Msz 核酸外切酶 I 货 号 #M0527S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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Msz 核酸外切酶 I                              收藏

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产品描述

 Msz 核酸外切酶 I            货   号                  #M0527S

· DNA-特异核酸外切酶
· 热失活:80℃ 加热 1 分钟。
 
 
Msz 核酸外切酶 I 适用于:
·   在温度较高的反应条件中(45°C-60°C)去除线性单链 DNA 片段。 
·   该酶是创新酶(Enzyme for Innovation, EFI)。创新酶工程由 NEB 发起,旨在为科研界提供独一无二的酶,从而为新的创新应用的发现创造条件。这些酶均具有独特的功能和特性。
 
Msz 核酸外切酶 I 分离自大肠杆菌菌株(E. coli,携带有克隆自 Methylocaldum szegediense pMC45-1 基因。Msz 核酸外切酶 I DNA 特异核酸外切酶,沿 3′→5′ 方向水解线性单链 DNA,在 45°C-60°C 反应条件下,rCutSmart™ 缓冲液中活性最佳

 

 

Acrodisc(Ms)/13mm/Nylon/0.2um 品牌:Pall


品牌:Pall
CAS No.:
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多重 PCR 5X 预混液 货 号 #M0284S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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多重 PCR 5X 预混液                              收藏

多重 PCR 5X 预混液                  货   号                  #M0284S 多重 PCR 5X 预混液                  货   号                  #M0284S 多重 PCR 5X 预混液                  货   号                  #M0284S 多重 PCR 5X 预混液                  货   号                  #M0284S 多重 PCR 5X 预混液                  货   号                  #M0284S 多重 PCR 5X 预混液                  货   号                  #M0284S

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#M0284S
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Taq DNA 聚合酶信息

多重 PCR 5X 预混液                  货   号                  #M0284S

概述

Taq DNA 聚合酶是一种耐热聚合酶,具有 5´ →3´ 聚合酶活性和 5´ 结构特异性核酸内切酶活性。该酶是 PCR 中应用最广泛的酶。为了便于各种 PCR 反应,Taq DNA 聚合酶配套有不同的反应缓冲液。标准 Taq缓冲液专门针对已有的 PCR 平台所设计,它是 DHPLC 和高通量实验的理想选择。NEB 设计的 ThermoPol 缓冲液能够提高反应产量,即使是在苛刻的条件下也表现不凡。更为方便的是,Taq DNA 聚合酶还有试剂盒以及预混液两种剂型可供选择。此外还提供了 Quick-Load Taq 2X 预混液剂型,可用于直接凝胶上样。

Taq 热启动 DNA 聚合酶

超高的性价比、有吸引力的商业条款,NEB 的热启动 Taq 是分子诊断和其它应用的理想选择。与化学修饰或基于抗体结合的热启动聚合酶不同,NEB 的热启动 Taq 利用一种基于核酸适配体(aptamer)技术。这种独特的核酸适配体通过非共价键作用与聚合酶结合,从而抑制聚合酶在非许可温度下的聚合反应。这种新方法不需要激活步骤,减少样品降解的可能性、缩短整个反应时间。

其它剂型

为了加样方便,Taq 与 Taq 热启动 DNA 聚合酶均有预混液剂型可供选择。Taq 2X 预混液还有 Quick-Load 的形式,可用于直接凝胶上样。Taq PCR 试剂盒包含 Taq DNA 聚合酶、dNTP 混合液、缓冲液、MgCl和紫色 Quick-Load 2-Log DNA Ladder。
 
多重 PCR 5X 预混液配方经过专门优化可以提高多重 PCR 反应的表现。

浓度

5,000 units/ml。

Taq 缓冲液选择表

多重 PCR 5X 预混液                  货   号                  #M0284S

Sulfolobus DNA 聚合酶 IV 货 号 #M0327S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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Sulfolobus DNA 聚合酶 IV                              收藏

Sulfolobus DNA 聚合酶 IV                  货   号                  #M0327S Sulfolobus DNA 聚合酶 IV                  货   号                  #M0327S Sulfolobus DNA 聚合酶 IV                  货   号                  #M0327S Sulfolobus DNA 聚合酶 IV                  货   号                  #M0327S Sulfolobus DNA 聚合酶 IV                  货   号                  #M0327S Sulfolobus DNA 聚合酶 IV                  货   号                  #M0327S

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#M0327S
100 units
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特性

 以损伤 DNA 为模板合成 DNA

 DNA 修复 

概述

Sulfolobus DNA 聚合酶 IV 是一种热稳定的 Y 家族 DNA 聚合酶,能在复制过程中绕过 DNA 损伤,因而能以多种损伤 DNA 为模板合成 DNA。 

来源

重组的 E. coli 菌株,携带有 Sulfolobus islandicus DNA 聚合酶 IV 基因。 

浓度

2,000 units/ml。 

参考文献

 

Bst DNA 聚合酶,全长 货 号 #M0328S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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Bst DNA 聚合酶,全长                              收藏

Bst DNA 聚合酶,全长               货   号                  #M0328S Bst DNA 聚合酶,全长               货   号                  #M0328S Bst DNA 聚合酶,全长               货   号                  #M0328S

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#M0328S
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特性

 DNA 等温扩增
 引物延伸
 
Bst DNA 聚合酶,全长               货   号                  #M0328S

概述

全长的 Bst DNA 聚合酶来源于 Bacillus stearothermophilus,它具有 5´→3´ 聚合酶活性和双链特异的 5´→3´ 核酸外切酶活性,但缺失 3´→5´ 核酸外切酶活性。 

来源

携带有 Bacillus stearothermophilus 基因的 E. coli 菌株。 

浓度

5,000 units/ml。

热失活

80℃ 20 分钟。

使用注意

 

建议反应温度不要超过 70℃。Bst DNA 聚合酶,全长不能用于热循环测序或 PCR。

参考文献

Tte UvrD 解旋酶 货 号 #M1202S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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#M1202S
50 reactions
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产品描述

 该酶是创新酶(Enzyme for Innovation,EFI)。创新酶工程由 NEB 发起,旨在为科研界提供独一无二的酶,从而为新的创新应用的发现创造条件。完整创新酶列表请登陆 www.neb.com/EnzymesforInnovation。

特性

使双链 DNA 解旋

耐受 65℃ 高温
减少等温扩增(例如:LAMP)中非特异性产物的产生
 

概述

 Tte UvrD 解旋酶是修复解旋酶,来源于腾冲嗜热厌氧菌(Thermoanaerobacter tengcongensis)。该酶能使双链 DNA 解开而无需特殊的 flap 或突出结构。Tte UvrD 解旋酶适用于广泛的 DNA 底物且耐受高温(70℃)。因此,该酶可做为添加剂,提高等温扩增反应的特异性。

反应条件

 1X 等温扩增反应缓冲液,加入 1 mM ATP。

热失活:80℃ 加热 20 分钟。
 

浓度

 20μg/ml

EcoRI 甲基转移酶 货 号 #M0211S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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EcoRI 甲基转移酶                              收藏

EcoRI 甲基转移酶                 货   号                  #M0211S EcoRI 甲基转移酶                 货   号                  #M0211S EcoRI 甲基转移酶                 货   号                  #M0211S EcoRI 甲基转移酶                 货   号                  #M0211S EcoRI 甲基转移酶                 货   号                  #M0211S

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EcoRI 甲基转移酶                 货   号                  #M0211S

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概述

EcoRI 甲基转移酶能对左侧序列中的内侧腺嘌呤残基(N6)进行甲基化修饰。 

来源

重组 E. coli 菌株,携带有从 E. coli RY 13(R.N. Yoshimori)克隆 EcoRI 修饰基因。 

反应条件

1X EcoRI 甲基转移酶缓冲液 + SAM
[50 mM NaCl,50 mM Tris-HCl(pH 8.0 @ 25℃),10 mM EDTA]。加入 80 μM SAM(随酶提供),37℃ 温
育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。 

单位定义

1 单位指在 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 EcoRI 限制性内切酶切割所需要的酶量。 

浓度

40,000 units/ml。 

注意事项

MgCl2 抑制 EcoRI 甲基转移酶活性。在存在 4 mM MgCl2 条件下,酶活只保留 50%。 

BAL-31 核酸酶 货 号 #M0213S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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BAL-31 核酸酶                              收藏

BAL-31 核酸酶               货   号                  #M0213S BAL-31 核酸酶               货   号                  #M0213S BAL-31 核酸酶               货   号                  #M0213S

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#M0213S
50 units
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停产通知

 停产通知:该产品于2021年11月9日停产,现有库存售完即止。

特性

 从两端逐步对双链 DNA 进行切割
 限制性酶切图谱的构建 

概述

BAL-31 核酸外切酶降解双链 DNA 的 3´ 和 5´ 末端,不切割分子内部。该酶同时还是高度特异性的单链核酸内切酶,在切刻、缺口、双链 DNA 单链区和双链 RNA 的单链区进行切割。

来源

纯化自埃氏交替单胞菌(Alteromonas espejiana)BAL-31 培养物,该培养物含有本酶“快”和“慢”两种形式。 

反应条件

1X 核酸酶 BAL-31 反应缓冲液
[600 mM NaCl,20 mM Tris-HCl(pH 8.0 @ 25℃),1 mM EDTA,12 mM MgCl2,12 mM CaCl2],30℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 10 分钟。 

质保声明

BAL-31 核酸酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 单位指在 50 μl 反应体系,1X 核酸酶 BAL-31 反应缓冲液,30℃ 条件下,10 分钟从线性双链 φX174 DNA(40 μg/ml)的两端各切下 200 个碱基对所需要的酶量。 

浓度

1,000 units/ml。 

注意事项

该核酸外切酶的双链产物是平齐末端和粘性末端的混合物。尽管要达到最佳连接效率需要用合适的聚合酶修复粘性末端,但该混合物仍可以直接进行克隆。
如果需要,可以在使用前用反应缓冲液稀释该酶。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献,请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

HpaII 甲基转移酶 货 号 #M0214S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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HpaII 甲基转移酶                              收藏

HpaII 甲基转移酶                  货   号                  #M0214S HpaII 甲基转移酶                  货   号                  #M0214S HpaII 甲基转移酶                  货   号                  #M0214S HpaII 甲基转移酶                  货   号                  #M0214S HpaII 甲基转移酶                  货   号                  #M0214S HpaII 甲基转移酶                  货   号                  #M0214S

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#M0214S
100 units
809.00

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HpaII 甲基转移酶                  货   号                  #M0214S

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概述

HpaII 甲基转移酶与 MspI 甲基转移酶识别序列相同,但对左侧序列中的内侧胞嘧啶(C5)进行甲基化。 

来源

重组 E. coli 菌株,携带有从副流感嗜血杆菌(Haemophilus parainfluenzae)(ATCC 49669)克隆的 HpaII 修饰基因。 

反应条件

1X HpaII 甲基转移酶缓冲液 + SAM
[50 mM Tris-HCl(pH 7.5 @ 25℃),10 mM EDTA,5 mM 2-巯基乙醇]。加入 80 μM SAM(随酶提供),37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。 

单位定义

1 单位指在 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 HpaII 限制性内切酶切割所需要的酶量。 

浓度

4,000 units/ml。 

MspI 甲基转移酶 货 号 #M0215S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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MspI 甲基转移酶                              收藏

MspI 甲基转移酶                  货   号                  #M0215S MspI 甲基转移酶                  货   号                  #M0215S MspI 甲基转移酶                  货   号                  #M0215S MspI 甲基转移酶                  货   号                  #M0215S MspI 甲基转移酶                  货   号                  #M0215S MspI 甲基转移酶                  货   号                  #M0215S

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#M0215S
100 units
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MspI 甲基转移酶                  货   号                  #M0215S

  • isoschizomers     |
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概述

MspI 甲基转移酶与 HpaII 甲基转移酶识别序列相同,但对左侧识别序列外侧胞嘧啶(C5)进行甲基化。 

来源

重组 E. coli 菌株,携带有从莫拉氏菌属(Moraxella species)(ATCC 49670)克隆的 MspI 修饰基因。 

反应条件

1X MspI 甲基转移酶缓冲液 + SAM
[100 mM NaCl,50 mM Tris-HCl(pH 7.5 @ 25℃),10 mM EDTA,5 mM 2-巯基乙醇]。加入 80 μM SAM(随酶提供),37℃ 温育。 

单位定义

1 单位指在 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 MspI 限制性内切酶切割所需要的酶量。 

浓度

5,000 units/ml。 

HhaI 甲基转移酶 货 号 #M0217S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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HhaI 甲基转移酶                              收藏

HhaI 甲基转移酶                  货   号                  #M0217S HhaI 甲基转移酶                  货   号                  #M0217S HhaI 甲基转移酶                  货   号                  #M0217S HhaI 甲基转移酶                  货   号                  #M0217S HhaI 甲基转移酶                  货   号                  #M0217S HhaI 甲基转移酶                  货   号                  #M0217S

货 号
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成都库存
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#M0217S
1,000 units
869.00

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HhaI 甲基转移酶                  货   号                  #M0217S

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概述

HhaI 甲基转移酶能对左侧序列中的内侧胞嘧啶残基(C5)进行甲基化。 

来源

重组 E. coli 菌株,携带有从溶血嗜血杆菌(Haemophilus haemolyticus) (ATCC 10014)克隆的 HhaI 修饰基因。 

反应条件

1X HhaI 甲基转移酶缓冲液 + SAM
[50 mM Tris-HCl(pH 7.5 @ 25℃),10 mM EDTA,5 mM 2-巯基乙醇]。加入 80 μM SAM(随酶提供),37℃温育。 

单位定义

1 单位指在 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 HhaI 限制性内切酶切割所需要的酶量。 

浓度

25,000 units/ml。 

TaqI 甲基转移酶 货 号 #M0219S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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TaqI 甲基转移酶                  货   号                  #M0219S TaqI 甲基转移酶                  货   号                  #M0219S TaqI 甲基转移酶                  货   号                  #M0219S TaqI 甲基转移酶                  货   号                  #M0219S TaqI 甲基转移酶                  货   号                  #M0219S TaqI 甲基转移酶                  货   号                  #M0219S

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TaqI 甲基转移酶                  货   号                  #M0219S

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概述

Taq I 甲基转移酶对左侧序列中的腺嘌呤残基(N6)进行甲基化。 

来源

重组 E. coli 菌株,携带有从水栖高温菌(Thermus aquatics)克隆的 Taq I 修饰基因。 

反应条件

1X CutSmart Buffer + SAM
[50 mM KAc,20 mM Tris-Ac,10 mM Mg(Ac)2,100 μg/ml BSA(pH 7.9 @ 25℃)]。加入 80 μM SAM(随酶提供),65℃ 温育。 

注意事项

37℃ 条件下的活性为 25%。 

单位定义

1 单位指在 20 μl 反应体系中,65℃ 条件下,1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 Taq I 限制性内切酶切割所需要的酶量。 

浓度

10,000 units/ml。 

AluI 甲基转移酶 货 号 #M0220S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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AluI 甲基转移酶                              收藏

AluI 甲基转移酶                 货   号                  #M0220S AluI 甲基转移酶                 货   号                  #M0220S AluI 甲基转移酶                 货   号                  #M0220S AluI 甲基转移酶                 货   号                  #M0220S AluI 甲基转移酶                 货   号                  #M0220S

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AluI 甲基转移酶                 货   号                  #M0220S

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概述

AluI 甲基转移酶能对左侧序列中的胞嘧啶残基(C5)进行甲基化修饰。 

来源

重组 E. coli 菌株,携带有从藤黄节杆菌(Arthrobacter luteus)(ATCC 21606)克隆的 AluI 修饰基因。 

反应条件

1X AluI 甲基转移酶缓冲液 + SAM
[50 mM Tris-HCl(pH 7.5 @ 25℃),10 mM EDTA,mM 2-巯基乙醇]。加入 80 μM SAM(随酶提供),37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。 

单位定义

1 单位指在 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 AluI 限制性内切酶切割所需要的酶量。 

浓度

5,000 units/ml。 

HaeIII 甲基转移酶 货 号 #M0224S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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HaeIII 甲基转移酶                              收藏

HaeIII 甲基转移酶                 货   号                  #M0224S HaeIII 甲基转移酶                 货   号                  #M0224S HaeIII 甲基转移酶                 货   号                  #M0224S HaeIII 甲基转移酶                 货   号                  #M0224S HaeIII 甲基转移酶                 货   号                  #M0224S

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HaeIII 甲基转移酶                 货   号                  #M0224S

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概述

HaeIII 甲基转移酶能对左侧序列中的内侧胞嘧啶残基(C5)进行甲基化修饰。 

来源

重组 E. coli 菌株,携带有从埃及嗜血杆菌(Haemophilus aegyptius)(ATCC 11116)克隆的 HaeIII 修饰基因。 

反应条件

1X HaeIII 甲基转移酶缓冲液 + SAM
[50 mM NaCl,50 mM Tris-HCl(pH 8.5 @ 25℃),10 mM DTT]。加入 80 μM SAM(随酶提供),37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。 

单位定义

1 单位指在 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 HaeIII 限制性内切酶切割所需要的酶量。 

浓度

10,000 units/ml。 

注意事项

HaeIII 甲基转移酶能保护 DNA 不被 NotI切割。 

9°N™ DNA 连接酶 货 号 #M0238S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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9°N™ DNA 连接酶                              收藏

9°N™ DNA 连接酶                货   号                  #M0238S 9°N™ DNA 连接酶                货   号                  #M0238S 9°N™ DNA 连接酶                货   号                  #M0238S 9°N™ DNA 连接酶                货   号                  #M0238S

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2,500 units
909.00

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特性

 可在高温条件下,连接 DNA 链上的切刻位点
 耐热性好
 可用连接酶检测反应和连接酶链式反应对等位基因进行特异性检测

概述

9°N™ DNA 连接酶耐热性好,能够催化磷酸二酯键的形成,使与同一互补靶 DNA 链杂交的两条相邻寡核苷酸链的 5´ -磷酸末端和 3´ -羟基末端通过磷酸二酯键相连。该连接反应只有当两条寡核苷酸链与互补靶 DNA 完全配对,并且两条寡核苷酸链之间没有空隙的条件下才可发生。9°N™DNA 连接酶以 ATP 为辅因子。该酶在 45-70℃ 范围内均有活性。 

来源

纯化自重组 E. coli 菌株,其携带有从极度耐热的海底超嗜热古菌(Thermococcus sp.)9°N 菌株中克隆的连接酶基因。 

反应条件

1X 9°N DNA 连接酶反应缓冲液
[10 mM Tris-HCl,600 μM ATP,2.5 mM MgCl2,2.5 mM DTT,0.1% Triton X-100(pH 7.5 @ 25℃)],45℃ 温育。 

质保声明

9°N DNA 连接酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或www.neb-china.com。 

单位定义(粘性末端活性单位)

1 单位指 50 μl 反应体系中,45℃ 条件下,15 分钟内能使 50% 的 1 μg 经 BstEII 消化的 λDNA 片段(12 bp 粘性末端)发生连接所需要的酶量。粘性末端活性单位相当于切刻封闭单位。单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

浓度

40,000 units/ml。 

注意事项

该酶可以有效连接 12 bp 的互补片段,但却无法连接 4 bp 的互补片段(典型限制酶消化产物)。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献,请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

微球菌核酸酶 货 号 #M0247S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – 核酸酶

微球菌核酸酶                              收藏

微球菌核酸酶                 货   号                  #M0247S 微球菌核酸酶                 货   号                  #M0247S 微球菌核酸酶                 货   号                  #M0247S 微球菌核酸酶                 货   号                  #M0247S 微球菌核酸酶                 货   号                  #M0247S

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320,000 gel units
819.00

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特性

 蛋白质制备中降解核酸
 体外翻译
 在非机械细胞裂解液制备时降低细胞裂解液的粘性
 染色质结构分析
 快速 RNA 测序
 ChIP 分析 

概述

微球菌核酸酶来源于金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus),是一种非特异性的核酸内切酶和核酸外切酶。该酶从重组 E. coli 菌株纯化得到,可消化双链、单链、环化以及线性的核酸。在 pH 7.0-10.0 的范围内,微球菌核酸酶均有活性,无论对于 DNA 底物还是 RNA 底物,其最适 pH 值均为 9.2。微球菌核酸酶偏向于切割富含腺苷酸、脱氧腺苷酸或胸腺苷酸的底物。酶切 DNA 和 RNA 底物产生带有 3´ 磷酸的单核苷酸和二核苷酸。 

来源

重组 E. coli 菌株,含有微球菌核酸酶(GeneID:3238436)和麦芽糖结合蛋白(MBP)的融合基因。融合蛋白去除 MBP 并经纯化获得微球菌核酸酶。 

反应条件

1X 微球菌核酸酶反应缓冲液
[50 mM Tris-HCl(pH 7.9 @ 25℃),5 mM CaCl2],加入 100 μg/ml BSA,37℃ 温育。 

质保声明

微球菌核酸酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

(Kunitz 单位)1 单位指 37℃ 条件下,30 分钟内催化生成能在 260 nm 处增加 1 个 OD 值的酸溶性寡核苷酸所需的酶量。
(琼脂糖凝胶单位)1 单位指 37℃ 条件下,15 分钟内消化 1 μg Lambda 基因组 DNA,使低分子量 DNA 片段(100-400 bp)在 1.2% 的琼脂糖凝胶上消失所需的酶量。
注意:10,000 个琼脂糖凝胶单位约等于 1,000 个Kunitz 单位。
单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.nebchina.com。 

浓度

2 X 106 gel units/ml。 

注意事项

微球菌核酸酶的活性需要 1-5 mM Ca2+。微球菌核酸酶的活性范围为 pH 7-10,盐离子浓度低于 100 mM。加入过量 EGTA 可使酶失活。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献,请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

核酸内切酶 III(Nth) 货 号 #M0268S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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核酸内切酶 III(Nth)                              收藏

核酸内切酶 III(Nth)                 货   号                  #M0268S 核酸内切酶 III(Nth)                 货   号                  #M0268S 核酸内切酶 III(Nth)                 货   号                  #M0268S 核酸内切酶 III(Nth)                 货   号                  #M0268S 核酸内切酶 III(Nth)                 货   号                  #M0268S

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1,000 units
809.00

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特性

 单细胞凝胶电泳(彗星试验)
 碱性析出
 碱解旋 

概述

E. coli 核酸内切酶 III(Nth)既有 N-糖基化酶活性也有 AP-裂解酶活性。N-糖基化酶活性可释放双链 DNA 上受损的嘧啶碱基,产生一个脱嘧啶(AP)位点。AP-裂解酶活性则切割 AP 位点的 3´ 端,产生一个 5´ 磷酸和一个 3´ 磷酸-α,β不饱和醛。

被核酸内切酶 III 识别并切除的受损碱基包括:尿素、5,6-二羟基胸腺嘧啶、胸腺嘧啶乙二醇、5-羟基-5-甲内酰脲、尿嘧啶乙二醇、6-羟基-5,6-二羟基胸腺嘧啶和甲基羟丙二酰脲。 

来源

克隆有 nth 基因的重组 E. coli 菌株。 

反应条件

1X Endonuclease III(Nth)反应缓冲液
[20 mM Tris-HCl,1 mM EDTA,1 mM DTT(pH 8.0 @ 25℃)],37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。 

质保声明

核酸内切酶 III(Nth)经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。更多信息请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 单位指在 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时能切割 1 pmol 含一个 AP 位点* 的 34 bp 寡核苷酸双链所需要的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。
* AP 位点的创建方法如下:37℃ 条件下,用 1 单位尿嘧啶-DNA 糖基化酶(UDG) 处理 10 pmol 含一个尿嘧啶碱基的 34 bp 寡核苷酸双链 2 分钟。
彗星试验的推荐稀释倍数:1:104~1:105。详细步骤见 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

浓度

10,000 units/ml。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献,请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

Tma 核酸内切酶 III 货 号 #M0291S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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Tma 核酸内切酶 III                              收藏

Tma 核酸内切酶 III                 货   号                  #M0291S Tma 核酸内切酶 III                 货   号                  #M0291S Tma 核酸内切酶 III                 货   号                  #M0291S Tma 核酸内切酶 III                 货   号                  #M0291S Tma 核酸内切酶 III                 货   号                  #M0291S

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#M0291S
500 units
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特性

 碱性析出
 碱解旋 

概述

该酶为 E. coli 核酸内切酶 III(Nth)的热稳定同源蛋白。既有 N-糖基化酶活性也有 AP-裂解酶活性。N-糖基化酶活性可释放双链 DNA 上受损的嘧啶碱基,产生一个脱嘧啶(AP)位点。AP-裂解酶活性随后对该位点进行切割。
Tma 核酸内切酶 III 识别 DNA 上的无碱基位点、5,6 二羟基胸腺嘧啶和胸腺嘧啶乙二醇。 

来源

重组 E. coli 菌株,基因克隆自海栖热袍菌(Thermotoga maritima)。 

反应条件

1X ThermoPol 反应缓冲液
[10 mM KCl,20 mM Tris-HCl,10 mM (NH4)2SO4,2 mM MgSO4,0.1% Trition X-100(pH 8.8 @ 25℃)],65℃ 温育。 

质保声明

Tma 核酸内切酶 III 经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 单位指在 10 μl 反应体系中,65℃ 条件下,1 小时能切割 1 pmol 含一个 AP 位点* 的 60 mer 寡核苷酸双链所需要的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。
*AP 位点的创建方法如下:37℃ 条件下,用 1 单位尿嘧啶-DNA 糖基化酶(UDG)处理 10 pmol 含一个尿嘧啶碱基的 60 mer 寡核苷酸双链 2 分钟。 

浓度

10,000 units/ml。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献,请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

Tth 核酸内切酶 IV 货 号 #M0294S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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Tth 核酸内切酶 IV                              收藏

Tth 核酸内切酶 IV                 货   号                  #M0294S Tth 核酸内切酶 IV                 货   号                  #M0294S Tth 核酸内切酶 IV                 货   号                  #M0294S Tth 核酸内切酶 IV                 货   号                  #M0294S Tth 核酸内切酶 IV                 货   号                  #M0294S

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500 units
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特性

 耐热
 碱洗脱
 碱解旋

概述

Tth 核酸内切酶 IV 是一种热稳定的脱嘌呤/脱嘧啶(AP)核酸内切酶。该酶切割 AP 位点 5´ 端的第一个磷酸二酯键,产生 3´ 羟基和 5´ 脱氧核糖磷酸末端。该酶也具有 3´ 二酯酶活性。 

来源

克隆有嗜热栖热菌(Thermus thermophilus)endonuclease IV 基因的重组 E. coli 菌株。 

反应条件

1X ThermoPol 反应缓冲液
[10 mM KCl,20 mM Tris-HCl,10 mM (NH4)2SO4,2 mM MgSO4,0.1% Trition X-100(pH 8.8 @ 25℃)],65℃ 温育。 

质保声明

Tth 核酸内切酶 IV 经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。更多信息请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com 的产品专栏。 

单位定义

1 单位指在 10 μl 反应体系中,65℃ 条件下,1 小时能切割 1 pmol 含一个 AP 位点* 的 60 bp 寡核苷酸双链所需要的酶量。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。
* AP 位点的创建方法如下:37℃ 条件下,用 1 单位尿嘧啶-DNA 糖基化酶(UDG)处理 10 pmol 含一个尿嘧啶碱基的 60 mer 寡核苷酸双链 2 分钟。 

浓度

10,000 units/ml。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献,请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

核酸内切酶 V 货 号 #M0305S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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核酸内切酶 V                              收藏

核酸内切酶 V                 货   号                  #M0305S 核酸内切酶 V                 货   号                  #M0305S 核酸内切酶 V                 货   号                  #M0305S 核酸内切酶 V                 货   号                  #M0305S 核酸内切酶 V                 货   号                  #M0305S

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#M0305S
250 units
839.00

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特性

 切割含脱氧次黄嘌呤核苷的寡核苷酸
 切割错配 

概述

核酸内切酶 V 是在 E. coli 中发现的一种 DNA 修复酶。它识别 DNA 中的脱氧次黄嘌呤核苷,即脱氧腺苷的去氨基产物。核酸内切酶 V,也称为脱氧次黄嘌呤核苷 3´ 内切酶,识别含脱氧次黄嘌呤核苷(无论配对与否)的双链或单链 DNA。也可识别含脱碱基(AP)位点或尿素、碱基错配、插入/缺失错配、发夹结构、未配对 loop 环、折叠 flaps 和类 -Y 型结构的 DNA,但是识别后者的能力不如前者。普遍认为核酸内切酶 V 发挥 DNA 修复功能时,还需另外一种蛋白的存在,因为它不能切除 DNA 上的脱氧次黄苷或受损碱基。
 
核酸内切酶 V 对错配脱氧次黄嘌呤核苷 3´ 端第二个磷酸二酯键进行切割,产生一个 3´ 羟基、5´ 磷酸的切刻。 

来源

重组 E. coli 菌株,携带有 Endo V 基因与编码麦芽糖结合蛋白(MBP)基因的融合基因。融合蛋白纯化后具有生物活性。该蛋白含 223 个氨基酸,分子量为 24.9 kDa。 

反应条件

1X NEBuffer 4
[50 mM KAc,20 mM Tris-Ac,10 mM Mg(Ac)2 ,1 mM DTT(pH 7.9 @ 25℃)],37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。 

质保声明

核酸内切酶 V 经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 单位指在 10 μl反应体系中,37℃ 条件下,1 小时内能够切割 1 pmol 含单脱氧次黄嘌呤核苷位点* 的 34 mer 寡核苷酸双链所需要的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。

* 脱氧次黄嘌呤核苷位点的制备:合成 34 mer 寡核苷酸双链时,在其一条链的中间掺入脱氧次黄嘌呤核苷(dI)碱基。 

浓度

10,000 units/ml。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献,请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

人源烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶(hAAG) 货 号 #M0313S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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人源烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶(hAAG)                              收藏

人源烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶(hAAG)                 货   号                  #M0313S 人源烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶(hAAG)                 货   号                  #M0313S 人源烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶(hAAG)                 货   号                  #M0313S 人源烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶(hAAG)                 货   号                  #M0313S 人源烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶(hAAG)                 货   号                  #M0313S

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#M0313S
500 units
889.00

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特性

 单细胞凝胶电泳(彗星试验)
 碱洗脱
 碱解旋 

概述

人类烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶(hAAG)作用于烷基化和氧化了的 DNA 损伤位点,包括 3-甲基腺嘌呤、7-甲基鸟嘌呤、1,N6-乙烯基腺嘌呤和次黄嘌呤。hAAG 催化 N-糖苷键的水解断裂,释放受损碱基。hAAG 也被称作甲基嘌呤 DNA 糖基化酶(MPG)或 3-甲基腺嘌呤-DNA 糖基化酶(ANPG)。 

来源

克隆有截短型人类 AAG 基因的 E. coli 菌株。 

反应条件

1X ThermoPol 反应缓冲液
[10 mM KCl,10 mM (NH4)2S04,20 mM Tris-HCl,2 mM MgS04,0.1% Triton X-100(pH 8.8 @ 25℃)],37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。 

质保声明

人类烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 单位是指在 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时从 1 pmol 含有单一脱氧次黄嘌呤核苷位点的 34 mer 寡核苷酸双链产生一个 AP 位点所需的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

浓度

10,000 units/ml。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献,请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

人源单链选择性单功能 UDG(hSMug1) 货 号 #M0336S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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人源单链选择性单功能 UDG(hSMug1)                              收藏

人源单链选择性单功能 UDG(hSMug1)                  货   号                  #M0336S 人源单链选择性单功能 UDG(hSMug1)                  货   号                  #M0336S 人源单链选择性单功能 UDG(hSMug1)                  货   号                  #M0336S 人源单链选择性单功能 UDG(hSMug1)                  货   号                  #M0336S 人源单链选择性单功能 UDG(hSMug1)                  货   号                  #M0336S 人源单链选择性单功能 UDG(hSMug1)                  货   号                  #M0336S

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#M0336S
500 units
889.00

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特性

 DNA 的氧化损伤研究
 单细胞凝胶电泳(彗星试验) 

概述

人类单链选择性单功能尿嘧啶-DNA 糖基化酶(hSMUG1)作用于单链和双链 DNA 上的脱氧尿嘧啶和在 C5 位携带氧化基团的脱氧尿嘧啶衍生物,如 5-羟基尿嘧啶、5-羟甲基尿嘧啶和 5-甲酸基尿嘧啶。 

来源

克隆有人源 SMUG1 基因的 E. coli 菌株。 

反应条件

1X NEBuffer 1
[10 mM Bis-Tris-Propane-HCl, 10 mM MgCl2 , 1 mM DTT (pH 7.0 @25℃)] 加入 100 μg/ml BSA,37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。

质保声明

hSMUG1 经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb. com 或 www.neb- china . com。 

单位定义

1 单位指在 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时从含有单一 dU 位点的 34 mer 双链寡核苷酸上催化切除 1 pmol 脱氧尿嘧啶所需的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

浓度

5,000 units/ml。 

注意事项

hSMUG1 作用于 5-羟甲基尿嘧啶的活性是作用于尿嘧啶的 50%;作用于单链 DNA 的活性是作用于双链 DNA 的 50%。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献,请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

ElectroLigase® 电转连接酶 货 号 #M0369S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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ElectroLigase® 电转连接酶                              收藏

ElectroLigase® 电转连接酶                货   号                  #M0369S ElectroLigase® 电转连接酶                货   号                  #M0369S ElectroLigase® 电转连接酶                货   号                  #M0369S ElectroLigase® 电转连接酶                货   号                  #M0369S

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#M0369S
50 次反应
1,489.00

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特性

 电转化的最佳连接酶
 载体构建
 接头连接
 片段组装
 文库构建
 TA 克隆 

概述

电转连接酶由 T4 DNA 连接酶和经过优化的即用型 2X 缓冲液组成,其缓冲液内含专属连接增强剂,不含 PEG。该组合专门用于促进各种 DNA 末端(平末端、粘性末端、TA 末端)的高效连接。无需脱盐和纯化,电转连接酶可直接用于电转化的细胞。因为其缓冲液在 -20℃ 储存时为液体状态,所以使用时无需解冻,从而简化了反应起始步骤。通过优化酶和缓冲液的比例,室温下即可快速连接所有末端类型的 DNA。即使当 DNA 量少且浓度低时仍可进行亚克隆连接,从而节省了用户宝贵的 DNA 样品。此外,无需稀释和纯化,反应液可直接转化多种电转感受态大肠杆菌。 

来源

纯化自重组 E. coli 菌株,含有编码 T4 DNA 连接酶的基因。 

反应条件

11 μl 反应体系,加入 1X 电转连接酶反应缓冲液、DNA 底物和 1 μl 电转连接酶,25℃ 温育 30 分钟。 

质保声明

电转连接酶经过严格的质量控制检测,以确保最高的纯度和反应效率。详情请登陆www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

注意事项

该产品在 -20℃ 储存时为液体状态。 

ATP 硫酸化酶(停产无替代) 货 号 #M0394S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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ATP 硫酸化酶(停产无替代)                              收藏

ATP 硫酸化酶(停产无替代)                货   号                  #M0394S ATP 硫酸化酶(停产无替代)                货   号                  #M0394S ATP 硫酸化酶(停产无替代)                货   号                  #M0394S ATP 硫酸化酶(停产无替代)                货   号                  #M0394S

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#M0394S
10 units
739.00

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概述

请注意:该产品已停产,且无替代,库存售完为止。

 ATP 硫酸化酶通过转移硫酸根至 ATP 的腺嘌呤单磷酸基团,形成腺苷-5´ -磷酰硫酸(APS)和焦磷酸(PPi),从而催化硫酸根的活化。该反应是可逆的:ATP 硫酸化酶也可以催化 APS 和 PPi 合成 ATP。

来源

重组 E. coli 菌株,携带有表达酿酒酵母(S.cerevisiae)基因 MET3 的质粒。 

质保声明

ATP 硫酸化酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 单位指 40 μl 反应体系中,30℃ 条件下,1 分钟催化 1 μmol APS 和 PPi 转化成 ATP 所需的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

浓度

300 units/ml。 

KLD 酶混合液 货 号 #M0554S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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KLD 酶混合液                              收藏

KLD 酶混合液             货   号                  #M0554S

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#M0554S
25 reactions
3,849.00

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相关产品:

NEB PCR 克隆试剂盒
#E1202S 20 次反应 . . . . . .¥3,299
NEB PCR 克隆试剂盒(不含感受态细胞)
#E1203S 20 次反应 . . . . . .¥1,919
KLD 酶混合液
#M0554S 25次反应 . . . . . .¥3,599

特性:

 KLD 酶混合液             货   号                  #M0554S

概述

 概述:Q5 定点突变试剂盒可以在 2 小时内快速对双链质粒 DNA 进行定点突变,该试剂盒使用稳定的 Q5 热启动超保真 DNA 聚合酶,结合客户自行设计的引物,在各种质粒中引入替换、缺失和插入突变。为保证效率,将产物转入试剂盒提供的高效级 NEB 5-alpha E. coli 感受态细胞,质粒长度可达 14.3 kb。

应用:

 • 在质粒 DNA 上产生替换、插入、缺失突变

Q5 定点突变试剂盒包含:

 – Q5 热启动超保真预混液(2X)

– KLD 酶混合液(10X)和反应缓冲液(2X)
– 对照引物混合液(各 10 μM)和 DNA 模板
(5 ng/μl)
– NEB 5-alpha E. coli 感受态细胞(高效级)
– pUC19 转化对照质粒(5 pg/μl)
– SOC Outgrowth 培养基

质保声明:

 Q5 定点突变试剂盒经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。

实验流程:

 KLD 酶混合液             货   号                  #M0554S

固定化 T4 DNA 连接酶 货 号 #M0569S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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固定化 T4 DNA 连接酶                              收藏

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#M0569S
1.1 mg
3,379.00

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产品特点

· 固定化 T4 DNA 连接酶(IM T4 DNA Ligase)由 T4 DNA 连接酶和磁珠组成,两者由共价键连接。

· 使用磁力可轻松去除反应中的酶
· 避免热失活步骤对下游应用的干扰
· 固定化酶可重复使用
· 开启新的工作流程和应用
 

产品说明

 T4 DNA 连接酶催化双链 DNA RNA 上相邻的 5´-磷酸基末端和 3´-羟基末端形成磷酸二酯键。该酶不仅能够催化平末端或粘性末端之间的连接,还可以修复双链 DNARNA DNA/RNA 杂交双链中的单链切刻(1)。

固定化 T4 DNA 连接酶(IM T4 DNA Ligase)是包被有 T4 DNA 连接酶的磁珠悬浮液,以 10 mg/ml 的溶液(50% 甘油)提供,每微升溶液的有效浓度为 60 粘性末端单位CEU)。反应完成后,体系中的酶可使用磁力去除,然后可重复使用。

  固定化 T4 DNA 连接酶在不同温度下的相对活性

Temperature

% Activity

16ºC

100%

25ºC

100%

37ºC

50%

 

固定化 T4 DNA 连接酶在不同 NEB 缓冲液中的活性

固定化 T4 DNA 连接酶            货   号                  #M0569S

 

图 1:固定化 T4 DNA 连接酶成功连接 Lambda DNA-HindIII 消化产物

 

固定化 T4 DNA 连接酶            货   号                  #M0569S

根据产品说明书推荐步骤,分别使用无连接酶、可溶性 T4 DNA 连接酶(NEB #M0202)、固定化 T4 DNA 连接酶(NEB #M0569)对 Lambda DNA- HindIII 消化产物(NEB #N3012)进行连接。结果显示,可溶性酶和固定化酶的连接效果一致。

 

图 2:固定化 T4 DNA 连接酶可重复使用

固定化 T4 DNA 连接酶            货   号                  #M0569S

将固定化 T4 DNA 连接酶(NEB #M0569)置于快连缓冲液中,对 Nanopore 接头进行连续夹板连接,数据显示:经过 20 次连续连接反应后,酶活仍不受影响。

 

EcoGII 甲基转移酶 货 号 #M0603S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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EcoGII 甲基转移酶                              收藏

EcoGII 甲基转移酶                  货   号                  #M0603S EcoGII 甲基转移酶                  货   号                  #M0603S EcoGII 甲基转移酶                  货   号                  #M0603S EcoGII 甲基转移酶                  货   号                  #M0603S EcoGII 甲基转移酶                  货   号                  #M0603S EcoGII 甲基转移酶                  货   号                  #M0603S

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#M0603S
200 units
939.00

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概述:

 EcoGII 甲基转移酶是非特异甲基转移酶,能对序列中任意腺嘌呤残基(N6)进行甲基化修饰。

来源:

 重组 E. coli 菌株,该载体含有从 E. coliC227-11 克隆的 EcoGII 修饰基因。

反应条件:

 1X CutSmart 缓冲液 + SAM [50 mM KAc,20 mM Tris-Ac,10 mM Mg(Ac)2,100 μg/ml BSA(pH 7.9 @ 25℃)],加入 160 μMSAM(随酶提供),37℃ 温育。

热失活:65℃ 加热 10 分钟。

单位定义:

 1 单位指在 20 μl 反应体系中,37℃ 条件下,30 分钟能保护 100 ng FAM 标记 dsDNA 不被MboI 限制性内切酶切割所需要的酶量。

浓度:

 5,000 units/ml

注意事项:

 SAM 在 37℃(pH 7.5)条件下不稳定,温育超过 4 个小时需要补充新的 SAM。甲基化反应中,SAM 以 1:200 的比例稀释到终浓度为 160μM。EcoGII 甲基转移酶对盐敏感。确保 DNA 溶液的盐浓度很低或者确保总反应体系中 DNA 溶液仅占很低的比例。

热稳定 FEN1 货 号 #M0645S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – 核酸酶

热稳定 FEN1                              收藏

热稳定 FEN1                 货   号                  #M0645S 热稳定 FEN1                 货   号                  #M0645S 热稳定 FEN1                 货   号                  #M0645S 热稳定 FEN1                 货   号                  #M0645S 热稳定 FEN1                 货   号                  #M0645S

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#M0645S
1,600 units
909.00

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特性

  切除 DNA flap 结构

概述

 热稳定 Flap 核酸内切酶 1 (FEN1) 催化切除分叉双链 DNA 底物中的flap 结构,产生 5´ 磷酸末端。DNA 连接酶可以连接 FEN1 消化产物产生双链 DNA。在体内,FEN1 是冈崎片段加工成熟的基本元件,并参与调控碱基切除修复过程。

来源:

 纯化自含 Thermococcus 9°N FEN1 基因的 E.coli 菌株。

反应条件:

1X ThermoPol 反应缓冲液

[20 mM Tris-acetate,10 mM (NH4)2SO4,10 mM KCl,
10 mM MgSO4,0.1% Triton X-100 (pH 8.8 @ 25℃)],65℃温育。

质保声明:

热稳定 FEN1 经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆

www.neb.com 或 www.neb-china.com。

单位定义:

 1 单位指在 10 μl 反应体系中,65℃ 条件下,10 分钟内切割 10 pmol 含 5´ flap 结构的寡核苷酸底物所需要的酶量。单位活性检测条件请登陆

www.neb.com 或 www.neb-china.com。

浓度:

32,000 units/ml

参考文献:

 关于该酶性质和产品应用的参考文献,请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。

Taq 高保真 DNA 连接酶 货 号 #M0647S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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Taq 高保真 DNA 连接酶                              收藏

Taq 高保真 DNA 连接酶               货   号                  #M0647S Taq 高保真 DNA 连接酶               货   号                  #M0647S Taq 高保真 DNA 连接酶               货   号                  #M0647S

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#M0647S
50 次反应
1,879.00

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特性

 高保真,耐热性好
 dsDNA 切刻修复
 可用连接酶链式反应(LCR)和连接酶检测反应(LDR)对等位基因进行特异性检测
 锁式探针连接
 为方便计算连接温度,请登陆 Ligasecalc.neb.com 使用 Thermostable Ligase Reaction Temperature Calculator在线工具。

概述

Taq 高保真 DNA 连接酶含热稳定 DNA 连接酶和专属试剂,具有无以伦比的保真性,能高保真且高效地连接 DNA 切刻。在优化的缓冲液体系中,该酶将与靶 DNA 互补的相邻 5´-磷酸基和 3´-羟基的切刻位点以磷酸二酯键进行连接,极大程度降低了错配率。改良的配方使得该产品可以更好的识别连接反应供体和受体,从而可以精确检测 SNPs 和其他等位基因变异。Taq 高保真 DNA 连接酶在 37–75℃ 温度范围内都有活性。

来源

 纯化自重组的 E. coli 菌株,携带有克隆自嗜热菌的连接酶基因。

反应条件

1X Taq 高保真 DNA 连接酶反应缓冲液
[20 mM Tris-HCl,150 mM KCl,10 mM MgCl2,10mM DTT,1 mM NAD 和 0.1% Triton X-100(pH 8.5 @25℃)],25℃ 温育。

质保声明

Taq 高保真 DNA 连接酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文
献,请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。

核酸消化混合液 货 号 #M0649S-NEB酶试剂 New England Biolabs

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs(NEB)酶试剂全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – 核酸酶

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核酸消化混合液              货   号                  #M0649S 核酸消化混合液              货   号                  #M0649S

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特性

  Convenient one-step protocol
  Digests both DNA and RNA to single nucleosides
  Low-glycerol formulation significantly reduces glycerol-induced ion suppression during MS analysis

概述

核苷消化混合液是复合酶,能一步将 DNA 或 RNA 消化成单核苷,省去了多步耗时的消化步骤,特别适用于液相色谱-质谱(LC-MS)定量分析。

反应条件

1X Nucleoside Digestion Mix Reaction Buffer.   Incubate at 37°C.

贮存温度

-20°C

注意事项

1.  Dilution of the Nucleoside Digestion mix may result in a decrease of enzymatic activity and incomplete

      digestion of substrate. Therefore, we recommend using 1 µL of the Nucleoside Digestion Mix for

      digestion of samples containing < 1 µg of DNA or RNA substrate.
2.  Samples containing a large number of modifications (particularly modifications at the ribose 2´-position)

     may benefit from overnight incubation with the Nucleoside Digestion Mix in order to achieve complete

     digestion. No signal deterioration has been observed by incubating DNA or RNA samples with the

      Nucleoside Digestion Mix for up to 24 hours at 37°C. Alternatively, the ratio of Nucleoside Digestion

      Mix:nucleic acid may be increased from 1 μl/μg substrate to 5-10 μl/μg substrate to ensure complete

      digestion.
3.  Although it is not necessary to stop the reaction prior to LC-MS, the mix can be inactivated by the

     addition of EDTA (5 mM, final concentration).
4.  In order to reduce the ion suppression effects of glycerol, the Nucleoside Digestion Mix has been

     formulated to contain very little glycerol (<1%) and therefore the mix will freeze when stored at -20°C.

     The mix is stable for >2 years when stored at -20°C and can withstand 50 freeze-thaw cycles without

     significant activity loss.
5.  As carryover of certain reaction components (e.g., EDTA, detergents, etc) from upstream steps may

     result in incomplete digestion, it is highly recommended that DNA or RNA substrates be purified

     (column purification/phenol chloroform extraction) before digestion with the Nucleoside Digestion

     Mix.