上海金畔生物科技有限公司代理Takara Clontech酶试剂盒全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。
QuickCut™ Kpn I | ||||||
品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格(元) | 说明书 | 数量 |
Takara | 1618 | QuickCut™ Kpn I | 200 Rxns | ¥200 ¥170 |
*红字为促销价格,促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日
上海金畔生物科技有限公司代理Takara Clontech酶试剂盒全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。
QuickCut™ Kpn I | ||||||
品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格(元) | 说明书 | 数量 |
Takara | 1618 | QuickCut™ Kpn I | 200 Rxns | ¥200 ¥170 |
*红字为促销价格,促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日
上海金畔生物科技有限公司代理Takara Clontech酶试剂盒全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。
QuickCut™ Nhe I | ||||||
品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格(元) | 说明书 | 数量 |
Takara | 1622 | QuickCut™ Nhe I | 25 Rxns | ¥200 ¥170 |
*红字为促销价格,促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日
|
|||||||||||||||
■ 识别位点 | |||||||||||||||
■ 制品内容 | |||||||||||||||
|
|||||||||||||||
■ 制品说明 | |||||||||||||||
□ 起源:Neisseria mucosa heidelbergensis | |||||||||||||||
□ 反应温度:37℃ | |||||||||||||||
□ 活性测定用底物:λ DNA | |||||||||||||||
□ 活性检测:1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中,在37℃条件下,经过5 min反应,将1 μg λ DNA完全消化所需要的酶量。 | |||||||||||||||
□ 甲基化的影响:根据识别序列后续碱基的不同,有时受CG methylase的影响。 | |||||||||||||||
□ Star活性:高甘油浓度、碱性pH、低离子强度条件下,识别序列会发生变化。 | |||||||||||||||
□ 使用注意: 1) 不建议进行16 hr以上酶切,易导致星活性。 2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时,加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量;如果各酶的反应温度不同,建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。 3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此,酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。 4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀,室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解,不影响使用。 |
|||||||||||||||
上海金畔生物科技有限公司代理Takara Clontech酶试剂盒全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。
QuickCut™ Nde I | ||||||
品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格(元) | 说明书 | 数量 |
Takara | 1621 | QuickCut™ Nde I | 200 Rxns | ¥200 ¥170 |
*红字为促销价格,促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日
|
|||||||||||||||
■ 识别位点 | |||||||||||||||
■ 制品内容 | |||||||||||||||
|
|||||||||||||||
■ 制品说明 | |||||||||||||||
□ 起源:Escherichia coli carrying the plasmid encoding Nde I gene | |||||||||||||||
□ 反应温度:37℃ | |||||||||||||||
□ 活性测定用底物:λ DNA | |||||||||||||||
□ 活性检测:1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中,在37℃条件下,经过5 min反应,将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。 | |||||||||||||||
□ Star活性:高浓度Mn2+存在、高离子强度条件下,识别序列会发生变化。 | |||||||||||||||
□ 使用注意: 1) 用该酶切出的突出末端,比一般的2个碱基突出末端的连接效率低,所以必须使用平滑末端的连接条件。 2) 不建议进行16 hr以上酶切,易导致星活性。 3) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时,加入限制 酶的总体积不能超过反应体系的1/10量;如果各酶的反应温度不同,建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。 4) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此,酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。 5) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀,室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解,不影响使用。 |
|||||||||||||||
上海金畔生物科技有限公司代理Takara Clontech酶试剂盒全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。
QuickCut™ EcoR V | ||||||
品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格(元) | 说明书 | 数量 |
Takara | 1612 | QuickCut™ EcoR V | 200 Rxns | ¥200 ¥170 |
*红字为促销价格,促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日
|
|||||||||||||||
■ 识别位点 | |||||||||||||||
■ 制品内容 | |||||||||||||||
|
|||||||||||||||
■ 制品说明 | |||||||||||||||
□ 起源:Escherichia coli | |||||||||||||||
□ 反应温度:37℃ | |||||||||||||||
□ 活性测定用底物:λ DNA | |||||||||||||||
□ 活性检测:1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中,在37℃条件下,经过10 min反应,将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。 | |||||||||||||||
□ 甲基化的影响:不受CG methylase的影响。 | |||||||||||||||
□ 使用注意: 1) 不建议进行16 hr以上酶切,易导致星活性。 2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时,加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量;如果各酶的反应温度不同,建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。 3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此,酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。 4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀,室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解,不影响使用。 |
|||||||||||||||
上海金畔生物科技有限公司代理Takara Clontech酶试剂盒全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。
QuickCut™ Sac I | ||||||
品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格(元) | 说明书 | 数量 |
Takara | 1627 | QuickCut™ Sac I | 100 Rxns | ¥200 ¥170 |
*红字为促销价格,促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日
|
|||||||||||||||
■ 识别位点 | |||||||||||||||
■ 制品内容 | |||||||||||||||
|
|||||||||||||||
■ 制品说明 | |||||||||||||||
□ 起源:Streptomyces achromogenes | |||||||||||||||
□ 反应温度:37℃ | |||||||||||||||
□ 活性测定用底物:λ DNA | |||||||||||||||
□ 活性检测:1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中,在37℃条件下,经过5 min反应,将1 μg λ DNA完全消化所需要的酶量。 | |||||||||||||||
□ 甲基化的影响:不受CG methylase的影响。 | |||||||||||||||
□ Star活性:高甘油浓度条件下,识别序列会发生变化。 | |||||||||||||||
□ 使用注意: 1) 不建议进行16 hr以上酶切,易导致星活性。 2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时,加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量;如果各酶的反应温度不同,建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。 3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此,酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。 4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀,室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解,不影响使用。 |
|||||||||||||||