Takara品牌代理商

发表于2022年11月10日由上海金畔生物科技有限公司

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Takara

简要描述：

Takara Bio利用新的基因工程技术和细胞工程技术研发和生产研究用试剂和仪器、以及对外承接规模化的客户委托服务，从基础研究到新药开发等领域，向生物技术研究和产业支援提供支持。

Takara Bio利用新的基因工程技术和细胞工程技术研发和生产研究用试剂和仪器、以及对外承接规模化的客户委托服务，从基础研究到新药开发等领域，向生物技术研究和产业支援提供支持。

Our Takara brand represents nearly 50 years of experience providing a diverse array of biotechnology products and services, including enzymes and reagents, contracted research and production capabilities, nutraceuticals, and gene-based therapies currently under clinical development. The brand originates from Takara Bio Inc., which was established as an offshoot of the Takara Shuzo beverage company in 1967.

产品列表：

No.	品牌	货号	名称	规格
1	takara	RR030A	Premix Ex Taq™ DNA Polymerase Hot Start Version	100 Rxns
2	takara	639278	High Yield PCR EcoDry™ Premix	24 Rxns
3	takara	639567	Sprint™ Titanium® 96 Plate	96 Rxns
4	takara	639242	Titanium® Taq DNA Polymerase	1,000 Rxns
5	takara	639292	Titanium® Taq SP DNA Polymerase	100 Rxns
6	takara	639210	Titanium® Taq PCR Kit	100 Rxns
7	takara	639137	10X Advantage® 2 PCR Buffer	2 x 600 uL
8	takara	639206	Advantage® 2 PCR Kit	100 Rxns
9	takara	RR320B	EmeraldAmp® MAX PCR Master Mix	800 Rxns
10	takara	RR330B	EmeraldAmp® MAX HS PCR Master Mix	800 Rxns
11	takara	RR320B	EmeraldAmp® MAX PCR Master Mix	800 Rxns
12	takara	RR001C	TaKaRa Ex Taq® DNA Polymerase	3,000 Units
13	takara	RR01BM	TaKaRa Ex Taq® DNA Polymerase (Mg2+ free buffer)	1,000 Units
14	takara	RR030A	Premix Ex Taq™ DNA Polymerase Hot Start Version	100 Rxns
15	takara	RR005A	PerfectShot™ Ex Taq™ DNA Polymerase (Loading dye mix)	48 Rxns

无需Polybrene的慢病毒快速转导酶试剂盒Takara Clontech

发表于2022年10月10日由上海金畔生物科技有限公司

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无需Polybrene的慢病毒快速转导
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Clontech	631256	Lenti-X Accelerator	400 μl	￥4,245
Clontech	631257	Lenti-X Accelerator	1,000 μl	￥9,743
Clontech	631254	Lenti-X Accelerator Starter Kit	Each	￥12,183

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Lenti-X Accelerator是一项基于磁珠的技术，其作用是加快慢病毒转导实验速度。传统的慢病毒转导需要将细胞和病毒与Polybrene孵育过夜，但是Lenti-X Accelerator可以让您在30分钟内完成这个过程，并且避免使用Polybrene。带电荷的磁珠与慢病毒包装上清液中的病毒粒子结合，并在磁场作用下拉近并与细胞接触。

Lenti-X Accelerator非常适合转导慢病毒和MMLV逆转录病毒，包括MSCV逆转录病毒制剂。它是Polybrene敏感细胞类型的理想选择。Lenti-X Accelerator reagent (Code No.631256 & 631257)和Magnetic Separator for Cell Culture (Code No.631255)可以单独购买，也可以购买套装Lenti-X Accelerator Starter Kit (Code No.631254)。低滴度慢病毒样品在转导前可以使用Lenti-X Concentrator进行浓缩，提高病毒滴度。

我确实需要使用磁力分选器吗？

Lenti-X Accelerator磁珠足够大，即便不使用磁铁，单依靠重力也可进行转导。与Polybrene（过夜）相比，转导仍然是非常快速的（15分钟），然而使用磁力分选器可以将转导时间缩短至5分钟，并且转导效率可以提高10％。磁力分选器还可以轻松地从转导细胞培养板中去除磁珠-比如，胰蛋白酶消化后分离细胞，可以将细胞短暂暴露于磁铁，然后再将它们吸到另一个培养皿中。

■ 概述/特点

· 使用磁珠仅需30分钟即可完成慢病毒转导
· 转导Polybrene敏感细胞类型的理想选择
· 转导前使用Lenti-X Concentrator浓缩低滴度慢病毒样品

■ 应用

· 慢病毒和MMLV逆转录病毒，包括MSCV逆转录病毒制剂的转导
· 转导Polybrene敏感细胞类型

■ 实验例

图1. Lenti-X Accelerator与Polybrene的转导作用对比。将结合了病毒的磁珠放置于磁场中，可大大提高单层细胞表面的局部病毒浓度。这样可以将预孵育后的转导时间缩短至5分钟，预孵育时间为20分钟，在这段时间中磁珠将与病毒进行结合，而使用Polybrene则需要转导过夜。加速转导也降低了敏感靶细胞在病毒上清液中的暴露时间。

图2. 使用Lenti-X Accelerator（25分钟）进行慢病毒转导要比使用Polybrene（16小时）快得多。使用表达ZsGreen1的慢病毒载体转染HT1080细胞。Lenti-X Accelerator磁珠(8 μl)与200 μl（approx. 1×10⁶ total IFU）病毒上清液在室温下预孵育20分钟，然后添加到HT1080细胞中并放置在磁力分离器上孵育5分钟。同样也使用等量病毒、6 μg/ml Polybrene转导HT1080细胞5分钟或者过夜。37℃培养72小时后，使用流式细胞仪测定转导细胞数量。

图3. 磁力分离器适用于96孔、6孔、24孔、12孔细胞培养板。

产品详情请点击：

TaKaRa PCR Thermal Cycler Dice™ Touch酶试剂盒Takara Clontech

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TaKaRa PCR Thermal Cycler Dice^™ Touch
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	TP350	TaKaRa PCR Thermal Cycler Dice^™ Touch	1 System	询价

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■ 制品说明

TaKaRa PCR Thermal Cycler Dice Touch(Code No.: TP350)拥有紧凑的机身、宽大的触摸屏和高配置的加热模块，是一款性能优良的多功能96孔PCR仪。从主菜单进入向导模式(Wizard)之后，可以很便捷地编辑反应程序，并且能立即运行。
可设置最大24℃的梯度温差，摸索适宜的PCR反应条件将变得简单易行。具有Touchdown PCR、LD-PCR等功能，也能运行多种条件的PCR程序。非常小巧轻便，很适合个人使用。

■ 仪器特点

◇ 界面简洁直观，功能多样；
◇ 可设置最大24℃的梯度温差；
◇ 7英寸的宽大触屏，编写程序简单快捷；
◇ Peltier元件性能优良，孔间均一性高，PCR反应重复性好，实验表现出色；
◇ 可用USB闪存保存或读取反应程序；
◇ 体积小巧，移动轻便。

■ 性能参数

外形尺寸	180 (W) x 285 (D) x 205(H) mm
重量	5.0 kg
样品处理数	96 × 0.2 ml PCR管； 12 × 8连管； 1 × 96孔板
温控元件	Peltier元件
最大升温速度	3.0℃/秒以上
最大降温速度	2.5℃/秒以上
温度精度	±0.5℃ (30.0℃-99.9℃)
温度均匀度	±0.3℃ (30.0℃-99.9℃)
温控范围	4-99℃
热盖温度范围	60-115℃
操作界面显示	7英寸彩色触摸屏
储存程序数量	本机存储10,000个以上 (还可存储在USB闪存中)
梯度功能	梯度温控范围：4-99℃，梯度级数：12；梯度温差范围：0-24℃
电源电压	AC100-240V，50/60 Hz，5A(100V时)

PCR相关耗材酶试剂盒Takara Clontech

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PCR相关耗材
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	9148	TaKaRa PCR Micro Strip 8-Tube	120 strips	￥401
Takara	9149	TaKaRa PCR Micro Strip 8-Cap	120 strips	￥401
Takara	NJ200	0.2 ml Hi-Tube Dome Cap	1,000 pcs	￥745
Takara	NJ300	0.2 ml Hi-8-Tube	125 strips	￥1,350
Takara	NJ301	0.2 ml Hi-8-Dome Cap	125 strips	￥296
Takara	NJ302	0.2 ml Hi-8-Flat Cap	125 strips	￥473
Takara	NJ710	96 well snap plate	10 plates	￥530
Takara	NJ720	Flat cap for snap plate	120 strips	￥461
Takara	NJ204	0.2 ml Single-Tube Dome Cap	1,000 个	￥627
Takara	NJ205	0.2 ml Single-Tube Flat Cap	1,000 pcs	￥627

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■ 各反应管的适用PCR仪

PCR反应管

0.2 ml single tube		Dice Gradient (TP600)	Dice Touch (TP350)
制品名称	Code No.	反应液量*	反应液量*
0.2 ml Hi-Tube Dome Cap	NJ200	5～50 μl	5～50 μl
0.2ml Single-Tube Dome Cap	NJ204
0.2ml Single-Tube Flat Cap	NJ205

*使用的反应液量少时，会出现反应结果不稳定的情况。Dice Gradient可以设置的最大反应液量是150 μl，Dice Touch可以设置的最大反应液量是100 μl，反应液量设置超过最大反应液量时，需要将Hold时间延长。

0.2ml 8联tube & cap		Dice Gradient (TP600)			Dice Touch (TP350)
制品名称	Code No.	5 μl	10 μl	50 μl	5 μl	10 μl	50 μl
0.2 ml Hi-8-Tube	NJ300	△	―	◎	×	◎	◎
0.2 ml Hi-8- Dome Cap	NJ301
0.2 ml Hi-8-Tube	NJ300	△	―	◎	△	◎	◎
0.2 ml Hi-8-Flat Cap	NJ302
PCR Micro Strip 8-Tube	9148	―	◎	◎	―	―	―
PCR Micro Strip 8-Cap	9149

◎：扩增稳定
△：每孔的扩增产物都有偏差，反应液有蒸发现象。
×：不适用
―：未研讨

【反应条件】

按照表中所记载的反应体系进行下面的PCR反应。

TP350/TP600/TP650
Target：λ DNA 8 kb
试剂：TaKaRa Taq
94℃ 30 sec.		30 Cycles

65℃ 10 min.

【注意】 0.2 ml Hi-Tube系列反应管和0.2 ml Hi 8联Tube系列反应管，可以用于SP。但不能用于MP、PERSONAL和GP，这3种PCR仪需要与TaKaRa PCR Micro Strip 8-Tube（Code No. 9148）及TaKaRa PCR Micro Strip 8-Cap（Code No. 9149）配套使用。

PCR反应板

	专用Cap	适用PCR Thermal Cycler
TaKaRa 96 well PCR Hi-Plate (Code No. NJ111)	TaKaRa PCR Hi-Caps (Code No. NJ811)	Dice系列(TP600/TP350)
96 well snap plate (Code No. NJ710)	Flat cap for snap plate (Code No. NJ720)	Dice系列(TP600/TP350)

【注意】各反应管和反应板请使用各自的专用Cap。如果使用不配套的cap，反应液可能会有蒸发的现象。

【High grade type tube】

【特长】

· 无需灭菌处理
· Cap有圆顶和平顶两种
· Cap深入孔内的部分长，密封性更好
· Tube内壁不容易残留样品
*灭菌处理会使反应性能下降，请不要灭菌。

0.2 ml Hi-Tube Dome Cap (Code No. NJ200)

【96孔板】

TaKaRa 96 well PCR Hi-Plate (Code No. NJ111)

96 well snap plate (Code No. NJ710)

*未灭菌。使用时，请根据需要进行灭菌处理。
灭菌不会变形。

RNase、DNase free(不需要灭菌*)
*灭菌处理可能会使反应性能下降，请不要灭菌。

TaKaRa PCR Hi-Caps(8联) (Code No. NJ811)

Flat cap for snap plate (Code No. NJ720)

Mupid-One酶试剂盒Takara Clontech

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Mupid-One
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Advance	AD160E	Mupid-One	1 ea	询价

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无标题文档

Mupid-One

■ 仪器特点

1、提供多功能电源
	□ 计时器功能
	□ 7种输出电压
	□ 操作简便
	□ 兼容全球的输入电压
	□ 设定值的存储

2、兼容多通道移液器
	标准配置是两种尺寸的制胶托盘，并能利用多通道移液器将多个样品加入到大胶条中

3、耐热的制胶装置
	制胶装置的标准材料是耐热的，可以将100 ℃的胶溶液直接倒入其中

4、电泳槽处理简便
	从电源分离到电泳槽清洗都是很简便的

■ 性能参数

◆ 电泳槽
整体尺寸	183 mm (W) x 59 mm (H) x 162 mm (L)
材料	PPHOX
容积	大约：270-320 ml (包含制胶托盘和胶条)
多样品	兼容多通道移液器
◆ 安全盖
整体尺寸	197 mm (W) × 38 mm (H) × 170 mm (L)
安全互锁装置	无盖，不能操作主电源
◆ 电源
整体尺寸	75 mm (W) × 62 mm (H) × 170 mm (L)
重量	410g
输入电压	AC100-240V (国际兼容)，50/60Hz
输出电压	[135V] [100V] [50V] [25V] [70V] [35V] [18V] 固定的140V高峰电压和控制功能
计时器	设置在0-99min，持续模式。支持临时断电模式
记忆功能	自动存储 (最后设置的V&T)
◆ 单个制胶托盘
小胶托盘的整体尺寸	130 mm (W) × 16.5 mm (H) × 59.5 mm (L)
大胶托盘的整体尺寸	130 mm (W) × 24 mm (H) × 122 mm (L)
数量	2个小胶托盘；1个大胶托盘
材料	耐热材料 (容纳大约100 ℃琼脂糖)
◆ 单把梳子
孔数	13-26孔 (13孔：9mm，26孔：4.5mm)
数量	4 (可制备13或26孔)
材料	耐热材料 (容纳大约100 ℃琼脂糖)
◆ 单个胶槽架制备2板小胶或1板大胶
整体尺寸	149 mm (W) × 20 mm (H) × 125 mm (L)
材料	耐热材料 (容纳大约100 ℃琼脂糖)

Lysis Buffer for Legionella酶试剂盒Takara Clontech

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Lysis Buffer for Legionella
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	9181	Lysis Buffer for Legionella	50 preps	￥300

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■ 制品内容

Lysis Buffer for Legionella

500 μl × 5

■ 制品说明

本制品是一种从军团菌中提取DNA的试剂。使用含有表面活性剂和PCR反应抑制物的吸附树脂，通过热处理和离心进行DNA的提取。离心后在吸附树脂的上面形成凝胶层，便于DNA溶液的回收。

■ 保存

4℃ (避免冻结)。

■ 实验操作

1. 将Legionella菌液于15,000 rpm (最高转速) 4℃ 离心5min，弃上清液。
2. Lysis Buffer for Legionella在使用前振荡混匀。使用前，用移液器反复吸打以确保树脂混合均匀，然后取50 μl添加至细胞沉淀中，轻微振荡混匀后离心。
3. 95℃温育10 min。
4. 轻微振荡混匀之后于15,000 rpm (最高转速) 4℃ 离心10 min。
5. 冰中放置5 min。
6. 回收上清液。一般情况下，DNA溶液的回收量大约为25 μl。
* Lysis Buffer for Legionella中含有低浓度的凝胶，细胞裂解离心之后，会在树脂上形成肉眼不可见的凝胶层。步骤5的处理能够使凝胶层彻底凝固，所以在收集上清液时应注意从DNA溶液层表面吸取，避免触碰凝胶层。

注意：使用本制品前请充分振荡混匀，并且在使用前反复吸打混匀以确保树脂均匀分布。如果枪头堵塞，可以剪掉枪尖。

TaKaRa PCR Carryover Prevention Kit酶试剂盒Takara Clontech

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TaKaRa PCR Carryover Prevention Kit
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	6088	TaKaRa PCR Carryover Prevention Kit	200 Rxns	￥2,003

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■ 制品内容 (200 次量)

UNG (2 U/μl)	100 μl
dU plus dNTP Mixture^* (12.5×)	800 μl
MgCl2 (25 mM)	1 ml

* dU plus dNTP Mixture的Na盐溶液组成如下： dUTP 7.5 mM；dATP 2.5 mM；dGTP 2.5 mM；dCTP 2.5 mM

■ 制品说明

PCR是一种非常敏感的DNA扩增技术，易受污染影响，PCR扩增产物的污染会产生假阳性结果。PCR扩增产物的污染是End-point PCR方法，特别在食品、环境检测中是令人头痛的问题。
本制品是一种可防止假阳性产生的试剂盒。使用本制品是在PCR反应时以dUTP取代dTTP，并同时使用对含有dU的DNA具有降解作用的UNG酶 (Uracil-N-glycosylase)。在PCR反应前加入UNG可降解含有尿嘧啶的PCR产物，而对不含尿嘧啶的模板无任何影响，可选择性水解含有尿嘧啶的PCR产物。 UNG的作用原理：在PCR反应前25℃、10分钟反应中，UNG酶可水解PCR反应液中含有尿嘧啶的PCR产物的尿嘧啶碱基和糖磷酸骨架的N-糖苷键，释放游离尿嘧啶。随后进行95℃、2分钟热处理，在UNG酶失活的同时进一步对磷酸骨架水解，从而消除含有尿嘧啶的PCR产物的污染。UNG酶可以作用于单链或双链DNA，对RNA无活性。
本试剂盒除含有UNG酶外还附带含有dUTP的dNTP Mixture以及MgCl2溶液。使用本试剂盒时请与TaKaRa Taq Hot Start Version (Code No.: R007A/B) 等Pol I 型PCR酶组合使用。

■ 保存

-20℃。

■ 注意事项

从反应液的配制到PCR产物的检出应分别在4个操作区操作，操作区推荐进行物理性隔离。
操作区1：反应液的配制及分装。
操作区2：样品的制备。
操作区3：将样品添加到反应液中。
操作区4：PCR反应及凝胶电泳对PCR产物进行检出。
为防止污染，除在操作区4外请避免对PCR扩增产物tube进行开闭。

TaKaRa Taq™ HS PCR Kit, UNG plus酶试剂盒Takara Clontech

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TaKaRa Taq^™ HS PCR Kit, UNG plus
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	R013S	TaKaRa Taq^™ HS PCR Kit, UNG plus	50 Rxns	￥605
Takara	R013A	TaKaRa Taq^™ HS PCR Kit, UNG plus	200 Rxns	￥2,163

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无标题文档

■ 制品内容 (Code No.: R013A : 50 μl反应×200次量)

TaKaRa Taq HS (5U/μl)	50 μl
10 × PCR Buffer for UNG plus^*1 (10 ×)	1 ml
dU plus dNTP Mixture^*2 (12.5 ×)	800 μl
UNG (2 U/μl)	100 μl

1 Mg²⁺浓度：22.5 mM (10×) 因dUTP的浓度设定是dTTP的3倍，所以总体dNTP的浓度变高，虽然PCR Buffer中含有MgCl2，但为了保持MgCl2与dNTP量的平衡，本制品中的Mg²⁺浓度高于TaKaRa Taq* Hot Start Version (Code No. R007A)附带的10× PCR Buffer (Mg²⁺ plus)。 *2 dU plus dNTP Mixture：dUTP 7.5 mM、dATP 2.5 mM、dGTP 2.5 mM、dCTP 2.5 mM

■ 制品说明

PCR是一种非常敏感的DNA扩增技术，易受污染影响，PCR扩增产物的污染会产生假阳性结果。PCR扩增产物的污染是End-point PCR方法，特别在食品、环境检测中是令人头痛的问题。
本制品是一种可防止假阳性产生的试剂盒。使用本制品是在PCR反应时以dUTP取代dTTP，并同时使用Hot Start型DNA聚合酶TaKaRa Taq HS进行PCR扩增反应。反应液配制后，对含有dU的DNA具有降解作用的UNG酶（Uracil-N-glycosylase）可选择性水解含有尿嘧啶的PCR产物，而对不含尿嘧啶的模板无任何影响。
UNG的作用原理：在PCR反应前25℃、10分钟反应中，UNG酶可水解PCR反应液中含有尿嘧啶的PCR产物的尿嘧啶碱基和糖磷酸骨架的N-糖苷键，产生脱嘧啶位点。随后进行95℃、2分钟热处理，在UNG酶失活的同时进一步对磷酸骨架水解，从而消除含有尿嘧啶的PCR产物的污染。
UNG酶可以作用于单链或双链DNA，对RNA无活性。

■ 保存

-20℃。

■ 注意事项

从反应液的配制到PCR产物的检出应分别在4个操作区操作，操作区推荐进行物理性隔离。
操作区1：反应液的配制及分装。
操作区2：样品的制备。
操作区3：将样品添加到反应液中。
操作区4：PCR反应及凝胶电泳对PCR产物进行检出。
为防止污染，除在操作区4外，请避免对装有PCR扩增产物的tube进行开闭。

防止PCR产物污染造成的假阳性

TaKaRa Bacillus anthracis PCR Detection Kit酶试剂盒Takara Clontech

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TaKaRa Bacillus anthracis PCR Detection Kit
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	RR027	TaKaRa Bacillus anthracis PCR Detection Kit	48 Rxns	￥2,804

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■ 制品内容 (48 次量)

TaKaRa Ex Taq HS (5 U/μl)	12.5 μl
5×Reaction Mixture^*1	500 μl
PA Primers (PA6, PA7) (各10 μM)	200 μl
CAP Primers (M011, M012) (各10 μM)	200 μl
100 bp DNA Ladder (650 ng/5 μl)	50 μl
6×Loading Buffer^*2	60 μl

1 内含dNTP Mixture，Internal Control 等。 2 36% Glycerol，30 mM EDTA， 0.05% Bromophenol Blue，0.035% Xylene Cyanol。

■ 制品说明

炭疽菌 (Bacillus anthracis) 为好氧性革兰氏阳性芽孢杆菌 (1-2 x 5-10 μm)，其病原性来源于菌体中的两种毒性质粒 (pX01，pX02)。pX01质粒上有三种毒素成分 (PA：Protective antigen；LF：Lethal factor；EF：Edema factor)；pX02质粒编码了荚膜合成相关基因 (capA，capB，capC)。当菌体中同时具有这两种毒性质粒时，菌体便显示病原性。
PCR技术以少量DNA为模板，在短时间内可快速扩增目的基因，每个循环过程包含三个步骤：热变性、引物退火、DNA聚合酶作用下的延伸，短时间内可使目的基因指数倍扩增。
本制品是利用PCR技术快速检测和琼脂糖电泳检测pX01质粒上的PA基因和pX02质粒上的capA基因的试剂盒。可以在同一反应中同时检测上述两种基因。
本试剂盒使用高效的TaKaRa Ex Taq^® Hot Start Version (Code No.: RR006)，在热变性阶段可有效地避免引物自连或引物二聚体等非特异性扩增，达到高效扩增目的基因的效果。由于在反应体系中设定了内参照，可以防止假阴性结果的出现。
* 本试剂盒主要用于炭疽菌的快速检测，建议最终判定结果时进行生化实验 (如：革兰氏染色) 以保证检测结果的准确性。
本试剂盒研发的成功需要感谢Obihiro University of Agriculture and Veterinary Medicine的Dr. Sou-ichi Makino的大力协作。

■ 保存

-20℃

■ 炭疽菌DNA及Internal Control DNA扩增的片段大小区别

DNA种类	PA Primers	CAP Primers
炭疽菌DNA	211 bp	591 bp
Internal Control DNA	409 bp	98 bp

TaKaRa PCR Listeria monocytogenes Detection Kit (multi-PCR) China Standard酶试剂盒Takara Clontech

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TaKaRa PCR Listeria monocytogenes Detection Kit (multi-PCR) China Standard
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	RR267	TaKaRa PCR Listeria monocytogenes Detection Kit (multi-PCR) China Standard	40 Rxns	询价

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■ 制品内容 (50 μl反应×40次)

2X Gflex PCR Buffer (Mg²⁺,dNTP plus)	1 ml
Tks Gflex™ DNA Polymerase (1.25 U/μl)	40 μl
L.mono HA1 Primer (20 μM)	60 μl
L.mono HA2 Primer (20 μM)	60 μl
L.mono MonoA Primer (20 μM)	100 μl
L.mono LisB Primer (20 μM)	100 μl
L.mono Positive Control (2×10⁴ copies/μl)^*1	75 μl
RNase Free dH2O	1 ml

1 L.mono* Positive Control仅作为反应性能监测的对照，浓度仅供参考。实验时请用阳性标本提取的DNA作为阳性对照。

【各种引物序列】

引物名称	引物序列	扩增片段大小
L.mono HA1 Primer	5′- GCAGTTGCAAGCGCTTGGAGTGAA -3′	456 bp
L.mono HA2 Primer	5′- GCAACGTATCCTCCAGAGTGATCG -3′	456 bp
L.mono MonoA Primer	5′- CAAACTGCTAACACAGCTACT -3′	702 bp
L.mono LisB Primer	5′- TTATACGCGACCGAAGCCAA -3′	702 bp

L.mono HA1 Primer/L.mono HA2 Primer扩增溶血素基因；L.mono MonoA Primer/L.mono LisB Primer 扩增P60蛋白的编码基因。

■ 制品说明

李斯特氏菌是革兰氏阳性的、有鞭毛、无芽孢的短杆菌 (0.4～0.5×0.5～2.0 μm)。在分类学上属于李斯特氏菌属，这个属共有8种菌。其中只有Listeria monocytogenes菌是引起人李斯特氏菌症的病原菌。能引起发热、头痛的同时会引发髓膜炎、败血症、心内膜炎、肺炎等多发性病症。1980年以来作为集体食物中毒的病原菌 (即食物中毒病原菌) 引起人们注意。
本试剂盒是根据中华人民共和国出入境检验检疫行业标准《SN/T 0184.2-2006 食品中单核细胞增生李斯特氏菌检测方法第2部分：多重PCR方法》开发的用于检测Listeria monocytogenes的multiplex PCR试剂盒。Tks Gflex DNA Polymerase是在Thermococcus 属古细菌由来的DNA Polymerase的基础上进行改良的PCR聚合酶，该酶能够有效抑制酶与模板DNA的非特异性结合。并具有α型酶特有的高保真性和优良的扩增性。同时体系中添加了Takara特别研发的延伸因子和提高引物特异性的物质，可以实现在很宽的模板浓度范围内进行高速、特异性强的PCR扩增。对于普通PCR酶难扩增 (含有PCR阻害物) 的GC Rich、AT Rich的目的基因均可进行有效扩增。另外其中还添加了能够吸附PCR阻害物的成份和扩增增强因子，对于粗提品也能进行高效的PCR扩增。
本酶添加了在常温下能够抑制DNA Polymerase活性及3’→5’exonuclease活性的抗体，是Hot Start型DNA聚合酶。本检测简单快速，灵敏度高，特异性强。

■ 保存

-20℃。

■ 注意事项

1. 根据中华人民共和国出入境检验检疫行业标准《SN/T 0184.2-2006 食品中单核细胞增生李斯特氏菌检测方法第2部分：多重PCR方法》，使用本试剂盒方法判断为阳性的样品，建议再选用其他方法，如：API、生化鉴定和协同溶血 (cAMP) 试验等，进行进一步确认。

2. PCR反应是灵敏度非常高的反应。为防止污染，建议从反应液的配制到检测的实验过程中，设定以下3个实验区域，并进行物理性隔离。

区域1：反应液的配制及分装。此时不要开闭装有扩增产物或检测样品的Tube管。

区域2：检测样品的制备。此时不要开闭装有扩增产物或检测样品的Tube管。

区域3：向反应液中添加检测样品，进行反应、检出。

毒素原性大肠杆菌检出用Primer Set酶试剂盒Takara Clontech

发表于2022年10月10日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理Takara Clontech酶试剂盒全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

毒素原性大肠杆菌检出用Primer Set
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	S003	Primer Set ELT-1&2	1,000 pmol each	￥1,432
Takara	S004	Primer Set ESH-1&2	1,000 pmol each	￥1,432
Takara	S005	Primer Set ESP-1&2	1,000 pmol each	￥1,432

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■ 制品列表

Code No.	制品名称
S003	毒素原性大肠杆菌LT基因检出用Primer Set ELT-1&2
S004	毒素原性大肠杆菌STh基因检出用Primer Set ESH-1&2
S005	毒素原性大肠杆菌STp基因检出用Primer Set ESP-1&2

□ 浓度	19 pmol/μl
□ 体积	53 μl
□ 检出细菌	enterotoxigenic E. coli (ETEC)

■ 制品说明

下表是使用PCR方法特异性检测毒素原性大肠杆菌肠毒素基因的引物信息。

Primer (Code No.)	检测基因	扩增产物大小
ELT-1&2 (S003)	热敏性的肠毒素基因 (LT基因)	263 bp
ESH-1&2 (S004)	人源耐热性肠毒素基因 (STh基因)	131 bp
ESP-1&2 (S005)	猪源耐热性肠毒素基因 (STp基因)	123 bp

■ 保存

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