DNA 聚合酶 I(E. coli) 货 号 #M0209L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – DNA 处理(DNA 标记、末端平齐化等)

DNA 聚合酶 I(E. coli)                              收藏

DNA 聚合酶 I(E. coli)                 货   号                  #M0209L DNA 聚合酶 I(E. coli)                 货   号                  #M0209L DNA 聚合酶 I(E. coli)                 货   号                  #M0209L DNA 聚合酶 I(E. coli)                 货   号                  #M0209L DNA 聚合酶 I(E. coli)                 货   号                  #M0209L

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#M0209L
2,500 units
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#M0209S
500 units
749.00

#M0209V
250 units
399.00

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特性

·DNA 切刻平移

·cDNA 第二条链的合成 

概述

DNA 聚合酶 I(E. coli)是依赖于 DNA 的 DNA 聚合酶,具有 3´→5´ 和 5´→3´ 核酸外切酶活性。该酶的 5´→3´ 核酸外切酶活性能够切除位于延伸链前端的核苷酸,从而使切刻平移成为可能。 

来源

重组 E. coli 菌株,携带有过表达的 polA 基因。 

浓度

10,000 units/ml。 

热失活

75℃ 20 分钟。 

注意事项

本品不含 DNase I,因此切刻平移反应时需额外添加 DNase I。 

参考文献

 

E. coli DNA 连接酶 货 号 #M0205L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – DNA 连接酶

E. coli DNA 连接酶                              收藏

E. coli DNA 连接酶                货   号                  #M0205L E. coli DNA 连接酶                货   号                  #M0205L E. coli DNA 连接酶                货   号                  #M0205L E. coli DNA 连接酶                货   号                  #M0205L

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#M0205L
1,000 units
2,859.00

#M0205S
200 units
719.00

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特性

 dsDNA 切刻修复
 Okayama 和 Berg cDNA 克隆 

概述

催化双链 DNA 粘性末端的 5´ -磷酸和 3´ –羟基形成磷酸二酯键。不能有效连接平末端底物。E. coli DNA 连接酶以 NAD 为辅因子。在 4-37℃范围内,E. coli DNA 连接酶均有活性。

来源

纯化自重组 E. coli 菌株,该菌株携带 E. coli DNA 连接酶的编码基因。 

反应条件

1X E. coli DNA 连接酶缓冲液
[30 mM Tris-HCl(pH 8.0 @ 25℃),4 mM MgCl2,1 mM DTT,26 μM NAD+,50 μg/ml BSA],最适反应温度为16℃。 

热失活

65℃ 加热 20 分钟。 

质保声明

E. coli DNA 连接酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 单位指在 20 μl 反应体系中,在 16℃ 反应条件下,30 分钟能使 50% 的经 HindIII 消化的 λDNA 片段 [5´ 端浓度为 0.12 μM(300 μg/ml)] 连接所需的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com 

浓度

10,000 units/ml。 

注意事项

本酶以 NAD+(烟酰胺腺嘌呤二核苷酸)作为辅因子。
该酶对平末端片段的连接效率极低,平末端的连接请用平末端/TA 连接酶预混液(NEB #M0367)或快速连接试剂盒(NEB #M2200)。 

参考文献

关于该酶特性和产品应用的参考文献,请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

核酸外切酶 III(E.coli) 货 号 #M0206L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – 核酸酶

核酸外切酶 III(E.coli)                              收藏

核酸外切酶 III(E.coli)                货   号                  #M0206L 核酸外切酶 III(E.coli)                货   号                  #M0206L 核酸外切酶 III(E.coli)                货   号                  #M0206L 核酸外切酶 III(E.coli)                货   号                  #M0206L

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#M0206L
25,000 units
2,829.00

#M0206S
5,000 units
709.00

#M0206V
2,500 units
379.00

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特性

 3´ →5´ 外切酶活性
 非定向巢式缺失
 定点突变
 链特异性探针的制备
 制备用于双脱氧测序的单链底物 

概述

该酶作用于双链 DNA,从 3´ OH 末端方向逐步切去单核苷酸。每次酶与底物结合催化,只有几个核苷酸被除掉,从而在 DNA 分子群内产生渐进缺失。
尽管可以作用于双链 DNA 的切刻产生单链缺口,但该酶最适底物是平齐末端或 3´ 凹陷末端 DNA。由于对单链 DNA 无活性,因此该酶无法切割 3´ 突出末端。3´ →5´ 外切酶活性对底物的切割程度随 3´ 突出末端的长度而变化,四碱基或更长的突出末端完全不能被切割。这种特性可以用于对一端为抗性位点(3´ 突出端),另一端是敏感位点(平端或 5´ 突出端)的线性 DNA 分子进行单方向切割。
核酸外切酶 III 的活性部分依赖螺旋结构,并根据序列的不同而有差异(C>A=T>G)。温度、盐浓度和酶与 DNA的比例对酶活性影响很大,应根据不同的反应调整反应条件。
据报道,核酸外切酶 III 也有 RNase H、3´ -磷酸酶和脱嘌呤/嘧啶-核酸内切酶活性。 

来源

纯化自 E. coli K-12,BE257/pSGR3 菌株(B.Weiss 惠赠)。 

反应条件

1X NEBuffer 1
[10 mM Bis Tris 丙烷-HCl,10 mM MgCl2,1 mM DTT(pH 7.0 @ 25℃)],37℃ 温育。
热失活:70℃ 加热 20 分钟。 

质保声明

核酸外切酶 III 经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 单位指 50 μl 反应体系中,37℃ 条件下,30 分钟催化产生 1 nmol 酸溶性总核苷酸所需要的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

浓度

100,000 units/ml。 

注意事项

核酸外切酶 III 不能切割硫代磷酸酯键。因此,也可以通过引入一个 α-硫代磷酸核苷酸将 DNA 分子的一端保护起来,以进行单向切割。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献,请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

核酸外切酶 I(E. coli) 货 号 #M0293L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – 核酸酶

核酸外切酶 I(E. coli)                              收藏

核酸外切酶 I(E. coli)                货   号                  #M0293L 核酸外切酶 I(E. coli)                货   号                  #M0293L 核酸外切酶 I(E. coli)                货   号                  #M0293L 核酸外切酶 I(E. coli)                货   号                  #M0293L

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#M0293L
15,000 unit
3,059.00

#M0293S
3,000 units
759.00

#M0293V
1,500 units
399.00

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特性

 3´ →5´ 单链外切酶活性
 PCR 扩增后降解引物 

概述

具有从 3´ →5´ 方向水解单链 DNA 的外切酶活性。 

来源

重组 E. coli 菌株,其携带有从 E. coli NM554 克隆的 exo I 基因。 

反应条件

1X 核酸外切酶 I 反应缓冲液
[67 mM Glycine-KOH(pH 9.5 @ 25℃),6.7 mM MgCl2 ,10 mM 2-巯基乙醇],37℃ 温育。
热失活:80℃ 加热 20 分钟。 

质保声明

核酸外切酶 I 经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 单位指在 37℃ 条件下,30 分钟内催化释放 10 nmol 的酸溶性核苷释放所需要的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

浓度

20,000 units/ml。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献,请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

拓扑异构酶 I(E. coli) 货 号 #M0301L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – DNA 修复蛋白

拓扑异构酶 I(E. coli)                              收藏

拓扑异构酶 I(E. coli)                货   号                  #M0301L 拓扑异构酶 I(E. coli)                货   号                  #M0301L 拓扑异构酶 I(E. coli)                货   号                  #M0301L 拓扑异构酶 I(E. coli)                货   号                  #M0301L

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#M0301L
500 units
3,179.00

#M0301S
100 units
789.00

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特性

 识别错配 DNA
 催化负超螺旋 DNA 松弛 

概述

拓扑异构酶 I(E. coli)催化负超螺旋 DNA 的松弛。拓扑异构酶 I 也参与 DNA 螺旋化的形成和解旋以及将两条互补的单链 DNA 环耦合为双链 DNA 环。完整的全酶分子量为 97 kDa。 

来源

克隆有 topA 基因的重组 E. coli 菌株。 

反应条件

1X CutSmart 反应缓冲液
[50 mM KAc,20 mM Tris-Ac,10 mM Mg(Ac)2,100 μg/ml BSA(pH 7.9 @ 25℃)],37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。 

质保声明

拓扑异构酶 I 经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 单位指在 25 μl 反应体系,37℃ 条件下,15 分钟内能催化超过 95% 的 0.5 μg pUC19 RF I 型(负超螺旋)DNA 松弛所需要的酶量。DNA 超螺旋化通过不含溴化乙啶的琼脂糖凝胶电泳来检测。 

浓度

5,000 units/ml 和 15,000 units/ml。 

参考文献

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无机焦磷酸酶(E. coli) 货 号 #M0361L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – DNA 磷酸酶 & 硫酸化酶

无机焦磷酸酶(E. coli)                              收藏

无机焦磷酸酶(E. coli)               货   号                  #M0361L 无机焦磷酸酶(E. coli)               货   号                  #M0361L 无机焦磷酸酶(E. coli)               货   号                  #M0361L

货 号
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#M0361L
50 units
3,009.00

#M0361S
10 units
749.00

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特性

 反转录反应中提高 RNA 产量
 增强 DNA 复制 

概述

无机焦磷酸酶(E. coli)催化无机焦磷酸盐水解生成正磷酸盐。

P207–4 + H20 → 2HP04–2 

来源

无机焦磷酸酶(大肠杆菌)纯化自携带 E.coli 无机焦磷酸酶基因的重组 E. coli 菌株。
 
无机焦磷酸酶(酵母)纯化自重组 E. coli 菌株,携带有从酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)克隆的 ppa 基因和蟾分枝杆菌(Mycobacterium xenopi)GyrA 内含肽的融合基因。由 Biohelix(现为 Quidel公司的全资子公司)研发,由 New England Biolabs生产。

质保声明

无机焦磷酸酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。更多信息请登陆 www.neb-china.com 或 www.neb.com。 

单位定义

1 单位指标准反应条件下每分钟催化无机焦磷酸盐生成 1 μmol 磷酸盐所需的酶量。 

浓度

100 units/ml。 

参考文献

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Lipopolysaccharide, from E.coli O26 (by phenol extraction) 脂多糖,E.coli O26由来,苯酚提取 品牌:Wako


品牌:Wako
CAS No.:
储存条件:2-10℃
纯度:
产品编号

(生产商编号)

等级 规格 运输包装 零售价(RMB) 库存情况 参考值

120-05131

for Cellbiology 25 mg

Lipopolysaccharide, from E.coli O26 (by phenol extraction)                                                      脂多糖,E.coli O26由来,苯酚提取            品牌:Wako


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Lipopolysaccharide, from E.coli O55 (by phenol extraction) 脂多糖,E.coli O55由来,苯酚提取 品牌:Wako


品牌:Wako
CAS No.:
储存条件:2-10℃
纯度:
产品编号

(生产商编号)

等级 规格 运输包装 零售价(RMB) 库存情况 参考值

127-05141

for Cellbiology 25 mg 1,800.00


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Lipopolysaccharide, from E.coli O55 (by ultracentrifugation) 脂多糖,E.coli O55由来,超速离心 品牌:Wako


品牌:Wako
CAS No.:
储存条件:2-10℃
纯度:
产品编号

(生产商编号)

等级 规格 运输包装 零售价(RMB) 库存情况 参考值

128-05171

for Cellbiology 5 mg 2,360.00


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Lipopolysaccharide, from E.coli O26 (by ultracentrifugation) 脂多糖,E.coli O26由来,超速离心 品牌:Wako


品牌:Wako
CAS No.:
储存条件:2-10℃
纯度:
产品编号

(生产商编号)

等级 规格 运输包装 零售价(RMB) 库存情况 参考值

121-05161

for Cellbiology 5 mg 2,240.00


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Lipopolysaccharide, from E.coli O127 (by ultracentrifugation) 脂多糖,E.coli O127由来,超速离心 品牌:Wako


品牌:Wako
CAS No.:
储存条件:2-10℃
纯度:
产品编号

(生产商编号)

等级 规格 运输包装 零售价(RMB) 库存情况 参考值

122-05191

for Cellbiology 5 mg 2,130.00


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Lipopolysaccharide, from E.coli O127 (by phenol extraction) 脂多糖,E.coli O127由来,苯酚提取 品牌:Wako


品牌:Wako
CAS No.:
储存条件:2-10℃
纯度:
产品编号

(生产商编号)

等级 规格 运输包装 零售价(RMB) 库存情况 参考值

124-05151

for Cellbiology 25 mg 1,800.00


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beta-D-Galactosidase, from E.coli for EIA beta-D-半乳糖苷酶,来自E.coli,EIA实验 品牌:O Yeast


品牌:O Yeast
CAS No.:9031-11-2
储存条件:-20℃
纯度:
产品编号

(生产商编号)

等级 规格 运输包装 零售价(RMB) 库存情况 参考值

305-50831

750 U 咨询


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Lipopolysaccharide, from E.coli O157 (by ultracentrifugation) 脂多糖,E.coli O157由来,超速离心 品牌:Wako


品牌:Wako
CAS No.:
储存条件:2-10℃
纯度:
产品编号

(生产商编号)

等级 规格 运输包装 零售价(RMB) 库存情况 参考值

129-05461

for Cellbiology 5 mg 2,360.00


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RNase If 货 号 #M0243L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – RNA 试剂 – RNA 连接酶和修饰酶

RNase If                              收藏

RNase If               货   号                  #M0243L RNase If               货   号                  #M0243L RNase If               货   号                  #M0243L

货 号
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#M0243L
25,000 units
2,979.00

#M0243S
5,000 units
749.00

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特性

 重组酶
 去除 DNA 和蛋白质制备过程中的 RNA
 降解单链 RNA 生成单、二或三核苷酸
 用于核糖核酸酶保护试验 

概述

核糖核酸酶  If(RNase If是一种 RNA 核酸内切酶,能够切割所有 RNA 二核苷酸键,产生 基和 2´ , 3´ 环状单核苷酸。该酶对单链 RNA 的活性比双链 RNA 高。重组 RNase IRNase I(来源于E. coli)与麦芽糖结合蛋白的融合蛋白,与野生型RNase I 具有相同活性。
 

来源

重组 E. coli 菌株,携带来自 E. coli 的 RNase I 基因(rna)及编码麦芽糖结合蛋白(MBP)的基因。 

反应条件

1X NEBuffer 3
[100 mM NaCl,50 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2,1 mM DTT (pH 7.9 @ 25℃) ],37℃ 温育。
热失活:70℃ 20 分钟。 

使用注意事项

RNase If 不能降解 DNA。降解单链 RNA 的能力比降解双链 RNA 的能力强。 

质保声明

无核酸内切酶、核酸外切酶污染

 

单位定义

1 单位指 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,15 分钟完全降解 1 pmol 合成的 33-mer ssRNA 所需的酶量。反应在 1X NEBuffer 3 中进行,20% 丙烯酰胺凝胶电泳(40:1 Bis),SYBR® Gold 染色后观察结果。单位活性检测条件请登陆 www.neb-china.com 或 www.neb.com 。 

浓度

50,000 units/ml。 

参考文献

有关该产品特性和应用的参考文献请联系我们。  

E. coli Poly(A) 聚合酶 货 号 #M0276L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – RNA 试剂 – RNA 合成

E. coli Poly(A) 聚合酶                              收藏

E. coli Poly(A) 聚合酶               货   号                  #M0276L E. coli Poly(A) 聚合酶               货   号                  #M0276L E. coli Poly(A) 聚合酶               货   号                  #M0276L

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相关产品

5´ -三磷酸腺苷(ATP)
小鼠 RNase 抑制剂

特性

 用 5´ 三磷酸化虫草素(cordycepin 5´-triphosphate)或 ATP 标记 RNA
 为 RNA 添加 Poly(A) 尾,用于克隆或亲和纯化
 提高转染至真核细胞中 RNA 的翻译效率 

概述

E. coli Poly(A) 聚合酶催化由 ATP 转化成的 AMP 添加到 RNA 3´ 端,该反应不依赖模板的存在。 

来源

重组 E. coli 菌株,携带克隆自大肠杆菌的 Poly(A) 聚合酶基因。 

反应条件

1X Poly(A) 聚合酶反应缓冲液
[50 mM Tris-HCl (pH 7.9 @ 25℃),250 mM NaCl,10 mM MgCl2],加入 1 mM ATP,37℃ 温育。
热失活:65℃ 20 分钟。 

随酶提供

10X Poly(A) 聚合酶反应缓冲液
10 mM ATP 

质保声明

无 DNase、RNase 和磷酸酶污染。 

单位定义

1 单位指 20 μl 反应体系中 37℃ 条件下, 10 分钟催化 1 nmol 的 AMP 掺入 RNA 所需要的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb-china.com 或

浓度

5,000 units/ml。 

参考文献

有关该产品特性和应用的参考文献请联系我们。 www.neb-china.com 或  

无机焦磷酸酶(E. coli) 货 号 #M0361L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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无机焦磷酸酶(E. coli)                              收藏

无机焦磷酸酶(E. coli)               货   号                  #M0361L 无机焦磷酸酶(E. coli)               货   号                  #M0361L 无机焦磷酸酶(E. coli)               货   号                  #M0361L

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特性

 反转录反应中提高 RNA 产量
 增强 DNA 复制 能力

概述

无机焦磷酸酶(PPase)催化无机焦磷酸盐水解生成正磷酸盐。
P207–4 + H20 → 2HP04–2 

 

来源

无机焦磷酸酶(E. coli)纯化自携带 E. coli 无机焦磷酸酶基因的重组 E. coli 菌株。
无机焦磷酸酶(酵母)纯化自重组 E. coli 菌株,携带有从酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)克隆的 ppa 基因和蟾分枝杆菌(Mycobacterium xenopi)GyrA 内含肽的融合基因。由 Biohelix 公司(现在是Quidel 公司的全资子公司)研发,由 New England Biolabs 生产。

质保声明

无机焦磷酸酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。更多信息请登陆 www.neb-china.com 或  

单位定义

1 单位指标准反应条件下每分钟催化无机焦磷酸盐生成 1 μmol 磷酸盐所需的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb-china.com 或  

浓度

100 units/ml。 

参考文献

有关该产品特性和应用的参考文献请联系我们。  

E. coli RNA 聚合酶,核心酶 货 号 #M0550S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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E. coli RNA 聚合酶,核心酶                              收藏

E. coli RNA 聚合酶,核心酶             货   号                  #M0550S

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相关产品

E. coli RNA 聚合酶, 核心酶

E. coli RNA 聚合酶, 全酶

特性

 E. coli 启动子启动的 RNA 合成
 转录起始研究
 PURExpress 体外转录 

概述

E. coli RNA 聚合酶,核心酶由 5 种亚基组成,分别为 α、α、β´ 、β、和 ω。此酶无 σ 因子,因此不会对细菌和噬菌体 DNA 启动子特异性启动转录。本酶保留了从非特异性启动序列转录 RNA 的功能。添加 σ 因子后,本酶可从特定细菌和噬菌体的特异启动子启动合成 RNA。核心酶分子量约 400 kDa。
E. coli RNA 聚合酶,全酶由核心酶和 σ 因子 70 组成,能从 σ 因子 70 特定的细菌和噬菌体启动子处起始合成RNA。 

来源

大肠杆菌 RNA 聚合酶,核心酶是由大肠杆菌 BL21 分离而得。σ 因子 70 是由携带 σ 因子 70 克隆基因的大肠杆菌纯化而来。 

反应条件

40 mM Tris-HCl,pH 7.5,150 mM KCl,10 mM MgCl2,0.01% Triton-X-100,1 mM DTT,每种 rNTP 各 0.5 mM 和 DNA 模板。37℃ 温育。 

质保声明

无 DNA 内、外切酶和 RNase 污染。 

单位定义

1 单位是指在 37℃ 条件下,10 分钟内可将 1 nmol NTP 掺入 RNA 所需的酶量,单位活性检测条件请登陆 www.neb-china.com 或 www.neb.com 。 

浓度

1,000 units/ml。 

E. coli RNA 聚合酶,全酶 货 号 #M0551S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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E. coli RNA 聚合酶,全酶                              收藏

E. coli RNA 聚合酶,全酶             货   号                  #M0551S

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相关产品

E. coli RNA 聚合酶, 核心酶

E. coli RNA 聚合酶, 全酶
 

特性

 E. coli 启动子启动的 RNA 合成
 转录起始研究
 PURExpress 体外转录 

概述

E. coli RNA 聚合酶,核心酶由 5 种亚基组成,分别为 α、α、β´ 、β、和 ω。此酶无 σ 因子,因此不会对细菌和噬菌体 DNA 启动子特异性启动转录。本酶保留了从非特异性启动序列转录 RNA 的功能。添加 σ 因子后,本酶可从特定细菌和噬菌体的特异启动子启动合成 RNA。核心酶分子量约 400 kDa。
E. coli RNA 聚合酶,全酶由核心酶和 σ 因子 70 组成,能从 σ 因子 70 特定的细菌和噬菌体启动子处起始合成RNA。  

来源

大肠杆菌 RNA 聚合酶,核心酶是由大肠杆菌 BL21 分离而得。σ 因子 70 是由携带 σ 因子 70 克隆基因的大肠杆菌纯化而来。  

反应条件

40 mM Tris-HCl,pH 7.5,150 mM KCl,10 mM MgCl2,0.01% Triton-X-100,1 mM DTT,每种 rNTP 各 0.5 mM 和 DNA 模板。37℃ 温育。  

质保声明

无 DNA 内、外切酶和 RNase 污染。  

单位定义

1 单位是指在 37℃ 条件下,10 分钟内可将 1 nmol NTP 掺入 RNA 所需的酶量,单位活性检测条件请登陆 www.neb-china.com 或 www.neb.com 。  

浓度

1,000 units/ml。  

无机焦磷酸酶(Yeast) 货 号 #M2403L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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无机焦磷酸酶(Yeast)                              收藏

无机焦磷酸酶(Yeast)               货   号                  #M2403L 无机焦磷酸酶(Yeast)               货   号                  #M2403L 无机焦磷酸酶(Yeast)               货   号                  #M2403L

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相关产品

无机焦磷酸酶(大肠杆菌)

特性

 反转录反应中提高 RNA 产量
 增强 DNA 复制能力

概述

无机焦磷酸酶(PPase)催化无机焦磷酸盐水解生成正磷酸盐。
P207–4 + H20 → 2HP04–2  

来源

无机焦磷酸酶(E. coli)纯化自携带 E. coli 无机焦磷酸酶基因的重组 E. coli 菌株。
无机焦磷酸酶(酵母)纯化自重组 E. coli 菌株,携带有从酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)克隆的 ppa 基因和蟾分枝杆菌(Mycobacterium xenopi)GyrA 内含肽的融合基因。由 Biohelix 公司(现在是Quidel 公司的全资子公司)研发,由 New England Biolabs 生产。

质保声明

无机焦磷酸酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。更多信息请登陆 www.neb-china.com 或   

单位定义

1 单位指标准反应条件下每分钟催化无机焦磷酸盐生成 1 μmol 磷酸盐所需的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb-china.com 或   

浓度

100 units/ml。  

参考文献

有关该产品特性和应用的参考文献请联系我们。   

E. coli 核糖体 货 号 #P0763S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 蛋白表达和纯化技术 – 表达系统 :无细胞表达

E. coli 核糖体                              收藏

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1mg
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相关产品

PURExpress® 体外蛋白合成试剂盒
PURExpress Δ Ribosome 试剂盒
PURExpress Δ (aa, tRNA) 试剂盒
PURExpress Δ RF123 试剂盒
PURExpress 二硫键增强剂
E. coli 核糖体
 

特性

 合成用于蛋白质特性研究的分析量级别的样品
 确定开放阅读框
 合成具有活性和功能域的截短蛋白
 在合成的蛋白质中掺入修饰的、非天然的或标记的氨基酸(NEB# E6840 ,#E6850)
 tRNA 结构与功能研究(NEB #E6840)
 核糖体结构与功能研究(NEB# E3313,NEB #P0763)
 释放因子功能研究/ 核糖体展示(NEB #E6850)
 绘制抗原表位图谱 

PURExpress 试剂盒采用 PURE 系统技术,该技术最早由东京大学 Takuya Ueda 博士发明,Biocomber(日本,东京)商业化为 PUResYsTeM® 

概述

PURExpress® 体外蛋白合成试剂盒是新型无细胞转录/翻译系统,用于基因快速表达分析,是由大肠杆菌翻译所必需组份纯化而构成。PURExpress 系统无核酸酶和蛋白酶的污染,保护了模板 DNA 和 RNA,避免了蛋白的修饰及降解。转录和翻译过程仅需将两管试剂混合,一步反应即可完成,几个小时就可观察实验结果,PURExpress 系统大大地节省了宝贵的实验时间,特别适合于高通量技术。 

E. coli 核糖体            货   号                  #P0763S 

使用 PURexpress 体外蛋白合成试剂盒表达蛋白质。25 μl 反应体系中加入 250 ng 模板 DNA 和 20 单位 RNase 抑制剂,37℃ 反应 2 小时。各取 2.5 μl 反应液,进行 10-20% Tris-甘氨酸 SDS-PAGE 电泳分析。红点处指示的为目的蛋白。Marker M 是蛋白质分子量标准(NEB #P7703)

优点

• 适用于环状或线型 DNA 模板
• 合成的蛋白经考马斯亮蓝染色可见
• 约 2 小时即可完成蛋白表达
• 转录/翻译的组份通过亲和层析即可去除   

PURexpress 二硫键增强剂

该专利产品的成分为蛋白质与缓冲液,当 PURExpress 系统合成或 E. coli S30 提取的目的蛋白具有较多二硫键时,能帮助其正确折叠。在合成反应开始时加入 PURExpress 二硫键增强剂,能够协助半胱氨酸硫醇的氧化,并纠正硫醇的错误氧化,从而提高可溶性蛋白及具有功能活性蛋白的产量。 

E. coli 核糖体            货   号                  #P0763S 

PURexpress 二硫键增强剂。(PDBE)促进活性 vtPA 的正确折叠。反应按照 PURExpress 系统说明进行,以 vtPA  DNA 为模板。37℃ 下温育 2 小时后,取 5 μl 反应液进行活性检测,在 1 小时内监测发光底物的剪切反应。

PURexpress Δ Ribosome 试剂盒

此试剂盒中移除了核糖体,使得研究蛋白翻译的用户能够使用自己的修饰核糖体。试剂盒还提供单独一管的对照核糖体(2 次反应用量)。   

PURexpress Δ RF123 试剂盒

释放因子通过识别 mRNA 序列上的终止密码子参与蛋白翻译的终止过程。采用 PURExpress 进行核糖体展示实验时,缺乏释放因子能够稳定 mRNA-核糖体-新生肽链形成的三元复合体。因此 cDNA 的回收率会更高。该试剂盒单独提供三种释放因子,用户能够自行选择在有或无释放因子的条件下进行蛋白质体外合成或核糖体展示。   

PURexpress Δ (aa, tRNA) 试剂盒

该试剂盒单独提供 tRNA 与氨基酸,用户能够向反应体系中加入修饰过的氨基酸与 tRNA 混合液进行蛋白质合成反应。   

E. coli 核糖体

大肠杆菌的 70S 核糖体由一个小亚基(30S)与一个大亚基(50S)组成。该核糖体试剂在 NEB 的 PURExpress体外蛋白合成试剂盒(NEB #E6800)中活性很高,在核糖体结构与功能研究中,能够用于药物筛选的靶标以及分离天然核糖体 RNA(5S、16S、23S)的起始材料。该产品溶液浓度为 33.3 mg/ml。   

PURexpress 试剂盒组分

E. coli 核糖体            货   号                  #P0763S 

NEBExpress® E. coli 裂解试剂 货 号 #P8116L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 蛋白表达和纯化技术 – 表达系统 :大肠杆菌

NEBExpress® E. coli 裂解试剂                              收藏

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#P8116L
500 ml
4,569.00

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100 ml
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产品概述

 NEBExpress® E. coli 裂解试剂是化学裂解溶液,由专有的非离子和两性离子去垢剂以及 Tris 缓冲液组成,可用于破碎 E. coli 细胞,而不会降解或变性其内的可溶性蛋白。

·即用型溶液,在室温条件下稳定;
·溶于 Tris 缓冲液中的去垢剂活性强且温和;
·裂解反应可以从小量细菌放大到大量细菌,兼容于高通量工作流程;
·适用于蛋白提取,特别是容易受到机械裂解损伤的热敏感蛋白;
·与以下分析兼容:SDS-PAGE、Western Blot、活性测定、免疫沉淀和下游纯化等;
·适用于破碎大多数革兰氏阴性细菌细胞。
 

产品组分与保存条件

 

货号

名称

保存温度(°C

体积

浓度

P8116S

NEBExpress® E. coli 裂解试剂

25

1 x 100 ml

1 x

P8116L

NEBExpress® E. coli 裂解试剂

25

5 x 100 ml

1 x

NEB 表达 E. coli 感受态细胞 ( 高效级 ) 货 号 #C2523H-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 感受态细胞 – 蛋白表达菌株

NEB 表达 E. coli 感受态细胞 ( 高效级 )                              收藏

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#C2523H
20 x 0.05 ml
3,429.00

#C2523I
6 x 0.2 ml
2,599.00

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相关产品

 

NEB 表达 E. coli 感受态细胞 ( 高效级 )

 

单独出售的组份

SOC Outgrowth 培养基
#B9020S 4 x 25 ml . . . . . . . . ¥939

优点

 BL21 源增强型菌株,最适于启动子为 Plac、Ptac、Ptrc 的表达载体
 菌落快速培养
 无动物来源产品
 蛋白酶缺陷型菌株

概述

全能型无 T7 表达菌株,为 pMAL 蛋白融合表达与纯化系统的推荐宿主菌株。

基因型

fhuA2 [lon] ompT gal sulA11 R(mcr- 73::miniTn10–TetS)2 [dcm] R(zgb-210::Tn10–TetS
endA/Δ(mcrC-mrr)114::IS10

特性

• Lon 和 OmpT 蛋白酶缺失
• 不受限于 DNA 是否甲基化

转化效率

高效级:0.6–1 x 109 cfu/μg pUC19 DNA

抗性

T1 噬菌体(fhuA2)、呋喃妥因

敏感性

氨苄青霉素、氯霉素、卡那霉素、四环素、壮观霉素、链霉素

随产品提供

SOC Outgrowth 培养基
pUC19 对照 DNA

BL21 (DE3) E. coli 感受态细胞 货 号 #C2527H-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 感受态细胞 – 蛋白表达菌株

BL21 (DE3) E. coli 感受态细胞                              收藏

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#C2527H
20 x 0.05 ml
3,429.00

#C2527I
6 x 0.2 ml
2,599.00

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相关产品

 
 

NEB 表达 E. coli 感受态细胞 ( 高效级 )

单独出售的组份

SOC Outgrowth 培养基
#B9020S 4 x 25 ml . . . . . . ¥939

优点

 常规 T7 表达
 无动物来源产品
 蛋白酶缺陷型 B 菌株

概述

广泛应用的 T7 表达 E. coli 菌株。

基因型

fhuA2 [lon] ompT gal (λ DE3) [dcm] ΔhsdS λ DE3 = λ sBamHIo ΔEcoRI-B int::
(lacI::PlacUV5::T7 gene1) i21 Δnin5

特性

• Lon 和 OmpT 蛋白酶缺失
• 抗 T1 噬菌体感染(fhuA2

转化效率

1–5 x 107 cfu/µg pUC19 DNA

抗性

T1 噬菌体(fhuA2

敏感性

氨苄青霉素、氯霉素、卡那霉素、呋喃妥因、壮观霉素、链霉素、四环素

随产品提供

SOC Outgrowth 培养基
pUC19 对照 DNA

Lemo21(DE3) E. coli 感受态细胞 货 号 #C2528J-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 感受态细胞 – 蛋白表达菌株

Lemo21(DE3) E. coli 感受态细胞                              收藏

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#C2528J
12 x 0.05 ml
3,829.00

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优点

 表达问题蛋白
 表达膜蛋白
 细胞周质表达的理想选择
 表达毒性蛋白
 表达存在可溶性问题的蛋白

概述

Lemo21(DE3)E. coli 感受态细胞为 T7 可控表达菌株,专为表达具有挑战性的重组蛋白而设计。它作为 BL21(DE3)的衍生菌株,不仅继承了其特点,还能够通过改变 T7 溶菌酶(lysY)的水平以控制表达水平,T7 溶菌酶为 T7 RNA 聚合酶的天然抑制剂。对蛋白表达的精准控制使得 Lemo21(DE3)成为表达膜蛋白、毒性蛋白、分泌蛋白以及存在可溶性问题蛋白的理想选择。

基因型

fhuA2 [lon] ompT gal (λ DE3) [dcm]ΔhsdS/ pLemo(CamR) λ DE3 = λ sBamHIo ΔEcoRI-Bint::(lacI::PlacUV5::T7 gene1) i21 Δnin 5pLemo = pACYC184-PrhaBAD-lysY

特性

• BL21(DE3)源增强型菌株
• 精准的表达调控
• 在 T7 菌株中表达范围最宽(0-2,000 μM 鼠李糖)
• 消除了形成包涵体的潜在可能

转化效率

高效级:1–3 x 107 cfu/μg pUC19 DNA

抗性

T1 噬菌体(fhuA2),氯霉素

敏感性

 氨苄青霉素、卡那霉素、呋喃妥因、壮观霉素、链霉素、四环素

相关产品

 

 

Lemo21(DE3) E. coli 感受态细胞

随产品提供

 L-鼠李糖溶液

pUC19 对照 DNA

NiCo21(DE3) E. coli 感受态细胞 货 号 #C2529H-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 感受态细胞 – 蛋白表达菌株

NiCo21(DE3) E. coli 感受态细胞                              收藏

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#C2529H
20 x 0.05 ml
6,349.00

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相关产品

Lemo21(DE3) E. coli 感受态细胞

优点

 常规表达时 BL21(DE3)的卓越替代品
 通过 IMAC 分离的目的蛋白纯度更佳
 无动物来源产品

概述

利用固相金属离子亲和层析(IMAC)分离含多聚赖氨酸标签的重组蛋白时,目的蛋白经常被大量的 E. coli 内源金属结合蛋白所污染。蛋白表达菌 NiCo21(DE3)通过改造,使 IMAC 组分中的 E. coli 蛋白污染减少到最低:GlmS 在突变后消除了与 IMAC 树脂结合的能力,另外 3 种蛋白(SlyD、ArnA 与 Can)在加上重组标签后,能够通过几丁质亲和层析快速去除。

基因型

can::CBD fhuA2 [lon] ompT gal (λ DE3)[dcm] arnA::CBD slyD::CBD glmS6Ala ΔhsdS λ DE3= λ sBamHIo ΔEcoRI-B int::(lacI::PlacUV5::T7 gene1)i21 Δnin5

特性

• 与 BL21(DE3)的生长特点一致
• Lon 和 OmpT 蛋白酶缺失

转化效率

1–5 x 107 cfu/µg pUC19 DNA

抗性

T1 噬菌体(fhuA2

敏感性

氨苄青霉素、氯霉素、卡那霉素、呋喃妥因、壮观霉素、链霉素、四环素

随产品提供

SOC Outgrowth 培养基
pUC19 对照 DNA

BL21 E. coli 感受态细胞 货 号 #C2530H-NEB酶试剂 New England Biolabs

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BL21 E. coli 感受态细胞

单独出售的组份

SOC Outgrowth 培养基
#B9020S 4 x 25 ml . . . . . . ¥939

优点

 Plac, Ptac, Ptrc, ParaBAD 等表达载体的理想选择
 抗噬菌体 T1 感染(fhuA2)
 蛋白酶缺陷型
 无动物来源产品

概述

为广泛使用的无 T7 E. coli 表达菌株,适用于高效转化与蛋白表达实验,此菌株不表达 T7 RNA 聚合酶。

基因型

 fhuA2 [lon] ompT gal [dcm] ΔhsdS

特性

• Lon 和 OmpT 蛋白酶缺失

转化效率

1–5 x 107 cfu/µg pUC19 DNA

抗性

 T1 噬菌体 (fhuA2 )

敏感性

氨苄青霉素、氯霉素、卡那霉素、呋喃妥因、壮观霉素、链霉素、四环素

随产品提供

SOC Outgrowth 培养基
pUC19 对照 DNA

T7 表达 E. coli 感受态细胞 ( 高效级 ) 货 号 #C2566H-NEB酶试剂 New England Biolabs

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#C2566H
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T7 表达 E. coli 感受态细胞 ( 高效级 )

 

单独出售的组分

SOC Outgrowth 培养基
#B9020S 4 x 25 ml . . . . . . . . ¥939

优点

 BL21 源增强型菌株
 最常用的 T7 表达菌株
 菌落快速培养
 无动物来源产品

概述

为 BL21 源增强型菌株,用于 T7 表达。

基因型

fhuA2 lacZ::T7 gene1 [lon] ompT gal sulA11 R(mcr-73::miniTn10–TetS)2 [dcm] R(zgb-210::Tn10– TetS)endA1 Δ(mcrC-mrr)114::IS10

特性

• 在 lac 操纵子上有 T7 RNA 聚合酶,无 λ 前噬菌体
• Lon 和 OmpT 蛋白酶缺失
• 不受限于 DNA 是否甲基化

转化效率

高效级:0.6–1 x 109 cfu/μg pUC19 DNA

抗性

T1 噬菌体(fhuA2)、呋喃妥因

敏感性

氨苄青霉素、氯霉素、卡那霉素、壮观霉素、链霉素、四环素

随产品提供

SOC Outgrowth 培养基
pUC19 对照 DNA

dam–/dcm– E. coli 感受态细胞 货 号 #C2925H-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 感受态细胞 – 克隆菌株

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#C2925H
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#C2925I
6 x 0.2 ml
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dam–/dcm– E. coli 感受态细胞

单独出售的组份

SOC Outgrowth 培养基
#B9020S 4 x 25 ml . . . . . . ¥939

优点

 适用于培养无 Dam 和 Dcm 甲基化的质粒
 无动物来源产品

概述

甲基转移酶缺失的 E. coli 感受态细胞,适用于无 Dam 和 Dcm 甲基化质粒的生长。

基因型

ara-14 leuB6 fhuA31 lacY1 tsx78 glnV44 galK2 galT22 mcrA dcm-6 hisG4 rfbD1 R(zgb210::Tn10) Tet S  endA1 rspL136 (Str R) dam13::Tn9 (CamR) xylA-5 mtl-1 thi-1 mcrB1 hsdR2

特性

• 适用于无 Dam 和 Dcm 甲基化质粒的培养
• 缺失非特异性核酸内切酶 I(endA1)活性,可用于制备高质量质粒

转化效率

1–3 x 106 cfu/µg pUC19 DNA

抗性

T1 噬菌体(fhuA31)、氯霉素、呋喃妥因、链霉素

敏感性

氨苄青霉素、卡那霉素、壮观霉素、四环素

随产品提供

SOC Outgrowth 培养基
pUC19 对照 DNA

NEB Turbo E. coli 感受态细胞(高效级) 货 号 #C2984H-NEB酶试剂 New England Biolabs

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NEB Turbo E. coli 感受态细胞(高效级)                              收藏

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6 x 0.2 ml
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NEB Turbo E. coli 感受态细胞(高效级)
NEB Turbo E. coli 电转级感受态细胞

单独出售的组份

SOC Outgrowth 培养基
#B9020S 100 ml . . . . . . . . . . ¥939

优点

 严谨的表达调控(lacI q
 6.5 小时后即可见到菌落
 生长 4 小时后即可提取 DNA
 质粒携带氨苄抗性,5 分钟完成转化实验
 克隆毒性基因
 无动物来源产品

概述

E. coli  感受态细胞适用于高效级转化,且菌落生长迅速(6.5 小时)。

基因型

F´ proA+B+ lacIq ΔlacZM15 / fhuA2 Δ(lacproAB) glnV galK16 galE15 R(zgb-210::Tn10)TetS endA1 thi-1 Δ(hsdS-mcrB)5

特性

• 可做蓝/白斑筛选
• 缺失非特异性核酸内切酶 I(endA1)活性,可用于制备高质量质粒

转化效率

高效级:1–3 x 109 cfu/μg pUC19 DNA
电转级:> 1 x 1010 cfu/μg pUC19 DNA

抗性

T1 噬菌体(fhuA2),呋喃妥因

敏感性

氨苄青霉素、氯霉素、卡那霉素、壮观霉素、链霉素、四环素

NEB Turbo E. coli 感受态细胞(高效级)            货   号                  #C2984H

NEB Turbo 转化实验:使用 NEB Turbo 产品,8 小时后即可见到菌落。连接产物转化至 50 μl NEB Turbo E.coli 感受态细胞中,涂布于 LB/Amp 平板,37℃ 下分别孵育 8 小时、10 小时和 12 小时。NEB Turbo 可加快菌落的生长速度和蓝/白斑的筛选,从而使克隆实验变得更简便。
 
NEB Turbo E. coli 感受态细胞(高效级)            货   号                  #C2984H

过夜培养的单菌落,液体培养 3 小时后即可用于小量制备 DNA。再培养 1 小时后 DNA 产量加倍。

随产品提供

SOC Outgrowth 培养基

pUC19 对照 DNA