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Lambda 核酸外切酶 货 号 #M0262L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – 核酸酶

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Lambda 核酸外切酶 货 号 #M0262L Lambda 核酸外切酶 货 号 #M0262L Lambda 核酸外切酶 货 号 #M0262L Lambda 核酸外切酶 货 号 #M0262L

货 号
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#M0262L
5,000 units
3,229.00
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#M0262S
1,000 units
799.00
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特性

 高效 5´ →3´ 核酸外切酶活性
 切下双链 DNA 的 5´ 单核苷酸 

概述

Lambda 核酸外切酶作用于双链 DNA，沿 5´→3´ 方向逐步切去 5´ 单核苷酸。最适底物是 5´ 磷酸化的双链 DNA，也能缓慢降解单链 DNA 和非磷酸化底物。该酶不能从 DNA 的切刻或缺口处起始消化。 

来源

E. coli 的 Lambda 核酸外切酶基因与编码麦芽糖结合蛋白（MBP）的基因融合表达。亲和层析后，从融合蛋白上切下 Lambda 核酸外切酶，并纯化除去 MBP。 

反应条件

1X Lambda 核酸外切酶反应缓冲液
[67 mM Glycine-KOH（pH 9.4 @ 25℃），2.5 mM MgCl2，50 μg/ml BSA]，37℃ 温育。
热失活：75℃ 加热 10 分钟。 

质保声明

Lambda 核酸外切酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 单位指在 50 μl 反应体系中，37℃ 条件下，30 分钟内能从双链 DNA 底物上催化产生 10 nmol 酸溶性脱氧核糖核苷酸所需的酶量。活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

浓度

5,000 units/ml。 

注意事项

5´ -0H 端的切割速度比 5´ -PO4 端慢 20 倍。单链 DNA 比双链 DNA 慢 100 倍。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献，请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

核酸外切酶 VIII，截短型 货 号 #M0545L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – 核酸酶

核酸外切酶 VIII，截短型                              收藏

核酸外切酶 VIII，截短型 货 号 #M0545L 核酸外切酶 VIII，截短型 货 号 #M0545L 核酸外切酶 VIII，截短型 货 号 #M0545L 核酸外切酶 VIII，截短型 货 号 #M0545L 核酸外切酶 VIII，截短型 货 号 #M0545L

货 号
规 格
价 格(元)
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成都库存
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#M0545L
5,000 units
3,509.00
无
无
无
无
无

#M0545S
1,000 units 
909.00
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有
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特性

 降解线性双链 DNA，保留环状双链DNA

概述：

 核酸外切酶 VIII,截短型是大肠杆菌核酸外切酶 VIII 活性结构域的基因工程酶。其从 5´ →3´ 方向切除线性双链 DNA 的 5´ 末端核苷酸。该酶不降解超螺旋双链 DNA 和环状单链 DNA。

来源

 来源于 E. coli，克隆自含核酸外切酶 VIII 基因活性区域的基因工程质粒。

反应条件：

 1X NEBuffer 4 反应缓冲液。37℃ 温育。热失活：70℃ 加热 15 分钟。

质保声明：

核酸外切酶 VIII，截短型经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。

单位定义：

1 单位指在 50 μl 含超声处理的 0.15mM [3H]-标记双链 DNA 的1X NEBuffer 4 反应缓冲液体系中，37℃ 条件下，30 分钟内能催化双链 DNA产生 1 nmol 酸溶性脱氧核苷酸所需的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。

浓度：

 10,000 units/ml

参考文献：

关于该酶性质和产品应用的参考文献，请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。
 

核酸外切酶 T 货 号 #M0265L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – RNA 试剂 – RNA 连接酶和修饰酶

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核酸外切酶 T 货 号 #M0265L 核酸外切酶 T 货 号 #M0265L 核酸外切酶 T 货 号 #M0265L 核酸外切酶 T 货 号 #M0265L

货 号
规 格
价 格(元)
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上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#M0265L
1,250 units
3,219.00
有
无
无
无
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#M0265S
250 units
799.00
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特性

 去除 DNA 或 RNA 3´ 突出末端生成平末端 

概述

核酸外切酶 T（Exo T），又称为 RNase T，是一种单链 RNA 或 DNA 特异性核酸酶，该酶需要游离的 3´ 末端，以 3´ →5´ 方向去除核苷酸。核酸外切酶 T 对于 DNA 的活性比 RNA 高十倍。核酸外切酶 T 可用于含有 3´ 突出末端的 RNA 或 DNA 的末端平滑化。

来源

核酸外切酶 T 与麦芽糖结合蛋白（MBP）进行 C-端融合后，过表达并纯化。随后用 Factor Xa 蛋白酶从核酸外切酶 T 上切除 MBP，最后纯化去除 Xa 因子 和 MBP。从 MBP 上切割的核酸外切酶 T 在 N 端多出一个氨基酸，且 Phe 替换了 Met（即 Glu-Phe-Exo T 而非 Met- Exo T）。 

反应条件

1X NEBuffer 4
[50 mM KAc，20 mM Tris-Ac，10 mM Mg (Ac)2，1 mM DTT (pH 7.9 @ 25℃) ]，25℃ 温育。
热失活：65℃ 20 分钟。 

质保声明

无核酸内切酶和外切酶污染。 

单位定义

1 单位指 100 μl 反应体系中，25℃ 条件下，30 分钟从 1 nmol [3H]-标记的多聚胸腺嘧啶生成 0.1 nmol TCA 可溶性核苷酸所需要的酶量。 

浓度

5,000 units/ml。 

使用注意事项

Exo T 对 DNA 和 RNA 的反应效率不同，DNA 是 RNA 的 100 倍。对于 RNA，在标准反应条件下，完全消化 1.0 pmol rA20 需要 1 单位 Exo T，反应结果通过凝胶电泳检测。 

参考文献

有关该产品特性和应用的参考文献请联系我们。 www.neb-china.com 或  

Msz 核酸外切酶 I 货 号 #M0527S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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Msz 核酸外切酶 I                              收藏

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
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#M0527S
1,000 units
899.00
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产品描述

 Msz 核酸外切酶 I 货 号 #M0527S

· DNA-特异核酸外切酶
· 热失活：80℃ 加热 1 分钟。
 
 
Msz 核酸外切酶 I 适用于：
·   在温度较高的反应条件中（45°C-60°C）去除线性单链 DNA 片段。 
·   该酶是创新酶（Enzyme for Innovation, EFI）。创新酶工程由 NEB 发起，旨在为科研界提供独一无二的酶，从而为新的创新应用的发现创造条件。这些酶均具有独特的功能和特性。
 
Msz 核酸外切酶 I 分离自大肠杆菌菌株（E. coli）,携带有克隆自 Methylocaldum szegediense 的 pMC45-1 基因。Msz 核酸外切酶 I 为 DNA 特异核酸外切酶，沿 3′→5′ 方向水解线性单链 DNA，在 45°C-60°C 反应条件下，rCutSmart™ 缓冲液中活性最佳

 

 

T5 核酸外切酶（产品已停产，停产有替代） 货 号 #M0363L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – 核酸酶

T5 核酸外切酶（产品已停产，停产有替代）                              收藏

T5 核酸外切酶（产品已停产，停产有替代） 货 号 #M0363L T5 核酸外切酶（产品已停产，停产有替代） 货 号 #M0363L T5 核酸外切酶（产品已停产，停产有替代） 货 号 #M0363L T5 核酸外切酶（产品已停产，停产有替代） 货 号 #M0363L

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#M0363L
5,000 units
2,969.00
无
无
无
无
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#M0363S
1,000 units
739.00
无
无
无
无
无

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通知

请注意：该产品已停产，库存售完即止。该产品的替代产品为 T5 核酸外切酶（订购货号： M0663）。M0663 新产品与原产品的名称一样，但新产品带有一个 his 标签；新产品的单位定义也根据 GMP 产品的要求进行了修正；新产品的产品性能、蛋白浓度及反应条件均未发生变化。

特性

 去除线性单链、双链 DNA 和切刻质粒 DNA，但对超螺旋质粒 DNA 不起作用
 应用于 Gibson 组装方法 

概述

T5 核酸外切酶沿 5´ →3´ 方向降解 DNA。它既能从 5´ 末端起始消化，也能从线性或环状双链 DNA 的切刻或缺口处起始消化。但不能降解超螺旋双链 DNA，T5 核酸外切酶还具有单链 DNA 核酸内切酶活性。 

来源

纯化自含 T5 噬菌体 D15 基因质粒的 E.coli菌株。 

反应条件

1X NEBuffer 4
[50 mM KAc，20 mM Tris-Ac，10 mM Mg(Ac)2，1 mM DTT（pH 7.9 @ 25℃）]，37℃ 温育 

质保声明

T5 核酸外切酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 单位指在 50 μl 反应体系，37℃ 条件下，30 分钟内能从双链 DNA 底物上催化产生 1 nmol 的酸可溶性脱氧核糖核苷酸所需要的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

浓度

10,000 units/ml。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献，请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。