QuickCut™ Afa I (Rsa I)酶试剂盒Takara Clontech

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QuickCut Afa I (Rsa I)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 1601 QuickCut Afa I (Rsa I) 50 Rxns ¥200
¥170
QuickCut™ Afa I (Rsa I) QuickCut™ Afa I (Rsa I) QuickCut™ Afa I (Rsa I)

*红字为促销价格,促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ Afa I (Rsa I) QuickCut™ Afa I (Rsa I) QuickCut™ Afa I (Rsa I) QuickCut™ Afa I (Rsa I) QuickCut™ Afa I (Rsa I)
 
QuickCut™ Afa I (Rsa I)
QuickCut™ Afa I (Rsa I)  
QuickCut™ Afa I (Rsa I)
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Afa I (Rsa I)
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10×QuickCut Buffer 500 μl
     10×QuickCut Green Buffer 500 μl
 
■ 制品说明
□ 起源:Acidiphillum facilis
□ 反应温度:37℃
□ 活性测定用底物:λ DNA
□ 活性检测:1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1×QuickCut Buffer或1×QuickCut Green Buffer的反应体系中,在37℃条件下,经过5 min反应,将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响:根据识别序列后续碱基的不同,有时受CG methylase的影响。
□ 使用注意:
1) 不建议进行16 hr以上酶切,易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时,加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量;如果各酶的反应温度不同,建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10×QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此,酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10×QuickCut Buffer。
4) 10×QuickCut Green Buffer如出现沉淀,室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解,不影响使用。
 

QuickCut™ Afl II酶试剂盒Takara Clontech

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QuickCut Afl II
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 1602 QuickCut Afl II 100 Rxns ¥200
¥170
QuickCut™ Afl II QuickCut™ Afl II QuickCut™ Afl II

*红字为促销价格,促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ Afl II QuickCut™ Afl II QuickCut™ Afl II QuickCut™ Afl II QuickCut™ Afl II
 
QuickCut™ Afl II
QuickCut™ Afl II  
QuickCut™ Afl II
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Afl II
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl×2
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl×2
 
■ 制品说明
□ 起源:Escherichia coli carrying the plasmid encoding Afl II gene
□ 反应温度:37℃
□ 活性测定用底物:λ DNA
□ 活性测定:1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中,在37℃条件下,经过5 min反应,将1 μg λ DNA完全消化所需要的酶量。
□ 使用注意:
1) 因该酶切出的突出末端比一般的4个碱基突出末端的连接效率低,所以必须使用平滑末端的连接条件。
2) 不建议进行16 hr以上酶切,易导致星活性。
3) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时,加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量;如果各酶的反应温度不同,建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
4) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此,酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
5) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀,室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解,不影响使用。
 
 
 

QuickCut™ Alu I酶试剂盒Takara Clontech

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QuickCut Alu I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 1603 QuickCut Alu I 50 Rxns ¥324
¥275
QuickCut™ Alu I QuickCut™ Alu I QuickCut™ Alu I

*红字为促销价格,促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ Alu I QuickCut™ Alu I QuickCut™ Alu I QuickCut™ Alu I QuickCut™ Alu I
 
QuickCut™ Alu I
QuickCut™ Alu I  
QuickCut™ Alu I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Alu I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl
 
■ 制品说明
□ 起源:Arthrobacter luteus
□ 反应温度:37℃
□ 活性测定用底物:λ DNA
□ 活性测定:1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中,在37℃条件下,经过5 min反应,将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ 使用注意:
1) 不建议进行16 hr以上酶切,易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时,加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量;如果各酶的反应温度不同,建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此,酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀,室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解,不影响使用。
 
 

QuickCut™ Apa I酶试剂盒Takara Clontech

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QuickCut Apa I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 1604 QuickCut Apa I 200 Rxns ¥200
¥170
QuickCut™ Apa I QuickCut™ Apa I QuickCut™ Apa I

*红字为促销价格,促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ Apa I QuickCut™ Apa I QuickCut™ Apa I QuickCut™ Apa I QuickCut™ Apa I
 
QuickCut™ Apa I
QuickCut™ Apa I  
QuickCut™ Apa I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Apa I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 1.5 ml×1
     10X QuickCut Green Buffer 1.5 ml×1
 
■ 制品说明
□ 起源:Acetobacter pasteurianus sub. pasteurianus
□ 反应温度:37℃
□ 活性测定用底物:λ DNA
□ 活性测定:1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中,在37℃条件下,经过5 min反应,将1 μg λ DNA完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响:根据识别序列后续碱基的不同,有时受dcm methylase、CG methylase的影响。
□ 使用注意:
1) 不建议进行16 hr以上酶切,易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时,加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量;如果各酶的反应温度不同,建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此,酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀,室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解,不影响使用。
 
 

QuickCut™ BamH I酶试剂盒Takara Clontech

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QuickCut BamH I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 1605 QuickCut BamH I 500 Rxns ¥200
¥170
QuickCut™ BamH I QuickCut™ BamH I QuickCut™ BamH I

*红字为促销价格,促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ BamH I QuickCut™ BamH I QuickCut™ BamH I QuickCut™ BamH I QuickCut™ BamH I
 
QuickCut™ BamH I
QuickCut™ BamH I  
QuickCut™ BamH I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ BamH I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 1.5 ml×2
     10X QuickCut Green Buffer 1.5 ml×2
 
■ 制品说明
□ 起源:Escherichia coli carrying the plasmid encoding BamH I gene
□ 反应温度:30℃
□ 活性测定用底物:λ DNA
□ 活性检测:1 μl QuickCut 限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中,在30℃条件下,经过5 min反应,将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响:不受dam methylase、dcm methylase和CG methylase的影响。
□ Star活性:高甘油浓度、Mn2+存在、低离子强度条件下,识别序列会发生变化。
□ 使用注意:
1) 37℃反应也表现出相同的酶活性,但不如30℃时稳定。
2) 不建议进行6 hr以上酶切,易导致星活性。
3) 使用QuickCut 限制酶进行双酶切或多酶切反应时,加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量;如果各酶的反应温度不同,建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut 限制酶进行分步酶切反应。
 
 

QuickCut™ Bgl II酶试剂盒Takara Clontech

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QuickCut Bgl II
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 1606 QuickCut Bgl II 100 Rxns ¥200
¥170
QuickCut™ Bgl II QuickCut™ Bgl II QuickCut™ Bgl II

*红字为促销价格,促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ Bgl II QuickCut™ Bgl II QuickCut™ Bgl II QuickCut™ Bgl II QuickCut™ Bgl II
 
QuickCut™ Bgl II
QuickCut™ Bgl II  
QuickCut™ Bgl II
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Bgl II
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl×2
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl×2
 
■ 制品说明
□ 起源:Bacillus globigii
□ 反应温度:37℃
□ 活性测定用底物:λ DNA
□ 活性检测:1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中,在37℃条件下,经过5 min反应,将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响:不受dam methylase的影响。
□ 使用注意:
1) 不建议进行1 hr以上酶切,易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时,加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量;如果各酶的反应温度不同,建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此,酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀,室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解,不影响使用。
 
 

QuickCut™ Bln I (Avr II)酶试剂盒Takara Clontech

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QuickCut Bln I (Avr II)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 1607 QuickCut Bln I (Avr II) 25 Rxns ¥200
¥170
QuickCut™ Bln I (Avr II) QuickCut™ Bln I (Avr II) QuickCut™ Bln I (Avr II)

*红字为促销价格,促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ Bln I (Avr II) QuickCut™ Bln I (Avr II) QuickCut™ Bln I (Avr II) QuickCut™ Bln I (Avr II) QuickCut™ Bln I (Avr II)
 
QuickCut™ Bln I (Avr II)
QuickCut™ Bln I (Avr II)  
QuickCut™ Bln I (Avr II)
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Bln I (Avr II)
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl
 
■ 制品说明
□ 起源:Brevibacterium linens
□ 反应温度:37℃
□ 活性测定用底物:λ DNA
□ 活性检测:1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中,在37℃条件下,经过5 min反应,将1 μg λ DNA完全消化所需要的酶量
□ 使用注意:
1) 因该酶切出的突出末端,比一般的4个碱基突出末端的连接效率低,所以必须使用平滑末端的连接条件。
2) 不建议进行16 hr以上酶切,易导致星活性。
3) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时,加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量;如果各酶的反应温度不同,建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
4) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此,酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
5) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀,室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解,不影响使用。
 
 

QuickCut™ Cla I酶试剂盒Takara Clontech

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QuickCut Cla I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 1608 QuickCut Cla I 50 Rxns ¥200
¥170
QuickCut™ Cla I QuickCut™ Cla I QuickCut™ Cla I

*红字为促销价格,促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ Cla I QuickCut™ Cla I QuickCut™ Cla I QuickCut™ Cla I QuickCut™ Cla I
 
QuickCut™ Cla I
QuickCut™ Cla I  
QuickCut™ Cla I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Cla I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl
 
■ 制品说明
□ 起源:Escherichia coli carrying the plasmid encoding Cla I gene
□ 反应温度:30℃
□ 活性测定用底物:λ DNA
□ 活性检测:1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中,在30℃条件下,经过5 min反应,将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响:受CG methylase的影响。另外,根据识别序列后续碱基的不同,有时也受dam methylase的影响。
□ Star活性:高甘油浓度、Mn2+存在、DMSO存在条件下,识别序列会发生变化。
□ 使用注意:
1) 37℃反应也表现出相同的酶活性性。
2) 不建议进行16 hr以上酶切,易导致星活性。
3) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时,加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量;如果各酶的反应温度不同,建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
4) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此,酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
5) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀,室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解,不影响使用。
 
 

QuickCut™ Dpn I酶试剂盒Takara Clontech

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QuickCut Dpn I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 1609 QuickCut Dpn I 50 Rxns ¥200
¥170
QuickCut™ Dpn I QuickCut™ Dpn I QuickCut™ Dpn I

*红字为促销价格,促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ Dpn I QuickCut™ Dpn I QuickCut™ Dpn I QuickCut™ Dpn I QuickCut™ Dpn I
 
QuickCut™ Dpn I
QuickCut™ Dpn I  
QuickCut™ Dpn I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Dpn I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl
 
■ 制品说明
□ 起源:Escherichia coli carrying the plasmid encoding Dpn I gene
□ 反应温度:37℃
□ 活性测定用底物:pBR322
□ 活性检测:1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中,在37℃条件下,经过5 min反应,将1 μg pBR322完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响:不受CG methylase的影响,也不受dam methylase的影响。能够切断腺嘌呤甲基化的GmATC序列;不能切断非甲基化的GATC序列;腺嘌呤hemi-methylated的GmATC序列,只能部分切断。
□ 使用注意:
1) 不建议进行16 hr以上酶切,易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时,加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量;如果各酶的反应温度不同,建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此,酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀,室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解,不影响使用。
 
 

QuickCut™ Dra I (Aha III)酶试剂盒Takara Clontech

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QuickCut Dra I (Aha III)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 1610 QuickCut Dra I (Aha III) 200 Rxns ¥200
¥170
QuickCut™ Dra I (Aha III) QuickCut™ Dra I (Aha III) QuickCut™ Dra I (Aha III)

*红字为促销价格,促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ Dra I (Aha III) QuickCut™ Dra I (Aha III) QuickCut™ Dra I (Aha III) QuickCut™ Dra I (Aha III) QuickCut™ Dra I (Aha III)
 
QuickCut™ Dra I (Aha III)
QuickCut™ Dra I (Aha III)  
QuickCut™ Dra I (Aha III)
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Dra I (Aha III)
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 1.5 ml×1
     10X QuickCut Green Buffer 1.5 ml×1
 
■ 制品说明
□ 起源:Deinococcus radiophilus
□ 反应温度:37℃
□ 活性测定用底物:λ DNA
□ 活性检测:1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中,在37℃条件下,经过5 min反应,将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ 使用注意:
1) 不建议进行16 hr以上酶切,易导致星活性性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时,加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量;如果各酶的反应温度不同,建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此,酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀,室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解,不影响使用。
 
 

QuickCut™ EcoR I酶试剂盒Takara Clontech

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QuickCut EcoR I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 1611 QuickCut EcoR I 500 Rxns ¥200
¥170
QuickCut™ EcoR I QuickCut™ EcoR I QuickCut™ EcoR I

*红字为促销价格,促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ EcoR I QuickCut™ EcoR I QuickCut™ EcoR I QuickCut™ EcoR I QuickCut™ EcoR I
 
QuickCut™ EcoR I
QuickCut™ EcoR I  
QuickCut™ EcoR I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ EcoR I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 1.5 ml×2
     10X QuickCut Green Buffer 1.5 ml×2
 
■ 制品说明
□ 起源:Escherichia coli RY13
□ 反应温度:37℃
□ 活性测定用底物:λ DNA
□ 活性检测:1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中,在37℃条件下,经过5 min反应,将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响:根据识别序列后续碱基的不同,有时受CG methylase影响。
□ Star活性:高甘油浓度、Mn2+存在、低离子强度条件下,识别序列会发生变化。如果在反应液中添加Spermine (0.2 mM左右),活性降低20~30%,但可以抑制30~50%的Star活性。
□ 使用注意:
1) 不建议进行1 hr以上酶切,易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时,加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量;如果各酶的反应温度不同,建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此,酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀,室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解,不影响使用。
 
 

QuickCut™ EcoR V酶试剂盒Takara Clontech

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QuickCut EcoR V
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 1612 QuickCut EcoR V 200 Rxns ¥200
¥170
QuickCut™ EcoR V QuickCut™ EcoR V QuickCut™ EcoR V

*红字为促销价格,促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ EcoR V QuickCut™ EcoR V QuickCut™ EcoR V QuickCut™ EcoR V QuickCut™ EcoR V
 
QuickCut™ EcoR V
QuickCut™ EcoR V  
QuickCut™ EcoR V
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ EcoR V
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 1.5 ml×1
     10X QuickCut Green Buffer 1.5 ml×1
 
■ 制品说明
□ 起源:Escherichia coli
□ 反应温度:37℃
□ 活性测定用底物:λ DNA
□ 活性检测:1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中,在37℃条件下,经过10 min反应,将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响:不受CG methylase的影响。
□ 使用注意:
1) 不建议进行16 hr以上酶切,易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时,加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量;如果各酶的反应温度不同,建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此,酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀,室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解,不影响使用。
 
 

QuickCut™ Hae III酶试剂盒Takara Clontech

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QuickCut Hae III
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 1613 QuickCut Hae III 200 Rxns ¥200
¥170
QuickCut™ Hae III QuickCut™ Hae III QuickCut™ Hae III

*红字为促销价格,促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ Hae III QuickCut™ Hae III QuickCut™ Hae III QuickCut™ Hae III QuickCut™ Hae III
 
QuickCut™ Hae III
QuickCut™ Hae III  
QuickCut™ Hae III
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Hae III
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 1.5 ml×1
     10X QuickCut Green Buffer 1.5 ml×1
 
■ 制品说明
□ 起源:Haemophilus aegyptius
□ 反应温度:37℃
□ 活性测定用底物:λ DNA
□ 活性检测:1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中,在37℃条件下,经过5 min反应,将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响:不受CG methylase的影响。
□ Star活性:高甘油浓度条件下,识别序列会发生变化。
□ 使用注意:
1) 不建议进行16 hr以上酶切,易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时,加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量;如果各酶的反应温度不同,建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此,酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀,室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解,不影响使用。
 
 

QuickCut™ Hha I酶试剂盒Takara Clontech

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QuickCut Hha I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 1614 QuickCut Hha I 100 Rxns ¥288
¥245
QuickCut™ Hha I QuickCut™ Hha I QuickCut™ Hha I

*红字为促销价格,促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ Hha I QuickCut™ Hha I QuickCut™ Hha I QuickCut™ Hha I QuickCut™ Hha I
 
QuickCut™ Hha I
QuickCut™ Hha I  
QuickCut™ Hha I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Hha I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl×2
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl×2
 
■ 制品说明
□ 起源:Escherichia coli carrying the plasmid encoding Hha I gene
□ 反应温度:37℃
□ 活性测定用底物:λ DNA
□ 活性检测:1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中,在37℃条件下,经过5 min反应,将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响:受CG methylase的影响。
□ Star活性:高甘油浓度条件下,识别序列会发生变化。
□ 使用注意:
1) 不建议进行16 hr以上酶切,易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时,加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量;如果各酶的反应温度不同,建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此,酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀,室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解,不影响使用。
 
 

QuickCut™ Hind III酶试剂盒Takara Clontech

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QuickCut Hind III
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 1615 QuickCut Hind III 500 Rxns ¥200
¥170
QuickCut™ Hind III QuickCut™ Hind III QuickCut™ Hind III

*红字为促销价格,促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ Hind III QuickCut™ Hind III QuickCut™ Hind III QuickCut™ Hind III QuickCut™ Hind III
 
QuickCut™ Hind III
QuickCut™ Hind III  
QuickCut™ Hind III
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Hind III
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 1.5 ml×2
     10X QuickCut Green Buffer 1.5 ml×2
 
■ 制品说明
□ 起源:Escherichia coli carrying the plasmid encoding Hind III gene
□ 反应温度:37℃
□ 活性测定用底物:λ DNA
□ 活性检测:1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中,在37℃条件下,经过5 min反应,将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ Star活性:Mn2+存在条件下,识别序列会发生变化。
□ 使用注意:
1) 不建议进行16 hr以上酶切,易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时,加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量;如果各酶的反应温度不同,建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此,酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀,室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解,不影响使用。
 
 

QuickCut™ Hinf I酶试剂盒Takara Clontech

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QuickCut Hinf I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 1616 QuickCut Hinf I 200 Rxns ¥200
¥170
QuickCut™ Hinf I QuickCut™ Hinf I QuickCut™ Hinf I

*红字为促销价格,促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ Hinf I QuickCut™ Hinf I QuickCut™ Hinf I QuickCut™ Hinf I QuickCut™ Hinf I
 
QuickCut™ Hinf I
QuickCut™ Hinf I  
QuickCut™ Hinf I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Hinf I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 1.5 ml×1
     10X QuickCut Green Buffer 1.5 ml×1
 
■ 制品说明
□ 起源:Haemophilus influenzae Rf
□ 反应温度:37℃
□ 活性测定用底物:λ DNA
□ 活性检测:1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中,在37℃条件下,经过5 min反应,将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响:不受CG methylase的影响。
□ 使用注意:
1) 不建议进行16 hr以上酶切,易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时,加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量;如果各酶的反应温度不同,建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此,酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀,室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解,不影响使用。
 
 

QuickCut™ Hpa I酶试剂盒Takara Clontech

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QuickCut Hpa I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 1617 QuickCut Hpa I 50 Rxns ¥232
¥197
QuickCut™ Hpa I QuickCut™ Hpa I QuickCut™ Hpa I

*红字为促销价格,促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ Hpa I QuickCut™ Hpa I QuickCut™ Hpa I QuickCut™ Hpa I QuickCut™ Hpa I
 
QuickCut™ Hpa I
QuickCut™ Hpa I  
QuickCut™ Hpa I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Hpa I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl
 
■ 制品说明
□ 起源:Haemophilus parainfluenzae
□ 反应温度:37℃
□ 活性测定用底物:λ DNA
□ 活性检测:1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中,在37℃条件下,经过5 min反应,将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ Star活性:高甘油浓度条件下,识别序列会发生变化。
□ 使用注意:
1) 不建议进行0.5 hr以上酶切,易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时,加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量;如果各酶的反应温度不同,建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此,酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀,室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解,不影响使用。
 
 

QuickCut™ Kpn I酶试剂盒Takara Clontech

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QuickCut Kpn I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 1618 QuickCut Kpn I 200 Rxns ¥200
¥170
QuickCut™ Kpn I QuickCut™ Kpn I QuickCut™ Kpn I

*红字为促销价格,促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ Kpn I QuickCut™ Kpn I QuickCut™ Kpn I QuickCut™ Kpn I QuickCut™ Kpn I
 
QuickCut™ Kpn I
QuickCut™ Kpn I  
QuickCut™ Kpn I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Kpn I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 1.5 ml×1
     10X QuickCut Green Buffer 1.5 ml×1
 
■ 制品说明
□ 起源:Escherichia coli carrying the plasmid encoding Kpn I gene
□ 反应温度:37℃
□ 活性测定用底物:λ DNA
□ 活性检测:1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中,在37℃条件下,经过5 min反应,将1 μg λ DNA完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响:不受CG methylase的影响。
□ Star活性:高甘油浓度、DMSO存在、Mn2+存在、碱性pH值条件下,识别序列会发生变化。
□ 使用注意:
1) 不建议进行16 hr以上酶切,易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时,加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量;如果各酶的反应温度不同,建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此,酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀,室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解,不影响使用。
 
 

QuickCut™ Mlu I酶试剂盒Takara Clontech

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QuickCut Mlu I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 1619 QuickCut Mlu I 100 Rxns ¥353
¥300
QuickCut™ Mlu I QuickCut™ Mlu I QuickCut™ Mlu I

*红字为促销价格,促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ Mlu I QuickCut™ Mlu I QuickCut™ Mlu I QuickCut™ Mlu I QuickCut™ Mlu I
 
QuickCut™ Mlu I
QuickCut™ Mlu I  
QuickCut™ Mlu I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Mlu I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl×2
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl×2
 
■ 制品说明
□ 起源:Micrococcus luteus
□ 反应温度:37℃
□ 活性测定用底物:λ DNA
□ 活性检测:1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中,在37℃条件下,经过5 min反应,将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响:受CG methylase的影响。
□ 使用注意:
1) 不建议进行16 hr以上酶切,易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时,加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量;如果各酶的反应温度不同,建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此,酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀,室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解,不影响使用。
 
 

QuickCut™ Nco I酶试剂盒Takara Clontech

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QuickCut Nco I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 1620 QuickCut Nco I 25 Rxns ¥200
¥170
QuickCut™ Nco I QuickCut™ Nco I QuickCut™ Nco I

*红字为促销价格,促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ Nco I QuickCut™ Nco I QuickCut™ Nco I QuickCut™ Nco I QuickCut™ Nco I
 
QuickCut™ Nco I
QuickCut™ Nco I  
QuickCut™ Nco I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Nco I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl
 
■ 制品说明
□ 起源:Escherichia coli carrying the plasmid encoding Nco I gene
□ 反应温度:37℃
□ 活性测定用底物:λ DNA
□ 活性检测:1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中,在37℃条件下,经过5 min反应,将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ Star活性:高甘油浓度、Mn2+存在、DMSO存在条件下,识别序列会发生变化。
□ 使用注意:
1) 不建议进行16 hr以上酶切,易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时,加入限制 酶的总体积不能超过反应体系的1/10量;如果各酶的反应温度不同,建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此,酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀,室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解,不影响使用。
 

QuickCut™ Nde I酶试剂盒Takara Clontech

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QuickCut Nde I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 1621 QuickCut Nde I 200 Rxns ¥200
¥170
QuickCut™ Nde I QuickCut™ Nde I QuickCut™ Nde I

*红字为促销价格,促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ Nde I QuickCut™ Nde I QuickCut™ Nde I QuickCut™ Nde I QuickCut™ Nde I
 
QuickCut™ Nde I
QuickCut™ Nde I  
QuickCut™ Nde I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Nde I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 1.5 ml×1
     10X QuickCut Green Buffer 1.5 ml×1
 
■ 制品说明
□ 起源:Escherichia coli carrying the plasmid encoding Nde I gene
□ 反应温度:37℃
□ 活性测定用底物:λ DNA
□ 活性检测:1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中,在37℃条件下,经过5 min反应,将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ Star活性:高浓度Mn2+存在、高离子强度条件下,识别序列会发生变化。
□ 使用注意:
1) 用该酶切出的突出末端,比一般的2个碱基突出末端的连接效率低,所以必须使用平滑末端的连接条件。
2) 不建议进行16 hr以上酶切,易导致星活性。
3) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时,加入限制 酶的总体积不能超过反应体系的1/10量;如果各酶的反应温度不同,建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
4) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此,酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
5) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀,室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解,不影响使用。
 
 

QuickCut™ Nhe I酶试剂盒Takara Clontech

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QuickCut Nhe I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 1622 QuickCut Nhe I 25 Rxns ¥200
¥170
QuickCut™ Nhe I QuickCut™ Nhe I QuickCut™ Nhe I

*红字为促销价格,促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ Nhe I QuickCut™ Nhe I QuickCut™ Nhe I QuickCut™ Nhe I QuickCut™ Nhe I
 
QuickCut™ Nhe I
QuickCut™ Nhe I  
QuickCut™ Nhe I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Nhe I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl
 
■ 制品说明
□ 起源:Neisseria mucosa heidelbergensis
□ 反应温度:37℃
□ 活性测定用底物:λ DNA
□ 活性检测:1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中,在37℃条件下,经过5 min反应,将1 μg λ DNA完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响:根据识别序列后续碱基的不同,有时受CG methylase的影响。
□ Star活性:高甘油浓度、碱性pH、低离子强度条件下,识别序列会发生变化。
□ 使用注意:
1) 不建议进行16 hr以上酶切,易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时,加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量;如果各酶的反应温度不同,建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此,酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀,室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解,不影响使用。
 
 

QuickCut™ Not I酶试剂盒Takara Clontech

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QuickCut Not I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 1623 QuickCut Not I 25 Rxns ¥200
¥170
QuickCut™ Not I QuickCut™ Not I QuickCut™ Not I

*红字为促销价格,促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ Not I QuickCut™ Not I QuickCut™ Not I QuickCut™ Not I QuickCut™ Not I
 
QuickCut™ Not I
QuickCut™ Not I  
QuickCut™ Not I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Not I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl
 
■ 制品说明
□ 起源:Escherichia coli carrying the plasmid encoding Not I gene
□ 反应温度:37℃
□ 活性测定用底物:pASF2
□ 活性检测:1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中,在37℃条件下,经过10 min反应,将1 μg pASF2完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响:受CG methylase的影响。
□ 使用注意:
1) 不建议进行16 hr以上酶切,易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时,加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量;如果各酶的反应温度不同,建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此,酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀,室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解,不影响使用。
 
 

QuickCut™ Pst I酶试剂盒Takara Clontech

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QuickCut Pst I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 1624 QuickCut Pst I 500 Rxns ¥200
¥170
QuickCut™ Pst I QuickCut™ Pst I QuickCut™ Pst I

*红字为促销价格,促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ Pst I QuickCut™ Pst I QuickCut™ Pst I QuickCut™ Pst I QuickCut™ Pst I
 
QuickCut™ Pst I
QuickCut™ Pst I  
QuickCut™ Pst I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Pst I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 1.5 ml×2
     10X QuickCut Green Buffer 1.5 ml× 2
 
■ 制品说明
□ 起源:Escherichia coli ED8654 Carrying the Plasmid encoding Pst I gene
□ 反应温度:37℃
□ 活性测定用底物:λ DNA
□ 活性检测:1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中,在37℃条件下,经过5 min反应,将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ Star活性:高甘油浓度条件下,识别序列会发生变化。
□ 使用注意:
1) 不建议进行16 hr以上酶切,易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时,加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量;如果各酶的反应温度不同,建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此,酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀,室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解,不影响使用。
 

QuickCut™ Pvu I酶试剂盒Takara Clontech

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QuickCut Pvu I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 1625 QuickCut Pvu I 25 Rxns ¥200
¥170
QuickCut™ Pvu I QuickCut™ Pvu I QuickCut™ Pvu I

*红字为促销价格,促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ Pvu I QuickCut™ Pvu I QuickCut™ Pvu I QuickCut™ Pvu I QuickCut™ Pvu I
 
QuickCut™ Pvu I
QuickCut™ Pvu I  
QuickCut™ Pvu I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Pvu I
 
■ 制品内容
□ 附带试剂  
     10X QuickCut Buffer 500 μl
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl
 
■ 制品说明
□ 起源:Proteus vulgaris
□ 反应温度:37℃
□ 活性检测:1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中,在37℃条件下,经过5 min反应,将1 μg λ DNA完全消化所需要的酶量。
□ 活性测定用底物:λ DNA
□ Star活性:Mn2+存在条件下,识别序列会发生变化
□ 质量控制:
1) 功能检测:
在1 μg线性DNA中加入1 μl QuickCut限制酶,在50 μl反应体系中,37℃保温5 min,能完全消化线性DNA。
2) Star Activity Test:
在1 μg DNA中加入1 μl QuickCut限制酶,进行16 hr酶切反应,然后进行琼脂糖电泳,DNA片段的电泳谱带不发生变化。
3) Labeled Oligonucleotide Assay (LOA) Test:
在荧光标记的寡核苷酸中加入1 μl QuickCut限制酶,37℃保温1 hr,分解率小于10%。
□ 甲基化的影响:受CG methylase的影响,但不受dam metyhlase的影响。
□ 使用注意:
1) 因该酶切出的突出末端比一般的2个碱基突出末端的连接效率低,所以必须使用平滑末端的连接条件。
2) 不建议进行16 hr以上酶切,易导致星活性。
3) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时,加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量;如果各酶的反应温度不同,建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
4) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此,酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
5) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀,室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解,不影响使用。
 
 

QuickCut™ Pvu II酶试剂盒Takara Clontech

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QuickCut Pvu II
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 1626 QuickCut Pvu II 200 Rxns ¥200
¥170
QuickCut™ Pvu II QuickCut™ Pvu II QuickCut™ Pvu II

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QuickCut™ Pvu II QuickCut™ Pvu II QuickCut™ Pvu II QuickCut™ Pvu II QuickCut™ Pvu II
 
QuickCut™ Pvu II
QuickCut™ Pvu II  
QuickCut™ Pvu II
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Pvu II
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 1.5 ml×1
     10X QuickCut Green Buffer 1.5 ml×1
 
■ 制品说明
□ 起源:Proteus vulgaris
□ 反应温度:37℃
□ 活性测定用底物:λ DNA
□ 活性检测:1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中,在37℃条件下,经过5 min反应,将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ Star活性:高甘油浓度条件下,识别序列会发生变化。
□ 使用注意:
1) 不建议进行1 hr以上酶切,易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时,加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量;如果各酶的反应温度不同,建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此,酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀,室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解,不影响使用。
 
 

QuickCut™ Sac I酶试剂盒Takara Clontech

上海金畔生物科技有限公司代理Takara Clontech酶试剂盒全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

QuickCut Sac I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 1627 QuickCut Sac I 100 Rxns ¥200
¥170
QuickCut™ Sac I QuickCut™ Sac I QuickCut™ Sac I

*红字为促销价格,促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ Sac I QuickCut™ Sac I QuickCut™ Sac I QuickCut™ Sac I QuickCut™ Sac I
 
QuickCut™ Sac I
QuickCut™ Sac I  
QuickCut™ Sac I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Sac I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl×2
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl×2
 
■ 制品说明
□ 起源:Streptomyces achromogenes
□ 反应温度:37℃
□ 活性测定用底物:λ DNA
□ 活性检测:1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中,在37℃条件下,经过5 min反应,将1 μg λ DNA完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响:不受CG methylase的影响。
□ Star活性:高甘油浓度条件下,识别序列会发生变化。
□ 使用注意:
1) 不建议进行16 hr以上酶切,易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时,加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量;如果各酶的反应温度不同,建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此,酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀,室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解,不影响使用。
 
 

QuickCut™ Sac II酶试剂盒Takara Clontech

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QuickCut Sac II
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 1628 QuickCut Sac II 50 Rxns ¥701
¥596
QuickCut™ Sac II QuickCut™ Sac II QuickCut™ Sac II

*红字为促销价格,促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ Sac II QuickCut™ Sac II QuickCut™ Sac II QuickCut™ Sac II QuickCut™ Sac II
 
QuickCut™ Sac II
QuickCut™ Sac II  
QuickCut™ Sac II
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Sac II
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl
 
■ 制品说明
□ 起源:Streptomyces achromogenes
□ 反应温度:37℃
□ 活性测定用底物:pASF2
□ 活性检测:
1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中,在37℃条件下,经过20 min反应,将1 μg pASF2完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响:受CG methylase的影响。
□ 使用注意:
1)该酶在λ DNA上有4个切点,但Position No.40386处切点较难切断。
2) 不建议进行16 hr以上酶切,易导致星活性。
3) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时,加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量;如果各酶的反应温度不同,建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
4) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此,酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer

5) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀,室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解,不影响使用
 
 
 

QuickCut™ Sal I酶试剂盒Takara Clontech

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QuickCut Sal I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 1636 QuickCut Sal I 200 Rxns ¥200
¥170
QuickCut™ Sal I QuickCut™ Sal I QuickCut™ Sal I

*红字为促销价格,促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ Sal I QuickCut™ Sal I QuickCut™ Sal I QuickCut™ Sal I QuickCut™ Sal I
 
QuickCut™ Sal I
QuickCut™ Sal I  
QuickCut™ Sal I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Sal I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 1.5 ml
     10X QuickCut Green Buffer 1.5 ml
 
■ 制品说明
□ 起源:Escherichia coli carrying the plasmid encoding Sal I gene
□ 反应温度:37℃
□ 活性测定用底物:λ DNA
□ 活性检测:1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中,在37℃条件下,经过5 min反应,将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响:受CG methylase影响。
□ Star活性:高甘油浓度条件下,识别序列会发生变化。
□ 使用注意:
1) 不建议进行4 hr以上酶切,易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时,加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量;如果各酶的反应温度不同,建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此,酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀,室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解,不影响使用。
 
 

QuickCut™ Sfi I酶试剂盒Takara Clontech

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QuickCut Sfi I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 1637 QuickCut Sfi I 100 Rxns ¥443
¥377
QuickCut™ Sfi I QuickCut™ Sfi I QuickCut™ Sfi I

*红字为促销价格,促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ Sfi I QuickCut™ Sfi I QuickCut™ Sfi I QuickCut™ Sfi I QuickCut™ Sfi I
 
QuickCut™ Sfi I
QuickCut™ Sfi I  
QuickCut™ Sfi I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Sfi I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl×2
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl×2
 
■ 制品说明
□ 起源:Streptomyces fimbriatus
□ 反应温度:50℃
□ 活性测定用底物:pADSL2
□ 活性检测:1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中,在50℃条件下,经过5 min反应,将1 μg pADSL2 DNA 完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响:受CG methylase影响。根据识别序列后续碱基的不同,有时受dcm methylase影响。
□ Star活性:Mn2+存在条件下,识别序列会发生变化。
□ 使用注意:
1) 不建议进行16 hr以上酶切,易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时,加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量;如果各酶的反应温度不同,建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此,酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀,室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解,不影响使用。