QuickCut™ Afl II酶试剂盒Takara Clontech

发表于2022年9月10日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理Takara Clontech酶试剂盒全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

QuickCut^™ Afl II
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	1602	QuickCut^™ Afl II	100 Rxns	￥200 ￥170

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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■ 识别位点

■ 制品内容

□ 附带缓冲液
10X QuickCut Buffer	500 μl×2
10X QuickCut Green Buffer	500 μl×2

■ 制品说明

□ 起源：Escherichia coli carrying the plasmid encoding Afl II gene

□ 反应温度：37℃

□ 活性测定用底物：λ DNA

□ 活性测定：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA完全消化所需要的酶量。

□ 使用注意：
1) 因该酶切出的突出末端比一般的4个碱基突出末端的连接效率低，所以必须使用平滑末端的连接条件。
2) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
3) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
4) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
5) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。

QuickCut™ Bln I (Avr II)酶试剂盒Takara Clontech

发表于2022年9月9日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理Takara Clontech酶试剂盒全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

QuickCut^™ Bln I (Avr II)
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	1607	QuickCut^™ Bln I (Avr II)	25 Rxns	￥200 ￥170

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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■ 识别位点

■ 制品内容

□ 附带缓冲液
10X QuickCut Buffer	500 μl
10X QuickCut Green Buffer	500 μl

■ 制品说明

□ 起源：Brevibacterium linens

□ 反应温度：37℃

□ 活性测定用底物：λ DNA

□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA完全消化所需要的酶量

□ 使用注意：
1) 因该酶切出的突出末端，比一般的4个碱基突出末端的连接效率低，所以必须使用平滑末端的连接条件。
2) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
3) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
4) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
5) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。

QuickCut™ Dpn I酶试剂盒Takara Clontech

发表于2022年9月9日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理Takara Clontech酶试剂盒全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

QuickCut^™ Dpn I
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	1609	QuickCut^™ Dpn I	50 Rxns	￥200 ￥170

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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■ 识别位点

■ 制品内容

□ 附带缓冲液
10X QuickCut Buffer	500 μl
10X QuickCut Green Buffer	500 μl

■ 制品说明

□ 起源：Escherichia coli carrying the plasmid encoding Dpn I gene

□ 反应温度：37℃

□ 活性测定用底物：pBR322

□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg pBR322完全消化所需要的酶量。

□ 甲基化的影响：不受CG methylase的影响，也不受dam methylase的影响。能够切断腺嘌呤甲基化的GmATC序列；不能切断非甲基化的GATC序列；腺嘌呤hemi-methylated的GmATC序列，只能部分切断。

□ 使用注意：
1) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。