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热敏核酸外切酶 I 货 号 #M0568L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – 核酸酶

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热敏核酸外切酶 I 货 号 #M0568L 热敏核酸外切酶 I 货 号 #M0568L 热敏核酸外切酶 I 货 号 #M0568L 热敏核酸外切酶 I 货 号 #M0568L

货 号
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#M0568L
15,000 units
3,839.00
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#M0568S
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949.00
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特性

去除 DNA 测序或 SNP 分析前 PCR 反应体系中单链引物

去除巢式 PCR 反应体系中单链引物
从双链 DNA 中去除单链 DNA
 

概述

 具有从 3’→5’方向水解单链 DNA 的外切酶活性。

反应条件

1X NEBuffer 3.1，37℃ 温育。

热失活：80℃ 加热 1 分钟。
 

单位定义

 1 单位指在 37℃ 条件下，100 μl 体系，6 分钟内催化释放 2 nmol 的酸可溶性核苷酸所需要的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。

浓度

 20,000 units/ml

RecJf 核酸外切酶 货 号 #M0264L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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RecJf 核酸外切酶                              收藏

RecJf 核酸外切酶 货 号 #M0264L RecJf 核酸外切酶 货 号 #M0264L RecJf 核酸外切酶 货 号 #M0264L RecJf 核酸外切酶 货 号 #M0264L RecJf 核酸外切酶 货 号 #M0264L

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#M0264L
5,000 units
3,129.00
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#M0264S
1,000 units
779.00
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特性

 特异性 5´ →3´ 单链 DNA 核酸外切活性
 从 DNA 上切下单磷酸脱氧核苷酸 

概述

 RecJf 作用于单链 DNA，沿 5´ →3´ 方向催化去除单磷酸脱氧核苷酸。RecJf 与麦芽糖结合蛋白（MBP）融合表达，增强了 RecJf 的溶解度。

当底物为 5´ 端突出了 22 个核苷酸的 DNA 时，经RecJf 酶切后可得到含有以下三种末端的混合产物：平齐末端、5´ 突出末端（1-5 个核苷酸）和5´ 凹陷末端（1-8 个核苷酸）。RecJf 发挥活性时无需 5´ 末端磷酸化。

来源

RecJf 作为麦芽糖结合蛋白（MBP） C 端融合蛋白而表达。MBP 不影响 RecJf 的催化活性，但提高了其溶解度。 

反应条件

1X NEBuffer 2
[50 mM NaCl，10 mM Tris-HCl，10 mM MgCl2，1 mM DTT（pH 7.9 @ 25℃）]，37℃ 温育。
热失活：65℃ 加热 20 分钟。 

质保声明

RecJf 核酸外切酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 单位指在 50 μl 反应体系中，37℃ 条件下，30 分钟内产生 0.05 nmol 可溶于 TCA 的脱氧核糖核苷酸所需要的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

浓度

30,000 units/ml。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献，请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

核酸外切酶 V（RecBCD） 货 号 #M0345L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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核酸外切酶 V（RecBCD）                              收藏

核酸外切酶 V（RecBCD） 货 号 #M0345L 核酸外切酶 V（RecBCD） 货 号 #M0345L 核酸外切酶 V（RecBCD） 货 号 #M0345L 核酸外切酶 V（RecBCD） 货 号 #M0345L 核酸外切酶 V（RecBCD） 货 号 #M0345L

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#M0345L
5,000 units
3,429.00
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无
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无
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#M0345S
1,000 units
849.00
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特性

 去除线性单链和双链 DNA，但对切刻和超螺旋质粒 DNA 无作用 

概述

核酸外切酶 V 是从 E. coli 提取的 RecBCD 复合蛋白，具有几种不同的活性，包括 ATP 依赖型单链 DNA 内切酶活性、单链和双链 DNA 外切酶活性。反应具有双向（3´ 和 5´ 端）持续性，产物为寡脱氧核苷酸（1, 2, 3）。所有核酸外切酶 V 的酶活都需要二价阳离子参与，外切酶活性需要 Mg2+，Ca2+ 会抑制外切酶活性，并有解旋酶活性，将双链 DNA 打开，但不水解（4, 5）。 

来源

纯化自 E. coli 菌株，该菌株含有表达核酸外切酶 V（含 RecB，RecC，RecD 三个亚基）的质粒。 

反应条件

1X NEBuffer 4
[50 mM KAc, 20 mM Tris-Ac, 10 mM Mg(Ac)2, 1 mM DTT (pH 7.9)]，加入 1 mM ATP，37℃ 温育。
热失活：70℃ 加热 30 分钟。 

质保声明

核酸外切酶 V 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 单位指在 50 μl 反应体系中，37℃ 条件下，30 分钟内能从双链 DNA 底物上催化产生 10 nmol 酸溶性脱氧核糖核苷酸所需的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

浓度

10,000 units/ml。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献，请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

核酸外切酶 VII 货 号 #M0379L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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核酸外切酶 VII 货 号 #M0379L 核酸外切酶 VII 货 号 #M0379L 核酸外切酶 VII 货 号 #M0379L 核酸外切酶 VII 货 号 #M0379L 核酸外切酶 VII 货 号 #M0379L

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规 格
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#M0379L
1,000 units
7,889.00
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#M0379S
200 units
1,969.00
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无
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特性

 去除单链寡核苷酸引物
 去除硫代修饰的单链寡核苷酸引物
 绘制基因组中内含子的位置图谱
 从双链 DNA 中去除单链 DNA 

概述

核酸外切酶 VII（Exo VII）来源于大肠杆菌，从 5´ →3´ 和 3´ →5´ 方向切割单链 DNA。该酶对线性或环状双链 DNA 没有活性。当 PCR 完成时，可以使用核酸外切酶 VII 去除寡核苷酸引物，然后再使用不同的引物进行下一步 PCR。核酸外切酶 VII 消化 单链 DNA 时，无需金属离子。 

来源

来源于 E. coli，其克隆有核酸外切酶 VII 基因（XseA 和 XseB）。 

反应条件

1X 核酸外切酶 VII 反应缓冲液。37℃温育。
热失活：95℃ 加热 10 分钟。 

质保声明

核酸外切酶 VII 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 单位指在 50 μl 反应体系中，37℃ 条件下，30 分钟内能催化产生 1 nmol 酸溶性核苷酸所需的酶量。单位活性检 测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。

浓度

10,000 units/ml。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献，请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

核酸外切酶 III（E.coli） 货 号 #M0206L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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核酸外切酶 III（E.coli） 货 号 #M0206L 核酸外切酶 III（E.coli） 货 号 #M0206L 核酸外切酶 III（E.coli） 货 号 #M0206L 核酸外切酶 III（E.coli） 货 号 #M0206L

货 号
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#M0206L
25,000 units
2,829.00
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有
无
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#M0206S
5,000 units
709.00
有
有
有
有
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#M0206V
2,500 units
379.00
无
有
无
有
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特性

 3´ →5´ 外切酶活性
 非定向巢式缺失
 定点突变
 链特异性探针的制备
 制备用于双脱氧测序的单链底物 

概述

该酶作用于双链 DNA，从 3´ OH 末端方向逐步切去单核苷酸。每次酶与底物结合催化，只有几个核苷酸被除掉，从而在 DNA 分子群内产生渐进缺失。
尽管可以作用于双链 DNA 的切刻产生单链缺口，但该酶最适底物是平齐末端或 3´ 凹陷末端 DNA。由于对单链 DNA 无活性，因此该酶无法切割 3´ 突出末端。3´ →5´ 外切酶活性对底物的切割程度随 3´ 突出末端的长度而变化，四碱基或更长的突出末端完全不能被切割。这种特性可以用于对一端为抗性位点（3´ 突出端），另一端是敏感位点（平端或 5´ 突出端）的线性 DNA 分子进行单方向切割。
核酸外切酶 III 的活性部分依赖螺旋结构，并根据序列的不同而有差异（C＞A=T＞G）。温度、盐浓度和酶与 DNA的比例对酶活性影响很大，应根据不同的反应调整反应条件。
据报道，核酸外切酶 III 也有 RNase H、3´ -磷酸酶和脱嘌呤/嘧啶-核酸内切酶活性。 

来源

纯化自 E. coli K-12，BE257/pSGR3 菌株（B.Weiss 惠赠）。 

反应条件

1X NEBuffer 1
[10 mM Bis Tris 丙烷-HCl，10 mM MgCl2，1 mM DTT（pH 7.0 @ 25℃）]，37℃ 温育。
热失活：70℃ 加热 20 分钟。 

质保声明

核酸外切酶 III 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 单位指 50 μl 反应体系中，37℃ 条件下，30 分钟催化产生 1 nmol 酸溶性总核苷酸所需要的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

浓度

100,000 units/ml。 

注意事项

核酸外切酶 III 不能切割硫代磷酸酯键。因此，也可以通过引入一个 α-硫代磷酸核苷酸将 DNA 分子的一端保护起来，以进行单向切割。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献，请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。