cDNA Library,Mouse Brain酶试剂盒Takara Clontech

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cDNA Library,Mouse Brain
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Takara 9528 cDNA Library,Mouse Brain 5 μg ¥6,008 cDNA Library,Mouse Brain cDNA Library,Mouse Brain cDNA Library,Mouse Brain
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□ 浓度  
     200 μg/ml  
□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene (1983) 25:263-269), 由各种Poly(A)+ RNA制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时,使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头,通过这两个限制酶位点,使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前,做了短片段的分离处理,300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后,采用了固体平板培养法,仅对初级文库进行一次扩增,然后使用质粒提取试剂盒,从扩增文库的菌体中提取质粒,调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库,尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。
 
■ 保存
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■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点
本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo,含有SV40启动子,可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时,该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。
GenBank Accession No.AB003468
1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。
* 由于cDNA片段合成时,使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头,克隆后,载体的Bgl II 位点失效,不能再被Bgl II酶切开。
2. Xba I 位点受dam methylase的影响。
 
■ 用途
对未知或已知的cDNA进行PCR筛选。
 
pAP3neo载体结构图
cDNA Library,Mouse Brain
 
 

cDNA Library,Mouse Heart酶试剂盒Takara Clontech

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cDNA Library,Mouse Heart
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Takara 9529 cDNA Library,Mouse Heart 5 μg ¥6,008 cDNA Library,Mouse Heart cDNA Library,Mouse Heart cDNA Library,Mouse Heart
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     200 μg/ml  
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■ 制品说明
本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene (1983) 25:263-269), 由各种Poly(A)+ RNA制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时,使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头,通过这两个限制酶位点,使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前,做了短片段的分离处理,300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后,采用了固体平板培养法,仅对初级文库进行一次扩增,然后使用质粒提取试剂盒,从扩增文库的菌体中提取质粒,调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库,尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。
 
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■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点
本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo,含有SV40启动子,可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时,该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。
GenBank Accession No.AB003468
1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。
* 由于cDNA片段合成时,使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头,克隆后,载体的Bgl II 位点失效,不能再被Bgl II酶切开。
2. Xba I 位点受dam methylase的影响。
 
■ 用途
对未知或已知的cDNA进行PCR筛选。
 
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cDNA Library,Mouse Kidney酶试剂盒Takara Clontech

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cDNA Library,Mouse Kidney
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Takara 9530 cDNA Library,Mouse Kidney 5 μg ¥6,008 cDNA Library,Mouse Kidney cDNA Library,Mouse Kidney cDNA Library,Mouse Kidney
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■ 制品说明
本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene (1983) 25:263-269), 由各种Poly(A)+ RNA制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时,使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头,通过这两个限制酶位点,使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前,做了短片段的分离处理,300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后,采用了固体平板培养法,仅对初级文库进行一次扩增,然后使用质粒提取试剂盒,从扩增文库的菌体中提取质粒,调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库,尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。
 
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■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点
本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo,含有SV40启动子,可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时,该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。
GenBank Accession No.AB003468
1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。
* 由于cDNA片段合成时,使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头,克隆后,载体的Bgl II 位点失效,不能再被Bgl II酶切开。
2. Xba I 位点受dam methylase的影响。
 
■ 用途
对未知或已知的cDNA进行PCR筛选。
 
pAP3neo载体结构图
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cDNA Library,Mouse Liver酶试剂盒Takara Clontech

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cDNA Library,Mouse Liver
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Takara 9531 cDNA Library,Mouse Liver 5 μg ¥6,008 cDNA Library,Mouse Liver cDNA Library,Mouse Liver cDNA Library,Mouse Liver
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     200 μg/ml  
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本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene (1983) 25:263-269), 由各种Poly(A)+ RNA制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时,使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头,通过这两个限制酶位点,使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前,做了短片段的分离处理,300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后,采用了固体平板培养法,仅对初级文库进行一次扩增,然后使用质粒提取试剂盒,从扩增文库的菌体中提取质粒,调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库,尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。
 
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■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点
本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo,含有SV40启动子,可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时,该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。
GenBank Accession No.AB003468
1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。
* 由于cDNA片段合成时,使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头,克隆后,载体的Bgl II 位点失效,不能再被Bgl II酶切开。
2. Xba I 位点受dam methylase的影响。
 
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cDNA Library,Mouse Lung酶试剂盒Takara Clontech

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cDNA Library,Mouse Lung
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本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene (1983) 25:263-269), 由各种Poly(A)+ RNA制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时,使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头,通过这两个限制酶位点,使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前,做了短片段的分离处理,300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后,采用了固体平板培养法,仅对初级文库进行一次扩增,然后使用质粒提取试剂盒,从扩增文库的菌体中提取质粒,调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库,尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。
 
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■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点
本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo,含有SV40启动子,可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时,该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。
GenBank Accession No.AB003468
1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。
* 由于cDNA片段合成时,使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头,克隆后,载体的Bgl II 位点失效,不能再被Bgl II酶切开。
2. Xba I 位点受dam methylase的影响。
 
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cDNA Library,Mouse Pancreas酶试剂盒Takara Clontech

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cDNA Library,Mouse Pancreas
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Takara 9533 cDNA Library,Mouse Pancreas 5 μg Inquire cDNA Library,Mouse Pancreas cDNA Library,Mouse Pancreas cDNA Library,Mouse Pancreas
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本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene (1983) 25:263-269)制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时,使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头,通过这两个限制酶位点,使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前,做了短片段的分离处理,300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后,采用了固体平板培养法,仅对初级文库进行一次扩增,然后使用质粒提取试剂盒,从扩增文库的菌体中提取质粒,调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库,尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。
 
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■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点
本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo,含有SV40启动子,可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时,该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。
GenBank Accession No.AB003468
1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。
* 由于cDNA片段合成时,使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头,克隆后,载体的Bgl II 位点失效,不能再被Bgl II酶切开。
2. Xba I 位点受dam methylase的影响。
 
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cDNA Library,Mouse Pancreas
 
 

cDNA Library,Mouse Skeletal Muscle酶试剂盒Takara Clontech

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cDNA Library,Mouse Skeletal Muscle
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Takara 9534 cDNA Library,Mouse Skeletal Muscle 5 μg Inquire cDNA Library,Mouse Skeletal Muscle cDNA Library,Mouse Skeletal Muscle cDNA Library,Mouse Skeletal Muscle
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本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene(1983) 25:263-269), 由各种Poly(A)+ RNA制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时,使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头,通过这两个限制酶位点,使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前,做了短片段的分离处理,300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后,采用了固体平板培养法,仅对初级文库进行一次扩增,然后使用质粒提取试剂盒,从扩增文库的菌体中提取质粒,调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库,尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。
 
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■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点
本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo,含有SV40启动子,可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时,该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。
GenBank Accession No.AB003468
1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。
* 由于cDNA片段合成时,使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头,克隆后,载体的Bgl II 位点失效,不能再被Bgl II酶切开。
2. Xba I 位点受dam methylase的影响。
 
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cDNA Library,Mouse Skeletal Muscle
 

cDNA Library,Mouse Smooth Muscle酶试剂盒Takara Clontech

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cDNA Library,Mouse Smooth Muscle
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Takara 9535 cDNA Library,Mouse Smooth Muscle 5 μg ¥6,008 cDNA Library,Mouse Smooth Muscle cDNA Library,Mouse Smooth Muscle cDNA Library,Mouse Smooth Muscle
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     200 μg/ml  
□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH8.0) 10 mM
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■ 制品说明
本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene (1983) 25:263-269)制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时,使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头,通过这两个限制酶位点,使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前,做了短片段的分离处理,300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后,采用了固体平板培养法,仅对初级文库进行一次扩增,然后使用质粒提取试剂盒,从扩增文库的菌体中提取质粒,调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库,尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。
 
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■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点
本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo,含有SV40启动子,可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时,该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。
GenBank Accession No.AB003468
1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。
* 由于cDNA片段合成时,使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头,克隆后,载体的Bgl II 位点失效,不能再被Bgl II酶切开。
2. Xba I 位点受dam methylase的影响。
 
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pAP3neo载体结构图
cDNA Library,Mouse Smooth Muscle
 

cDNA Library,Mouse Spleen酶试剂盒Takara Clontech

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cDNA Library,Mouse Spleen
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Takara 9536 cDNA Library,Mouse Spleen 5 μg ¥6,008 cDNA Library,Mouse Spleen cDNA Library,Mouse Spleen cDNA Library,Mouse Spleen
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     200 μg/ml  
□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene (1983) 25:263-269), 由各种Poly(A)+ RNA制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时,使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头,通过这两个限制酶位点,使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前,做了短片段的分离处理,300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后,采用了固体平板培养法,仅对初级文库进行一次扩增,然后使用质粒提取试剂盒,从扩增文库的菌体中提取质粒,调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库,尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。
 
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本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo,含有SV40启动子,可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时,该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。
GenBank Accession No.AB003468
1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。
* 由于cDNA片段合成时,使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头,克隆后,载体的Bgl II 位点失效,不能再被Bgl II酶切开。
2. Xba I 位点受dam methylase的影响。
 
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pAP3neo载体结构图
cDNA Library,Mouse Spleen
 

cDNA Library,Mouse Testis酶试剂盒Takara Clontech

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cDNA Library,Mouse Testis
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 9537 cDNA Library,Mouse Testis 5 μg Inquire cDNA Library,Mouse Testis cDNA Library,Mouse Testis cDNA Library,Mouse Testis
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□ 浓度  
     200 μg/ml  
□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
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■ 制品说明
本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene (1983) 25:263-269), 由各种Poly(A)+ RNA制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时,使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头,通过这两个限制酶位点,使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前,做了短片段的分离处理,300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后,采用了固体平板培养法,仅对初级文库进行一次扩增,然后使用质粒提取试剂盒,从扩增文库的菌体中提取质粒,调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库,尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。
 
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■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点
本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo,含有SV40启动子,可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时,该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。
GenBank Accession No.AB003468
1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。
* 由于cDNA片段合成时,使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头,克隆后,载体的Bgl II 位点失效,不能再被Bgl II酶切开。
2. Xba I 位点受dam methylase的影响。
 
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cDNA Library,Mouse Thymus酶试剂盒Takara Clontech

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cDNA Library,Mouse Thymus
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 9538 cDNA Library,Mouse Thymus 5 μg ¥6,008 cDNA Library,Mouse Thymus cDNA Library,Mouse Thymus cDNA Library,Mouse Thymus
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     200 μg/ml  
□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
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本系列制品是基于Gubler and Hoffman方法 (Gene (1983) 25:263-269), 由各种Poly(A)+ RNA制作的质粒DNA型cDNA文库。合成cDNA片段时,使用了含有限制酶Not I位点的Oligo (dT)18 Linker Primer和BamH I (Bgl II)-Sma I 接头,通过这两个限制酶位点,使cDNA片段定向克隆到载体中。克隆前,做了短片段的分离处理,300 bp以下的片段大部分被去除掉。初级文库构建完成后,采用了固体平板培养法,仅对初级文库进行一次扩增,然后使用质粒提取试剂盒,从扩增文库的菌体中提取质粒,调整得到扩增的质粒cDNA文库。使用这种方法得到的扩增文库,尽可能保持了各种cDNA片段的克隆在初级文库中所占的比例。
 
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■ cDNA文库使用的载体和多克隆位点
本cDNA文库制品使用的载体为pAP3neo,含有SV40启动子,可以在哺乳动物细胞中进行表达。同时,该载体含有ssDNA生成的必要f1 ori、也含有便于RNA合成的T7及T3 RNA聚合酶启动子。
GenBank Accession No.AB003468
1. cDNA片段克隆在pAP3neo载体的Bgl II位点和Not I位点之间。
* 由于cDNA片段合成时,使用了BamH I (Bgl II)-Sma I接头,克隆后,载体的Bgl II 位点失效,不能再被Bgl II酶切开。
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cDNA Library,Mouse Thymus
 

Osteocalcin EIA Kit (for Mouse)酶试剂盒Takara Clontech

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Osteocalcin EIA Kit (for Mouse)
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Takara MK127 Mouse Gla-Osteocalcin High Sensitive EIA Kit 96 Assays ¥4,206 Osteocalcin EIA Kit (for Mouse) Osteocalcin EIA Kit (for Mouse) Osteocalcin EIA Kit (for Mouse)
Takara MK129 Mouse Glu-Osteocalcin High Sensitive EIA Kit 96 Assays ¥5,608 Osteocalcin EIA Kit (for Mouse) Osteocalcin EIA Kit (for Mouse) Osteocalcin EIA Kit (for Mouse)
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■ 制品内容
Antibody Coated Microtiterplate (96 well : 8 well × 12 strips) 1 plate
Antibody-POD Conjugate (Lyophilized) for 11 ml
Standard (Lyophilized) for 1 ml
Sample Diluent 11 ml × 2
Substrate Solution (TMBZ) 12 ml
 
■ 制品说明
骨钙素 (Osteocalcin: OC) 是分子中含有2~3个γ-羧谷氨酸残基 (Gla) 的分子量约为5,900的维生素K依赖性非胶质骨蛋白,是与钙离子结合的重要功能基团。其与骨钙的结合作用依赖于维生素K。由于骨钙素是成骨细胞特异合成的,目前骨钙素被认为是成骨细胞的标记之一。Gla型骨钙素吸收进入骨基质后成为骨形成的指标。而无Gla残基或脱羧基的Glu型骨钙素与骨基质的亲和力下降,从骨中游离出来释放到血液中成为骨吸收的指标。
小鼠骨钙素与人、牛碱基序列不同,Mouse Gla-Osteocalcin High Sensitive EIA Kit (Code No.: MK127) 和Mouse Glu-Osteocalcin High Sensitive EIA Kit (Code No.: MK129) 中使用了可识别小鼠骨钙素C端区域的单克隆抗体作为捕获抗体,同时使用了可特异性地、高灵敏度地检测小鼠Gla–OC和Glu-OC的标记抗体作为检测抗体,可高灵敏度地检测小鼠Gla–OC和Glu-OC且不会与牛抗原发生交叉反应。这两种制品在监控小鼠ES细胞或iPS细胞等多能细胞分化为成骨细胞的过程中,不受培养液中含有的牛血清的影响。使用这两种制品可以对培养细胞的上清液、小鼠的血液和体液进行高灵敏度的检测。
 
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Mouse Albumin EIA Kit酶试剂盒Takara Clontech

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Mouse Albumin EIA Kit
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Takara MK133 Mouse Albumin EIA Kit 96 Assays ¥5,608 Mouse Albumin EIA Kit Mouse Albumin EIA Kit Mouse Albumin EIA Kit
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■ 制品内容
Antibody Coated Microtiterplate (96 well : 8 well × 12 strips) 1 plate
Antibody-POD Conjugate (Lyophilized) for 11 ml
Standard (Lyophilized) for 1 ml
Sample Diluent 11 ml × 2
Substrate Solution (TMBZ) 12 ml
 
■ 制品说明
白蛋白是高浓度存在于血液中的蛋白质,其分子量约为66,000,在小鼠胚胎的发育过程中,早期肝原基组织在胚胎产生的第9天开始形成,在胚胎产生的第13~17天形成肝实质细胞和周围的结缔组织及相关的血管组织(门静脉,动脉,静脉,窦状小管)。白蛋白和甲胎蛋白(AFP)可作为肝脏内胚层分化成熟的标志物,胎儿出生前,肝实质细胞产生的AFP(α- 甲胎蛋白,一种糖蛋白)是血清中的主要蛋白,但随着胎儿出生的临近,肝实质细胞产生的AFP比例逐渐向白蛋白逆转,即AFP产生量逐渐减少,白蛋白产生量逐渐增多。
本制品是利用可识别小鼠白蛋白的2种大鼠单克隆抗体进行夹心法的定量试剂盒。在体外和体内可对小鼠白蛋白进行简易定量。此外,由于使用单克隆抗体,与其他动物的白蛋白不发生交叉反应,本制品具有很好的特异性。
 
■ 保存
4℃。
 
■ 性能
测定范围:10~640 ng/ml
检测灵敏度:10 ng/ml
特异性:对小鼠来源白蛋白具有特异性
测定时间:测定操作2小时30分钟
检测样品:血浆、血清、细胞培养上清、细胞提取液
检测样品量:100 μl/assay (50 μl/well (n=2))
 
 

Anti-Mouse E-cadherin酶试剂盒Takara Clontech

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Anti-Mouse E-cadherin
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara M107 Anti-Mouse E-cadherin, Monoclonal (Clone ECCD-1) 0.1 mg ¥2,543 Anti-Mouse E-cadherin Anti-Mouse E-cadherin Anti-Mouse E-cadherin
Takara M108 Anti-Mouse E-cadherin, Monoclonal (Clone ECCD-2) 0.1 mg ¥2,543 Anti-Mouse E-cadherin Anti-Mouse E-cadherin Anti-Mouse E-cadherin
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■ 制品内容
单克隆抗体 (冻干品) 0.1 mg
 
■ 制品说明
ECCD-1:以小鼠畸胎癌F9细胞为抗原获得的大鼠单克隆抗体。
ECCD-2:以小鼠畸胎癌和肝脏来源的E-cadherin片断为抗原获得的大鼠单克隆抗体。
克隆编号 特异性 亚型
ECCD-1 与Mouse E-cadherin特异性反应 (细胞间黏附抑制实验用); 抑制E-cadherin介导的小鼠细胞间黏附。 Rat IgG2b
ECCD-2 与Mouse E-cadherin特异性反应 (免疫组化染色用)。 Rat IgG2a
 
■ 保存
4℃。
本制品不含防腐剂。溶解后的抗体溶液 (2.0 mg/ml) 分成小包装后,-20℃可保存1年,添加0.1%NaN3后4℃可保存6个月。避免反复冻融,稀释后尽量不要保存。
 
■ 抗体溶解
使用50 μl灭菌蒸馏水溶解 (2.0 mg/ml,不含防腐剂)。
 
■ 用途
ECCD-1:用于细胞间黏附抑制实验。
ECCD-2:
◇ 还原及非还原条件下的蛋白质印迹分析。
◇ 冷冻切片的免疫组织化学染色。
 
 

Anti-Mouse P-cadherin, Monoclonal (Clone PCD-1)酶试剂盒Takara Clontech

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Anti-Mouse P-cadherin, Monoclonal (Clone PCD-1)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara M109 Anti-Mouse P-cadherin, Monoclonal (Clone PCD-1) 0.1 mg ¥3,505 Anti-Mouse P-cadherin, Monoclonal (Clone PCD-1) Anti-Mouse P-cadherin, Monoclonal (Clone PCD-1) Anti-Mouse P-cadherin, Monoclonal (Clone PCD-1)
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■ 制品内容
单克隆抗体 (冻干品) 0.1 mg
 
■ 制品说明
以小鼠endoderm cell line PSA5-E为抗原获得的大鼠单克隆抗体。
克隆编号 特异性 亚型
PCD-1 与MouseP-cadherin特异性反应;抑制P-cadherin介导的小鼠细胞间黏附。 Rat IgG2a
 
■ 保存
4℃。
本制品不含防腐剂。溶解后的抗体溶液 (2.0 mg/ml) 分成小包装后,-20℃可保存1年,添加0.1%NaN3后4℃可保存6个月。避免反复冻融,稀释后尽量不要保存。
 
■ 抗体溶解
使用50 μl灭菌蒸馏水溶解 (2.0 mg/ml,不含防腐剂)。
 
■ 用途
◇ P-cadherin介导的细胞连接机制的解析。
◇ 还原及非还原条件下的蛋白质印迹分析。
◇ 冷冻切片的免疫组织化学染色。
◇ 基因重组体P-cadherin的解析。
 
 

Anti-Mouse Osteocalcin, Monoclonal (Clone R21C-01A)酶试剂盒Takara Clontech

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Anti-Mouse Osteocalcin, Monoclonal (Clone R21C-01A)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara M188 Anti-Mouse Osteocalcin, Monoclonal (Clone R21C-01A) 0.1 mg ¥2,985 Anti-Mouse Osteocalcin, Monoclonal (Clone R21C-01A) Anti-Mouse Osteocalcin, Monoclonal (Clone R21C-01A) Anti-Mouse Osteocalcin, Monoclonal (Clone R21C-01A)
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■ 制品内容
单克隆抗体 (冻干品) 0.1 mg
 
■ 制品说明
以小鼠骨来源的Osteocalcin部分氨基酸序列为抗原获得的大鼠单克隆抗体。
克隆编号 特异性 亚型
R21C-01A 小鼠骨钙素氨基酸序列的25~46残基 Rat IgG2a
 
■ 保存
4℃。
本制品不含防腐剂。溶解后的抗体溶液 (2.0 mg/ml) 分成小包装后,-20℃可保存1年,添加0.1%NaN3后4℃可保存6个月。避免反复冻融,稀释后尽量不要保存。
 
■ 抗体溶解
使用50 μl灭菌蒸馏水溶解 (2.0 mg/ml,不含防腐剂)。
 
■ 用途
◇ 还原及非还原条件下的蛋白质印迹分析。
◇ 石蜡包埋切片的免疫细胞化学染色。
 
 

Anti-Mouse Osteocalcin polyclonal, Rabbit [mOC(1-20)]酶试剂盒Takara Clontech

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Anti-Mouse Osteocalcin polyclonal, Rabbit [mOC(1-20)]
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara M173 Anti-Mouse Osteocalcin polyclonal, Rabbit [mOC(1-20)] 0.1 mg ¥3,027 Anti-Mouse Osteocalcin polyclonal, Rabbit [mOC(1-20)] Anti-Mouse Osteocalcin polyclonal, Rabbit [mOC(1-20)] Anti-Mouse Osteocalcin polyclonal, Rabbit [mOC(1-20)]
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■ 制品内容
多克隆抗体 (冻干品) 0.1 mg
 
■ 制品说明
以小鼠骨钙素N端肽 (1 – 20) [YLGAS VPSPD PLEPT REQCE]-KLH复合物为免疫原获得的兔多克隆抗体。
 
■ 保存
4℃。
本制品不含防腐剂。溶解后的抗体溶液 (2.0 mg/ml) 分成小包装后,-20℃可保存1年,添加0.1%NaN3后4℃可保存6个月。避免反复冻融,稀释后尽量不要保存。
 
特异性
可识别小鼠骨钙素N端氨基酸序列 (1 – 20)。
 
■ 抗体溶解
使用50 μl灭菌蒸馏水溶解 (2.0 mg/ml,不含防腐剂)。
 
■ 用途
◇ 石蜡包埋切片的免疫组织化学染色。
注意:不可用于蛋白质印迹分析。
 
 

Mouse ES and iPS cell culture medium (2i)酶试剂盒Takara Clontech

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Mouse ES and iPS cell culture medium (2i)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Cellartis Y40031 Cellartis® 2i mES/iPSC Culture Medium 200 ml ¥3,158 Mouse ES and iPS cell culture medium (2i) Mouse ES and iPS cell culture medium (2i) Mouse ES and iPS cell culture medium (2i)
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小鼠ES/iPS细胞培养基(2i Medium)
Cellartis 2i mES/iPSC Culture Medium是一款无血清的、成分确定的细胞培养基,可用于小鼠ES和iPS细胞建系。该培养基含有两种小分子抑制剂(基于2i技术:CHIR99021、PD0325901),分别是用于抑制GSK3β和ERK/MEK介导的分化诱导信号通路,以及促进细胞增殖。
单独使用Cellartis 2i mES/iPSC Culture Medium,可以长期维持小鼠ES细胞处于原始状态和基态(Naive, ground state)或者小鼠iPS细胞处于完全多能性(Fully pluripotent)的状态。添加LIF(Leukemia Inhibitory Factor),可以通过调节Nanog信号通路使得Partial-iPS细胞或Pre-iPS细胞有效转化为具有完全多能性的iPS细胞(Silva et al. 2008; Silva et al. 2009).
2i技术也应用于从难获得具有生殖系能力(germline-competent)ES细胞的小鼠品系中建立ES细胞系(Nichols et al. 2009),以及用于从人类和家畜物种中诱导iPS细胞(Wang et al. 2011; Malaver-Ortega et al. 2012)。
 
■ 产品特点
· 成分确定、无血清,促进细胞增殖并维持多能性状态
· 通过添加小分子抑制剂来阻断GSK3β和 ERK/MEK介导的分化诱导通路,并维持小鼠ES细胞和iPS细胞长期具备生殖系能力
· 添加 LIF,使Partial-iPS细胞或Pre-iPS细胞有效转化为具有完全多能性的iPS细胞
 
■ 产品应用
· 建立小鼠ES细胞系和iPS细胞系
· 长期维持纯的ES细胞或iPS细胞
· 使Partial-iPS细胞或Pre-iPS细胞转化为具有完全多能性的iPS细胞(需添加 LIF)
 
■ 产品组成
· 1 bottle (200 ml) of Cellartis mES/iPSC Culture Basal Medium
· 1 tube (200 μl) Cellartis 2i mES/iPSC Supplement
 
 
■ 产品详情请点击:Mouse ES and iPS cell culture medium (2i)
 
■ 参考文献
1. Malaver-Ortega, L. F. et al. The state of the art for pluripotent stem cells derivation in domestic ungulates. Theriogenology 78, 1749–1762 (2012).
2. Nichols, J. et al. Validated germline-competent embryonic stem cell lines from non-obese diabetic mice. Nat. Med15, 814–818 (2009).
3. Silva, J. et al. Promotion of reprogramming to ground state pluripotency by signal inhibition. PLoS Biol. 6, e253 (2008).
4. Silva, J. et al. Nanog is the gateway to the pluripotent ground state. Cell 138, 722–37 (2009).
5. Wang, W. et al. Rapid and efficient reprogramming of somatic cells to induced pluripotent stem cells by retinoic acid receptor gamma and liver receptor homolog. PNAS 108, 18283–18288 (2011).
 

Mouse ES and iPS cell culture medium (3i)酶试剂盒Takara Clontech

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Mouse ES and iPS cell culture medium (3i)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Cellartis Y40011 Cellartis® 3i mES/iPSC Culture Medium 200 ml ¥4,226 Mouse ES and iPS cell culture medium (3i) Mouse ES and iPS cell culture medium (3i) Mouse ES and iPS cell culture medium (3i)
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小鼠ES/iPS细胞培养基(3i Medium)
Cellartis 3i mES/iPSC Culture Medium是一款无血清的、成分确定的细胞培养基,可用于小鼠ES细胞的建系、多能性维持和增殖培养。该培养基含有三种小分子抑制剂(基于3i技术:ERK/MEK inhibitor、GSK3β inhibitor、FGFR-TK inhibitor),用于抑制分化诱导信号通路和促进细胞增殖,以及可以在无需额外添加细胞因子刺激的情况下维持多能性基态(Pluripotent ground state)。因此,Cellartis 3i mES/iPSC Culture Medium可以应用于多能性分子机制研究和分析。
Cellartis 3i mES/iPSC Culture Medium也应用于从标准条件下难建立ES细胞的小鼠品系中建立ES细胞系(Ying et al. 2008)。相较于LIF(Leukemia Inhibitory Factor)+血清或BMP(Bone Morphogenetic Protein)条件下培养的小鼠ES细胞,使用Cellartis 3i mES/iPSC Culture Medium培养的小鼠ES细胞可以持续地以双倍速度扩增 (Ying et al. 2008; Kiyonari et al. 2010; Iijima et al. 2010)。此外,同样与LIF+血清或BMP条件下培养的小鼠ES细胞相比,使用Cellartis 3i mES/iPSC Culture Medium培养的小鼠ES细胞表现出更高的多能性克隆形成效率(Clonogenicity)。
 
■ 产品特点
· 成分确定、无血清、无饲养层、无细胞因子
· 通过添加小分子抑制剂来抑制分化诱导通路并维持小鼠ES细胞处于多能性状态
· 支持小鼠ES细胞增殖并维持≥99%纯度
 
■ 产品应用
· 维持小鼠ES细胞处于多能性状态
· 从难建系的小鼠品系中制备小鼠ES细胞
· 高效制备具有完全多能性的小鼠ES细胞
 
■ 产品组成
· 1 bottle (200 ml) of Cellartis mES/iPSC Culture Basal Medium
· 1 tube (200 μl) of Cellartis 3i mES/iPSC Supplement
 
 
■ 产品详情请点击:Mouse ES and iPS cell culture medium (3i)
 
Cellartis 3i mES/iPSC Culture Medium维持小鼠ES细胞处于同质化、未分化状态。
Mouse ES and iPS cell culture medium (3i)
小鼠ES细胞系ES-E14TG2a分别使用Cellartis 3i mES/iPSC Culture Medium(A)和 GMEM-based medium(B)培养,通过碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase, AKP)染色检测ES细胞多能性,左边为染色前,右边为AKP染色后结果,可以看出Cellartis 3i Medium培养的小鼠ES细胞为均一的、未分化细胞。
 
Cellartis 3i mES/iPSC Culture Medium培养建立的小鼠ES细胞系具备高嵌合率。
Mouse ES and iPS cell culture medium (3i)
将ES细胞注射并植入胚胎后,通过出生小鼠个体的毛色来判断ES细胞的嵌合率。从Cellartis 3i medium培养建立的ES细胞所获得的小鼠均为黑色毛,即在单代内就获得了完全是ES细胞来源的嵌合体小鼠(A),具备高嵌合率。而从常规培养基培养建立的ES细胞所获得的嵌合体小鼠毛色混杂,未完全嵌合(B)。
 
■ 参考文献
1. Ying, Q. L. et al. The ground state of embryonic stem cell self-renewal. Nature 453, 519–23 (2008).
2. Kiyonari, H. et al. Three inhibitors of FGF receptor, ERK, and GSK3 establishes germline-competent embryonic stem cells of C57BL/6N mouse strain with high efficiency and stability. Genesis 48, 317–327 (2010).
3. Iijima, S. et al. Effect of different culture conditions on establishment of embryonic stem cells from BALB/cAJ and NZB/BINJ mice. Cell Reprogram. 12, 679–688 (2010).
 
 

Mouse Neural Differentiation Media (Ndiff 227)酶试剂盒Takara Clontech

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Mouse Neural Differentiation Media (Ndiff 227)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Cellartis Y40002 NDiff® 227 500 ml ¥3,946 Mouse Neural Differentiation Media (Ndiff 227) Mouse Neural Differentiation Media (Ndiff 227) Mouse Neural Differentiation Media (Ndiff 227)
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小鼠ES干细胞向神经细胞分化诱导培养基 NDiff 227
Ndiff227是一款优异的用来诱导小鼠ES细胞向神经细胞分化的培养基产品,成分中包含了N2以及B-27。该产品不添加血清,成分确定(1)。
 
■ 产品特点
· A complete, serum-free, ready‐to‐use medium for neural differentiation of mouse ES cells
· Supplemented with N2 and B-27
 
■ 产品应用
· Neural differentiation of mouse ES cells in monoculture
· Refer to the Data Sheet for additional examples of use
 
■ 产品详情请点击:Mouse Neural Differentiation Media (Ndiff 227)
 
Mouse Neural Differentiation Media (Ndiff 227)
Neural differentiation of mouse embryonic stem cells cultured in adherent monoculture conditions with NDiff 227 medium.
 
参考文献:
1. Ying QL, et al. (2003) Conversion of embryonic stem cells into neuroectodermal precursors in adherent monoculture. Nature Biotechnology 21:183-186.
2. Ying QL, et al. (2003) BMP induction of Id proteins suppresses differentiation and sustains embryonic stem cell self-renewal in collaboration with STAT3. Cell 115:281-292.
3. Li Y, et al. (2005) Expansion of Human Embryonic Stem Cells in Defined Serum-Free Medium Devoid of Animal-Derived Products. Biotechnology and Bioengineering 91:688-698.
4. Yao S, et al (2006) Long-term self-renewal and directed differentiation of human embryonic stem cells in chemically defined conditions. PNAS 103(18):6907–6912.
5. Morrison G, et al. (2008) Anterior definitive endoderm from ESCs reveals a role for FGF signaling. Cell Stem Cell 3:402-415.
6. Engelen E, et al. (2011) Sox2 cooperates with Chd7 to regulate genes that are mutated in human syndromes. Nat Genet. 43(6):607-11.
7. Hook L, et al. (2011) Non-immortalized human neural stem (NS) cells as a scalable platform for cellular assays. Neurochem Int. 59(3): 432-44.
8. Tavares L, et al. (2012) RYBP-PRC1 Complexes Mediate H2A Ubiquitylation at Polycomb Target Sites Independently of PRC2 and H3K27me3. Cell .148:664–678.
9. Takashima Y, et al.Resetting transcription factor control circuitry toward ground-state pluripotency in human. Cell. 2014 Sep;158(6):1254-1269.
 

Mouse Feeder Cell Quantification Kit酶试剂盒Takara Clontech

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Mouse Feeder Cell Quantification Kit
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Takara RR290 Mouse Feeder Cell Quantification Kit 100 Rxns Inquire Mouse Feeder Cell Quantification Kit Mouse Feeder Cell Quantification Kit Mouse Feeder Cell Quantification Kit
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■ 制品内容(25 μl × 100次量)
1. TB Green Premix Ex Taq II(Tli RNaseH Plus)(2×Conc.) 625 μl × 4
2. Mouse_Mt_primer(10 μM each) 100 μl
3. Mouse_genome_primer(10 μM each) 100 μl
4. Human_primer_Type I(CHR3)(10 μM each) 100 μl
5. Human_primer_Type II(CHR7)(10 μM each) 100 μl
6. Human_primer_Type III(CHR15)(10 μM each) 100 μl
7. dH2O 1 ml×2
8. EASY Dilution(for Real Time PCR) 1 ml×2
9. ROX Reference Dye(50×Conc.) 50 μl
10. ROX Reference Dye II(50×Conc.) 50 μl
11. Human Genomic DNA(100 ng/μl) 20 μl
 
*:用于Applied Biosystems的Real Time PCR仪,用以校正孔与孔之间的荧光信号误差。
◆ 使用ROX Reference Dye 的PCR仪
·StepOnePlus Real-Time PCR System(Thermo Fisher Scientific)
◆ 使用ROX Reference Dye II的PCR仪
·Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR System(Thermo Fisher Scientific)
◆ 不使用ROX Reference Dye或ROX Reference Dye II的PCR仪
·Thermal Cycler Dice Real Time System II/Lite (Code No. TP900/TP960/TP700/TP760: 终卖)
 
Limited Use Label License:[M82]
 
■ 制品说明
小鼠饲养细胞可用于维持包括hESC(人胚胎干细胞)及 hiPSC(人诱导多能干细胞)等干细胞的增殖及分化。但对于干细胞的某一种应用如再生医学,去除异种饲养细胞是非常关键的。为了保证干细胞质量,有必要建立残留小鼠细胞的检测体系。
本制品以从hESC及hiPSC等培养干细胞提取的基因组DNA为模板,应用Real Time PCR方法对残留的小鼠饲养细胞来源的基因组DNA进行高灵敏度检测和定量的试剂盒。
本制品使用的引物是在小鼠线粒体(mt)DNA区域设计的Real Time PCR扩增用引物,可高灵敏度地检测小鼠饲养细胞来源的基因组DNA。现已知mtDNA拷贝数依据细胞种类、细胞株及分化状态不同而不同,使用的小鼠饲养细胞批次间也可能有差异,因此在试剂盒中附带了可检测小鼠mtDNA拷贝数的引物,用于小鼠饲养细胞批次间的校正。
*:使用同一个标准曲线对多批次小鼠饲养细胞来源的基因组DNA定量时,需确认各批次间的mtDNA拷贝数无差异。当小鼠饲养细胞每个批次都制作标准曲线时,则不需要校正。
 
■ 保 存
TB Green Premix Ex Taq II(Tli RNaseH Plus)

4℃可保存6个月。
避光保存。避免污染。
※长期保存时,请于-20℃保存。产品融解后请于4℃保存,并在6个月内用完。

其他组分

-20℃保存
 
 

POLYVIEW® (mouse on mouse-HRP) IHC kit PolyView (小鼠 对 小鼠-HRP) 免疫组化 试剂盒 品牌:Enzo


品牌:Enzo
CAS No.:
储存条件:+4℃
纯度:
产品编号

(生产商编号)

等级 规格 运输包装 零售价(RMB) 库存情况 参考值

ADI-950-114-0100

100 tests 10,670.00


* 干冰运输、大包装及大批量的产品需酌情添加运输费用


* 零售价、促销产品折扣、运输费用、库存情况、产品及包装规格可能因各种原因有所变动,恕不另行通知,确切详情请联系上海金畔生物科技有限公司。

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POLYVIEW (mouse on mouse-HRP) IHC kit PolyView (小鼠 对 小鼠-HRP) 免疫组化 试剂盒 品牌:Enzo


品牌:Enzo
CAS No.:
储存条件:+4℃
纯度:
产品编号

(生产商编号)

等级 规格 运输包装 零售价(RMB) 库存情况 参考值

ADI-950-114-0025

25 tests

POLYVIEW (mouse on mouse-HRP) IHC kit                                                      PolyView (小鼠 对 小鼠-HRP) 免疫组化 试剂盒            品牌:Enzo


* 干冰运输、大包装及大批量的产品需酌情添加运输费用


* 零售价、促销产品折扣、运输费用、库存情况、产品及包装规格可能因各种原因有所变动,恕不另行通知,确切详情请联系上海金畔生物科技有限公司。

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SMARTer Mouse TCR a/b Profiling Kit酶试剂盒Takara Clontech

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SMARTer Mouse TCR a/b Profiling Kit
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Clontech 634402 SMARTer® Mouse TCR a/b Profiling Kit 12 Rxns ¥12,665 SMARTer Mouse TCR a/b Profiling Kit SMARTer Mouse TCR a/b Profiling Kit SMARTer Mouse TCR a/b Profiling Kit
Clontech 634403 SMARTer® Mouse TCR a/b Profiling Kit 48 Rxns ¥39,921 SMARTer Mouse TCR a/b Profiling Kit SMARTer Mouse TCR a/b Profiling Kit SMARTer Mouse TCR a/b Profiling Kit
Clontech 634404 SMARTer® Mouse TCR a/b Profiling Kit 96 Rxns ¥63,453 SMARTer Mouse TCR a/b Profiling Kit SMARTer Mouse TCR a/b Profiling Kit SMARTer Mouse TCR a/b Profiling Kit
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SMARTer Mouse TCR a/b Profiling Kit—
获得TCR-α和β链 V(D)J可变区全长序列
· 完整的V(D)J序列信息—获得TCR mRNA转录本可变区的全长序列
· TCR-α和β链—同时或单独分析TCR两个亚基的多样性
· 无需多重PCR—每次反应利用一对引物扩增相应的TCR亚基
· Illumina-ready测序文库—无需接头连接即可添加Illumina接头和index序列
 
SMARTer Mouse TCR a/b Profiling Kit 为那些寻求对T细胞受体(TCR)库进行NGS分析的研究者提供了一种强大的新的解决方案。试剂基于5’-RACE 方法可以捕获TCR转录本完整V(D)J 可变区,可以低至10 ng 至500 ng的来源于小鼠脾脏、胸腺或PBMCs的总RNA起始,也可以1,000 至 10,000个纯化的T细胞起始。顾名思义,本试剂可以在同一实验或单独实验中获得α和β链链多样性数据。
与采用多重PCR方法研究TCR多样性不同,每轮文库扩增只使用针对不同TCR亚基的一对引物扩增,提高了效率,减少了引物二聚体形成的可能性。基于多重PCR的分析方法,众所周知容易形成与引物相关的序列特异性偏差;这些偏差在我们基于RACE的方法中不会存在,因为所有的可变区都由相同的恒定区序列引发。采用本试剂~4 h即可构建indexed文库用于Illumina平台测序。
试剂采用了SMART (Switching Mechanism at 5’ End of RNA Template) 技术和LNA技术,可以无偏扩增TCR mRNA序列,并具有很高的灵敏度。
 
SMARTer Mouse TCR a/b Profiling Kit
图1. SMARTer 法文库构建流程及TCR多样性分析PCR策略
 
 
Technote:
点击图片查看
SMARTer Mouse TCR a/b Profiling Kit    
 
产品详情请点击:SMARTer Mouse TCR a/b Profiling Kit
 
 

SMARTer Mouse BCR IgG H/K/L Profiling Kit酶试剂盒Takara Clontech

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SMARTer Mouse BCR IgG H/K/L Profiling Kit
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Clontech 634422 SMARTer® Mouse BCR IgG H/K/L Profiling Kit 12 Rxns ¥11,559 SMARTer Mouse BCR IgG H/K/L Profiling Kit SMARTer Mouse BCR IgG H/K/L Profiling Kit SMARTer Mouse BCR IgG H/K/L Profiling Kit
Clontech 634423 SMARTer® Mouse BCR IgG H/K/L Profiling Kit 48 Rxns ¥39,488 SMARTer Mouse BCR IgG H/K/L Profiling Kit SMARTer Mouse BCR IgG H/K/L Profiling Kit SMARTer Mouse BCR IgG H/K/L Profiling Kit
Clontech 634424 SMARTer® Mouse BCR IgG H/K/L Profiling Kit 96 Rxns ¥63,143 SMARTer Mouse BCR IgG H/K/L Profiling Kit SMARTer Mouse BCR IgG H/K/L Profiling Kit SMARTer Mouse BCR IgG H/K/L Profiling Kit
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SMARTer Mouse BCR IgG H/K/L Profiling Kit—捕获BCR转录本完整V(D)J 可变区
· 起始样品量:10 ng-3 μg来自于脾脏、淋巴结、PBMCs 及杂交瘤的总RNA
· cDNA文库构建经过优化可以灵敏、特异地检测克隆型
· 在大多数情况下,可以准确扩增并通过测序鉴别小鼠IgG亚类
· 经过优化的PCR pooling策略,可以高灵敏度地从同一样品中检测不同链
· 灵活的pooling策略适用于不同的实验需求,以比对、识别原始链序列
 
 
B 细胞是适应性免疫应答的重要组成部分,其表面表达B细胞受体(BCR),可以识别病原体中的特定分子模式。了解BCRs图谱(也就是由特定H,K,L基因片段构成的受体和克隆型多样性)不仅有助于深入了解健康个体中的适应性免疫应答,也有助于了解多种疾病的适应性免疫应答。准确确定免疫系统表达的克隆型和同种型有助于全面了解B细胞群体。
 
新推出的SMARTer Mouse BCR IgG H/K/L Profiling Kit基于5’RACE和NGS技术,提供了一种灵敏,准确,优化的BCR库分析方法。虽然采用多重PCR可以在一个反应中对多个BCR基因进行扩增,但也被证明在对特定序列进行扩增时存在灵敏度,特异性和偏差的问题,这些都可能带来同种型的鉴别困难。而5’RACE方法减少了变异性并且可以从BCR重链或轻链的恒定区引发扩增。试剂盒将这些优点与基因特异性扩增相结合可以捕获BCR完整V(D)J可变区,提供了一种高灵敏度、可重复的B细胞库分析方法。在大部分情况下,通过H/K/L链的下游测序分析可以准确鉴别克隆型,可靠确定同种型。
 
SMARTer Mouse BCR IgG H/K/L Profiling Kit
图1. BCR重排过程。
祖细胞发育过程中胚系基因片段经过V,D,J重排形成两条相同的重链。V,J片段重排形成两条相同的轻链。V,D,J片段连接处的核苷酸随机插入或缺失增加了额外的多样性。B细胞经过免疫应答刺激后通过体细胞高频突变(SHM)进一步引入更多的点突变。
 
SMARTer Mouse BCR IgG H/K/L Profiling Kit
图2. SMARTer Mouse BCR IgG H/K/L Profiling Kit技术流程。
PanelA dT-引物起始合成一链cDNA,经过两轮PCR扩增合成cDNA文库。PCR产物经纯化,片段筛选和质量检测后用于测序分析。
PanelB对于每个样品,在样品中所有mRNA 进行RT反应后,使用者可以通过两轮基因特异性巢式PCR特定扩增IgG 的1-3条链。
 
SMARTer Mouse BCR IgG H/K/L Profiling Kit
图3. PCR扩增及pooling流程。
对于每一个样品,在所有mRNA进行RT后,使用者可以特定扩增IgG的1-3条链。每个扩增反应需要5μl RT产物。第一轮PCR后,各取1μl PCR反应产物用于独立PCR反应,分别扩增每条链,同一样品添加相同的indexes,不同的样品添加不同的indexes。经过PCR 2最终扩增后,使用者可以通过Bioanalyzer 或Fragment Analyzer分析每个反应产物,可以以此选择哪条扩增链进行混合测序。
 
SMARTer Mouse BCR IgG H/K/L Profiling Kit
图4. 准确扩增所有5种IgG亚类。
以来自于不同IgG亚型的自有杂交瘤(10E8)和两个ATCC杂交瘤样品(HB-8117和TIB-127)的10 ng RNA起始,采用SMARTer Mouse BCR IgG H/K/L Profiling Kit构建包含BCR重链和轻链(kappa)的文库。Panel A Bioanalyzer结果显示了每个杂交瘤重链和轻链的基因特异性扩增结果。在每个样品中都观察到了700-900 bp的预期峰值。电泳图中明显的峰表明在这些杂交瘤中表达kappa链。相反,lambda链测序库相对较宽并且大小低于预期。每个样品中标注为“LM”和“UM”的峰为DNA reference marker。Panel B 采用MiXCR软件(version 1.8)确定比对指标,与所有IG序列进行了比对分析。MiXCR软件对前2个克隆的分析结果显示了V,D,J等位基因及通过软件分析确定的同种型和亚类。
 
Technote:
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SMARTer Mouse BCR IgG H/K/L Profiling Kit
 
 
产品详情请点击:SMARTer Mouse BCR IgG H/K/L Profiling Kit
 
 
 

 

Mouse Housekeeping Gene Primer Set酶试剂盒Takara Clontech

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Mouse Housekeeping Gene Primer Set
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Takara 3791 Mouse Housekeeping Gene Primer Set 1 Set ¥1,338 Mouse Housekeeping Gene Primer Set Mouse Housekeeping Gene Primer Set Mouse Housekeeping Gene Primer Set
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Mouse Housekeeping Gene Primer Set Mouse Housekeeping Gene Primer Set Mouse Housekeeping Gene Primer Set Mouse Housekeeping Gene Primer Set Mouse Housekeeping Gene Primer Set
 
 
■ 制品内容
Mouse_Atp5f1_prime (10 μM each)
100 μl
   
Mouse_B2m_primer (10 μM each)
100 μl
   
Mouse_Hprt1_primer (10 μM each)
100 μl
   
Mouse_Rplp1_primer (10 μM each)
100 μl
   
Mouse_Ppia_primer (10 μM each)
100 μl
   
Mouse_Rps18_primer (10 μM each)
100 μl
   
Mouse_Pgk1_primer (10 μM each)
100 μl
   
Mouse_Gusb_primer (10 μM each)
100 μl
   
Mouse_Tbp_primer (10 μM each)
100 μl
   
Mouse_Actb_primer (10 μM each)
100 μl
   
Mouse_Tfrc_primer (10 μM each)
100 μl
   
Mouse_Ywhaz_primer (10 μM each)
100 μl
   
Mouse_Gapdh_primer (10 μM each)
100 μl
   
 
注:各基因的信息 (GenBank Accession、Entrez Gene、Symbol) 、Perfect Real Time Support System 的Primer Set ID及扩增片段大小信息,详见说明书中的“管家基因相关信息表”。
 
■ 制品说明
使用Real Time RT-PCR方法进行基因相对表达量分析时,经常使用管家基因进行mRNA的校正。为了得到正确的定量结果,选择实验体系中稳定表达的管家基因非常重要。
本制品是为使用嵌合法进行Real Time RT-PCR解析实验时,提供一系列管家基因检出用的Primer Set。可以根据需要,选择适合各实验体系的参照基因。
 
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