标签归档：糖基化

Collagen Glycation Assay Kit, Glyceraldehyde 胶原蛋白糖基化检测试剂盒,甘油 品牌：Cosmo Bio

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Collagen Glycation Assay Kit, Glyceraldehyde

胶原蛋白糖基化检测试剂盒,甘油

品牌：Cosmo Bio
CAS No.：
储存条件：参考产品说明书
纯度：–
产品编号

(生产商编号)

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PMC-AK71-COS

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人源烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶（hAAG） 货 号 #M0313S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs（NEB）酶试剂全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – DNA 修复蛋白

人源烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶（hAAG）                              收藏

人源烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶（hAAG） 货 号 #M0313S 人源烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶（hAAG） 货 号 #M0313S 人源烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶（hAAG） 货 号 #M0313S 人源烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶（hAAG） 货 号 #M0313S 人源烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶（hAAG） 货 号 #M0313S

货 号
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#M0313S
500 units
889.00
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特性

 单细胞凝胶电泳（彗星试验）
 碱洗脱
 碱解旋 

概述

人类烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶（hAAG）作用于烷基化和氧化了的 DNA 损伤位点，包括 3-甲基腺嘌呤、7-甲基鸟嘌呤、1,N6-乙烯基腺嘌呤和次黄嘌呤。hAAG 催化 N-糖苷键的水解断裂，释放受损碱基。hAAG 也被称作甲基嘌呤 DNA 糖基化酶（MPG）或 3-甲基腺嘌呤－DNA 糖基化酶（ANPG）。 

来源

克隆有截短型人类 AAG 基因的 E. coli 菌株。 

反应条件

1X ThermoPol 反应缓冲液
[10 mM KCl，10 mM (NH4)2S04，20 mM Tris-HCl，2 mM MgS04，0.1% Triton X-100（pH 8.8 @ 25℃）]，37℃ 温育。
热失活：65℃ 加热 20 分钟。 

质保声明

人类烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 单位是指在 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时从 1 pmol 含有单一脱氧次黄嘌呤核苷位点的 34 mer 寡核苷酸双链产生一个 AP 位点所需的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

浓度

10,000 units/ml。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献，请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶（Fpg） 货 号 #M0240L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – DNA 修复蛋白

8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶（Fpg）                              收藏

8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶（Fpg） 货 号 #M0240L 8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶（Fpg） 货 号 #M0240L 8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶（Fpg） 货 号 #M0240L 8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶（Fpg） 货 号 #M0240L 8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶（Fpg） 货 号 #M0240L

货 号
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#M0240L
2,500 units
3,779.00
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#M0240S
500 units
939.00
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有
无
有
无

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特性

 单细胞凝胶电泳（彗星试验）
 碱性析出
 碱解旋 

概述

Fpg（甲酰胺嘧啶 [fapy]-DNA 糖基化酶）也称作 8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶，既有 N-端糖基化酶活性也有 AP-裂解酶活性。N-端糖基化酶活性可以切下双链 DNA 上受损的嘌呤碱基，产生一个脱嘌呤（AP）位点。AP-裂解酶活性可以切割 AP 位点的 3´ 或 5´ 端，因此可以除去 AP 位点，产生一个具有 3´ 和 5´ 磷酸的碱基缺口。
被 Fpg 识别并切除的受损碱基包括：7,8-二羟基-8-氧代鸟嘌呤（8-氧代鸟嘌呤）、8-羟基腺嘌呤、fapy-鸟嘌呤、甲基-fapy-鸟嘌呤、fapy-腺嘌呤、黄曲霉毒素 B1-fapy-鸟嘌呤、5-羟基-胞嘧啶和 5-羟基尿嘧啶。 

来源

克隆有 fpg 基因的重组 E. coli 菌株。 

反应条件

1X NEBuffer 1
[10 mM Bis Tris 丙烷-HCl，10 mM MgCl2 ，1mM DTT（pH 7.0 @ 25℃）] 加入 100 μg/ml BSA，37℃ 温育。
热失活：60℃ 加热 10 分钟。

质保声明

8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 单位指在 10 μl 反应体系中，37℃条件下， 1 小时内能够切割 10 pmol 含单个与胞嘧啶配对的 8-氧代鸟嘌呤的 34 bp 寡核苷酸双链所需要的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

彗星试验的推荐稀释倍数

1:103～1:104。详细步骤见 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

浓度

8,000 units/ml。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献，请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

蛋白去糖基化混合液II 货 号 #P6044S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 糖生物学与蛋白质工具 – 糖苷内切酶

蛋白去糖基化混合液II                              收藏

蛋白去糖基化混合液II 货 号 #P6044S

货 号
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#P6044S
20 rxns
6,399.00
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有
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无

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特性

 可快速建立反应
 混合糖苷酶有效去除 N-及 O-连接糖链
 可用于变性及非变性反应条件
 去糖基化后留下完整核心结构适用于后续研究

概述

蛋白去糖基化混合液 II 中包含五种糖苷酶、试剂和对照，能切割所有 N-连接糖链及简单 O-连接糖链，也能切割部分复杂 O-连接糖链。试剂盒中的酶能用于 20 次反应，作用于 2 mg 糖蛋白。
 
蛋白去糖基化混合液II 货 号 #P6044S
 
小牛胎球蛋白在酶作用下去糖基化，非变性条件使用 10X 去糖基化混合液 1，变性条件使用 10X 去糖基化混合液 2。20 μg 反应产物上样于 10-20% Tris-glycineSDS-PAGE 胶上。泳道 1：彩色预染蛋白标准（11-245kDa）（NEB #P7712）；泳道 2：20 μg 未去糖基化的胎球蛋白对照；泳道 3：20 μg 胎球蛋白使用去糖基化混合液 1 在非变性条件下去糖基化；泳道 4：20 μg胎球蛋白使用去糖基化混合液 2 在变性条件下去糖基化；泳道 5：5 μl 蛋白去糖基化酶混合液 II。

随酶提供的试剂

去糖基化混合液 1（10X）
去糖基化混合液 2（10X）

去糖基化酶混合液II

PNGase F（无甘油），重组酶：10,000 units/支
O-糖苷酶：80,000 units/支
α2-3,6,8,9 神经氨酸苷酶 A：400 units/支
β1-4 半乳糖苷酶 S：960 units/支
β-N-乙酰己糖胺酶f：300 units/支

参考文献

有关该产品特性和应用的相关文献请登陆 www.neb-china.com，www.neb.com。

金畔生物提供Ludger 糖基化分析2-AA 多糖标记试剂盒(2-aminobenzoic acid) Glycan Labeling Kit。

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2-AA 多糖标记试剂盒

货号：LT-KAA-A2
包装：原装进口

  • 英文名：2-AA (2-aminobenzoic acid) Glycan Labeling Kit
  • 别名：多糖标记试剂盒（2-氨基苯甲酸标记）
  • 品牌：Ludger
金畔生物提供Ludger 2-AA 多糖标记试剂盒（2-AA Glycan Labeling Kit），货号：LT-KAA-A2。