PD30ATP荧光检测仪监测卫生、农业和食品专用仪器、别让空调成为呼吸道健康的杀手-

ATP检测法是近年来受到食品行业、医疗行业,清洁行业大受欢迎的检测法,它不同于传统的平板培养法,拥有快速、方便等特点,短时间内检出清洁度,为现场卫生管理带来立竿见影的效果。而日本龟甲万(Kikkoman)公司的ATP荧光检测仪更是能检测AMP+ADP,灵敏度更高,10秒内轻松检出全部污垢。
ATP荧光检测仪监测卫生、农业和食品专用仪器、别让空调成为呼吸道健康的杀手

别让空调成为呼吸道健康的杀手

ATP荧光检测仪监测卫生、农业和食品专用仪器、别让空调成为呼吸道健康的杀手

我们可以感受到周围的空气中弥漫着千千万万,甚至以亿为单位计算的细菌、病毒。有些病菌可经呼吸进入到我们体内,然后引发各种各样疾病甚至危及我们的生命。比较常见的几类致病性病毒有:

*流行性感冒病毒   *SARS   *鼻病毒   *腮腺炎病毒   *风疹病毒   *麻疹病毒   *水痘病毒   *腺病毒

另外,还有肺炎支原体、肺炎衣原体以及引起Q热的贝纳立克次体等危害。

 

尚且不说我们在一个开阔的空间里,我们生活的环境、工作的环境,通常都局限于一个小小的不足百平方米的密闭空间,这时候病菌的浓度就会骤然升高,倘若我们呼吸的是不断循环再呼吸的空气,而且还通过空调送风,空调还是长年未经清洗的。那我们会把多少病菌吸入体内?后果真的不堪设想。

ATP荧光检测仪监测卫生、农业和食品专用仪器、别让空调成为呼吸道健康的杀手

清洗空调是一件很繁琐的事情,而且效果往往没能达到清洁要求。马桶够脏了吧,可真相是空调细菌堪比马桶一百倍、一千倍。首当其冲的就是空调的散热片,有调查显示,国内88%的空调散热片细菌总数超标,84%的空调散热片霉菌总数超标,空调散热片上检出的细菌zui高可达每平方厘米91259个,超过标准每平方厘米细菌总数100个近40倍,zui严重的超标近百倍。空调运转时,散热片上的大量病原体从出风口喷出,弥漫到室内每个角落,人长时间呆在空调环境内,就会感到头晕、乏力、免疫力下降,严重者会罹患呼吸道传染疾病等。这块是灰尘、细菌的集中营,也是空调zui里部,很难清洗到,必须要用专业的空调消毒剂去清洗。

 

如果是自家空调并且体积不大的,我们可以自行清洁。若是大厦、商场大型中央空调的清洗,还是要定期请专业清洗公司来操作,频率zui好是每一到两个月一次。

如何才能准确评价我们空调的清洗效果?是否达到合格?(室内空气中真菌数超过104 cfu/m3,或者一些特殊的霉菌数超过500 cfu/m3,会对人体健康产生直接危害),还是很多角落缝隙没有顾及到?

ATP检测法是近年来受到食品行业、医疗行业,清洁行业大受欢迎的检测法,它不同于传统的平板培养法,拥有快速、方便等特点,短时间内检出清洁度,为现场卫生管理带来立竿见影的效果。而日本龟甲万(Kikkoman)公司ATP荧光检测仪更是能检测AMP+ADP,灵敏度更高,10秒内轻松检出全部污垢。

PD30ATP荧光检测仪监测卫生、农业和食品专用仪器、别让空调成为呼吸道健康的杀手-

◆特点

价格低廉性价比高,仅需10秒即可测出结果,便于现场卫生管理

小型轻便:世界上zui小的体积和zui轻的重量235g(不含电池)

简单迅速: 操作简单,只需拭取、浸泡、检测三个步骤。检测用时仅需10秒

高灵敏度:同时检测ATP、ADP和AMP,检测全部污垢(申请中)

◆产品信息

产品编号

产品名称

包装

384-04911

Lumitester PD-30
ATP
荧光检测仪PD-30

1 set

389-13011

LuciPac A3 Surface

100

383-13031

LuciPac A3 Water

100

 

金畔·中国

 

北京  010 85804838

上海  021 62884751

广州  020 87326381

香港  852 27999019

: info@boppard.cn

 

SPiDER-βGal


产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 产品价格
343-09161 SPiDER-βGal 20μg×3
  • 产品特性
  • 相关资料
  • Q&A
  • 参考文献

利用活细胞分析lacZ报告基因的表达SPiDER-βGal

SPiDER-βGal


  SPiDER-βGal是检测具有细胞膜透过性及细胞内滞留性β-galactosidase的新型试剂。SPiDER-βGal具有较高的细胞膜透过性,因此可使用活细胞分析分析lacZ报告基因的表达。色素保留在细胞内,不会向外流出。因而,可进行单细胞层面的高灵敏度成像。


               

◆原理


  SPiDER-βGal与β-galactosidase发生反应,生成名为quinone methide(醌甲基化物)的中间体,与附近的蛋白质中的亲核基团(SH基等)结合,形成稳定的共价键,从而具备荧光性质。

  反应后的色素被固定在细胞内的蛋白质,滞留在胞内,可在单个细胞层面检测β-galactosidase表达细胞。

 

SPiDER-βGal

 SPiDER-βGal

◆特点


  ● 可使用活细胞或组织进行单个细胞层面的表达细胞荧光成像,亦可使用X-gal等固定细胞

  ● 为探测物不向外流出,使用比以往更高灵敏度的β-galactosidase的荧光探针进行检测


SPiDER-βGal

                           β-galactosidase稳定细胞系HEK/lacZ 细胞(活细胞)的染色实例

                       黄色 : SPiDER-βGal    蓝色 : Hoechst 33342(※lacZ 表达细胞与未表达细胞以1 : 1比例混合)

◆利用SPiDER-βGal检测β-galactosidase


  SPiDER-βgal可对固定细胞及活细胞进行染色,即使染色后进行固定化,也不会对色图产生影响。



SPiDER-βGal

◆固定化对染色的影响


  细胞固定化会使GFP的荧光强度下降。但是,使用SPiDER-βgal进行染色,即使是固定细胞也具有较强的荧光性。

SPiDER-βGal

  利用GFP-lacZ 融合质粒DNA,同时表达GFP及β-galactosidase的HeLa细胞的荧光色图


◆案例分析


果蝇组织的Live成像


SPiDER-βGal

  用10 μmol/l SPiDER-βGal 和16 μmol/l Hoechst 33342对未固定的果蝇组织染色20-30分钟,共聚焦显微镜观察。
  黄色:SPiDER-βGal
  蓝色:Hoechst 33342

  利用SPiDER-βGal在细胞内的高保留性,完全不会渗出到邻近细胞;只对β-galactosidase(β-半乳糖苷酶)表达细胞进行单细胞层面染色。


老化细胞染色实例

  利用H2O2老化诱导WI-38细胞的荧光显微镜及流式细胞仪分析

   荧光显微镜下,通过SPiDER-βGal的荧光可以清晰观察到老化诱导的活细胞中SAβ-Gal表达显著。

  ● 与其他细胞老化标记相关的结果

  ● 流式细胞仪中,可以通过SPiDER-βGal荧光强度的变化来确认老化诱导的SAβ-Gal表达的增加。(右图)

 SPiDER-βGal


[1]Y. Urano, M. Kamiya, T. Doura, WO 2015174460, A1, (19, November, 2015).

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台盼蓝染色液配制-技术文章

上海金畔生物科技有限公司台盼蓝染色液配制

台盼蓝又称台盼兰、锥虫蓝、曲利苯蓝,常用于检测细胞膜的完整性。还常用于检测细胞是否存活。台盼蓝可被巨噬细胞吞噬,故可用于巨噬细胞的活体染色剂。
台盼蓝染色液的原理
细胞损伤或死亡时,台盼蓝可穿透变性的细胞膜,与解体的DNA 结合,使其着色。而活细胞能阻止染料进入细胞内。故可以鉴别死细胞与活细胞。严格来说,台盼蓝染色检测的是细胞膜的完整性, 通常认为细胞膜丧失完整性,即可认为细胞已经死亡。这被称为染料排除测试。通过显微镜很容易就能识别出死亡的被台盼蓝染色的细胞,并可使用细胞计数器进行计数。
4%台盼蓝母液配制
1.称取4克台盼蓝,
2.加入少量蒸馏水研磨,
3.加0.9%NaCl至100毫升,
4.用滤纸过滤,4℃保存。或者直接用0.9%的生理盐水或者PBS配成母液用的时候用生理盐水或者PBS稀释。
台盼蓝染色法操作步骤:(仅供参考)
材料:
1. 显微镜、玻片、盖玻片、滴管;
2. 试剂:0.4%台盼蓝染液;
3. 台盼蓝(Trypan blue):0.4g;
4. 生理盐水:100ml;
步骤:
1. 用Hanks液配制0.1%台盼蓝溶液;
2. 用0.5%胰蛋白酶:0.2%EDTA=1:1混合液来消化培养的贴壁细胞;
3. 再加入适量Hanks液制成细胞悬液;
4. 将待染色细胞稀释至所需浓度(方法及浓度范围与细胞计数相同);
5. 每0.1ml细胞悬液约加新鲜配制的染液一小滴,室温下染3—5min;
6. 染色过的细胞材料,取一滴细胞悬液置玻片上,加盖玻片后放高倍镜下观察;
7. 死亡的细胞着浅蓝色并膨大,无光泽。活细胞不着色并保持正常形态,有光泽;
8. 计数1000个细胞中的活细胞和死细胞数目;
9. 统计未染色细胞。可按公式计算出细胞活率。
细胞活率(%)=未染色的细胞数/观察的细胞总数×100。

上海金畔生物科技有限公司是一家集产品研发、生产、销售、服务于一体的高科技生物企业。产品主要涵盖生化试剂、分子生物学试剂、细胞培养、免疫学产品及实验耗材等。台盼蓝染色液为上海金畔生物科技有限公司自产产品,其货号为C0040。台盼蓝为生物染色剂,如病毒检验,注入循环系统可使肾小管着色,哺乳动物、低等脊椎动物和昆虫的各种组织活体染色。

台盼蓝染色液配制-技术文章

nunc

D-甘露醇/L-阿拉伯糖醇检测试剂盒 D-Mannitol/L-Arabitol Assay Kit 货号:K-MANOL Megazyme中国代理商

D-甘露醇/L-阿拉伯糖醇检测试剂盒

英文名:D-Mannitol/L-Arabitol Assay Kit

货号:K-MANOL

规格:60 assays (manual) / 600 assays

分析物意义: 食品中常见的增甜剂有阿斯巴甜、D-甘露醇、D-山梨醇和木糖醇

Megazyme检测试剂盒优点:K-MANOL-方法新颖/只有试剂盒可用

The D-Mannitol/L-Arabitol test kit is suitable for the rapid and specific measurement and analysis of D-mannitol and L-arabitol in food, beverages and other materials.
Suitable for manual, auto-analyser and microplate formats.
Data calculators are located in the Technical Resources tab.

UV-method for the determination of D-Mannitol and L-Arabitol
in foodstuffs and other materials

Principle:
(mannitol dehydrogenase)
(1) D-Mannitol + NAD+ → D-fructose + NADH + H+

(mannitol dehydrogenase)
(2) L-Arabitol + NAD+ → L-xylulose + NADH + H+

Kit size: 60 assays (manual) / 600 (microplate)
/ 580 (auto-analyser)
Method: Spectrophotometric at 340 nm
Reaction time: ~ 6 min
Detection limit: 0.50 mg/L
Application examples:
Wine, chewing gum, dietetic foods, candies, cosmetics, pharmaceuticals
and other materials (e.g. biological cultures, samples, etc.)
Method recognition: Novel method

Advantages

  • Novel product (only enzymatic kit available)
  • Very cost effective
  • All reagents stable for > 2 years after preparation
  • Simple format
  • Rapid reaction
  • Mega-Calc™ software tool is available from our website for hassle-free raw data processing
  • Standard included
  • Extended cofactors stability
  • Suitable for manual, microplate and auto-analyser formats

 Q1. There is an issue with the performance of the kit; the results are not as expected.

If you suspect that the Megazyme test kit is not performing as expected such that expected results are not obtained please do the following:

  1. Ensure that you have tested the standard sample that is supplied with the Megazyme test kit.
  2. Send the results of the kit standard, blank samples and the results obtained for your sample, in the relevant MegaCalc spreadsheet (if available) to Megazyme (cs@megazyme.com). Where available the relevant MegaCalc spreadsheet can be downloaded from where the product appears on the Megazyme website.
  3. State the kit lot number being used (this is found on the outside of the kit box).
  4. State which assay format was used (refer to the relevant page in the kit booklet if necessary).
  5. State exact details of any modifications to the standard procedure that is provided by Megazyme.
  6. State the sample type and describe the sample preparation steps if applicable.

Q2. Should the pH of the sample be adjusted even for samples in acidic media?

The pH of the assay solution after the sample is added should be the same as that of the assay buffer that is supplied with the kit.
Low sample volumes (e.g. 0.1 mL) are not likely to affect the pH of the assay solution and therefore may not require pH adjustment.
Samples above 0.1 mL are more likely to affect the pH of the assay solution and therefore the pH of these samples should be adjusted as described in the data booklet, prior to addition to the assay.

Q3. Sometimes a negative absorbance change is obtained for the blank samples, is this normal? Should the real value (negative absorbance change) or “0” be used in the calculation of results?

Sometimes the addition of the last assay component can cause a small negative absorbance change in the blank samples due to a dilution effect and in such cases it is recommended that the real absorbance values be used in the calculation of results.

Q4. Can perchloric acid be used to deproteinise / clarify samples prior to analysis using the D-Mannitol/L-Arabitol Assay Kit? If so, how should such an extraction be performed?

Yes.  Perchloric acid extraction can be used in conjunction with this kit, and should be performed as follows:
WARNING: If you have not worked with perchloric acid before, you must consult your safety officer for advice.  Also, depending on the nature of the samples, it may be possible to reduce the concentration of perchloric acid, to for example 0.3 M (i.e. in the case of plasma).  It is thus very important to determine if this is possible for each type of sample used, in order to reduce the risk from working with concentrated perchloric acid.

Liquid samples:

  1. Carefully add an equal volume of ice cold 3 M perchloric acid and homogenise / fully disperse the sample (as appropriate).
  2. After 15 min incubation on ice (or in a refrigerator), centrifuge at 3000 x g for 15 min at 4˚C.
  3. Neutralise by the slow addition of 2 M KOH.
  4. Incubate on ice (or in a refrigerator) until the potassium perchlorate has settled out by gravity (approximately 10 min), and then simply remove some of the clear supernatant and use directly in the assay.


Solid samples:

  1. Accurately weigh approx. 5 g of homogenised sample into a beaker containing 20 mL of 1 M perchloric acid and very carefully homogenise with an Ultraturrax® (or equivalent) for 5 min.
  2. Carefully add approx. 40 mL of distilled water and neutralise using 2 M KOH (using pH test strips for example).  Quantitatively transfer the contents to a 100 mL volumetric flask and fill to the mark with distilled water.  If a fat layer develops, make sure this is above the mark, and the aqueous layer is at the mark.
  3. Incubate in a refrigerator for approx. 20 min to allow separation of fat and precipitation of potassium perchlorate.
  4. Filter through Whatman No. 1 filter paper, discarding the first few mL of filtrate, and use directly in the assay.

Q5. How can I work out how much sample to extract and what dilution of my sample should be used in the kit assay?

Where the amount of analyte in a liquid sample is unknown, it is recommended that a range of sample dilutions are prepared with the aim of obtaining an absorbance change in the assay that is within the linear range.
Where solid samples are analysed, the weight of sample per volume of water used for sample extraction/preparation can be altered to suit, as can the dilution of the extracted sample prior to the addition of the assay, as per liquid samples.

Q6. I have some doubts about the appearance/quality of a kit component what should be done?

If there are any concerns with any kit components, the first thing to do is to test the standard sample (control sample) that is supplied with the kit and ensure that the expected value (within the accepted variation) is obtained before testing any precious samples. This must be done using the procedure provided in the kit booklet without any modifications to the procedure. If there are still doubts about the results using the standard sample in the kit then send example results in the MegaCalc spread sheet to your product supplier (Megazyme or your local Megazyme distributor).

Q7. Can oligosaccharides or polysaccharides be measured using the kit assay?

The kit assay will only measure the non-covalently linked monosaccharide.

Oligosaccharides or polysaccharides can be measured after hydrolysis to the monosaccharide. Generally acid hydrolysis can be achieved by boiling the oligo/polysaccharide in 1.3 M HCl for 1 h. It is recommended that scientific literature is consulted for information on hydrolysis conditions for the particular oligo/polysaccharide that is being measured.

Q8. Can the sensitivity of the kit assay be increased?

For samples with low concentrations of analyte the sample volume used in the kit assay can be increased to increase sensitivity. When doing this the water volume is adjusted to retain the same final assay volume. This is critical for the manual assay format because the assay volume and sample volume are used in the calculation of results.

Q9. How much sample should be used for the clarification/extraction of my sample?

The volume/weight of sample and total volume of the extract can be modified to suit the sample. This will ultimately be dictated by the amount of analyte of interest in the sample and may require empirical determination. For low levels of analyte the sample:extract volume ratio can be increased (i.e. increase the sample and/or decrease the total extraction volume).

Alternatively, for samples with low concentrations of analyte, a larger sample volume can be added to the kit assay. When altering the sample volume adjust the distilled water volume added to the assay accordingly so that the total assay volume is not altered.

Q10. Can the test kit be used to measure biological fluids and what sample preparation method should be used?

The kit assay may work for biological fluids assuming that inositol is present above the limit of detection for the kit after any sample preparation (if required). Centrifugation of the samples and use of the supernatant directly in the kit assay (with appropriate dilution in distilled water) may be sufficient. However, if required a more stringent sample preparation method may be required and examples are provided at the following link:http://www.megazyme.com/docs/analytical-applications-downloads/biological_samples_111109.pdf?sfvrsn=2

The test kit has not been tested using biological fluids as samples because it is not marketed or registered as a medical device. This will therefore require your own validation.

Q11. Can the manual assay format be scaled down to a 96-well microplate format?

The majority of the Megazyme test kits are developed to work in cuvettes using the manual assay format, however the assay can be converted for use in a 96-well microplate format. To do this the assay volumes for the manual cuvette format are reduced by 10-fold. The calculation of results for the manual assay format uses a 1 cm path-length, however the path-length in the microplate is not 1 cm and therefore the MegaCalc spreadsheet or the calculation provided in the kit booklet for the manual format cannot be used for the micropalate format unless the microplate reader being used can.

There a 3 main methods for calculation of results using the microplate format:

  1. The easiest method is to use a microplate reader that has a path-length conversion capability (i.e. the microplater reader can detect the path-length of each well and convert the individual readings to a 1 cm path-length). This will allow values to be calculated using the MegaCalc calculation software which can be found where the product is located on the Megazyme website.
  2. Perform a standard curve of the analyte on each microplate that contains test samples and calculate the result of the test samples from the calibration curve (concentration of analyte versus absorbance).
  3. Perform a standard curve of the analyte in both the cuvette format (i.e. with a 1 cm path-length) and the 96-well microplate format and use these results to obtain a mean conversion factor between the cuvette values and the microplate values. Subsequent assays in the microplate format can then be converted from the calculated conversion factor.

Q12. When using this kit for quantitative analysis what level of accuracy and repeatability can be expected?

The test kit is extremely accurate – at Megazyme the quality control criteria for accuracy and repeatability is to be within 2% of the expected value using pure analytes.

However, the level of accuracy is obviously analyst and sample dependent.

Q13. Is it possible to add a larger volume then 2 μL of enzyme to the microplate assay? In some instances 2 μL can be difficult to pipette manually.

Yes, instead of adding 2 μL of enzyme suspension an alternative is to dilute the enzyme and add a larger volume to the microplate assay.

Dilute the assay buffer 10-fold with distilled water and use this as the diluent to dilute an aliquot of the enzyme suspension also by 10-fold. Instead of 2 μL, use 20 μL of the diluted enzyme in the microplate assay.

Q14. Can the sensitivity of the kit assay be increased?

Yes. Samples with the lower concentrations of analyte will generate a lower absorbance change. For samples with low concentrations of analyte, a larger sample volume can be used in the assay to increase the absorbance change and thereby increase sensitivity of the assay. When doing this the increased volume of the sample should be subtracted from the distilled water volume that is added to the assay so that the total assay volume is unaltered. The increase sample volume should also be accounted for when calculating final results.

Q15. Must the minimum absorbance change for a sample always be at least 0.1?

No. The 0.1 change of absorbance is only a recommendation. The lowest acceptable change in absorbance can is dictated by the analyst and equipment (i.e. pipettes and spectrophotometer) and therefore can be can be determined by the user. With accurate pipetting, absorbance changes as low as 0.02 can be used accurately.
If a change in absorbance above 0.1 is required but cannot be achieved due to low concentrations of analyte in a sample, this can be overcome by using a larger sample volume in the assay to increase the absorbance change and thereby increase sensitivity of the assay. When doing this the increased volume of the sample should be subtracted from the distilled water volume that is added to the assay so that the total assay volume is unaltered. The increase sample volume should also be accounted for when calculating final results. 

Nipponham 胶原系列 Nipponham Collagen Series


产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 产品价格
309-31595 Porcine Skin Collagen Solution
猪皮胶原溶液
500g
 300-31601  Chicken Cartilage Collangen Solution
鸡软骨胶原溶液
100g
307-31611 Porcine Skin Collagen TypeⅠSolution
猪皮胶原Ⅰ溶液
100g
301-84621 NMP Collangen PS
NMP胶原PS
100g
  • 产品特性
  • 相关资料
  • Q&A
  • 参考文献

Nipponham 胶原系列Nipponham 胶原系列                  Nipponham Collagen Series


追求品质、安全性、便利性的Nipponham胶原



◆特点


 独创技术 品质保证

     本产品已使用胃蛋白酶去除端肽,具有可溶性。生产管理技术先进,批次间无物理特性差距。

 

 现成产品 使用方便

     浓度已调制为制作Scaffold的最适合浓度1%。已经过灭菌处理,节省时间。

     *:0.45μm 滤过灭菌


 Nipponham独有的高安全性

     产品原料来自Nipponham的农场,农场对动物进行严格饲育管理。生产过程中包含病毒灭活处理,请放心使用。


Nipponham 胶原系列                  Nipponham Collagen Series
     猪皮胶原溶液                            鸡软骨胶原溶液                           猪皮胶原Ⅰ溶液



胶原类型 Ⅰ型及Ⅲ型 Ⅱ型 Ⅰ型
来源(原产国) 猪皮(日本) 鸡剑状软骨(日本) 猪皮(日本)
包装 500g

100g

100g
浓度 1% 1% 1%
溶剂 盐酸水溶液 盐酸水溶液 盐酸水溶液

 

 


<NMP collagen PS>

 

       图为具有优良操作性及溶解性的散包装猪皮胶原。NipponhamNipponham 胶原系列                  Nipponham Collagen Series

生产管理技术先进,生产过程中包含病毒灭活处理,请放心使用。


 


 

 

 

 

 

 

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1104700Meck Millipore250ml Sterifil卫生过滤系统

Meck Millipore250ml Sterifil卫生过滤系统,用于常规过滤和样品过滤,颗粒或生物污染物分析。 该密封装置可以保护样品和滤液不受环境的污染。 Sterifil 过滤器和漏斗(不带接收瓶和盖子)可分别供应,与 1L 的标准真空抽滤瓶或多联的 Manifold 一起使用。

Meck Millipore250ml Sterifil卫生过滤系统

用于常规过滤和样品过滤,颗粒或生物污染物分析。 该密封装置可以保护样品和滤液不受环境的污染。 Sterifil 过滤器和漏斗(不带接收瓶和盖子)可分别供应,与 1L 的标准真空抽滤瓶或多联的 Manifold 一起使用。

Meck Millipore250ml Sterifil卫生过滤系统

漏斗容量:250ml

商标名: Sterifil

数量/包装: 1

结构材质: 聚砜漏斗、漏斗盖、接收瓶和盖;聚丙烯过滤器底座和滤膜支撑网;硅胶塞子

进口接头: 漏斗

滤膜直径,mm: 47

密封材质: Silicone

产品名称: Sterifil 过滤器

过滤面积,cm2: 13.8

直径,cm (in): 7.6

高度,cm (in): 20.3

出口接头: 过滤器出口塞子适合 1 L 标准抽滤瓶

Meck Millipore250ml Sterifil卫生过滤系统

技术指标

结构材质 聚砜漏斗、漏斗盖、接收瓶和盖;聚丙烯过滤器底座和滤膜支撑网;硅胶塞子
滤膜直径,mm 47  
过滤面积,cm2 13.8 15.2
漏斗容量,mL 250 或 500  
预过滤膜直径,mm 42 (thick depth prefilter) or 47 (membrane prefilter)
出口接头 过滤器出口塞子适合 1 L 标准抽滤瓶
接收瓶接头 接收瓶端口可用 6mm (1/4″) 内径导管或阳 Luer 滑动连接至真空、排水或换气
盖子入口和换气孔 阴 Luer 滑动接头
尺寸 Sterifil 卫生过滤系统 Sterifil 500
高度,cm (in) 20.3 14.5
直径,cm (in) 10.8 8.5

 

1104700Meck Millipore250ml Sterifil卫生过滤系统

替换部件
1    Sterifil 漏斗盖
2    盖
3    Swinnex 换膜过滤器
5    Sterifil 漏斗
6    Sterifil 过滤器底座
7    支撑网, 47-mm Swinnex 换膜过滤器
8    O-型圈,(5-329)
9    Stopper
10    Sterifil 接收瓶
11    Sterifil 接收瓶盖

      67661302GE Whatman 聚四氟乙烯Puradisc 13mm针头式滤器

      Puradisc针头式滤器具有*的质量,是Z经济的选择。它可以快速有效的过滤样品,Z大过滤量为100ml。
      Puradisc滤器由无色聚丙烯或聚碳酸酯材料制成,有标准进口和出口接头(除非另有说明)。有无菌包装、医疗级别包“GE Whatman 聚四氟乙烯Puradisc 13mm针头式滤器”

      GE Whatman 聚四氟乙烯Puradisc 13mm针头式滤器

      GE Whatman 聚四氟乙烯Puradisc 13mm针头式滤器,Puradisc针头式滤器具有*的质量,是zui经济的选择。它可以快速有效的过滤样品,zui大过滤量为100ml。

      Puradisc滤器由无色聚丙烯或聚碳酸酯材料制成,有标准进口和出口接头(除非另有说明)。有无菌包装、医疗级别包装可选,还有特殊管出口可用于高精确度样品分离回收入微型管,避免了空气阻塞作用。

      特点和优点

      • 无色聚丙烯(Puradisc 30和Aqua 30是聚碳酸酯)
      • 标准进口和出口接头
      • 无菌包装和医疗级别包装
      • 管出口规格(可选)用于直接回收入微型瓶
      • 可选膜或玻璃微纤维介质
      • 对于一些重要的应用,有无菌包装供您选择
      • 多种材质滤膜

      Puradisc 13 特点:

      • 13 mm直径的针头式滤器
      • 样品过滤量达10 ml
      • 样品吸附量低<25 ul保证zui大的样品回收量
      • 可选管出口规格

      Puradisc 13 应用:

      • 生物样品准备
      • HPLC样品准备

      技术参数-Puradisc针头式滤器

        Puradisc 4 Puradisc 13 Puradisc 25 Puradisc 30/aqua 30
      外壳 聚丙烯 聚丙烯 聚丙烯 聚碳酸酯
      过滤区域 0.2cm平方 1.3 cm平方 4.2 cm平方 5.7 cm平方
      zui大压力 75 psi(5.2 bar) 75 psi(5.2 bar) 75 psi(5.2 bar) 100 psi(6.9 bar)
      滤器容量-充满液体,含有空气 <10 ul <25 ul <100 ul <50 ul
      尺寸 10.1*23.5mm 16.3*19.8mm 22.9*28.4mm 26*34mm
      重量 0.55 g 0.95 g 2.7 g 4.7 g
      通量 zui大至2 ml zui大至10 ml zui大至100 ml zui大至100 ml
      入口接头 Female lure lockuer lock Female lure lock Female lure lock Female lure lock
      出口接头 Male lureale luer Male lure Male lure Male lure
      灭菌 121℃高压灭菌,zui高131℃ 121℃高压灭菌,zui高131℃ 121℃高压灭菌,zui高131℃ 121℃高压灭菌,zui高131℃

      订货信息-Puradisc 13mm针头式滤器(非灭菌)

      ATP荧光检测仪PD30,ATP荧光检测仪PD30介绍

      品牌 自营品牌 重复性
      检测通道 检测时间 10秒分钟
      价格区间 1万-2万 功能类型 多功能(多种项目检测)
      适用范围 多种样品通用型 产地类别 进口

      ATP检测法是近年来受到食品行业、医疗行业大受欢迎的检测法,它不同于传统的平板培养法,拥有快速、方便等特点,短时间内检出清洁度,为现场卫生管理带来立竿见影的效果。而日本龟甲万(Kikkoman)公司的ATP荧光检测仪更是能检测AMP+ADP,灵敏度更高,10秒内轻松检出全部污垢。医院卫生监控-龟甲万手提式ATP荧光检测仪PD-30

      ATP荧光检测仪PD30,ATP荧光检测仪PD30介绍
      ATP荧光检测仪PD-30

      医院卫生监控-龟甲万手提式ATP荧光检测仪PD-30

      ATP荧光检测仪

      微生物检测

      医疗设备卫生检测

      日本进口现货
      介绍

      美国疾病控制和预防中心26日发布报告说,在美国,每25名病人中就有1人会在住院期间出现至少一次某种形式的感染。

      2011年,美国有65万名病人成为院内感染者,院内感染总次数超过72万次,由此死亡的人数达7.5万人。调查发现,在美国,zui常见的院内感染分别是:肺炎(22%)、外科手术部位感染(22%)、胃肠道感染(17%)、尿路感染(13%)和血流感染(10%)等。zui常见的院内感染病菌分别是:艰难梭菌(12%)、金黄色葡萄球菌(11%)、克雷伯杆菌(10%)、大肠杆菌(9%)、肠球菌(9%)和假单胞菌(7%)等。

       

      • “院内感染”令人闻风丧胆

      在美国,一位曾接受口腔治疗的患者被检查出感染了HIV、乙肝和丙肝病毒,7000多名曾在该医院就诊的患者被紧急通知要求接受HIV和肝炎病毒检查以确定是否被感染。

      HIV感染的传播途径除性传播、母婴传播外,院内感染的途径主要是血液传播,而通过创伤性诊疗传播是其中很重要的一条途径。可见,如何预防消化内镜诊疗过程中的HIV感染已经刻不容缓。

      感染途径 主要有两条,患者感染患者及患者感染医务人员。患者之间的HIV感染主要因为内镜及附件清洗消毒不彻底,内镜、附件表面、孔道内残存分泌物、胃液、血液而造成。医护人员的感染主要因防护不当或患者的喷溅,使皮肤黏膜沾染了患者的血液而造成。

       

       

       

      • 那如何有效达到清洁的效果呢?

       

       

      • 新增Lucipac LS(长轴棉棒),专为消化内镜细长管道设计!
      • ATP荧光检测仪PD30,ATP荧光检测仪PD30介绍

      Lucipac AQUA组合,能深入检测消化内镜的清洁状况,使细菌无所遁形!

      ATP检测法是近年来受到食品行业、医疗行业大受欢迎的检测法,它不同于传统的平板培养法,拥有快速、方便等特点,短时间内检出清洁度,为现场卫生管理带来立竿见影的效果。而日本龟甲万(Kikkoman)公司ATP荧光检测仪更是能检测AMP+ADP,灵敏度更高,10秒内轻松检出全部污垢。

      ATP荧光检测仪PD30,ATP荧光检测仪PD30介绍

      作为快速监控卫生的检测仪,龟甲万(Kikkomnan)的ATP+AMP+ADP荧光检测仪PD-30绝对是医院卫生管理的zui佳选择。

      ◆特点

      价格低廉性价比高,仅需10秒即可测出结果,便于现场卫生管理

      小型轻便:世界上zui小的体积和zui轻的重量235g(不含电池)

      简单迅速: 操作简单,只需拭取、浸泡、检测三个步骤。检测用时仅需10秒

      高灵敏度:同时检测ATP、ADP和AMP,检测全部污垢(申请中)

       

      产品信息

      产品编号

      产品名称

      包装

      384-04911

      Lumitester PD-30
      ATP
      荧光检测仪PD-30

      1 set

      389-13011

      LuciPac A3 Surface

      100

      383-13031

      LuciPac A3 Water

      100

      388-09931

      LuciSwab 2.8-400

      拭取检测用长轴棉棒

      100

      381-09921

      LuciSwab 3.2-400 

      拭取检测用长轴棉棒

      100

       

      Enzo常规荧光染料


      产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 产品价格
      ENZ-52552 Congo Red (ultra pure)
        刚果红(超纯)
      100mg
      ENZ-52551 Nile Red (ultra pure) 
       尼罗红(超纯)
      25mg
      ENZ-52201 Di-2-ANEPEQ 5mg
      ENZ-52204 Di-8-ANEPPS 5mg
      ENZ-52205 DIBAC4(3) (ultra pure) 25mg
      ENZ-52207 DilC1(5) iodide (ultra pure) 
       DilC1(5),碘化(超纯)
      100mg
      ENZ-52206 DilC12(3) perchlorate (ultra pure) 100mg
      ENZ-52302 Dihydrorhodamine 123 (ultra pure) 
       超纯(二氢罗丹明123)
      10mg
      ENZ-52307 Rhodamine 123 (ultra pure) 
       罗丹明 123(超纯)
      25mg
      ENZ-52309 TMRE (ultra pure) 25mg
      ENZ-52303 DiOC6(3) iodide (ultra pure) 100mg
      ENZ-52304 JC-1 (ultra pure)
      JC-1(超纯)
      5mg
      ENZ-52305 JC-10 (ultra pure) 
       JC-10(超纯)
      5mg
      ENZ-52306 NAO (ultra pure) 25mg
      ENZ-52253 Hydroxystilbamidine (ultra pure) 10mg
      ENZ-52251 MM 1-43 1mg
      ENZ-52252 MM 4-64 1mg
      ENZ-52405 Acridine Orange (ultra pure)
        吖啶橙(超纯)
      100mg 
      ENZ-52404 DAPI (ultra pure) 
       4,6-二脒基-2-苯基吲哚二盐酸盐
      100mg
      ENZ-52402 Hoechst 33258 (ultra pure) 100mg
      ENZ-52401 Hoechst 33342 (ultra pure) 100mg
      ENZ-52403 Propidium Iodide (ultra pure) 
       碘化丙啶(超纯)
      100mg
      • 产品特性
      • 相关资料
      • Q&A
      • 参考文献

      Enzo常规荧光染料Enzo常规荧光染料

      淀粉样蛋白检测  (Amyloid Detection)

      产品名称:Congo   Red,超纯(刚果红)

      目录号:ENZ-52552

      激发波长/发射波长:497 nm/614 nm

      特性和应用:

      用于弹性纤维和细菌的染色,显微镜观察;也常用于对多种病症(如阿尔茨海默病/老年痴呆症,费特-雅各布氏病和牛海绵状脑病/疯牛病)病变组织中淀粉样蛋白的检测。刚果红染色的淀粉样蛋白在偏振光下呈现"苹果绿"双折射,使传统的观察有色蛋白沉积法以改善。

      脂类检测  (Lipid Detection)

      产品名称:Nile   Red,超纯 (尼罗红)

      目录号:ENZ-52551

      激发波长/发射波长:552 nm/636 nm

      特性和应用:

      25mg亲脂性荧光探针,在疏水环境中呈强荧光,而在水溶液中荧光很弱;非常适用于对细胞(如脂肪细胞)内脂滴 (lipid droplets)进行活体的荧光显微镜检测;尼罗红单染或与抗 CD3 单抗双标记流式细胞术分析可用于监测外周血白细胞和淋巴细胞的磷酸脂质化作用(phospholipidosis);尼罗红也用于SDS-PAGE电泳后蛋白的快速染色。

      膜电位检测  (Membrane Potential Detection)

      产品名称:Di-2-ANEPEQ   [JPW1114]

      目录号:ENZ-52201

      激发波长/发射波长:517 nm/712 nm

      特性和应用:

      属ANEP(氨基亚萘酰吡啶)类膜电位荧光染料,在水溶液中荧光弱,与脂质(如细胞膜)结合后发射强荧光;环境中电场的变化可引起该染料荧光发射光谱的相应改变,因反应迅速,所以可检测兴奋(excited)细胞 (包括神经元细胞,心肌细胞和完整的脑)中瞬间的电位改变,达毫秒级。该染料可通过显微注射等方法直接对脑组织进行染色。

      产品名称:Di-8-ANEPPS

      目录号:ENZ-52204

      激发波长/发射波长:498 nm/713 nm

      特性和应用  :

      属ANEP(氨基亚萘酰吡啶)类膜电位荧光染料,在水溶液中荧光弱,与脂质(如细胞膜)结合后发射强荧光;环境中电场的变化可引起该染料荧光发射光谱的相应改变,因反应迅速,所以可检测兴奋(excited)细胞(包括神经元细胞,心肌细胞和完整的脑)中瞬间的电位改变,达毫秒级;Di-8-ANEPPS 因带有磺酸基,因此较其它ANEP类染料对细胞内化的抵抗作用强。

      产品名称:DiBAC4(3),  超纯(bis-(1,3-dibarbituric   acid)-trimethine oxanol)

      目录号:ENZ-52205

      激发波长/发射波长:493 nm/516 nm

      特性和应用  :

      最常用的膜电位检测荧光素,为敏感的慢反应探针,结构上属亲脂性羰花青类;DiBAC4(3)本身无荧光,细胞膜出现去极化时进入细胞,并与胞浆内蛋白结合后发出荧光,荧光强度与膜电位的改变程度相关。虽应答膜电位变化发生荧光改变的速度慢于快反应探针(如 ANEP 类染料),但其反应强度明显高于快反应探针;适于检测不可兴奋细胞(如成纤维细胞,脂肪细胞和内皮细胞等)在呼吸作用,离子通道通透性改变,药物结合和其它因素作用下发生的平均膜电位变化;DiBAC4(3)已用于防御素(defensins)抗菌活性的流式细胞术检测。

      产品名称:DiIC1(5)碘化物,超纯

      (1,1’,3,3,3’,3’-hexamethylindodicarbocyanine iodide)

      目录号:ENZ-52207

      激发波长/发射波长:638 nm/658 nm

      特性和应用  :

      DiI,  DiO,    DiD 和 DiR 均为亲脂性羰花青类荧光染料,可标记细胞膜和其它疏水组织。这些染料在水中为弱荧光,而当掺入细胞膜或与蛋白质等亲水性生物分子结合后荧光会显著增强;  DiIC1(5)用于检测凋亡细胞中线粒体膜电位的丧失,表现为红色荧光信号的减弱。

      产品名称:DiIC12(3)高氯酸化物,超纯

      (1,1’-Didodecyl-3,3,3’,3’-tetramethylindocarbocyanine   perchlorate)

      目录号:ENZ-52206

      激发波长/发射波长:549 nm/565 nm

      特性和应用  :

      DiI,DiO,DiD和 DiR均为亲脂性羰花青类荧光染料,可标记细胞膜和其它疏水组织。这些染料在水中为弱荧光,而当掺入细胞膜或与蛋白质等亲水性生物分子结合后荧光会显著增强;  DiIC12(3)为常用的神经示踪剂,可标记神经元突触,也用于其它细胞(尤其是内皮细胞)的脂双层的标记;DiIC12(3)的毒性很小,对细胞活性的影响甚微,可在细胞培养体系内存在数日,因此适于诸多活细胞实验中的标记。

      线粒体检测  (Mitochondrial Detection)

      产品名称:Dihydrorhodamine   123,超纯(二氢罗丹明123)

      目录号:ENZ-52302

      激发波长/发射波长:507 nm/529 nm

      特性和应用  :

      简称 DHR123,本身无荧光,在超氧化酶存在时可被过氧化氢 (H2O2)氧化,转变成发射绿色荧光的罗丹明123 (Rhodamine123),因此广泛应用于检测细胞内活性氧(ROS),如过氧化物,次氯酸和过氧亚硝基阴离子等;可与其他荧光(如细胞受体的荧光标记抗体,细胞活性探针–碘化丙啶(PI),或钙离子荧光探针等)联合使用对细胞进行多参数分析。

      产品名称:Rhodamine   123,超纯 (罗丹明123)

      目录号:ENZ-52307

      激发波长/发射波长:507 nm/529 nm

      特性和应用  :

      为细胞膜通透的阴离子绿色荧光染料,能够迅速被活线粒体摄取,而无细胞毒性;常与Cy5和 AMCA   (Aminomethylcoumarin Acetate)等组合进行多色荧光分析,相互间无颜色交叉;分析细胞凋亡时,可用罗丹明 123   来检测线粒体的膜电位,而用 NAO来检测线粒体结构的完整性。

      产品名称:TMRE,超纯 (四甲基罗丹明乙酯,高氯酸盐)

      目录号:ENZ-52309

      激发波长/发射波长:549 nm/574 nm

      特性和应用  :

      为带正电荷的罗丹明类染料(包括罗丹明酯和Rosamine–无 2’-羧基的罗丹明等);选择性定位于线粒体,因此广泛用于标记活细胞的线粒体;与JC-1   相似,TMRE 常用于检测线粒体的膜电位;除用于特异性标记线粒体,还有报道采用双光子激光共聚焦技术,用该染料对灌注大鼠心脏的单个心肌细胞线粒体膜电位进行实时成像分析。

      产品名称:DiOC6(3)碘化物,超纯 (3,3’-Dihexyloxacarbocyanine   iodide)

      目录号:ENZ-52303

      激发波长/发射波长:482 nm/504 nm

      特性和应用  :

      DiI,   DiO, DiD 和 DiR 均为亲脂性羰花青类荧光染料,可标记细胞膜和其它疏水组织。这些染料在水中为弱荧光,而当掺入细胞膜或与蛋白质等亲水性生物分子结合后荧光会显著增强;  DiIC6(3)为绿色荧光膜染料,主要用于检测活细胞的线粒体膜电位,也用于对细胞凋亡途径进行多参数流式分析。

      产品名称:   JC-1,超纯

       (5,5’,6,6’-tetrachloro-1,1,3,3’tetraethylbenzimidazolyl-carbocyanine iodide)

      目录号:ENZ-52304

      激发波长/发射波长:515 nm/529 nm

      特性和应用  :

      广泛用于检测线粒体膜电位,适用于流式细胞术,荧光显微镜和微孔板高通量荧光分析;在正常细胞中, JC-1 聚集在线粒体的基质中,形成聚合物(J-aggregates),发射橙红色荧光(发射波长:  590  nm)。而细胞损伤或其它因素导致线粒体膜电位较低时JC-1 不再能聚集在线粒体的基质中,而是以单体(monomer)形式存在, 其发射绿色荧光(发射波长:   529 nm)。因此可以通过 JC-1 荧光颜色的转变来监测线粒体膜电位的变化;与其它常用的线粒体膜电位荧光染料相比,用 JC-1 既可定性(观察橙红色向绿色荧光的转变),又可定量检测线粒体膜电位(计算荧光强度的比率)。

      产品名称:JC-10   [增强型 JC-1],  超纯

      目录号:ENZ-52305

      激发波长/发射波长:510 nm/525 nm

      特性和应用  :

      JC-10   为 JC-1 的衍生物,用于检测线粒体膜电位,适用于流式细胞术,荧光显微镜和微孔板高通量荧光分析; JC-10 相比 JC-1 最大的优势在于JC-10 的溶解性更好,而且能够检测线粒体膜电位更细微的变化;在正常细胞中,JC-10 聚集在线粒体的基质中,形成聚合物(J-aggregates),发射橙红色荧光(发射波长:590nm)。而细胞损伤或其它因素导致线粒体膜电位较低时,JC-1 不再能聚集在线粒体的基质中,而是以单体(monomer)形式存在,其发射绿色荧光(发射波长: 525   nm)。因此可以通过 JC-10 荧光颜色的转变来监测线粒体膜电位的变化;与其它常用的线粒体膜电位荧光染料相比,用 JC-1 既可定性(观察橙红色向绿色荧光的转变),又可定量检测线粒体膜电位(计算荧光强度的比率)。

      产品名称:NAO,超纯(10-壬基吖啶橙溴化物)

      目录号:ENZ-52306

      激发波长/发射波长:495 nm/519 nm

      特性和应用  :

      吖啶橙的衍生物,主要用于完整细胞中线粒体内膜的荧光标记; NAO可与心磷脂等带负电荷磷脂特异性结合,其与线粒体膜的相互作用不依赖于线粒体的膜电位;分析细胞凋亡时,    可用罗丹明 123 来检测线粒体的膜电位,而用 NAO 来检测线粒体结构的完整性。

      神经元检测  (Mitochondrial Detection)

      产品名称:Hydroxystilbamidine,  超纯(羟脒芪,  也称荧光金 Fluoro-GoldTM)

      目录号:ENZ-52253

      激发波长/发射波长:385 nm/536 nm

      特性和应用  :

      为阴离子荧光染料,常用于神经元逆向示踪标记;该染料对神经元的逆向标记非常敏感和可信,荧光强度高且不会发生渗漏;可通过压力注射法或离子电渗法进入细胞;该染料兼容于目前大多数常用的神经解剖学技术,包括免疫荧光,免疫细胞化学,放射自显影和基于辣根过氧化酶的免疫组织化学技术(石蜡包埋切片)。

      产品名称:MM1-43(FM®1-43),  超纯

      目录号:ENZ-52251

      激发波长/发射波长:510 nm/626 nm

      特性和应用  :

      为阴离子染料,属亲脂性苯乙烯化合物,插入细胞膜内层后发射强荧光;在活跃释放神经递质的神经元中, MM1-43 可被再循环的突触小泡内吞,从而使神经末梢深度染色;MM1-43 对细胞膜的特异性染色有利于确定活跃放电的神经元和探讨活性依赖的囊泡循环机制(activity-dependent vesicle cycling)。

      产 品 名 称 :   MM4-64(FM®4-64) 

      (N-(3-triethylammoniumpropyl)  -4-(6-(4-(diethylamino)

      phenyl)hexatrienyl)pyridinium   dibromide)

      目录号:ENZ-52252

      激发波长/发射波长:558 nm/734 nm

      特性和应用  :

      为阴离子染料,属亲脂性苯乙烯化合物;MM4-64 作为活细胞染料,主要用于追踪酵母膜的大量内吞以及向液泡(vacuole)的转运;MM4-46 也是液泡动态改变的敏感监测染料,可检测有丝分裂过程中分隔结构的形成,液泡分裂/融合,和不同类型液泡蛋白分选突变体的液泡形态等。

      细胞核检测  (Nuclear Detection)

      产品名称:Acridine   Orange(AO),超纯(吖啶橙)

      目录号:ENZ-52405

      激发波长/发射波长:500 nm/525 nm(DNA)  460   nm/650 nm(RNA)

      特性和应用  :

      AO为核酸特异性阴离子荧光染料,用于细胞周期分析时区分 G0 和 G1 期;AO 具细胞膜通透性,与 DNA 或RNA 通过插入或静电吸引相互作用;AO 与 DNA 结合后,最激发和发射光谱类似于荧光素(Fluorescien),即最大激发波长为 502 nm,最大发射波长为 525 nm(绿光)。而与 RNA 结合后最大激发波长和最大发射波长分别迁移为460 nm(蓝光)和650nm(红光)。因此通过发射光中的红光和绿光可分析细胞周期及鉴别是否发生 RNA 的复制(G0 期的特征);AO也常用于对酸性细胞器,如溶酶体等进行非特异性染色;AO也用于落射荧光显微镜技术(epifluorescence microscopy)。

      产品名称:DAPI,  超纯  (4’,6’-Diamidino-2-phenylindole, dihydrochloride)

      目录号:ENZ-52404

      激发波长/发射波长:358 nm/461 nm

      特性和应用  :

      DAPI为核酸特异性荧光染料,对 DNA 具有很高的亲合力,广泛用于流式细胞术,荧光显微镜和微孔板高通量荧光分析;DAPI 具有膜通透性,可很好的检测活细胞、死细胞和固定的细胞;  DAPI 为紫外光(UV)激发,发射蓝光,因此可与荧光素(Fluorescien)、绿色荧光蛋白(GFP)、或 Texas  Red(德克萨斯红)等荧光染料合用进行多参数分析; DAPI 也用于检测细胞培养体系中的支原体或病毒 DNA。

      产品名称:Hoechst   33258,超纯

      目录号:ENZ-52402

      激发波长/发射波长:352 nm/461 nm

      特性和应用  :

      为 DNA 荧光染料,用于荧光显微镜和流式细胞术分析细胞周期和监测 DNA 凝集,在活细胞和固定的细胞中均适用;该染料对细胞膜的通透性弱于其它 Hoechst 衍生物,如   Hoechst  33342 等,但通过制作荧光发射强度对 DNA 含量的标准曲线(standard emission-to content curve)可用于定量检测。

      产品名称:Hoechst   33342,  超纯

      目录号:ENZ-52401

      激发波长/发射波长:350 nm/461 nm

      特性和应用  :

      为 DNA 荧光染料,用于荧光显微镜和流式细胞术分析细胞周期和监测 DNA 凝集,在活细胞和固定的细胞中均适用;额外的乙基使得 Hoechst  33342 比 Hoechst  33258 更具亲脂性,对细胞膜的通透性也更强;对Hoechst  33342 排染是干细胞和化疗耐药肿瘤细胞的共同特征,因此常用于鉴定 SP 细胞(side   population,侧群细胞)

      产品名称:Propidium   Iodide(PI),  超纯(碘化丙啶)

      目录号:ENZ-52403

      激发波长/发射波长:535 nm/617 nm

      特性和应用  :

      PI与溴化乙啶(ethidium bromide)的化学结构相似,均能嵌入核酸的双链,因此能对核酸进行荧光染色: PI 与核酸结合后荧光强度会增强 20-30 倍,因此 PI 对细胞染色后不必洗涤即可检测,未染色的 PI 不会影响结合DNA   的 PI;PI 与 DAPI 和 AO(吖啶橙)相似,也可与 RNA 结合;PI 是细胞膜非通透性染料,常用于区分死/活细胞及多色荧光分析时的衬染;PI 常与 Annexin V 联合使用来鉴别坏死、凋亡和活细胞; PI 适用于荧光显微镜, 流式细胞术和荧光测定术等。

       

      欲了解产品精简版请点击:Enzo常规荧光染料

      相关产品资料请点击下载:活细胞荧光分析 Ver.3

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