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HpaII 甲基转移酶 货 号 #M0214S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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HpaII 甲基转移酶 货 号 #M0214S HpaII 甲基转移酶 货 号 #M0214S HpaII 甲基转移酶 货 号 #M0214S HpaII 甲基转移酶 货 号 #M0214S HpaII 甲基转移酶 货 号 #M0214S HpaII 甲基转移酶 货 号 #M0214S

货 号
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#M0214S
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HpaII 甲基转移酶 货 号 #M0214S

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概述

HpaII 甲基转移酶与 MspI 甲基转移酶识别序列相同，但对左侧序列中的内侧胞嘧啶（C5）进行甲基化。 

来源

重组 E. coli 菌株，携带有从副流感嗜血杆菌（Haemophilus parainfluenzae）（ATCC 49669）克隆的 HpaII 修饰基因。 

反应条件

1X HpaII 甲基转移酶缓冲液 + SAM
[50 mM Tris-HCl（pH 7.5 @ 25℃），10 mM EDTA，5 mM 2-巯基乙醇]。加入 80 μM SAM（随酶提供），37℃ 温育。
热失活：65℃ 加热 20 分钟。 

单位定义

1 单位指在 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 HpaII 限制性内切酶切割所需要的酶量。 

浓度

4,000 units/ml。 

(MS-9090XZ)PrimeSurface 90mm dish PrimeSurface 90mm 培养皿 品牌：Sumitomo Bakelite

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品牌：Sumitomo Bakelite
CAS No.：
储存条件：室温
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MS-90900Z

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(MS-9090XZ)PrimeSurface 90mm dish PrimeSurface 90mm 培养皿 品牌：Sumitomo Bakelite

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HaeIII 甲基转移酶 货 号 #M0224S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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#M0224S
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HaeIII 甲基转移酶 货 号 #M0224S

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概述

HaeIII 甲基转移酶能对左侧序列中的内侧胞嘧啶残基（C5）进行甲基化修饰。 

来源

重组 E. coli 菌株，携带有从埃及嗜血杆菌（Haemophilus aegyptius）（ATCC 11116）克隆的 HaeIII 修饰基因。 

反应条件

1X HaeIII 甲基转移酶缓冲液 + SAM
[50 mM NaCl，50 mM Tris-HCl（pH 8.5 @ 25℃），10 mM DTT]。加入 80 μM SAM（随酶提供），37℃ 温育。
热失活：65℃ 加热 20 分钟。 

单位定义

1 单位指在 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 HaeIII 限制性内切酶切割所需要的酶量。 

浓度

10,000 units/ml。 

注意事项

HaeIII 甲基转移酶能保护 DNA 不被 NotI切割。 

MspI 甲基转移酶 货 号 #M0215S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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#M0215S
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MspI 甲基转移酶 货 号 #M0215S

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概述

MspI 甲基转移酶与 HpaII 甲基转移酶识别序列相同，但对左侧识别序列外侧胞嘧啶（C5）进行甲基化。 

来源

重组 E. coli 菌株，携带有从莫拉氏菌属（Moraxella species）（ATCC 49670）克隆的 MspI 修饰基因。 

反应条件

1X MspI 甲基转移酶缓冲液 + SAM
[100 mM NaCl，50 mM Tris-HCl（pH 7.5 @ 25℃），10 mM EDTA，5 mM 2-巯基乙醇]。加入 80 μM SAM（随酶提供），37℃ 温育。 

单位定义

1 单位指在 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 MspI 限制性内切酶切割所需要的酶量。 

浓度

5,000 units/ml。 

重组人类组蛋白 H2A/H2B 二聚体 货 号 #M2508S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 表观遗传学 – 组蛋白

重组人类组蛋白 H2A/H2B 二聚体                              收藏

重组人类组蛋白 H2A/H2B 二聚体 货 号 #M2508S 重组人类组蛋白 H2A/H2B 二聚体 货 号 #M2508S

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#M2508S
2 nmol
3,019.00
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Description:

 Histone H2A combines with Histone H2B to form the H2A/H2B heterodimer. Two H2A/H2B heterodimers interact with an H3/H4 tetramer to form the histone octamer. Histones are also modified by various enzymes and can act as substrates for them. These modifications have been shown to be important in gene regulation. Because the histones are folded with their subunit partners, the dimer may be a better substrate for specific enzymes and modifications.

 
Protein Sequence: Human Histone H2A Protein Sequence: SGRGK QGGKA RAKAK SRSSR AGLQF PVGRV HRLLR KGNYS ERVGA GAPVY LAAVL EYLTA EILEL AGNAA RDNKK TRIIP RHLQL AIRND EELNK LLGRV TIAQG GVLPN IQAVL LPKKT ESHHK AKGK (Genbank accession number: AAN59960)
 
Human Histone H2B Protein Sequence: PEPAK SAPAP KKGSK KAVTK AQKKD GKKRK RSRKE SYSIY VYKVL KQVHP DTGIS SKAMG IMNSF VNDIF ERIAG EASRL AHYNK RSTIT SREIQ TAVRL LLPGE LAKHA VSEGT KAVTK YTSSK(Genbank accession number: AAN59961)
重组人类组蛋白 H2A/H2B 二聚体 货 号 #M2508S

Source

 Purified H2A and H2B (NEB #M2502 and NEB #M2505) were denatured, refolded and the dimer was purified by gel filtration

Properties and Usage

 

Storage Temperature

-20°C

Storage Conditions

20 mM Tris-HCl 
2 M NaCl 
1 mM DTT 
1 mM EDTA 
pH 8.0 @ 25°C