Thermal Cycler Dice™ Real Time System III酶试剂盒Takara Clontech

发表于2022年10月10日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理Takara Clontech酶试剂盒全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

Thermal Cycler Dice^™ Real Time System III
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	TP950	Thermal Cycler Dice^™ Real Time System III	1 Set	询价
Takara	TP970	Thermal Cycler Dice^™ Real Time System III with PC	1 Set	询价
Takara	TP980	Thermal Cycler Dice^™ Real Time System III with PC/MRQ	1 Set	询价
Takara	TP990	Thermal Cycler Dice^™ Real Time System III (Cy5) with PC	1 Set	询价
Takara	TP840	Multiplate RQ	1 Set	询价

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Thermal Cycler Dice™ Real Time System III

■ 制品说明

Thermal Cycler Dice Real Time System III (Code No. TP950) 是以使用简便、性价比高、可靠的技术支持为理念开发的Real Time PCR仪。除以往Takara PCR仪受到好评的友好的操作软件外，还搭载触摸屏控制面板，可进行单机 (独立) 操作，以追求操作简便性。此外，与TB Green Fast qPCR Mix (Code No. RR430A) 搭配使用，与其他公司同等级别仪器相比较时，TP950的反应时间较短 (嵌合荧光染料检测法) ，且性价比高，是一款值得购买的定量PCR仪器。
此外我公司可提供满意的技术支持，通过技术支持热线由专业人员为您解答一切有关试剂和仪器的咨询。

■ 仪器特点

◇ 搭载触摸屏，可独立操作，支持英语界面，仪器软件更加追求操作简便性。
Thermal Cycler Dice™ Real Time System III

◇ 可做高速定量PCR反应
使用嵌合荧光染料检测法时，在同等级别的快速定量PCR仪中表现出色，在与新试剂TB Green Fast qPCR Mix搭配使用，跟其他公司同等级别仪器相比较，TP950的反应时间较短。
实验例：
各公司PCR仪分别使用各自推荐的试剂和反应条件进行反应，根据PCR反应和融解曲线对应的反应时间进行了比较：
Thermal Cycler Dice™ Real Time System III

（Takara Bio Inc.比较结果）
◇ 专为研究人员设计的便于使用操作的定量软件
丰富、操作简便的程序设置
软件由5个简单的操作界面组成，在设计上更重视直观性。从Setup到结果分析，即使初学者也能够顺利地完成操作。
提供多种分析方法
对于研究人员需求的各种分析方法，仅需点击即可实现一键转换。
计算Ct值：Crossing Point法和2nd Derivative Maximum法一键转换
相对定量分析方法：标准曲线法、ΔΔCt法(比较Ct法）一键转换
定性分析方法：包括SNP Genotyping Assay、Plus/Minus Assay
遵照MIQE原则，可输出RDML文件
搭载相对定量分析软件「Multiplate RQ」
＜Multiplate RQ的特点＞
可使用多个内参基因(管家基因)进行校正
多个96孔板、多个检测样品、多个基因的相对定量解析更方便
可用于标准曲线法和ΔΔCt法
以实验图表及各种格式输出
可一次性分析多个实验数据
Thermal Cycler Dice Real Time SystemⅢ with PC/MRQ (Code No.: TP980) 配置了此软件。Thermal Cycler Dice Real Time System Ⅲ (Code No.: TP950) 可选择追加安装此软件。
Thermal Cycler Dice™ Real Time System III

■ 性能参数

外形尺寸	290(W) ×575(D) ×360(H) mm
重量	16.1 kg
电源	AC100～240 V、50/60 Hz、750 VA
温控机理	Peltier元件
荧光激发光源	LED灯 100 W
最大升温速度	5.0℃/秒以上
最大降温速度	4.0℃/秒以上
温控范围	10.0℃～99.9℃(最小单位0.1℃)
温度精度	94℃/55℃时：±0.5℃；10.0℃时：±1.0℃
荧光激发波长	2种 (最多可搭载4种)
荧光检测通道	2种 (FAM、ROX/Texas Red) (最多可搭载4种荧光检测通道) 可选择追加通道：(HEX/VIC、Cy5)
荧光检测法	CCD相机检测
融解曲线分析	可以
实时监测	可以
同时鉴定样品数	96
反应体系	推荐25 μl (最大50 μl)
Sample Block	0.1ml tube、96 well Plate
嵌入式操作系统	Windows Embedded Standard 7
控制面板	7英寸液晶触摸屏 (800×480、400 cd/m²) LED背光模组
计算机操作系统	Windows 7、8.1
相对定量解析软件「Multiplate RQ」	仅Thermal Cycler Dice Real Time System III with PC/MRQ搭载

Thermal Cycler Dice™ Real Time System III 相关耗材酶试剂盒Takara Clontech

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Thermal Cycler Dice^™ Real Time System III 相关耗材
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	NJ904	FrameStar^® 0.1ml 96 well qPCR plate	10 plates	￥759
Takara	NJ500	Sealing Film for Real Time	100 pieces	￥3,044
Takara	9090	Plate Sealing Pads	5 pieces	￥240
Takara	NJ902	0.1 ml 8-strip tube, individual Flat Caps	120 strips	￥1,346
Takara	NJ907	0.1 ml 8-strip -neo- tube & cap Set	1 set	￥1,100

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Limited Use Label License：
NJ904：[L76]

■ 制品说明

配合Thermal Cycler Dice Real Time System III系列仪器 (Code No.：TP950/TP970/TP980/TP990) 使用的反应板和反应管。
注：上述制品已经进行过高压灭菌处理，无需再次灭菌。

【96well Plate & Flat cap】

Sealing Film for Real Time (Code No.: NJ500)

【8-strip tube & Flat cap】

0.1 ml 8-strip tube, individual Flat Caps^*1(Code No.: NJ902)
^*1：独立型Flat Cap 8联管。使用剪刀剪开，可作为带有Flat Cap的Single Tube使用。

0.1 ml 8-strip -neo- tube & cap Set（Code No.: NJ907）

Thermal Cycler Dice™ Real Time System III 相关耗材

0.1 ml 8-strip tube, individual Flat Caps
(Code No.: NJ902)

0.1 ml 8-strip -neo- tube & cap Set
(Code No.: NJ907)

Thermal Cycler Dice™ Real Time System相关制品酶试剂盒Takara Clontech

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Thermal Cycler Dice^™ Real Time System相关制品
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	NJ400	96well Hi-Plate for Real Time	10 plates	￥491
Takara	NJ500	Sealing Film for Real Time	100 pieces	￥3,044
Takara	9090	Plate Sealing Pads	5 pieces	￥240
Takara	NJ300	0.2 ml Hi-8-Tube	125 strips	￥1,350
Takara	NJ302	0.2 ml Hi-8-Flat Cap	125 strips	￥473
Takara	NJ600	0.2 ml 8-strip tube,individual Flat Caps	120 strips	￥1,146
Takara	TP802	Filter Unit(HEX/VIC^®) for Thermal Cycler Dice^™ Real Time System	1 pc	询价
Takara	TP803	Filter Unit(Cy^®5) for Thermal Cycler Dice^™ Real Time System	1 pc	询价
Takara	NJ401	0.2 ml 96well-plate for Real Time (Frosted)	10 plates	￥457
Takara	NJ402	Flat Cap for PCR Plate	125 strips	￥800

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■ 制品说明

配合Thermal Cycler Dice Real Time System系列仪器(Code No.: TP900/TP960/TP850/TP870/TP800/TP860)使用的反应板和反应管。

[96well Plate&Seal]

96well Hi-Plate for Real Time	(Code No.: NJ400)
Sealing Film for Real Time	(Code No.: NJ500)
Plate Sealing Pads^*¹	(Code No.: 9090)

^*1 用于将密封膜完全贴合在96孔板上。

[8-strip tube & Flat Cap]

0.2 ml Hi-8-Tube	(Code No.: NJ300)
0.2 ml Hi-8-Flat Cap (NJ300用的8联Cap)	(Code No.: NJ302)
0.2 ml 8-strip tube, individual Flat Caps^*²	(Code No.: NJ600)

^*2 独立型Flat Cap 8联管。使用剪刀剪开，可作为带有Flat Cap的Single Tube使用。

Thermal Cycler Dice™ Real Time System Lite相关制品酶试剂盒Takara Clontech

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Thermal Cycler Dice^™ Real Time System Lite相关制品
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	NJ720	Flat cap for snap plate	120 strips	￥461
Takara	NJ700	48 well snap plate	20 plates	￥611
Takara	NJ300	0.2 ml Hi-8-Tube	125 strips	￥1,350
Takara	NJ302	0.2 ml Hi-8-Flat Cap	125 strips	￥473
Takara	NJ600	0.2 ml 8-strip tube,individual Flat Caps	120 strips	￥1,146
Takara	TP704	FilterUnit Premium(HEX/VIC) for LED	1 pc	询价
Takara	TP703	Filter Unit (Cy5) for TP700	1 pc	询价

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■ 制品说明


配合Thermal Cycler Dice Real Time Lite(Code No.: TP700)使用的反应板和反应管。
(注)都已经进行过高压灭菌处理。

[48 well Plate & Flat cap]
48 well snap plate^*¹	(Code No.: NJ700)
Flat cap for snap plate	(NJ700用的8联Cap)(Code No.: NJ720)

^*1 可拆分为24 well×2的形式。

[8-strip tube & Flat Cap]
0.2 ml Hi-8-Tube	(Code No.: NJ300)
0.2 ml Hi-8-Flat Cap (NJ300用的8联Cap)	(Code No.: NJ302)
0.2 ml 8-strip tube, individual Flat Caps^*²	(Code No.: NJ600)

^*2独立型Flat Cap用于8联管。使用剪刀剪开，可作为带有Flat Cap的Single Tube使用。

TaKaRa Taq™ HS PCR Kit, UNG plus酶试剂盒Takara Clontech

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TaKaRa Taq^™ HS PCR Kit, UNG plus
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	R013S	TaKaRa Taq^™ HS PCR Kit, UNG plus	50 Rxns	￥605
Takara	R013A	TaKaRa Taq^™ HS PCR Kit, UNG plus	200 Rxns	￥2,163

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■ 制品内容 (Code No.: R013A : 50 μl反应×200次量)

TaKaRa Taq HS (5U/μl)	50 μl
10 × PCR Buffer for UNG plus^*1 (10 ×)	1 ml
dU plus dNTP Mixture^*2 (12.5 ×)	800 μl
UNG (2 U/μl)	100 μl

1 Mg²⁺浓度：22.5 mM (10×) 因dUTP的浓度设定是dTTP的3倍，所以总体dNTP的浓度变高，虽然PCR Buffer中含有MgCl2，但为了保持MgCl2与dNTP量的平衡，本制品中的Mg²⁺浓度高于TaKaRa Taq* Hot Start Version (Code No. R007A)附带的10× PCR Buffer (Mg²⁺ plus)。 *2 dU plus dNTP Mixture：dUTP 7.5 mM、dATP 2.5 mM、dGTP 2.5 mM、dCTP 2.5 mM

■ 制品说明

PCR是一种非常敏感的DNA扩增技术，易受污染影响，PCR扩增产物的污染会产生假阳性结果。PCR扩增产物的污染是End-point PCR方法，特别在食品、环境检测中是令人头痛的问题。
本制品是一种可防止假阳性产生的试剂盒。使用本制品是在PCR反应时以dUTP取代dTTP，并同时使用Hot Start型DNA聚合酶TaKaRa Taq HS进行PCR扩增反应。反应液配制后，对含有dU的DNA具有降解作用的UNG酶（Uracil-N-glycosylase）可选择性水解含有尿嘧啶的PCR产物，而对不含尿嘧啶的模板无任何影响。
UNG的作用原理：在PCR反应前25℃、10分钟反应中，UNG酶可水解PCR反应液中含有尿嘧啶的PCR产物的尿嘧啶碱基和糖磷酸骨架的N-糖苷键，产生脱嘧啶位点。随后进行95℃、2分钟热处理，在UNG酶失活的同时进一步对磷酸骨架水解，从而消除含有尿嘧啶的PCR产物的污染。
UNG酶可以作用于单链或双链DNA，对RNA无活性。

■ 保存

-20℃。

■ 注意事项

从反应液的配制到PCR产物的检出应分别在4个操作区操作，操作区推荐进行物理性隔离。
操作区1：反应液的配制及分装。
操作区2：样品的制备。
操作区3：将样品添加到反应液中。
操作区4：PCR反应及凝胶电泳对PCR产物进行检出。
为防止污染，除在操作区4外，请避免对装有PCR扩增产物的tube进行开闭。

防止PCR产物污染造成的假阳性

CycleavePCR™ Staphylococcus aureus (DnaJ gene) Detection Kit酶试剂盒Takara Clontech

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CycleavePCR^™ Staphylococcus aureus (DnaJ gene) Detection Kit
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	CY228	CycleavePCR^™ Staphylococcus aureus (DnaJ gene) Detection Kit	50 Rxns	￥2,003

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■ 制品内容 (25 μl反应×50 次量)

2X Cycleave Reaction Mixture (2X conc.)	625 μl
S.aureus Primer/Probe Mix (FAM、ROX) (5X conc.)^*	250 μl
dH2O	1 ml
S.aureus Positive Control	50 μl

* 荧光标记探针应避光保存。

Limited Use Label License：[M46]

■ 制品说明

金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 是一种存在于人、动物皮肤和消化道中的病原菌，其在食物中繁殖产生的肠毒素可引起食物中毒。本制品是以在菌种间具有多样性的管家基因DnaJ为目的基因，使用Real Time PCR方法对金黄色葡萄球菌进行检测的试剂盒。制品中使用了改良后的Hot Start法用DNA聚合酶TaKaRa Ex Taq HS，可以有效地抑制在配制反应液时发生的引物错配及引物二聚体引起的非特异性PCR扩增，大大提高PCR的检测灵敏度。
本制品采用Cycling Probe法进行检测，Cycling Probe法是由RNA和DNA构成的杂合探针与RNase H组合使用的高灵敏度检出法，能够高效率地检出扩增过程中及扩增结束时的目的基因片段。Cycling Probe内部含有RNA碱基，一端标记荧光物质，另一端标记荧光淬灭物质，当探针处于完整状态时，由于荧光淬灭作用抑制荧光物质发出荧光，但当探针与扩增产物中的互补序列杂交后，RNase H在RNA部分将探针切断，淬灭抑制作用解除，荧光物质发出荧光。通过测定荧光强度，能够实时监控扩增产物量。
制品中金黄色葡萄菌的DnaJ基因用FAM标记，内参照 (Internal Control) 检测用ROX标记探针。在同一反应管内可以对DnaJ基因及内参照同时进行扩增，通过两种不同荧光标记的探针可以对DnaJ基因及内参照同时检出。其中，对内参照反应的检测，可以监控反应是否正常进行，防止假阴性结果。本检测无需电泳，简单快速，灵敏度高，特异性好。

■ 保存

-20℃。

CycleavePCR™ Salmonella Detection Kit Ver.2.0酶试剂盒Takara Clontech

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CycleavePCR^™ Salmonella Detection Kit Ver.2.0
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	CY205	CycleavePCR^™ Salmonella Detection Kit Ver.2.0	50 Rxns	￥2,003

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■ 制品内容 (25 μl × 50次量)

2X Cycleave Reaction Mixture (2X conc.)	625 μl
SIN Primer/Probe Mix (FAM、ROX标记) (5X conc.)^*	250 μl
dH2O	1 ml
SIN Positive Control	150 μl (30次反应量)

* 含荧光标记探针，应避光保存。引物由SHIMADZU CORPORATION生产制造。

Limited Use Label License：[M46]

■ 制品说明

沙门氏菌 (Salmonella) 是与E.Coil 和Shigella同属于一群的重要肠道致病菌，这一类细菌在自然界中分布很广，其中有2,500多种被确认为血清型。近年来由于Salmonella Enteritidis引起的食物中毒急剧增加。
本制品是对大部分沙门氏菌都具有的基因－侵袭蛋白A (invasion protein A，invA) 基因进行快速、准确检出的Real Time PCR试剂盒。在PCR反应中每个循环包括三个过程：模板变性、引物退火、聚合酶作用下的延伸，该反应可以实现目的基因的指数倍扩增，使用Real Time PCR可实时监测扩增过程。制品中使用了改良后的Hot Start法用DNA聚合酶TaKaRa Ex Taq HS，可防止在循环反应前因引物错配、引物二聚体所产生的非特异性扩增。
该检测使用了Cycling Probe法。Cycling Probe法是由RNA和DNA构成的杂合探针与RNase H组合使用的高灵敏度检出法，能够高效率地检出扩增过程中及扩增结束时的目的基因片段。Cycling Probe内部含有RNA碱基，一端标记荧光物质，另一端标记荧光淬灭物质，当探针处于完整状态时，由于荧光淬灭作用抑制荧光物质发出荧光，但当探针与扩增产物中的互补序列杂交后，RNase H在RNA部分将探针切断，淬灭抑制作用解除，荧光物质发出荧光，通过测定荧光强度，能够实时监控扩增产物量。
制品中检测沙门氏菌invA基因的探针荧光物质使用了FAM标记，内参照检测用探针的荧光物质使用了ROX标记，在同一反应管内对沙门氏菌invA基因及内参照 (Internal Control) 同时进行扩增，通过两种不同荧光标记探针可以对invA基因和内参基因同时检定，实现双通道同步检测。其中，对内参照反应的检测，可以监控反应是否正常进行，防止假阴性结果的产生。本检测无需电泳，简单快速，灵敏度高、特异性强。

■ 保存

-20℃。

■ 注意事项

1. Real Time PCR仪的使用请按照说明书进行。
2. 如果杂合探针、引物因混入核酸酶而被降解，则不能准确进行检测。实验者的汗液和唾液也会带入核酸酶，操作时应注意。
3. PCR反应是灵敏度非常高的反应。为防止污染，建议从反应液的配制到检测的实验过程中，设定以下3个实验区域，并进行物理性隔离。

区域1：反应液的配制及分装。
区域2：检测样品的制备。
区域3：向反应液中添加检测样品，进行反应、检出。
由于本制品使用Real Time PCR法，扩增反应与检测同时进行，反应后的扩增产物不需要再进行电泳。为了避免污染，严禁从Tube管中取出扩增产物。

4. 使用本制品获得的结果是以Real Time PCR仪的分析为基础来判定的。如果Real Time PCR仪的任一功能出现问题都可能导致错误的判定结果，因此，要依据仪器说明书来正确设置Real Time PCR仪。

CycleavePCR™ 肉种判别 Kit (6种)酶试剂盒Takara Clontech

发表于2022年10月8日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理Takara Clontech酶试剂盒全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

CycleavePCR^™ 肉种判别 Kit (6种)
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	CY218	CycleavePCR^™ 肉种判别 Kit (6种)	20 Rxns each	￥2,439

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■ 制品内容 (25 μl反应×120次量、各20次×6种)

2X CycleavePCR Reaction Mix (2×conc.)	750 μl×2（120 次）
Primer·Probe Mix-1 (for beef) (5X conc.)^*1	100 μl（20 次）
Primer·Probe Mix-2 (for pork) (5X conc.)^*1	100 μl（20 次）
Primer·Probe Mix-3 (for chicken) (5X conc.)^*1	100 μl（20 次）
Primer·Probe Mix-4 (for rabbit) (5X conc.)^*1	100 μl（20 次）
Primer·Probe Mix-5 (for horse meat) (5X conc.)^*1	100 μl（20 次）
Primer·Probe Mix-6 (for mutton) (5X conc.)^*1	100 μl（20 次）
dH2O	1 ml
Control DNA for beef^*2	50 μl（10 次）
Control DNA for pork^*2	50 μl（10 次）
Control DNA for chicken^*2	50 μl（10 次）
Control DNA for rabbit^*2	50 μl（10 次）
Control DNA for horse meat^*2	50 μl（10 次）
Control DNA for mutton^*2	50 μl（10 次）

1 含有荧光标记探针，要注意避光。。 2 Control DNA为确认反应性能的阳性对照，浓度约为 2 ng/μl。

Limited Use Label License：[M46]

■ 制品说明

CycleavePCR 肉种鉴定Kit (6种) 是以线粒体DNA上Cytochrome C oxidase Subunit I (COX I) 基因区域的动物物种间多态性为基础，对牛、猪、鸡、马、羊、兔6种肉类进行鉴定，使用Thermal Cycler Dice Real Time System II等Real Time PCR专用仪器进行扩增检测。
PCR法是以微量的DNA为模板，对目的基因进行特异性扩增的技术。由DNA热变性、引物退火、DNA聚合酶作用下引物的延伸三个步骤循环往复，可以在短时间内扩增DNA达100万倍以上。使用Real Time PCR专用扩增仪可对扩增产物进行实时监测。本制品中的DNA聚合酶采用了Hot Start PCR专用酶Takara Ex Taq HS，可以在更短时间内进行高灵敏度的检出，并能有效防止在热循环前由引物错配或引物二聚体产生的非特异性扩增。
Kit中使用了COX I 区域设计的特异性引物，对各动物物种进行特异性扩增，并使用与各物种扩增产物特异性结合的探针进行检测。该检测使用了Cycling Probe法，Cycling Probe法是由RNA和DNA构成的杂合探针与RNase H组合使用的高灵敏度检出法，能够高效率地检出扩增过程中及扩增结束时的目的基因片段。Cycling Probe内部含有RNA碱基，一端标记荧光物质，另一端标记荧光淬灭物质，当探针处于完整状态时，由于荧光淬灭作用抑制荧光物质发出荧光，但当探针与扩增产物中的互补序列杂交后，RNase H在RNA部分将探针切断，淬灭抑制作用解除，荧光物质发出荧光，通过测定荧光强度，能够实时监控扩增产物量。制品中目的基因检测用探针使用了FAM标记，内参照检测用探针使用了ROX标记，在同一反应管内对目的基因及内参照 (Internal Control) 同时进行扩增，通过两种不同荧光标记探针可以对目的基因和内参基因同时检定，实现双通道同步检测。其中，对内参照反应的检测，可以监控反应是否正常进行，防止假阴性结果的产生。使用Real Time PCR进行检测，无需电泳便可迅速判定结果 (约80 min) 。本制品中含有确认PCR扩增反应是否正常的阳性对照用模板、引物和检出用探针，可确认反应液中有无PCR阻害物。

■ 保存

-20℃。

■ 操作注意

1. Real Time PCR仪的使用请按照说明书进行。
2. 如果探针、引物因混入核酸酶而被降解，则不能准确检测。实验者的汗液和唾液也可能会带入核酸酶，操作中应注意。
3. 建议从反应液的配制到检测样品的添加，设定以下3个实验区域，并进行物理性隔离（参考“补充：关于区域划分”）。在各区域要避免开闭含有扩增产物的反应管。
区域1：反应液的配制及分装。
区域2：检测样品的制备。
区域3：向反应液中添加检测样品，进行反应、检出。
由于本Kit使用了Real Time PCR的方法，扩增反应与检测同时进行，反应后的扩增产物无需进行电泳。另外，为了避免污染，严禁从Tube中取出扩增产物。

CycleavePCR™ Legionella (16S rRNA) Detection Kit酶试剂盒Takara Clontech

发表于2022年10月8日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理Takara Clontech酶试剂盒全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

CycleavePCR^™ Legionella (16S rRNA) Detection Kit
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	CY240S	CycleavePCR^™ Legionella (16S rRNA) Detection Kit	25 Rxns	￥1,102
Takara	CY240	CycleavePCR^™ Legionella (16S rRNA) Detection Kit	50 Rxns	询价

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■ 制品内容 (Code No.: CY240 : 25 μl反应×50 次量)

1. 2×Cycleave Reaction Mixture (2×conc.)	625 μl
2. 16S Primer/Probe Mix (FAM、ROX) (5×conc.)^*1	250 μl
3. Solution E (10×conc.)	125 μl
4. 16S Positive Control^*2 (1.0×10⁶ copies/μl )	100 μl
5. EASY Dilution (for Real Time PCR)^*2	1 ml × 2

1 荧光标记探针应避光保存。 2 如果PCR组份（1-3）中混入16S Positive Control ，则不能进行准确的PCR检测。开封后，将组份（1-3）移至附带的盒中分开保存。

Limited Use Label License：[M46]

■ 制品说明

Legionella pneumophila为代表的军团菌属细菌是好氧型革兰氏阴性杆菌。广泛分布于土壤和淡水中，冷却水塔、循环式水浴槽、温泉等环境水。通过空气传播，经呼吸道吸入人体引起军团菌症。目前，被发现的军团菌有61种以上，这些种类军团菌都有可能引起军团菌症。但从军团菌症患者和环境水中检出的结果看，Lagionella pneumophila检出率最高。荧光定量PCR方法由于具有简便性、快速性和高反应特异性等特点，因此近年来在环境健康的监控和分析中得到了广泛的应用。
本制品是通过Cycling Probe的荧光定量方法广谱地检测军团菌属16S rRNA基因的试剂盒。制品中使用了Hot Start法的DNA聚合酶TaKaRa Ex Taq^® HS，可有效抑制因错配或引物二聚体引起的非特异性扩增，大大提高了PCR的检测灵敏度。
制品中检测Legionella 16S rRNA基因的探针用FAM标记，内参检测探针用ROX标记，在同一反应管内对16S rRNA及内参照 (Internal Control) 同时检出，实现双通道同步检测。其中，对内参反应的检测，可以监控反应是否正常进行，防止假阴性结果。本检测无需电泳，简单快速，灵敏度高，特异性强。

■ 保存

-20℃。

CycleavePCR™ GBS Capsular Typing Kit酶试剂盒Takara Clontech

发表于2022年10月8日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理Takara Clontech酶试剂盒全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

CycleavePCR^™ GBS Capsular Typing Kit
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	CY234	CycleavePCR^™ GBS Capsular Typing Kit	25 Rxns each	询价

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■ 制品内容（50次量：cps (Ia) ＆ cps (Ib)、cps (III) 各25次量×25 μl反应体系）

1. 2X CycleavePCR Reaction Mixture	625 μl
2. cps（la）& cps (Ib) Primer/Probe Mix (FAM、ROX) ^*1	50 μl
3. cps（III）Primer/Probe Mix (FAM) ^*1	50 μl
4. dH2O	500 μl
5. cps（la）Positive Control^*2	30 μl（15次量）
6. cps（lb）Positive Control^*2	30 μl（15次量）
7. cps（Ⅲ）Positive Control^*2	30 μl（15次量）

1 含荧光标记探针，应避光保存。 2 开封后，为了避免Positive Control的污染，将组份（1～4）和组份（5～7）分开保存。－20℃保存。

Limited Use Label License: [M46]

■ 制品说明

B族溶血性链球菌（Streptococcus agalactiae ；GBS）属于革兰氏阳性菌，是人泌尿生殖道和肠道的常在菌，新生儿败血症及出生后3个月时的脑膜炎、高龄者的侵袭性感染主要是由B族溶血性链球菌感染所引起的。菌体表面存在的荚膜多糖在感染中起着重要的作用。据报道，目前GBS表面荚膜多糖有10种血清型。其中Ia型、Ib型、III型与新生儿脑膜炎和败血症有关，因此对Ia型、Ib型、III型进行快速准确地分型非常重要。对于使用CycleavePCR Streptococcus agalactiae（GBS）Detection Kit（Code No. CY233）检测结果为GBS阳性的检测样品，本制品以编码荚膜血清型的cps基因为目的基因，对GBS阳性的检测样品进行Ia型、Ib型、III型的分型。本制品使用了Hot Start法用DNA聚合酶TaKaRa Ex Taq HS^®，可以有效地抑制在配制反应液时发生的引物错配及引物二聚体引起的非特异性PCR扩增。本制品采用Cycling Probe法进行检测，Cycling Probe法是由RNA和DNA构成的杂合探针与RNase H组合使用的高灵敏度检出法，能够高效地检出扩增过程中及扩增结束时的目的基因片段。Cycling Probe内部含有RNA碱基，一端标记荧光物质，另一端标记荧光淬灭物质，当探针处于完整状态时，由于荧光淬灭作用抑制荧光物质发出荧光，但当探针与扩增产物中的互补序列杂交后，RNase H在RNA部分将探针切断，淬灭抑制作用解除，荧光物质发出荧光。通过测定荧光强度，能够实时监控扩增产物量。制品中cps（la）基因和cps（III）基因的检测探针荧光物质使用了FAM标记，cps（lb）基因的检测探针荧光物质使用了ROX标记。在2个反应管内可以对cps（la）基因、cps（lb）基因和cps（III）同时进行分型，本检测无需电泳，简单快速。本制品是与Dr.Kimiko Ubukata，Department of Infectious Diseases，Keio University School of Medicine 联合研发的。

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CycleavePCR™ Streptococcus agalactiae (GBS) Detection Kit酶试剂盒Takara Clontech

发表于2022年10月8日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理Takara Clontech酶试剂盒全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

CycleavePCR^™ Streptococcus agalactiae (GBS) Detection Kit
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	CY233	CycleavePCR^™ Streptococcus agalactiae (GBS) Detection Kit	50 Rxns	询价

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■ 制品内容（25 μl反应×50次量）

1. 2X CycleavePCR Reaction Mixture	625 μl
2. dltS Primer/Probe Mix (FAM、ROX) ^*1	100 μl
3. dH2O	500 μl
4. dltS Positive Control^*2	60 μl（30次量）

1 含荧光标记探针，应避光保存。 2 开封后，为了避免Positive Control的污染，将组份（1～3）和组份（4）分开保存。－20℃保存。

Limited Use Label License: [M46]

■ 制品说明

B族溶血性链球菌（Streptococcus agalactiae ；GBS）属于革兰氏阳性菌，是人泌尿生殖道和肠道的常在菌，新生儿败血症及出生后3个月时的脑膜炎、高龄者的侵袭性感染主要是由B族溶血性链球菌感染所引起的。通过培养检测GBS时，存在检测时间长、检测灵敏度低等问题。本制品是以GBS来源的编码组氨酸激酶的dltS基因为目的基因，使用Real Time PCR仪，可快速对所有GBS进行特异性检测的试剂盒。本制品使用了Hot Start法用DNA聚合酶TaKaRa Ex Taq^® HS，可以有效地抑制在配制反应液时发生的引物错配及引物二聚体引起的非特异性PCR扩增。本制品采用Cycling Probe法进行检测，Cycling Probe法是由RNA和DNA构成的杂合探针与RNase H组合使用的高灵敏度检出法，能够高效率地检出扩增过程中及扩增结束时的目的基因片段。Cycling Probe内部含有RNA碱基，一端标记荧光物质，另一端标记荧光淬灭物质，当探针处于完整状态时，由于荧光淬灭作用抑制荧光物质发出荧光，但当探针与扩增产物中的互补序列杂交后，RNase H在RNA部分将探针切断，淬灭抑制作用解除，荧光物质发出荧光。通过测定荧光强度，能够实时监控扩增产物量。制品中检测GBS来源的dltS基因用探针的荧光物质使用了FAM标记，内参照（Internal Control）检测用探针的荧光物质使用了ROX标记。在同一反应管内可以对GBS的特异性dltS基因及内参照同时进行扩增，通过两种不同荧光标记的探针可以对dltS基因及内参照同时检出。其中，对内参照反应的检测，可以监控反应是否正常进行，防止假阴性结果。本检测无需电泳，简单快速。本制品是与Dr.Kimiko Ubukata，Department of Infectious Diseases，Keio University School of Medicine 联合研发的。

■ 保存

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CycleavePCR™ Mycoplasma Detection Kit酶试剂盒Takara Clontech

发表于2022年10月7日由上海金畔生物科技有限公司

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CycleavePCR^™ Mycoplasma Detection Kit
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	CY232	CycleavePCR^™ Mycoplasma Detection Kit	50 Rxns	￥1,502

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■ 制品内容 (25 μl反应×50次量)

2X CycleavePCR Reaction Mix	625 μl
Myco. Primer/Probe Mix (5X conc.)^*1	250 μl
RNase Free dH2O	1 ml
Myco.Positive Control^*2 (1×10⁶ Copies/μl)	20 μl
Proteinase K	50 μl

1 荧光标记探针应避光保存。 2 如果混入其他试剂中，会影响PCR反应的准确性，因此，建议同其他组份分开保存，以防止污染。

Limited Use Label License：[M46]

■ 制品说明

本制品以支原体 (Mycoplasma) 的16S rRNA为目的基因，利用Real Time PCR对支原体进行高通量、特异性检出的试剂盒。使用本制品能高感度地检测出培养细胞中至少10种支原体M. arginini， M. hominis， M. hyorhinis， M. orale， M. salivarium， M. fermentas， M. bovis，M. arthritidis，M. pirum，M. pneumoniae) 以及Acholeplasma属中的1种 (A. laidlawii)。
本制品使用了改良后的Hot Start法用DNA聚合酶TaKaRa Ex Taq HS，可以有效地抑制在配制反应液时发生的引物错配及引物二聚体引起的非特异性PCR扩增，大大提高PCR的检测灵敏度。
本制品采用Cycling Probe法进行检测，Cycling Probe法是由RNA和DNA构成的杂合探针与RNase H组合使用的高灵敏度检出法，能够高效率地检出扩增过程中及扩增结束时的目的基因片段。Cycling Probe内部含有RNA碱基，一端标记荧光物质，另一端标记荧光淬灭物质，当探针处于完整状态时，由于荧光淬灭作用抑制荧光物质发出荧光，但当探针与扩增产物中的互补序列杂交后，RNase H在RNA部分将探针切断，淬灭抑制作用解除，荧光物质发出荧光。通过测定荧光强度，能够实时监控扩增产物量。如果探针的RNA部分与模板不匹配，RNaseH就不能在RNA部分将探针切断。试剂盒中使用的探针是与支原体16S rRNA碱基互补的RNA，故可针对支原体进行高灵敏度的特异性检出。

■ 保存

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Takara IVTpro™ mRNA Synthesis System酶试剂盒Takara Clontech

发表于2022年10月3日由上海金畔生物科技有限公司

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Takara IVTpro^™ mRNA Synthesis System
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	6141	Takara IVTpro^™ mRNA Synthesis System	1 Kit	￥4,973
Takara	6143	Cloning Kit for mRNA Template	10 Rxns	￥1,531
Takara	6144	Takara IVTpro^™ T7 mRNA Synthesis Kit	20 Rxns	￥3,442 ￥2,926

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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一款合成高质量、高产量mRNA的体外转录（IVT）试剂盒
·通过体外转录（IVT）合成带有Cap结构和Poly(A)序列的mRNA；
·优化的T7 RNA聚合酶用于IVT反应，RNA合成效率高、产量大；
·独立包装的NTPs，方便修饰NTPs替换，且不影响mRNA产量；
·采用In-Fusion无缝克隆，轻松构建模板质粒DNA；
·使用氯化锂（LiCl）溶液进行RNA纯化，可立即进行下游应用。

■ 制品说明

Takara IVTpro^™ mRNA Synthesis System是能够简便、高效合成带有Cap结构和Poly(A)序列的mRNA的体外转录试剂盒。它包含以下两种制品：

① Cloning Kit for mRNA Template（Code No. 6143）：
本试剂盒用于将模板DNA无缝克隆到预线性化载体（包含在本试剂盒中）中构建用于体外转录反应的模板质粒。预线性化载体中包含T7 启动子、转录起始序列 (AGG)、5′-UTR（非编码区）、3′-UTR、和105-base Poly(A) 序列。试剂盒还包含用于将目标DNA无缝克隆到预线性化载体的In-Fusion Snap Assembly Master Mix和FLuc对照片段（包括15 bp，3′ In-Fusion sequence；FLuc CDS；和15 bp，5′ In-Fusion sequence）。

② Takara IVTpro T7 mRNA Synthesis Kit（Code No. 6144）：
本试剂盒以含有 T7 启动子序列的双链 DNA 为模板，使用优化的高效T7 RNA聚合酶，通过体外转录可合成大量mRNA。除此以外，还包含用于IVT反应后消化模板DNA的DNase I和用于纯化mRNA的氯化锂 (LiCl) 溶液。真核细胞翻译蛋白质需要RNA的5’端有Cap结构，本试剂盒配合使用CleanCap Reagent AG（TriLink公司的Cap类似物）可以高效制备具有Cap结构的mRNA。另外，试剂盒包含单独的NTPs，方便优化或使用修饰NTPs如假尿苷替换，而且不会明显降低mRNA的产量。使用本产品，每次反应（20 μl 反应体系）可以合成高达 200μg 或更多的RNA。可以根据需要放大反应体系，即使使用10倍（200μl）反应体系也不影响mRNA预期产量（请参考说明书实验例）。※Cap类似物不包含在本产品中，请另外准备CleanCap Reagent AG (TriLink公司)。

使用Takara IVTpro^™ 系统合成 mRNA时，通过In-Fusion方法克隆目标基因（GOI）后，使用不会在 Poly (A) 下游留下额外序列的限制性内切酶切割是非常重要的。强烈建议使用 Hind III（Code No. 1060A/B）对用于mRNA合成的质粒进行线性化（请参考说明书和载体图谱信息）。

■ 用途

· 用于体外转录（IVT）模板质粒DNA的构建
· 配合使用TriLink公司的CleanCap Reagent AG体外转录合成mRNA
· 使用其它Cap类似物如Anti-Reverse Cap Analog (ARCA)合成带帽结构的mRNA
(* 请注意，使用ARCA时，需要设计与本产品不同的模板序列。)
· 用于长链非编码RNA（Long non-coding RNA）的合成
· 向导RNA（guide RNA）的合成
· siRNA前体的合成
· 用于RT-qPCR的RNA标准模板的合成
· RNA探针的合成

■ 制品内容

Cloning Kit for mRNA Template（Code No. 6143）（10次反应）

产品组分	体积量	件数/Kit
1. Linearized Template Vector (50 ng/μl)	10 μl	1
2. FLuc Control Fragment (100 ng/μl) ^＊1	10 μl	1
3. 5X In-Fusion Snap Assembly Master Mix	20 μl	1

*1：由 In-Fusion 序列 (15 bp) + FLuc-CDS + In-Fusion 序列 (15 bp) 组成的对照片段 (1,683 bp)

Takara IVTpro T7 mRNA Synthesis Kit（Code No. 6144）（20次量、20 μl反应体系）

产品组分	体积量	件数/Kit
1. 10X Transcription Buffer	40 μl	1
2. 10X ATP	40 μl	1
3. 10X CTP	40 μl	1
4. 10X GTP	40 μl	1
5. 10X UTP	40 μl	1
6. 10X Enzyme Mix	40 μl	1
7. Nuclease-Free Water	1 ml	3
8. DNase I	80 μl	1
9. Lithium Chloride Precipitation Solution	600 μl	1
10. Positive Control Template (FLuc) (0.5 μg/μl)^＊²	10 μl	1

*2：由T7 启动子 + 5’UTR + FLuc-CDS + 3’UTR + Poly (A) 序列组成的线性质粒DNA。

■ 实验操作注意事项

· 本制品是通过IVT反应合成RNA的试剂。如果双链DNA模板、试剂、试管、微量移液器吸头或反应中使用的其他材料混入RNase污染，会导致使用本试剂盒获得的RNA收量降低或片段化。在反应中使用专用试管和微量移液器吸头，并戴上新的一次性手套以防止RNase污染。
· 10X Enzyme Mix 不要剧烈搅拌。
· 使用前将Lithium Chloride Precipitation Solution在室温下融化。融解后，如果充分混合后仍可见沉淀，可37℃保温溶解。如果仍有沉淀物，请直接使用，对性能没有影响。

■ 保存

-20℃

■ 试剂盒以外的其它必要试剂（主要试剂）

· CleanCap Reagent AG（TriLink公司）
· 修饰NTPs
· 限制酶（Hind III等等）

■ 序列信息 FLuc Control Fragment

序列信息（fasta格式）：点此进行下载

该序列与Positive Control Template（FLuc）中2,685～4,367（1,683 bp）的序列相同。

■ 序列信息 Linearized Template Vector

序列信息（fasta格式）：点此进行下载

Linearized Template Vector（2,921 bp）

NeoR/KanR: 53～847
Ori: 1,172～1,760
CMV enhancer: 1,861～2,240
CMV promoter: 2,241～2,444

T7 promoter sequence: 2,489～2,505
Transcription start sequence (AGG): 2,506～2,508
5’UTR: 2,509～2,559
Upstream In-Fusion region (15 bp): 2,545～2,559

In-Fusion cloning site (linearized site): between 2,559 and 2,560

Downstream In-Fusion region (15 bp): 2,560～2,574
3’UTR: 2,560～2,672
Poly(A)105: 2,673～2,777
Restriction enzyme sites for plasmid linearization: 2,776～2,801(Hind III, Xho I, Sal I, Avr II, BamH I)

Poly(A) Forward Primer: 2,570～2,589
Poly(A) Reverse Primer: 2,863～2,882

<T7启动子后序列的详细信息>

■ 载体信息 Positive Control Template（FLuc）

序列信息（fasta格式）：点此进行下载

Positive Control Template（FLuc）（4,574 bp）

NeoR/KanR: 193～987
Ori: 1,312～1,900
CMV enhancer: 2,001～2,380
CMV promoter: 2,381～2,584

T7 promoter sequence: 2,629～2,645
Transcription Start Sequence (AGG): 2,646～2,648
5’UTR: 2,649～2,699
FLuc CDS: 2,700～4,352
3’UTR: 4,353～4,465
Poly(A)105: 4,466～4,570 (FLuc Control Fragment-derived sequence: 2,685～4,367)

Linearized site by Hind III (5′ overhangs) : 4,569 (4,573)

＜T7启动子后序列的详细信息＞

ApopLadder Ex™ (Apoptotic DNA Fragment Extraction Kit)酶试剂盒Takara Clontech

发表于2022年10月2日由上海金畔生物科技有限公司

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ApopLadder Ex^™ (Apoptotic DNA Fragment Extraction Kit)
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	MK600	ApopLadder Ex^™ (Apoptotic DNA Fragment Extraction Kit)	24 preps	￥2,103

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■ 制品内容 (24 次量)

Lysis Buffer	1.2 ml × 4
10% SDS Solution	0.48 ml × 1
Enzyme A	0.48 ml × 1
Enzyme B	0.48 ml × 1
Precipitant	1.04 ml × 3
6 × Loading Buffer	0.48 ml × 1

■ 制品说明

发生细胞凋亡现象的特征之一，是染色体DNA以核小体为单位 (185 bp) 进行DNA片断化产生DNA Ladder (ApopLadder)，这些被片断化了的DNA片段，可以使用电泳的方法进行检出。
ApopLadder Ex^™能够从培养细胞中选择性地提取片断化DNA。提取的片段化DNA可以通过电泳法进行高效检出，还可以和荧光色素组合使用，对片段化DNA进行定量。
本制品包含了细胞裂解、蛋白质和RNA的分解、DNA片段的沉淀及凝胶电泳用的6×Loading Buffer的所有反应试剂。

■ 试剂盒原理

把发生细胞凋亡的细胞用Lysis Buffer进行处理，游离片断化DNA。通过离心分离，把片断化DNA从完整的染色体中分离出来。将含有片断化DNA的上清液用酶试剂进行处理，分解蛋白质及RNA等不纯物质，然后使用DNA沉淀剂沉淀分离片断化DNA。

■ 试剂盒特性

◇ 操作简便：使用Ready-to-Use型试剂。
◇ 高灵敏度：能够高灵敏度地检出凋亡细胞的片断化DNA。
◇ 高特异性：抑制完整的染色体DNA的混入，选择性地提取片断化DNA。
◇ 快速操作：整体操作约需2.5小时。
◇ 定量性：与荧光色素组合可以对片断化DNA进行定量。
◇ 安全性：不使用苯酚氯仿等。

Whatman PolyVENT™ 囊式通气口滤器

发表于2022年9月26日由上海金畔生物科技有限公司

Whatman PolyVENT™ 囊式通气口滤器

简要描述：

Poly VENT系列产品用于过滤空气，既保护容器内样品免受外部污染，又保护环境免受内部样品的污染。滤器为聚丙烯外壳，有一个孔径为0.2μm的聚四氟乙烯膜，能适合不同容量和空气流速要求。欢迎客户“Whatman PolyVENT™ 囊式通气口滤器“详细说明书。

Poly VENT系列产品用于过滤空气，既保护容器内样品免受外部污染，又保护环境免受内部样品的污染。滤器为聚丙烯外壳，有一个孔径为0.2μm的聚四氟乙烯膜，能适合不同容量和空气流速要求。

特性
*在严格的清洁环境中生产，具有生物安全性
*复合设计，用一个小的体积来提供一个很大的有效过滤面积
*可双向通气和进行高压灭菌
应用
*作通气口和隔离使用，特别是用在生物技术，医药，食品和酿酒业
*为生长环境灭菌通气和排气
*药物分析
*食品和酒类分析-包括保存，装运和配料容器
*为恒温箱，高压釜，EtO灭菌器和发酵器作空气隔离
技术参数-PolyVENT/SteriVENT囊式通气口滤器

外壳	polypropylene
过滤介质	PTFE(polyetrafluoroethylene)
孔径	0.2μm
出口	On inlet
支撑物	polypropylene
封口	Heat-fused
zui大压力	29 psi(2bar)-Forward direction
水压	29 psi(2 bar)/15 seconds
流向	supported bi-directionally.certain applications may require orientation,i.e.vents.the pressure rating is not the same both directions.reverse flow only for low-pressure applications.
安全性	materials pass USP Class VI
灭菌	can be autoclaved at 121℃ for 20 minutues(maximum 132℃)。Multiple autoclave cycles are possible.however,the responsibility for reuse is with the operator,the device should be protected from cross contamination.an integrity test should be performed after autoclaving.compatible with EtO sterilization.
无热源	LAL total,non-reactive
过滤面积	36 mm capsule:500cm2 75mm capsule:1000cm2 150mm:2000 cm2 50mm disc:16cm2 25mm disc:4cm2

订货信息- PolyVENT/SteriVENT囊式通气口滤器

目录号	膜1	孔径（μm）	外壳	接口*		数量/包装
				进口	出口
PolyVENT/SteriVENT 36
6713-5036	PTFE	0.2	capsule	SB	SB	1
2103	PTFE	0.2	capsule	1/2”SB	1/2”SB	1
PolyVENT/SteriVENT 75
6713-1075	PTFE	0.2	capsule	1/2”SB	1/2”SB	1
PolyVENT/SteriVENT 150
2107	PTFE	0.2	capsule	1/2”SB	1/2”SB	1
2108	PTFE	0.2	capsule	1/2”Sanitary	1/2”Sanitary	1
PolyVENT discs
6713-0425	PTFE	0.2	25mm disc	SB	SB	50
6713-1650	PTFE	0.2	50mm disc	SB	SB	10
6713-1651	PTFE	0.2	50mm disc	SB	SB	100

1PTFE-聚四氟乙烯

1/2SB-梯形配用10-2mm3/8”-1/2”软管
*SB-梯形适合6-10mm1/4”-3/8”软管

FNP-母式螺纹管

TaKaRa EpiTaq™ HS (for bisulfite-treated DNA)酶试剂盒Takara Clontech

发表于2022年9月26日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理Takara Clontech酶试剂盒全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

TaKaRa EpiTaq^™ HS (for bisulfite-treated DNA)
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	R110Q	TaKaRa EpiTaq^™ HS (for bisulfite-treated DNA)	50 U	￥481
Takara	R110A	TaKaRa EpiTaq^™ HS (for bisulfite-treated DNA)	250 U	￥2,003
Takara	R110B (A × 4)	TaKaRa EpiTaq^™ HS (for bisulfite-treated DNA)	250 U × 4	￥7,209

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无标题文档

■ 制品内容 (Code No.: R110A)

TaKaRa EpiTaq HS (5 U/μl)	250 U
10 × EpiTaq PCR Buffer (Mg²⁺ free)	1 ml
dNTP Mixture (各2.5 mM)	1.2 ml
25 mM MgCl2	1.2 ml

■ 制品说明

TaKaRa EpiTaq HS (for bisulfite-treated DNA) 是用于亚硫酸氢盐修饰后含有尿嘧啶的模板DNA进行PCR扩增时所需的理想DNA聚合酶。亚硫酸氢盐修饰后的DNA有时会影响PCR反应性能，本制品中的镁离子及dNTP浓度经调整后可调节扩增效率和反应特异性，能够很好地扩增难扩增的目的片段。
本制品适用于Hot Start PCR，高温加热前，抗Taq单克隆抗体与Taq酶结合，抑制聚合酶的活性，从而抑制低温条件下由引物的非特异性退火或引物二聚体引起的非特异性扩增。抗体在PCR反应最初的DNA变性步骤已变性，因此无需特殊变性，在常规的PCR反应条件下即可使用。

■ 保存

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Technote：

Superior amplification of bisulfite-treated DNA for methylation studies

TaKaRa EpiTaq™ HS (for bisulfite-treated DNA)酶试剂盒Takara Clontech

发表于2022年9月26日由上海金畔生物科技有限公司

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TaKaRa EpiTaq^™ HS (for bisulfite-treated DNA)
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	R110Q	TaKaRa EpiTaq^™ HS (for bisulfite-treated DNA)	50 U	￥481
Takara	R110A	TaKaRa EpiTaq^™ HS (for bisulfite-treated DNA)	250 U	￥2,003
Takara	R110B (A × 4)	TaKaRa EpiTaq^™ HS (for bisulfite-treated DNA)	250 U × 4	￥7,209

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无标题文档

■ 制品内容 (Code No.: R110A)

TaKaRa EpiTaq HS (5 U/μl)	250 U
10 × EpiTaq PCR Buffer (Mg²⁺ free)	1 ml
dNTP Mixture (各2.5 mM)	1.2 ml
25 mM MgCl2	1.2 ml

■ 制品说明

■ 保存

-20℃。

Technote：

Superior amplification of bisulfite-treated DNA for methylation studies

TaKaRa EpiTaq™ HS (for bisulfite-treated DNA)酶试剂盒Takara Clontech

发表于2022年9月26日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理Takara Clontech酶试剂盒全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

TaKaRa EpiTaq^™ HS (for bisulfite-treated DNA)
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	R110Q	TaKaRa EpiTaq^™ HS (for bisulfite-treated DNA)	50 U	￥481
Takara	R110A	TaKaRa EpiTaq^™ HS (for bisulfite-treated DNA)	250 U	￥2,003
Takara	R110B (A × 4)	TaKaRa EpiTaq^™ HS (for bisulfite-treated DNA)	250 U × 4	￥7,209

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无标题文档

■ 制品内容 (Code No.: R110A)

TaKaRa EpiTaq HS (5 U/μl)	250 U
10 × EpiTaq PCR Buffer (Mg²⁺ free)	1 ml
dNTP Mixture (各2.5 mM)	1.2 ml
25 mM MgCl2	1.2 ml

■ 制品说明

■ 保存

-20℃。

Technote：

Superior amplification of bisulfite-treated DNA for methylation studies

LVpro™ Packaging Mix with pLVpro系列载体酶试剂盒Takara Clontech

发表于2022年9月24日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理Takara Clontech酶试剂盒全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

LVpro^™ Packaging Mix with pLVpro系列载体
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	6195	LVpro Packaging Mix	60 Rxns	￥8,277
Takara	6962	LVpro Packaging Mix (pLVpro-MSCV Vector)	1 Set	￥9,871
Takara	6963	LVpro Packaging Mix (pLVpro-MSCV-EI Vector)	1 Set	￥9,871
Takara	6964	LVpro Packaging Mix (pLVpro-EF1α Vector)	1 Set	￥9,871
Takara	6965	LVpro Packaging Mix (pLVpro-MSCV-ZsGreen1 Vector)	1 Set	￥9,871
Takara	6966	LVpro Packaging Mix (pLVpro-MSCV-EI-ZsGreen1 Vector)	1 Set	￥9,871
Takara	6967	LVpro Packaging Mix (pLVpro-EF1α-ZsGreen1 Vector)	1 Set	￥9,871

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■ 制品内容

·LVpro Packaging Mix (Code No. 6195)
LVpro Packaging Mix，60次用量^*1(140 μl × 3)
^*1：当使用100-mm培养皿时。

·LVpro Packaging Mix (pLVpro-MSCV Vector) (Code No. 6962)

·LVpro Packaging Mix (pLVpro-MSCV-EI Vector) (Code No. 6963)

·LVpro Packaging Mix (pLVpro-EF1 α Vector) (Code No. 6964)

·LVpro Packaging Mix (pLVpro-MSCV-ZsGreen1 Vector) (Code No. 6965)

·LVpro Packaging Mix (pLVpro-MSCV-EF1-ZsGreen1 Vector) (Code No. 6966)

·LVpro Packaging Mix (pLVpro-EF1 α -ZsGreen1 Vector) (Code No. 6967)
Code No. 6962-6967是由LVpro Packaging Mix (Code No. 6195) 和不同pLVpro Vector（Code No. 6956–6961）组成的套装，所包含的pLVpro Vector不单独销售。
pLVpro Vectors (Code No. 6956-6961)：浓度为0.5 μg/μl, 质量为20 μg，体积为40 μl。

Limited Use Label License (Code No. 6962-6967)：[M105]

■ 制品说明

·HIV-1 tat非依赖性第三代慢病毒载体
·临床使用可能，将HIV-1来源序列排除到极限，提高安全性
·优化了包装系统，制备高滴度慢病毒粒子
·和3’LTR/ΔU3 pLVpro vector组合使用可进行P2实验（注：取决于插入基因）

LVpro Packaging Mix是经过优化的质粒混合物，高效表达慢病毒制备所需要的成分，用于包装生产高滴度重组慢病毒。将pLVpro慢病毒载体和LVpro包装质粒混合物共转染Lenti-X 293T细胞，包装质粒瞬时表达Gag、Pol、Rev和VSV-G包膜蛋白，这有助于将重组病毒RNA（从pLVpro慢病毒载体转录而来）包入完整的病毒粒子中（图1）。使用这种经过优化的包装质粒混合物和高效转染Lenti-X 293T细胞的转染试剂Trans IT-Virus-GEN（Mirus Bio, Code No. MIR6700）或Trans IT-293（Mirus Bio, Code No. MIR2700），可以获得高滴度的重组慢病毒，而且在多数情况下，该病毒可用于直接感染靶细胞，而不需要事先进行浓缩处理。

pLVpro vector是tat非依赖性第三代慢病毒载体，其中5’LTR的U3区域被CMV启动子取代，并且在不影响感染滴度的情况下删除了包装信号附近的HIV来源序列。

图1. 使用LVpro Packaging Mix和Lenti-X 293T cells制备慢病毒。

使用LVpro Packaging Mix和携带目标基因的pLVpro慢病毒载体共转染Lenti-X 293T cells（Step1），产生相应的重组慢病毒基因组RNA转录本和病毒包装蛋白（Step2）。重组病毒RNA基因组上的包装信号（ψ）被包装蛋白所识别（Step3），使重组病毒RNA和包装蛋白相结合，形成病毒核心并被转运到细胞膜（Step4）。在那里，病毒核心被包含VSV-G包膜蛋白的细胞膜包裹。这样成熟的具有感染性的病毒粒子从细胞中产生了（Step5），这些病毒粒子会被释放到培养液中，然后从培养液中回收病毒粒子（Step6）。

虽然用这种试剂盒产生的病毒粒子是具有感染性的，但它们缺少在靶细胞中复制和增殖所必需的七种基因。该试剂盒使用了多种不同的质粒用于表达病毒蛋白，因此除非多次发生低频重组，否则很难产生具有复制能力的病毒，这样试剂盒的使用是非常安全的。

■ 保存

－20℃

LVpro Packaging Mix
with pLVpro系列载体

Whatman Vacu-Guard™ 真空泵保护器6722-5000、6722-5001

发表于2022年9月23日由上海金畔生物科技有限公司

Whatman Vacu-Guard™ 真空泵保护器

简要描述：

公司主营产品：实验室仪器设备，细胞，滤纸, 生物试剂，标准品,滤膜,滤器，实验室耗材，耗材等系列产品，现货供应，物美价廉。欢迎客户“Whatman Vacu-Guard™ 真空泵保护器“详细说明书。

Whatman真空泵过滤器专为真空泵和抽气系统提供一个良好的保护器，并且可以减少泵排出的有害烟雾。真空泵保护器含有疏水的PTFE膜。可以保留99.9%空气中不小于0.1μm的所有颗粒物，还可以阻挡zui大压力达到0.9bar的水蒸气。滤器的聚丙烯外壳很轻，非常适合在线应用。接口为阶梯状倒钩，可与内径6-9mm或9-13mm的软管连接使用。

特征
*可阻挡水蒸气防止真空泵腐蚀
*可阻挡细菌和病毒
*适合用在泵的入口和出口，减少有害气体的排出
*防止水溢出，zui大压力可达到0.9bar(14psi)

应用
*真空泵保护
*防腐蚀

订货信息
品名	每盒数量	目录号
真空泵保护器	10	6722-5000
接口		6-9mmSB

Whatman PartiSphere™ 高效液相色谱柱

发表于2022年9月23日由上海金畔生物科技有限公司

Whatman PartiSphere™ 高效液相色谱柱

简要描述：

Whatman PartiSphere™ 高效液相色谱柱使用5 um球行填料，样品流速和分辨率均为*。一旦将柱子安装在HPLC仪上，可多次更换柱芯而不用卸下两端的柱头。操作简单，不用工具即可安装柱芯。 PartiSphere WVS 柱具有一个空隙密封装置。如果柱顶部出现空隙，只需拧紧柱头。因而寿命是标准柱的两倍。

PartiSphere 高效液相色谱柱使用5 um球行填料，样品流速和分辨率均为*。一旦将柱子安装在HPLC仪上，可多次更换柱芯而不用卸下两端的柱头。操作简单，不用工具即可安装柱芯。 PartiSphere WVS 柱具有一个空隙密封装置。如果柱顶部出现空隙，只需拧紧柱头。因而寿命是标准柱的两倍。 PartiSphere RTF（除脱尾）柱是经特殊的碱失活处理。因而优异的稳定性可用于PH2-PH8范围样品而不会影响其性能。特别适合于碱性复合物的分离。 TAC 1柱是专门为分析天然或合成的紫杉醇而设计。

订货信息

填料	柱类	尺寸（mm）	目录号
PartiSphere 更换柱体
PartiSphere 二氧化硅	分析柱	4.6*125	4621-0501
PartiSphere C18	分析柱	4.6*125	4621-0502
PartiSphere C8	分析柱	4.6*125	4621-0503
PartiSphere SAX	分析柱	4.6*125	4621-0505
PartiSphere SCX	分析柱	4.6*125	4621-0507
PartiSphere PAC	分析柱	4.6*125	4621-0508
PartiSphere 二氧化硅	分析柱	4.6*250	4621-1501
PartiSphere C18	分析柱	4.6*250	4621-1502
PartiSphere SAX	分析柱	4.6*250	4621-1505
PartiSphere SCX	分析柱	4.6*250	4621-1507
PartiSphere PAC	分析柱	4.6*250	4621-1508
带空隙密封装置的更换柱体（WVS）
PartiSphere RTF C18	标准分析柱	4.6*250	4522-0102
PartiSphere RTF C18	标准分析柱	4.6*150	4522-0202
PartiSphere RTF Phenyl	标准分析柱	4.6*250	4522-0114
PartiSphere RTF Cyano	标准分析柱	4.6*150	4522-0212
用于紫杉醇分析的TAC柱
5um五氟苯硅烷	分析柱	4.6*250	4601-1001

Whatman Partisil™ 高效液相色谱柱™ 填料

发表于2022年9月23日由上海金畔生物科技有限公司

Whatman Partisil™ 高效液相色谱柱™ 填料

简要描述：

Whatman Partisil™ 高效液相色谱柱™ 填料是一种高质量的中性硅胶，表面积大，可供二种大小的颗粒（5um/10um）的预装柱或柱填料，不同的结合相适用于反相和离子交换层析。

订货信息

介质	颗粒大小	包装大小	目录号
Partisil 5 Silica	5um	10g	4115-010
Partisil 10 Silica	5um	10g	4138-010
Partisil 10 ODS3	10um	10g	4116-010
Partisil 10 ODS2	10um	10g	4128-010
Partisil 10 ODS	10um	10g	4124-010
Partisil 10 SAX	10um	10g	4126-010
Partisil 10 SCX	10um	10g	4127-010

镍离子快速纯化柱—Capturem™ 膜技术酶试剂盒Takara Clontech

发表于2022年9月21日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理Takara Clontech酶试剂盒全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

镍离子快速纯化柱—Capturem^™ 膜技术
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Clontech	635710	Capturem^™ His-Tagged Purification Miniprep Kit	20 Purifications	￥2,545 ￥2,036
Clontech	635713	Capturem^™ His-Tagged Purification Maxiprep Kit	6 Purifications	￥3,316 ￥2,653
Clontech	635715	Capturem^™ His-Tagged Purification Maxiprep Columns	25 Columns	￥7,311
Clontech	635719	Capturem^™ His-Tagged Purification Maxiprep Columns	50 Columns	￥13,160
Clontech	635714	Capturem^™ His-Tagged Purification 96	96 well	￥4,691 ￥3,753
Clontech	635724	Capturem^™ His-Tag Large Volume	4 Purifications	￥5,462 ￥4,370
Clontech	635730	Capturem^™ His-Tagged Purification 24-Well Plate	24 well	￥4,888 ￥3,910

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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■ 产品简介

Capturem^™ His-Tagged Purification Kit是以镍离子为配基，结合Capturem^™ 新型膜技术开发的用于His标签蛋白质快速分离纯化的产品。与传统的固定化金属离子树脂相比，Capturem^™ 系列产品以高性能的尼龙膜为介质并对其进行改造，增加了膜孔表面积，对His标签蛋白质的结合能力≥75 mg/cm³。产品最突出的特点是柱床体积小，可在室温下操作，纯化简单快速，比传统树脂的应用范围更加灵活广泛。有小量（miniprep）、中量（maxiprep）、大量（large volume）以及高通量（24 well和96 well）五种规格可供选择。

■ 产品特点

· 室温下操作，可应用于哺乳动物细胞和细菌样品
· 操作简单快速，蛋白质小量纯化5 min即可完成，大量纯化也仅需15-30 min
· 操作时间短，有利于蛋白质样品保持活性
· 柱床体积小、带入污染少，与传统的镍离子树脂相比，产物纯度更高
· 一次性使用纯化柱，避免样品之间交叉污染
· 除了部分产品中提供的xTractor Buffer以外，还兼容其他的裂解buffer，通用性强
· 兼容多种添加剂（如β-ME、EDTA、DTT、甘油、TCEP等），可在变性或非变性条件下进行纯化

■ Capturem^™ 膜原理

■ 产品主要参数

*收量多少取决于样品的类型、物种以及抗体同种型（isotype）。

上图A图红色方框部分为Capturem His-Tagged Purification Large Volume Units（白底的瓶顶装置），B图红色方框部分为滤瓶螺纹接头 (可用于33-45 mm直径的瓶口)。图A为纯化装置直接与直径为33 mm的螺纹滤瓶直接连接。图C为纯化装置通过螺纹接头连接了45 mm的滤瓶。图D为纯化装置与50 ml的tube直接连接。

上图为使用Capturem^™ His-Tagged Purification Large Volume Unit从细菌裂解液中纯化过表达的6×His-GFPuv的演示示例。图A.将纯化装置与直径为33 mm的螺纹滤瓶直接连接。图B.将含有目的蛋白质的澄清裂解液上样。图C.膜在上样和洗涤操作后结合了目的蛋白质，因此呈现出绿色荧光蛋白（GFP）特征性的黄绿色，在洗脱操作之后恢复为初始的白色。图D.目的蛋白质6×His-GFPuv被洗脱进50 ml的收集tube中。

■ 操作流程

■ 实验例

实验例1

Capturem纯化柱对不同浓度的多种类添加试剂有良好的兼容性。上图为使用miniprep kit对不同种类不同浓度添加剂的检测结果，操作按照产品说明书进行。每项实验的样品、平衡液、洗涤液及洗脱液中均有所要检测的添加试剂，样品最终进行两次300 μl的洗脱操作。

兼容试剂一览表

Reagent	Compatibility*
MOPS	200 mM
HEPES	200 mM
Tris	200 mM
EDTA	10 mM
Beta-mercaptoethanol	30 mM
DTT	10 mM
TCEP	5 mM
Guanidine-HCl	6 M
Urea	8 M
Nonionic detergent (Triton X-100)	2%
Nonionic detergent (Tween 20)	2%
Anionic detergent (SDS)	1%
Arginine	500 mM
Glycine	100 mM
Histidine	20 mM
Sodium chloride	2 M
Imidazole	40 mM
Glycerol	10%

* 表中数据为本产品经测试能够兼容的试剂的最高浓度。

实验例2

Capturem纯化柱在变性条件下纯化效果良好。使用miniprep kit按照产品说明书进行操作。根据变性和非变性条件添加适当的buffer，每个纯化柱上样均为800 μl表达6×his-GFPuv的细胞裂解上清液，样品中按需要添加8 M尿素或6 M盐酸胍。

实验例3

Capturem纯化柱纯化哺乳动物细胞表达的6×His标签蛋白质。图A和B，将编码6×his-tagged MAPK1或 6×his-tagged ADRB2的质粒转染293T细胞进行培养。细胞裂解后取澄清的上清液上样，然后用400 μl wash buffer洗涤，再使用300 μl elution buffer洗脱。将各步骤组分通过4-20%的聚丙烯凝胶电泳检测，并做硝酸纤维素膜印记检测。图A左图，丽春红染色显示不同组分中的所有蛋白质。图A右图，用MAPK1特异性抗体做免疫印迹实验可检测到对应条带。图B左图，丽春红染色显示不同组分中的所有蛋白质。图B右图，用ADRB2特异性抗体做免疫印迹实验可检测到产物中富集的ADRB2。图C，使用编码DsRed-Express2和6×his-tagged Metridia luciferase的双顺反子质粒转染293T细胞，在10 cm的培养皿中培养。取细胞培养上清液用maxiprep柱纯化，6 ml wash buffer洗涤，1 ml elution buffer洗脱。所有离心操作的参数为2,000×g离心5 min，最后通过Ready-to-Glow^™ 对各组分中的荧光素酶的活性进行分析。

■ 各种试剂盒组成

· Capturem^™ His-Tagged Purification Miniprep Kit （635710）

Capturem His-Tagged Purification Miniprep Column	20 个
xTractor Buffer	15 ml × 2
Wash Buffer	10 ml
Elution Buffer	10 ml

· Capturem^™ His-Tagged Purification Maxiprep Kit （635713）

Capturem His-Tagged Purification Maxiprep Column	6 个
Capturem Maxiprep Filters	6 个
xTractor Buffer	200 ml
Wash Buffer	40 ml
Elution Buffer	15 ml

· Capturem^™ His-Tagged Purification Maxiprep Columns（635715）*

Capturem His-Tagged Purification Maxiprep Column

25 个

· Capturem^™ His-Tagged Purification Maxiprep Columns（635719）*

Capturem His-Tagged Purification Maxiprep Column

50 个

· Capturem^™ His-Tagged Purification 96（635714）*

Capturem His-Tagged Purification 96-Well Plate

1 块

· Capturem^™ His-Tagged Purification Large Volume（635724）*

Capturem His-Tagged Purification Large Volume Unit	4 个（每个盒子中2个）
Bottle Thread Adaptor	1 个

· Capturem^™ His-Tagged Purification 24-Well Plate（635730）*

Capturem His-Tagged Purification 24-Well Plate

1 块

*注：Capturem^™ His-Tagged Purification 24-well、96-well、Maxiprep Columns以及Large Volume中不含buffer，请使用以下组分的buffer：

缓冲液	组成
Lysis Buffer	推荐使用xTractor Buffer（Code No. 635625），也可使用其他标准的裂解buffer
Wash Buffer	150 mM NaCl,20 mM Na3PO4,pH7.6
Elution Buffer	500 mM NaCl,20 mM Na3PO4,500 mM imidazole, pH7.6

参考文献

[1] Stephanie S. Pavlovich, Sean P. Lovett,Galina Koroleva, et al. The Egyptian Rousette Genome Reveals Unexpected Features of Bat Antiviral Immunity[J]. Cell, 2018, 173(5):1098–1100.
[2] Sandra Luz Martínez-Hernández, Daniel Cervantes-García, Martín Munoz-Ortega, et al. An anti-amoebic vaccine: generation of the recombinant antigen LC3 from Entamoeba histolytica linked to mutated exotoxin A (PEDIII) via the Pichia pastoris system[J]. Biotechnology Letters, 2017, 39 (8):1149-1157.
[3] Min Kong, Fengjuan Wang, Liuying Tian, et al. Functional identification of glutamate cysteine ligase and glutathione synthetase in the marine yeast Rhodosporidium diobovatum[J]. Science of Nature, 2018, 105 (1-2):4.
[4] Ariana Kariminejada, Mohammadreza Barzgarb, Bita Bozorgmehra, et al. Novel mutations and a severe neurological phenotype in Sjogren-Larsson syndrome patients from Iran[J]. European Journal of Medical Genetics, 2018, 61 (3):139.
[5] Naho Mugita, Takayuki Nambu, Kazuya Takahashi, et al. Proteases, actinidin, papain and trypsin reduce oral biofilm on the tongue in elderly subjects and in vitro[J]. Archives of Oral Biology, 2017, 82:233-240.
[6] Xiao-Xiao Cheng, Li-Hong Zhao, Steven J.Klosterman, et al. The endochitinase VDECH from Verticillium dahliae inhibits spore germination and activates plant defense responses[J]. Plant Science, 2017, 259:12.

实验操作视频：

https://www.takarabio.com/learning-centers/protein-research/his-tag-purification/protocols/video-capturem-his-miniprep

更多产品信息请点击：

Capturem™ Trypsin （质谱级）酶试剂盒Takara Clontech

发表于2022年9月21日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理Takara Clontech酶试剂盒全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

Capturem^™ Trypsin （质谱级）
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Clontech	635737	Capturem^™ Trypsin 96-Well Plate (Mass Spectrometry Grade)	1 × 96-Well Plate	￥6,030
Clontech	635736	Capturem^™ Trypsin 96-Well Plate (Mass Spectrometry Grade)	4 × 96-Well Plates	￥21,610
Clontech	635739	Capturem^™ Trypsin Activation Buffer	50 ml	￥629
Clontech	635740	Capturem^™ Trypsin Miniprep Kit (Mass Spectrometry Grade)	20 Rxns	￥3,213

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■ 产品简介

Capturem^™ Trypsin能在室温下快速、高效并且完整的酶解消化蛋白质用于质谱分析，与需要4小时甚至过夜的传统蛋白质酶解消化操作流程相比，可以使蛋白质组学分析流程更加连贯、流畅。本制品基于新型Capturem^™ 膜技术，膜上固定trypsin（猪胰腺来源，且经过还原甲基化修饰，稳定性和抗自溶能力都显著增强），有小型离心柱以及96孔板的形式可供选择，能在短短几分钟内完成独立或高通量样品的蛋白质酶解消化，不需要溶液法的长时间孵育（长时间孵育易造成蛋白质的氧化或非特异性修饰，最终导致鉴定困难并且重复性低），并且自溶片段很少，效率更高。此外，使用小离心柱或plate的方法操作速度快，更能避免溶液法易出现的过度酶解消化的情况。每个小离心柱或96 well plate的单孔最大上样量为80 μg的蛋白质或25 μg的抗体。

■ 产品特点

·操作快速，步骤简单，Miniprep产品4 min内即可在室温下酶解蛋白质样品，无需过夜处理
·比溶液法效率更高，酶解更彻底，且不易出现过度酶解
·Trypsin经过修饰稳定性更高，样品中自溶片段更少，蛋白质非特异性修饰几率更低
·可以使整个蛋白质组学分析流程更加连贯，实现更有效的肽和蛋白质的质谱鉴定
·有独立的小型离心柱和高通量的96 well plate形式可供选择，满足不同的实验需求

* 4 × 96-Well Plates包装的产品不包含Activation Buffer，需要搭配购买635739或自行配制，每个plate需要搭配使用25 ml Activation Buffer

■ 操作流程

Capturem^™ Trypsin消化流程。 在用活化buffer激活Capturem^™ Trypsin后，将天然状态或经变性处理的样品溶液（50-800 μl）加入孔中，通过2 min的离心使样品过柱。在柱上进行胰蛋白酶消化，随后肽片段再次进行2 min的离心洗脱。与传统溶液法需要过夜消化的时长相比，Capturem^™ Trypsin进行完全的抗体消化仅需3-6 min。*本流程不包括变性/还原/烷基化的时间。

■ 产品应用

·蛋白质鉴定
·蛋白质组学分析
·质谱样品制备
·抗体鉴定

■ 实验例

在天然条件下用Capturem^™ Trypsin消化80 μg的肌红蛋白（Apo）的HPLC图谱。由图可见，Capturem^™ Trypsin酶解消化的产物具有很高的重复性。

对使用Capturem^™ Trypsin消化的SILuLite进行定量。Trypsin离心法消化SILuLite可产生ng级别（1, 10, 50 ng）的可检测替代肽段。特异性肽段的AUCs具有线性相关性。

产品详情请点击：

Capturem™ Trypsin酶试剂盒Takara Clontech

发表于2022年9月20日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理Takara Clontech酶试剂盒全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

Capturem^™ Trypsin
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Clontech	635722	Capturem Trypsin	20 rxns	￥3,060

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无标题文档

■ 产品简介

蛋白质质谱分析前的样品消化步骤，通常需要4个小时甚至过夜，如果使用Capturem^™ Trypsin 或 Capturem^™ Pepsin，可在室温下快速，高效和完全的消化蛋白质，从而使蛋白质组学分析流程更加连贯。这两款产品是一次性小型离心柱的形式，应用新型膜技术，膜上固定有胰蛋白酶（Trypsin）或胃蛋白酶（Pepsin），在短短几分钟内即可高效、完全地酶解蛋白质样品，与传统的溶液法过夜处理相比，时间更短、效率更高、重复性更好、胰蛋白酶自溶片段更少，避免发生过度消化。

■ 快速、简单的操作流程

Capturem^™ Trypsin 和 Capturem^™ Pepsin包含小型离心柱和活化buffer，操作流程简单、快速，只需要加入200 μl活化buffer离心1 min，然后加入蛋白质样品再离心1 min，即可洗脱获得可用于下游分析的肽段。

■ 产品特点

·操作快速，2 min-3 min内即可酶解蛋白质样品，无需过夜处理
·比溶液法效率更高，酶解更彻底
·样品中自溶片段更少，蛋白质非特异性修饰几率更低
·可以使整个蛋白质组学分析流程更加连贯，实现更有效的肽和蛋白质的质谱鉴定

■ 应用

·蛋白质鉴定
·蛋白质组学分析
·质谱样品制备
·抗体鉴定

■ 实验例

使用Capturem^™ Trypsin对BT474全细胞裂解液进行酶解消化并做蛋白质组学分析。通过RP-HPLC将裂解液分成19个独立的组分（图A），然后再使用CapturemTrypsin对每个组分单独酶解，并使用LC/MS-MS分析，每个组分中带有2个或以上的特异性肽段的蛋白质总数被鉴定并绘制出，如B图所示。

使用Capturem^™ Trypsin可以实现快速完全的Apomyoglobin（Apo）酶解。上图为使用RP-HPLC分析CapturemTrypsin和常规溶液法酶解蛋白质的结果，图A为未酶解的完整蛋白质，图B为溶液法室温酶解16 h的蛋白质，图C为使用CapturemTrypsin酶解1 min的蛋白质，结果显示使用CapturemTrypsin酶解的非常彻底。

使用Capturem^™ Trypsin可以酶解紧密折叠的蛋白质Myoglobin (Myo)。使用RP-HPLC对Capturem Trypsin和常规溶液法酶解的产物进行分析，图A为未酶解的完整蛋白质，图B为溶液法室温酶解16 h的蛋白质，图C为使用CapturemTrypsin酶解1 min的蛋白质，结果显示使用CapturemTrypsin可以快速有效地酶解紧密折叠的蛋白质。

Capturem^™ Pepsin的操作流程。在酶消化之前，抗体样品被变性和还原。使用附带的活化buffer初次活化柱子后，将还原处理后的抗体样品溶液（50-800 μl）加入离心柱中，离心1分钟。在这个过程中，柱上发生胃蛋白酶消化，随后再一次离心洗脱即可获得肽片段，加入NaOH中和洗脱的肽片段，即可用于下游分析。

使用Capturem^™ Pepsin消化不同的小鼠抗体同种型。小鼠的IgG1, IgG2a, IgG2b, 和 IgG3各取
100 μg，使用TCEP和醋酸于75℃处理15 min进行变性操作，然后用5%甲酸buffer稀释。使用Capturem^™ Pepsin对稀释的样品进行消化，通过SDS-PAGE对消化和未消化的样品（各取4 μg）进行检测，如上图所示。

不同批次的Capturem^™ Pepsin消化产物HPLC图谱比较。使用5%的甲酸稀释50 μg的Apo，选择3个不同批次的Capturem^™ Pepsin对其进行消化，HPLC结果显示三组消化产物具有相同的片段，说明Capturem^™ Pepsin具有良好的重复性。

Capturem^™ Pepsin与pepsin溶液法消化结果比较。对50 μg 的anti-HER2单克隆抗体使用3种方法进行消化，分别是Capturem^™ Pepsin，pepsin溶液法孵育4小时，pepsin溶液法孵育过夜。然后进行质谱分析。由上图可以看出，使用溶液法的消化产物峰左移并且总体峰的数量较多，说明产生了过度消化，而使用Capturem^™ Pepsin则没有这个问题。

产品详情请点击：

Capturem™ Pepsin酶试剂盒Takara Clontech

发表于2022年9月20日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理Takara Clontech酶试剂盒全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

Capturem^™ Pepsin
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Clontech	635728	Capturem^™ Pepsin	20 Rxns	3,213（暂不销售）

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无标题文档

■ 产品简介

■ 快速、简单的操作流程

■ 产品特点

■ 应用

·蛋白质鉴定
·蛋白质组学分析
·质谱样品制备
·抗体鉴定

■ 实验例

使用Capturem^™ Trypsin对BT474全细胞裂解液进行酶解消化并做蛋白质组学分析。通过RP-HPLC将裂解液分成19个独立的组分（图A），然后再使用Capturem^™ Trypsin对每个组分单独酶解，并使用LC/MS-MS分析，每个组分中带有2个或以上的特异性肽段的蛋白质总数被鉴定并绘制出，如B图所示。

使用Capturem^™ Trypsin可以实现快速完全的Apomyoglobin（Apo）酶解。上图为使用RP-HPLC分析Capturem^™ Trypsin和常规溶液法酶解蛋白质的结果，图A为未酶解的完整蛋白质，图B为溶液法室温酶解16 h的蛋白质，图C为使用Capturem^™ Trypsin酶解1 min的蛋白质，结果显示使用Capturem^™ Trypsin酶解的非常彻底。

使用Capturem^™ Trypsin可以酶解紧密折叠的蛋白质Myoglobin (Myo)。使用RP-HPLC对Capturem^™ Trypsin和常规溶液法酶解的产物进行分析，图A为未酶解的完整蛋白质，图B为溶液法室温酶解16 h的蛋白质，图C为使用Capturem^™ Trypsin酶解1 min的蛋白质，结果显示使用Capturem^™ Trypsin可以快速有效地酶解紧密折叠的蛋白质。

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Cryonase™ Cold-active Nuclease酶试剂盒Takara Clontech

发表于2022年9月20日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理Takara Clontech酶试剂盒全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

Cryonase^™ Cold-active Nuclease
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	2670A	Cryonase™ Cold-active Nuclease	10,000 U	￥734
Takara	2670B (A × 5)	Cryonase? Cold-active Nuclease	10,000 U × 5	￥3,471

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■ 制品内容

Cryonase Cold-active Nuclease (20 U/μl)	500 μl

Limited Use Label License：[M5]

■ 制品说明

本酶是一种重组体核酸内切酶，来源于嗜冷菌Shewanella sp.，从大肠杆菌纯化而来。它能够切断所有类型的DNA和RNA (单链、双链、线性以及环状)，即使在冰上操作也能够进行反应。因此，本酶特别适用于消化蛋白质等一些热不稳定基质中的核酸物质。

■ 起源

Purified from E.coli

■ 活性定义

以鲑鱼精子DNA为底物，在37℃、pH7.5的条件下，1分钟内使反应液的260 nm吸光度增加0.001所需的酶量定义为1个活性单位(U)。

■ 纯度

蛋白质分解酶检出量低于检出界限。

■ 用途

1. 降解基因组DNA；
2. 从大肠杆菌细胞中抽提蛋白质时，降低溶液黏度；
3. 双向电泳时，对样品进行预处理；
4. 病毒纯化时的预处理。

Streptavidin标记物快速纯化柱—Capturem™ 膜技术酶试剂盒Takara Clontech

发表于2022年9月20日由上海金畔生物科技有限公司

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Streptavidin标记物快速纯化柱—Capturem^™ 膜技术
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Clontech	635733	Capturem^™ Streptavidin Miniprep Columns	20 Columns	￥4,638
Clontech	635734	Capturem^™ Streptavidin 96-Well Plate	1 × 96 well plate	￥8,935

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■ 产品简介

Capturem^™ Streptavidin——利用链霉亲和素快速富集和纯化生物素化物质。
链霉亲和素是一种来源于链霉菌Streptomyces avidinii的细胞壁蛋白质，与生物素有非常强的亲和力，这一互作特性在生命科学领域被广泛应用于富集等相关研究。Capturem^™ Streptavidin mini 纯化柱和96-well 纯化板是将链霉亲和素固定在高容量的Capturem膜上，从而在室温条件下就可以对生物素化的靶标实现快速、高质量的纯化和富集，整个操作从上样到洗脱仅需5～15分钟。此外，还可以利用Capturem^™ Streptavidin来捕获或pull down靶标分子或复合物。

■ 产品特点

· 简单、快速的操作流程：室温下操作即可，小量纯化仅需5 min，96-well板仅需15 min
· 产物浓度高：少量的洗脱液即可实现高浓度洗脱
· 高质量：样品停留时间短，从而有效地防止了样品聚集、失活，或者样品中复合物解离
· 高重复性：每个纯化柱的纯化结果有高度的一致性
· 一次性使用：新型膜技术搭配一次性离心柱有效降低了污染和残留的风险

■ 应用

· 生物素化蛋白质的纯化或富集
· Pull down与生物素化的配体相结合的蛋白质或oligo

Capturem Streptavidin对不同样品的载量和操作时间

	生物素标记的抗体	生物素标记的BSA	生物素标记的ssDNA	游离的生物素	纯化时间
Capturem Streptavidin mini纯化柱和96-well 纯化板	20-40 μg	>15 μg	1,000-1,500 ng	>4,000 pmol	15 分钟

实验例

例1

使用Capturem Streptavidin连续三次捕获抗体。图A–C.首先将含48 μg生物素化兔IgG的Binding Buffer上样至平衡好的Capturem Streptavidin spin column中，这时32.0 ± 1.4 μg (图B)的抗体被成功固定在膜上。然后洗涤一次，再将使用Binding Buffer稀释的含20%小鼠血清且同时加入spiked-in靶抗体（约100 μg山羊抗兔抗体）的杂交瘤培养基加入到Capturem Streptavidin spin column中，分别使用Binding Buffer和PBS先后洗涤两次，最后使用1.0 M甘氨酸洗脱3次，从生物素化的捕捉抗体上洗脱获得高纯度的靶抗体，收量约为42 ± 5 μg (图C)。

例2

Capturem Streptavidin 96-well纯化板具有高度重复性。分别对生物素化oligo（图A）和生物素化BSA（图B）进行8次技术重复上样，并使用离心的方法进行靶标捕获。通过测定样品上样前后的OD值来对结合的分子进行定量。捕获操作按照标准的流程进行，15 min之内完成。

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protein A原理的抗体快速纯化柱—Capturem™ 膜技术酶试剂盒Takara Clontech

发表于2022年9月20日由上海金畔生物科技有限公司

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protein A原理的抗体快速纯化柱—Capturem^™ 膜技术
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Clontech	635717	Capturem^™ Protein A Miniprep	12 Columns	￥2,545 2,036(终卖)
Clontech	635720	Capturem^™ Protein A Maxiprep	6 Columns	￥3,803 ￥3,042
Clontech	635731	Capturem^™ Protein A 24-Well Plate	1 × 24-well plate	￥5,777 ￥4,622
Clontech	635743	Capturem^™ Protein A 24-Well Plate – HC	1 × 24-well plate	￥7,788
Clontech	635746	Capturem^™ Protein A Buffer	100 ml	￥934 ￥747

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日 *635717从即日起停止销售，推荐使用中等规格纯化柱635720进行替代。

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■ 产品简介

Capturem^™ Protein A 系列产品是基于Protein A^* 原理，结合新型膜技术的一次性抗体纯化柱，特别适用于单克隆抗体和多克隆抗体的小量快速纯化和筛选。室温下操作即可，小量纯化仅需5 min，因此无须担心抗体的降解或失活。Capturem^™ 系列产品以高性能的尼龙膜为介质并对其进行改造，增加了膜孔表面积，对抗体的结合能力≥75 mg/cm³。产品最突出的特点是柱床体积小，可在室温下操作，纯化简单快速，可实现抗体的高浓度、高纯度纯化。产品有小量（miniprep）、中量（maxiprep）以及高通量（24 well和96 well）四种规格可供选择。

*Protein A是金黄色葡萄球菌的表面蛋白质，对许多物种（如人、大小鼠）的IgG型抗体的Fc片段有很强的亲和力。ProteinA与抗体的结合能力根据抗体同种型（isotype）的不同而不同。

■ 产品特点

· 快速方便：从上样到洗脱，室温下操作小量纯化仅需5 min，无需孵育
· 一次性使用：有效减少样品间的交叉污染，受protein A性质影响，纯化抗体的产量因物种
和抗体同种型的不同而有所差别
· 高质量：样品停留时间短，从而有效地防止了抗体降解及失活，保障了下游应用的成功率
· 高纯度、高浓度：柱床体积小，带入污染少，可实现大体积洗涤，小体积洗脱
· 高灵活性：可从广泛来源的样品中纯化抗体，如动物血清、腹水、细胞培养基等

注：Capturem^™ Protein A 24-Well Plate-HC（Code No. 635743）经过优化，与旧版本产品（Code No. 635731）相比，收量更高。

■ Capturem^™ 膜原理

■ 产品主要参数

* 注：Maxiprep需要50 ml tube使用的离心机，24 well、96 well 需要24孔板、96孔板使用的离心机或真空过滤装置

Capturem Protein A Miniprep与不同物种来源的抗体的结合能力

物种	亲和力 (μg/column)*
Goat	100-150
Horse	>150
Human	>150
Mouse	100-150
Rabbit	50-100
Rat	>150
Sheep	>150

*使用磷酸盐结合缓冲液(pH8.0)对不同物种来源的总血清进行稀释然后经Capturem Protein A Miniprep 纯化，产物的量通过测定其在280 nm处的吸光度进行计算。

■ Protein A和Protein G对于不同来源和亚型抗体的亲和性

Species	Antibody subtype	Protein A	Protein G	Protein A/G
Human	Total lgG	+++	+++	+++
	lgG1	+++	+++	+++
	lgG2	+++	+++	+++
	lgG3	+	+++	+++
	lgG4	+++	+++	+++
	lgM	+	–	+
	lgD	–	–	–
	lgA1	+	–	+
	lgA2	+	–	+
	Fab	+	+	+
	scFv	+	–	+
Mouse	Total lgG	+++	+++	+++
	lgM	–	–	–
	lgG1	+	++	++
	lgG2a	+++	+++	+++
	lgG2b	+++	+++	+++
	lgG3	+++	+++	+++
Rat	Total lgG	+	++	++
	lgG1	+	++	++
	lgG2a	–	+++	+++
	lgG2b	–	+	+
	lgG2c	+++	+++	+++
Rabbit	Total lgG	+++	+++	+++

+++ strong binding
++ medium binding
+ weak binding
– no binding

■ 操作流程

■ 产品性能

■ 实验例

从杂交瘤培养上清液中筛选Cas9的单克隆抗体。所有克隆均是小鼠IgG1同种型，所以使用高盐法进行纯化。选择Capturem^™ Protein A Maxiprep，使用6 ml buffer (配方10 mM sodium borate, pH 8.9, 3 M NaCl)进行平衡，2,000 x g 离心3 min。向抗体上清原液中加入1/10体积的1 M sodium borate（pH8.9）将NaCl浓度调节至3.3 M。取20 ml上清液上样，2,000 x g 离心3 min，流出液重复上样一次，尽可能多的结合抗体。然后使用10 ml wash buffer（配方3 M NaCl, 10 mM sodium borate, pH8.9）洗涤，最后用0.5 ml的elution buffer(配方100 mM glycine, pH3.0)洗脱，收集管中需预先添加有50 μl 的中性buffer（配方1 M tris, pH8.5），使用少量elution buffer洗脱以便获得高浓度抗体产物。图A，SDS-PAGE 凝胶电泳检测纯化产物。图B，将Cas9表达量低(lane #1)和高(lane #2)的细胞裂解液分别进行凝胶电泳并转膜，再使用Capturem^™ Protein A Maxiprep纯化得到的抗体对其进行免疫印迹反应。图C，使用筛选到的抗体，对不同比例稀释(从左至右: 20 ng, 10 ng, 5 ng, 2.5 ng, 1.25 ng, 0.625 ng)的Cas9 蛋白质进行免疫印迹反应

实验操作视频：

https://www.takarabio.com/learning-centers/protein-research/his-tag-purification/protocols/video-capturem-his-miniprep

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protein G原理的抗体快速纯化柱—Capturem™ 膜技术酶试剂盒Takara Clontech

发表于2022年9月19日由上海金畔生物科技有限公司

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protein G原理的抗体快速纯化柱—Capturem^™ 膜技术
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Clontech	635725	Capturem^™ Protein G Miniprep	10 Columns	￥2,545 ￥2,036
Clontech	635726	Capturem^™ Protein G 96-Well Plate	1 × 96-well plate	￥5,499
Clontech	635727	Capturem^™ Protein G Maxiprep	6 Columns	￥3,803
Clontech	635732	Capturem^™ Protein G 24-Well Plate	1 × 24-well plate	￥5,777 ￥4,622
Clontech	635745	Capturem^™ Protein G 24-Well Plate – HC	1 × 24-well plate	￥7,788
Clontech	635744	Capturem^™ Protein G 24-Well Plate – HC	4 × 24-well plate	￥26,358

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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■ 产品简介

Capturem^™ Protein G 系列产品是基于Protein G^* 原理，结合新型膜技术的一次性抗体纯化柱，特别适用于单克隆抗体和多克隆抗体的小量快速纯化和筛选。室温下操作即可，小量纯化仅需5 min，因此无须担心抗体的降解或失活。Capturem^™ 系列产品以高性能的尼龙膜为介质并对其进行改造，增加了膜孔表面积，对抗体的结合能力≥75 mg/cm³。产品最突出的特点是柱床体积小，可在室温下操作，纯化简单快速，可实现抗体的高浓度、高纯度纯化。产品有小量（miniprep）、中量（maxiprep）以及高通量（24 well、96 well）四种规格可供选择。

*Protein G是来源于Staphylococcus aureus的细胞壁蛋白质，与许多物种（人、大小鼠等）的单克隆或多克隆IgG型抗体分子的Fc段有高亲和性。本制品使用的是重组protein G，去掉了白蛋白结合结构域、细胞壁和细胞膜结合结构域，从而提高了与抗体Fc片段的结合特异性。

■ 产品特点

· 快速方便：从上样到洗脱，室温下操作小量纯化仅需5 min，无需上样后孵育
· 结合力强：膜与抗体的结合能力≥75 mg/cm³
· 高质量：样品停留时间短，从而有效地防止了抗体降解及失活，保障了下游应用的成功率
· 高纯度、高浓度：柱床体积小，带入污染少，可实现大体积洗涤，小体积洗脱
· 高灵活性：可从广泛来源的样品中纯化多种类型的抗体，如动物血清、腹水、细胞培养基等
· 一次性使用：有效减少样品间的交叉污染，单孔的纯化产量因样品类型、物种以及抗体同种型的不同而有所差别。

注：Capturem^™ Protein G 24-Well Plate-HC（Code No. 635745/635744）经过优化，与旧版本产品（Code No. 635732）相比，收量更高

■ Capturem^™ 膜原理

■ 操作流程

■ 产品主要参数

	Capturem^™ Protein G Miniprep	Capturem^™ Protein G Maxiprep	Capturem^™Protein G 24-Well Plate-HC	Capturem^™Protein G 96-Well Plate
包装量	10次	6次	24 well	96 well
样品上样量^*1	100～800 μl	2～20 ml	0.5～4.3 ml/well	200～1,000 μl/well
操作时长	5 min	15 min	15 min	15 min
收量^*2	60 μg protein/column	1.2 mg protein/column	600 μg^*3 protein/well	60 μg protein/well
洗脱液使用量	100-300 μl	0.5-1.5 ml	1.8 ml	100-300 μl

*1. 样品与binding buffer的稀释比例为1:2～1:15。建议杂交瘤样品1:2～1:4稀释，血清样品1:15稀释。

*2. 收量多少取决于样品的类型、物种以及抗体同种型（isotype）。

*3. 这是在HEK293细胞上清液中添加1 mg小鼠IgG1时获得的收量。

■ Protein A和Protein G对于不同来源和亚型抗体的亲和性

Species	Antibody subtype	Protein A	Protein G	Protein A/G
Human	Total lgG	+++	+++	+++
	lgG1	+++	+++	+++
	lgG2	+++	+++	+++
	lgG3	+	+++	+++
	lgG4	+++	+++	+++
	lgM	+	–	+
	lgD	–	–	–
	lgA1	+	–	+
	lgA2	+	–	+
	Fab	+	+	+
	scFv	+	–	+
Mouse	Total lgG	+++	+++	+++
	lgM	–	–	–
	lgG1	+	++	++
	lgG2a	+++	+++	+++
	lgG2b	+++	+++	+++
	lgG3	+++	+++	+++
Rat	Total lgG	+	++	++
	lgG1	+	++	++
	lgG2a	–	+++	+++
	lgG2b	–	+	+
	lgG2c	+++	+++	+++
Rabbit	Total lgG	+++	+++	+++

+++ strong binding
++ medium binding
+ weak binding
– no binding

■ 各试剂盒组成

Capturem^™ Protein G Miniprep（635725）

Miniprep Column 10个

Capturem^™ Protein G Maxiprep（635727）

Maxiprep Column 6个

Capturem^™ Protein G 96-Well Plate（635726）

96 well plate 1块

Capturem^™ Protein G 24-Well Plate（635732）

24 well plate 1块

Capturem^™ Protein G 24-Well Plate-HC（635745）

24 well plate 1块

Capturem^™ Protein G 24-Well Plate-HC（635744）

24 well plate 4块

【注】由于Capturem Protein G系列产品不包含buffer和收集管，请按以下建议配制buffer和准备材料。

1. 纯化buffer

本制品可搭配使用磷酸盐、柠檬酸盐缓冲液等抗体纯化常用试剂。标准的buffer配方请参考说明书中内容，需要注意的是，buffer的盐浓度和pH值对纯化抗体的收量和纯度的影响会因抗体的同种型不同而不同。

2. 收集tube/plate

使用Miniprep产品进行1次纯化，需要额外准备4个2 ml tube

使用Maxiprep产品进行1次纯化，需要额外准备4个50 ml tube

使用96 well产品进行1次纯化，需要额外准备4个96 well collection plate

使用24 well产品进行1次纯化，需要额外准备4个24 well collection plate

更多产品信息请点击：

日本关东化学官网日本柴田科学官网日本天野酶官网

日本kanto化学 SIBATA Amano中国代理商

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