核酸外切酶 I(E. coli) 货 号 #M0293L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – 核酸酶

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核酸外切酶 I(E. coli)                货   号                  #M0293L 核酸外切酶 I(E. coli)                货   号                  #M0293L 核酸外切酶 I(E. coli)                货   号                  #M0293L 核酸外切酶 I(E. coli)                货   号                  #M0293L

货 号
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#M0293L
15,000 unit
3,059.00

#M0293S
3,000 units
759.00

#M0293V
1,500 units
399.00

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特性

 3´ →5´ 单链外切酶活性
 PCR 扩增后降解引物 

概述

具有从 3´ →5´ 方向水解单链 DNA 的外切酶活性。 

来源

重组 E. coli 菌株,其携带有从 E. coli NM554 克隆的 exo I 基因。 

反应条件

1X 核酸外切酶 I 反应缓冲液
[67 mM Glycine-KOH(pH 9.5 @ 25℃),6.7 mM MgCl2 ,10 mM 2-巯基乙醇],37℃ 温育。
热失活:80℃ 加热 20 分钟。 

质保声明

核酸外切酶 I 经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 单位指在 37℃ 条件下,30 分钟内催化释放 10 nmol 的酸溶性核苷释放所需要的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

浓度

20,000 units/ml。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献,请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

T5 核酸外切酶 货 号 #M0663L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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T5 核酸外切酶                              收藏

货 号
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#M0663L
5,000 units
3,279.00

#M0663S
1,000 units
809.00

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产品信息

 该产品是 T5 核酸外切酶(NEB #M0363)的替代产品。T5 核酸外切酶            货   号                  #M0663L

   ·双链 DNA 特异性核酸外切酶、单链 DNA 核酸内切酶

   ·从线性化或切刻双链 DNA 5’末端起始消化

   ·沿 5→3’方向切割线性化或切刻双链 DNA

浓度

 10,000 units/ml

T5 核酸外切酶应用

 · 从完全连接的环状双链 DNA 中,去除不完全连接产物

   · 降解碱裂解质粒提取方法中产生的变性 DNA,提高 DNA 克隆效率

   ·降解质粒样品中污染的线性化和切刻 DNA 

概述

 T5 核酸外切酶沿 5→3’方向降解 DNA1)。它既能从 5’末端起始消化,也能从线性或环状双链 DNA 的切刻或缺口处起始消化(1)。但不能降解超螺旋双链 DNA2)。T5 核酸外切酶还具有单链 DNA 核酸内切酶活性。

特性

 ·降解线性单链、双链 DNA 或切刻质粒 DNA,但对超螺旋质粒 DNA 不起作用

   ·去除碱裂解质粒提取过程中产生的变性 DNA3

   ·提高小提制备的cDNA 文库质粒的转染效率(4

 

来源

纯化自含有 T5 噬菌体 D15 基因质粒的 E.coli 菌株, D15 基因融合有 His 标签。

单位定义

 1 单位指在 CutSmart 反应缓冲液中,37℃ 条件下,每分钟引起 0.00032 A260 nm 变化所需要的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb.com www.neb-china.com

反应条件

 1X NEBuffer 437 温育

质保声明

 T5 核酸外切酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com www.neb-china.com

参考文献

1.  Sayers, J.R. et al. (1991). Nucleic Acids Res. 19, 4127-4132.

   2.  Sayers, J.R. et al. (1990). J. of Biol. Chem. 265, 18311-18317.

   3.  Sayers, J.R. et al. (1996). Analytical Biochem. 241, 186-189.

   4.  Kiss-Toth, E. et al. (2001). Analytical Biochem. 288, 230-232.

核酸外切酶 T 货 号 #M0265L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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核酸外切酶 T                              收藏

核酸外切酶 T                货   号                  #M0265L 核酸外切酶 T                货   号                  #M0265L 核酸外切酶 T                货   号                  #M0265L 核酸外切酶 T                货   号                  #M0265L

货 号
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#M0265L
1,250 units
3,219.00

#M0265S
250 units
799.00

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特性

 去除 DNA 或 RNA 3´ 突出末端生成平末端
 

概述

核酸外切酶 T(Exo T),又称为 RNase T,是一种单链 RNA 或 DNA 特异性核酸酶,该酶需要游离的 3´ 末端,以 3´ →5´ 方向去除核苷酸。核酸外切酶 T 对于 DNA 的活性比 RNA 高十倍。核酸外切酶 T 可用于含有 3´ 突出末端的 RNA 或 DNA 的末端平滑化。

来源

核酸外切酶 T 与麦芽糖结合蛋白(MBP)C 端融合表达并纯化。经亲和层析纯化后,核酸外切酶 T 从 MBP 切下,N 端多出一个氨基酸,且原来的蛋氨酸由苯丙氨酸代替(即 Glu-Phe-核酸外切酶 T,替换了原来的 Met-核酸外切酶 T)。 

反应条件

1X NEBuffer 4
[50 mM KAc,20 mM Tris-Ac,10 mM Mg(Ac)2,1 mM DTT(pH 7.9)],25℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。 

质保声明

核酸外切酶 T 经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 单位指在 100 μl 反应体系中,25℃ 条件下,30 分钟内能从 1 nmol [3H]-标记的聚胸腺嘧啶核苷催化产生 0.1 nmol 的可溶于 TCA 的 DNA 所需要的酶量。 

浓度

5,000 units/ml。 

注意事项

核酸外切酶 T 对 RNA 和 DNA 具有不同的活性。对于 RNA,在标准反应条件下,通过凝胶电泳检测,1 单位核酸外切酶 T 可以完全消化 1.0 pmol 的 rA20。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献,请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

Exoglycosidases 外切糖苷酶|Ludger|金畔生物


Exoglycosidases 外切糖苷酶

包装:原装进口

  • 英文名:Exoglycosidases
  • 别名:外切糖苷酶
  • 级别:BR
  • 品牌:Ludger
纯化后的糖蛋白样品即可进行糖链释放。多糖释放一般有化学释放和酶释放两种方法。Ludger可以提供N-聚糖和O-聚糖化学学释放用试剂盒和N-多糖酶法释放用酶。

T7 核酸外切酶 货 号 #M0263L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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T7 核酸外切酶                              收藏

T7 核酸外切酶                 货   号                  #M0263L T7 核酸外切酶                 货   号                  #M0263L T7 核酸外切酶                 货   号                  #M0263L T7 核酸外切酶                 货   号                  #M0263L T7 核酸外切酶                 货   号                  #M0263L

货 号
规 格
价 格(元)
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#M0263L
5,000 units
2,879.00

#M0263S
1,000 units
709.00

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特性

 5´ →3´ 核酸外切酶活性
 切下 DNA 的 5´ 单核苷酸 

概述

本酶作用于双链 DNA,沿 5´ →3´ 方向催化去除 5´ 单核苷酸,它既能从 5´ 末端起始消化,也能从双链 DNA 的切刻或缺口处起始消化。它既能降解 5´ 磷酸化 DNA 也能降解 5´ 去磷酸化 DNA。据报道,它能沿 5´ →3´ 方向降解RNA/DNA 杂交双链上的 RNA 或 DNA,但不能降解双链或单链 RNA。 

来源

纯化自含 TYB12 内含肽融合子的 E. coli 菌株。
 

反应条件

1X NEBuffer 4
[50 mM KAc,20 mM Tris-Ac,10 mM Mg(Ac)2,1 mM DTT(pH 7.9 @ 25℃)],25℃ 温育。 

质保声明

T7 核酸外切酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 单位指在 50 μl 反应体系中,25℃ 条件下,30 分钟内能从双链 DNA 底物上催化产生 1 nmol 的酸溶性脱氧核糖核苷酸所需要的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.nebchina.com。 

浓度

10,000 units/ml。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献,请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。