
• 可动态监测活细胞内的过氧化氢
• BES-H2O2-Ac 可穿透细胞膜，无需打孔
• 极易溶于水，可制成水溶液使用
• 可用于荧光显微镜、流式细胞仪

BES-So-AM：使用举例

图1）是Jurkat T细胞在含33μM BES-So-AM的培养基中37°C培养1小时，使探针进入细胞，然后添加4mM丁酸（O2•-诱导剂），37°C培养1小时；图2）是Jurkat T细胞在含33μM BES-So-AM的培养基中37°C培养1小时，使探针进入细胞，然后不添加丁酸，37°C再培养1小时；图3）是Jurkat T细胞在含33μM BES-So-AM的培养基中37°C培养1小时，然后添加5mM的丁酸，继续培养一个小时。

参考文献
1) Maeda, H. et al.: Angew. Chem. Int. Ed., 43, 239 (2004).
2) Maeda, H. et al.: Chem. Pharm. Bull., 49, 294 (2001).

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