核酸外切酶 V(RecBCD) 货 号 #M0345L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – 核酸酶

核酸外切酶 V(RecBCD)                              收藏

核酸外切酶 V(RecBCD)                 货   号                  #M0345L 核酸外切酶 V(RecBCD)                 货   号                  #M0345L 核酸外切酶 V(RecBCD)                 货   号                  #M0345L 核酸外切酶 V(RecBCD)                 货   号                  #M0345L 核酸外切酶 V(RecBCD)                 货   号                  #M0345L

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#M0345L
5,000 units
3,429.00

#M0345S
1,000 units
849.00

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特性

 去除线性单链和双链 DNA,但对切刻和超螺旋质粒 DNA 无作用 

概述

核酸外切酶 V 是从 E. coli 提取的 RecBCD 复合蛋白,具有几种不同的活性,包括 ATP 依赖型单链 DNA 内切酶活性、单链和双链 DNA 外切酶活性。反应具有双向(3´ 和 5´ 端)持续性,产物为寡脱氧核苷酸(1, 2, 3)。所有核酸外切酶 V 的酶活都需要二价阳离子参与,外切酶活性需要 Mg2+,Ca2+ 会抑制外切酶活性,并有解旋酶活性,将双链 DNA 打开,但不水解(4, 5)。 

来源

纯化自 E. coli 菌株,该菌株含有表达核酸外切酶 V(含 RecB,RecC,RecD 三个亚基)的质粒。 

反应条件

1X NEBuffer 4
[50 mM KAc, 20 mM Tris-Ac, 10 mM Mg(Ac)2, 1 mM DTT (pH 7.9)],加入 1 mM ATP,37℃ 温育。
热失活:70℃ 加热 30 分钟。 

质保声明

核酸外切酶 V 经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 单位指在 50 μl 反应体系中,37℃ 条件下,30 分钟内能从双链 DNA 底物上催化产生 10 nmol 酸溶性脱氧核糖核苷酸所需的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

浓度

10,000 units/ml。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献,请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。