QuickCut™ SnaB I酶试剂盒Takara Clontech

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QuickCut SnaB I
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 1630 QuickCut SnaB I 25 Rxns ¥418
¥355
QuickCut™ SnaB I QuickCut™ SnaB I QuickCut™ SnaB I

*红字为促销价格,促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ SnaB I QuickCut™ SnaB I QuickCut™ SnaB I QuickCut™ SnaB I QuickCut™ SnaB I
 
QuickCut™ SnaB I
QuickCut™ SnaB I  
QuickCut™ SnaB I
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ SnaB I
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl
 
■ 制品说明
□ 起源:Sphaerotilus natans
□ 反应温度:37℃
□ 活性测定用底物:λ DNA
□ 活性检测:1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中,在37℃条件下,经过5 min反应,将1 μg λ DNA完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响:受CG methylase的影响。
□ 使用注意:
1) 不建议进行16 hr以上酶切,易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时,加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量;如果各酶的反应温度不同,建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此,酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀,室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解,不影响使用。
 
 

MightyAmp™ DNA Polymerase Ver.2酶试剂盒Takara Clontech

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MightyAmp DNA Polymerase Ver.2
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara R071Q MightyAmp DNA Polymerase Ver.2 50 U ¥261 MightyAmp™ DNA Polymerase Ver.2 MightyAmp™ DNA Polymerase Ver.2 MightyAmp™ DNA Polymerase Ver.2
Takara R071A MightyAmp DNA Polymerase Ver.2 250 U ¥1,001 MightyAmp™ DNA Polymerase Ver.2 MightyAmp™ DNA Polymerase Ver.2 MightyAmp™ DNA Polymerase Ver.2
Takara R071B (A × 4) MightyAmp DNA Polymerase Ver.2 250 U × 4 ¥3,605 MightyAmp™ DNA Polymerase Ver.2 MightyAmp™ DNA Polymerase Ver.2 MightyAmp™ DNA Polymerase Ver.2
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MightyAmp™ DNA Polymerase Ver.2 MightyAmp™ DNA Polymerase Ver.2 MightyAmp™ DNA Polymerase Ver.2 MightyAmp™ DNA Polymerase Ver.2
 
 
■ 制品内容 (Code No.: R071A : 200次量)*1
MightyAmp DNA Polymerase (1.25 U/μl)*2
200 μl
2×MightyAmp Buffer Ver.2(Mg2+,dNTP plus)*3 1 ml × 5
 
*1:反应体系为50 μl时的反应次数
*2:酶贮存液:
50 mM
Tris-HCl (pH8.2, 4℃)
100 mM
NaCl
0.1 mM
EDTA
1 mM
DTT
0.1%
Tween 20
0.1%
NP-40
50%
Glycerol
*3:Mg2+浓度是4 mM (2×),dNTP浓度是各800 μM (2×)。
 
 
 
■ 制品说明
MightyAmp DNA Polymerase是Takara公司新开发的一种具有高反应性能,特别适合2 kb左右片段扩增的DNA聚合酶。由于本酶具有很强的扩增性能,对于使用普通PCR酶难以扩增 (含有PCR阻害物) 的粗提样品显示很好的扩增能力。
MightyAmp DNA Polymerase Ver.2是对MightyAmp DNA Polymerase中的Buffer进行改良,可以将血液、动植物组织等生体直接加入到反应液中进行Direct PCR。与以前MightyAmp DNA Polymerase相同,对于含有PCR阻害物的粗提样品以及GC Rich、AT Rich的模板均可在宽广的模板范围内进行有效扩增;对低浓度起始的模板也能进行很好的扩增。
本酶是使用单克隆抗体的Hot Start型PCR扩增用DNA聚合酶,98℃高温加热前,抗体与酶结合,有效抑制聚合酶活性。
 
■ 保存
-20℃。
 
 

TaKaRa Taq™ HS Low DNA酶试剂盒Takara Clontech

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TaKaRa Taq HS Low DNA
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara R090A TaKaRa Taq HS Low DNA 100 Rxns ¥450 TaKaRa Taq™ HS Low DNA TaKaRa Taq™ HS Low DNA TaKaRa Taq™ HS Low DNA
Takara R090S TaKaRa Taq HS Low DNA 20 Rxns ¥100 TaKaRa Taq™ HS Low DNA TaKaRa Taq™ HS Low DNA TaKaRa Taq™ HS Low DNA
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■ 制品内容 (Code No.: R090A:20 μl反应 × 100 次)
TaKaRa Taq HS Low DNA (2×) 200 μl × 5
dH2O for Low DNA 200 μl × 5
   
 
■ 制品说明
本制品是一种预混型PCR试剂,采用Takara公司特别研发的精制技术及对DNA进行失活处理,可很好地抑制制品中大肠杆菌来源的DNA和环境中混入的DNA的扩增。制品中使用了延伸速度快、特异性高的改良型Taq DNA Poly-merase,可高灵敏度地进行特异性的PCR扩增反应。本制品是一种Hot Start 型聚合酶,高温变性前,单克隆抗体与酶结合,抑制聚合酶活性,从而抑制低温条件下由引物错配或引物二聚体引起的非特异性扩增。抗体在PCR反应最初的DNA变性步骤中变性,无需特殊的失活处理。由于本制品是预混型试剂,因此,在常温下可快速、简单地配制PCR反应液。本酶不具有5’→3’Exonuclease活性和3’→5’Exonuclease活性。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 用 途
◇ 低拷贝模板DNA的PCR扩增。
◇ 菌群解析。
 
■ 点击图片查看相关资料
TaKaRa Taq™ HS Low DNAPCR酶Low DNA系列
 
 
 
 

QuickCut™ Bgl II酶试剂盒Takara Clontech

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QuickCut Bgl II
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 1606 QuickCut Bgl II 100 Rxns ¥200
¥170
QuickCut™ Bgl II QuickCut™ Bgl II QuickCut™ Bgl II

*红字为促销价格,促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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QuickCut™ Bgl II QuickCut™ Bgl II QuickCut™ Bgl II QuickCut™ Bgl II QuickCut™ Bgl II
 
QuickCut™ Bgl II
QuickCut™ Bgl II  
QuickCut™ Bgl II
 
 
■ 识别位点
QuickCut™ Bgl II
 
■ 制品内容
□ 附带缓冲液  
     10X QuickCut Buffer 500 μl×2
     10X QuickCut Green Buffer 500 μl×2
 
■ 制品说明
□ 起源:Bacillus globigii
□ 反应温度:37℃
□ 活性测定用底物:λ DNA
□ 活性检测:1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中,在37℃条件下,经过5 min反应,将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。
□ 甲基化的影响:不受dam methylase的影响。
□ 使用注意:
1) 不建议进行1 hr以上酶切,易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时,加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量;如果各酶的反应温度不同,建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此,酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀,室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解,不影响使用。
 
 

Dr. GenTLE™ (from Yeast) High Recovery酶试剂盒Takara Clontech

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Dr. GenTLE (from Yeast) High Recovery
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 9082 Dr. GenTLE (from Yeast) High Recovery 30 Rxns ¥501 Dr. GenTLE™ (from Yeast) High Recovery Dr. GenTLE™ (from Yeast) High Recovery Dr. GenTLE™ (from Yeast) High Recovery
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■ 制品内容Dr. GenTLE™ (from Yeast) High Recovery
GenTLE Yeast Solution A*1,2 15 ml
GenTLE Yeast Solution B*3 3 ml
GenTLE Yeast Solution C 6 ml
TE Buffer 6 ml
 
* 1 GenTLE Yeast Solution A中含有酵母细胞破壁酶,避免剧烈震荡或其他不正当操作使酶失活。
* 2 据报道,GenTLE Yeast Solution A中作为酵母细胞破壁酶的Zymolyase-100T含有少量真菌DNA*
*:Jpn. J. Med. Mycol . (2009), 50, No. 4, 259-262
* 3 如果GenTLE Yeast Solution B出现沉淀,可于37℃温浴使其完全溶解后使用。
 
■ 制品说明
Dr. GenTLE (from Yeast) High Recovery是一种可以从酵母菌中高效抽提、精制基因组DNA的试剂盒。本试剂盒主要利用酵母菌破壁酶以及盐析法进行酵母菌DNA的提取。通过离心收集酵母菌细胞,加入GenTLE Yeast Solution A (含酵母细胞破壁酶Zymolyase-100T) 消化细胞壁,然后加入GenTLE Yeast Solution B使细胞裂解,添加GenTLE Yeast Solution C盐析、离心去除裂解液中的蛋白质等杂质,最后通过异丙醇沉淀获得酵母基因组DNA。
使用本试剂盒提取的酵母基因组DNA适合于大部分基因工程实验,如Southern blotting、PCR反应、限制酶消化等。适用酵母菌种如下表A和B所示。本试剂盒可以从1~2×108过夜培养的酵母菌中纯化得到4~10 μg较为完整的 (35~200 kb) 酵母菌基因组DNA。
 
使用Dr. GenTLE (from Yeast) High Recovery可提取DNA的酵母菌种(属)一览表
A 能够提取DNA的酵母菌菌种 Ashbya,Candida,Debaryomyces,Endomyces,Eremothecium, Hanseniaspora,Hansenula,Kloeckera,Kluyveromyces,Lipomyces,Metschikowia, Pullularia Saccharomyces,Saccharomycopsis,Saccharomycodes,Schizosaccharomyces,Selenozyma,Trigonopsis,Wickerhamia
B 能够提取,但个别株(Strain)提取困难的酵母菌菌种 Bretanomyces,Cryptococcus,Nadsonia,Pichia,Rodosporidium,Schwanniomyces,Stephnoascus,Torulopsis
C 提取困难的酵母菌菌种 Bullera,Pityrosporum,Rhosotorula,Sporidiobolus,Sporobolomyces,Stetigmatomyces,Trichosporon
 
■ 保存
4℃。GenTLE Yeast Solution B可以在室温保存。如果在低温保存后出现沉淀,可于37℃温浴使其完全溶解后使用。
 
■ 实验操作流程图
Dr. GenTLE™ (from Yeast) High Recovery