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人源烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶（hAAG） 货 号 #M0313S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – DNA 修复蛋白

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人源烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶（hAAG） 货 号 #M0313S 人源烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶（hAAG） 货 号 #M0313S 人源烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶（hAAG） 货 号 #M0313S 人源烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶（hAAG） 货 号 #M0313S 人源烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶（hAAG） 货 号 #M0313S

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#M0313S
500 units
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特性

 单细胞凝胶电泳（彗星试验）
 碱洗脱
 碱解旋 

概述

人类烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶（hAAG）作用于烷基化和氧化了的 DNA 损伤位点，包括 3-甲基腺嘌呤、7-甲基鸟嘌呤、1,N6-乙烯基腺嘌呤和次黄嘌呤。hAAG 催化 N-糖苷键的水解断裂，释放受损碱基。hAAG 也被称作甲基嘌呤 DNA 糖基化酶（MPG）或 3-甲基腺嘌呤－DNA 糖基化酶（ANPG）。 

来源

克隆有截短型人类 AAG 基因的 E. coli 菌株。 

反应条件

1X ThermoPol 反应缓冲液
[10 mM KCl，10 mM (NH4)2S04，20 mM Tris-HCl，2 mM MgS04，0.1% Triton X-100（pH 8.8 @ 25℃）]，37℃ 温育。
热失活：65℃ 加热 20 分钟。 

质保声明

人类烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 单位是指在 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时从 1 pmol 含有单一脱氧次黄嘌呤核苷位点的 34 mer 寡核苷酸双链产生一个 AP 位点所需的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

浓度

10,000 units/ml。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献，请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

人源单链选择性单功能 UDG（hSMug1） 货 号 #M0336S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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人源单链选择性单功能 UDG（hSMug1）                              收藏

人源单链选择性单功能 UDG（hSMug1） 货 号 #M0336S 人源单链选择性单功能 UDG（hSMug1） 货 号 #M0336S 人源单链选择性单功能 UDG（hSMug1） 货 号 #M0336S 人源单链选择性单功能 UDG（hSMug1） 货 号 #M0336S 人源单链选择性单功能 UDG（hSMug1） 货 号 #M0336S 人源单链选择性单功能 UDG（hSMug1） 货 号 #M0336S

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#M0336S
500 units
889.00
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特性

 DNA 的氧化损伤研究
 单细胞凝胶电泳（彗星试验） 

概述

人类单链选择性单功能尿嘧啶-DNA 糖基化酶（hSMUG1）作用于单链和双链 DNA 上的脱氧尿嘧啶和在 C5 位携带氧化基团的脱氧尿嘧啶衍生物，如 5-羟基尿嘧啶、5-羟甲基尿嘧啶和 5-甲酸基尿嘧啶。 

来源

克隆有人源 SMUG1 基因的 E. coli 菌株。 

反应条件

1X NEBuffer 1
[10 mM Bis-Tris-Propane-HCl, 10 mM MgCl2 , 1 mM DTT (pH 7.0 @25℃)] 加入 100 μg/ml BSA，37℃ 温育。
热失活：65℃ 加热 20 分钟。

质保声明

hSMUG1 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb. com 或 www.neb- china . com。 

单位定义

1 单位指在 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时从含有单一 dU 位点的 34 mer 双链寡核苷酸上催化切除 1 pmol 脱氧尿嘧啶所需的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

浓度

5,000 units/ml。 

注意事项

hSMUG1 作用于 5-羟甲基尿嘧啶的活性是作用于尿嘧啶的 50%；作用于单链 DNA 的活性是作用于双链 DNA 的 50%。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献，请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

重组人源组蛋白 H10 货 号 #M2501S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 表观遗传学 – 组蛋白

重组人源组蛋白 H10                              收藏

重组人源组蛋白 H10 货 号 #M2501S 重组人源组蛋白 H10 货 号 #M2501S 重组人源组蛋白 H10 货 号 #M2501S

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#M2501S
100 μg
1,039.00
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概述

组蛋白 H1 作用于多聚核小体 DNA 的连接部位，将染色质浓聚成约 30 nm 的结构。但对于八聚体和核小体核心颗粒（NCP）的形成则不是必需的。人类基因组中已经发现了 8 种不同的组蛋白 H1。组蛋白 H10 为非复制依赖型组蛋白，在终末分化的细胞中高度表达。
重组人源组蛋白 H10 货 号 #M2501S

来源

携带克隆有人源组蛋白 H1 基因质粒的 E.coli 菌株，H1 基因 H1F0 或 H1FV 克隆自美国典型菌种贮存中心（American Type Culture Collection）得到的基因组 DNA（GenBank 登录号：X03473）。

其他名称

组蛋白 H1.0、组蛋白 H1(0)、组蛋白H1’。

质保声明

未检测到蛋白酶和核酸内切酶、外切酶污染。

浓度

1 mg/ml

参考文献

有关该产品性质和应用的参考文献请登陆 www.neb-china.com，www.neb.com。

重组人源组蛋白 H2A 货 号 #M2502S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 表观遗传学 – 组蛋白

重组人源组蛋白 H2A                              收藏

重组人源组蛋白 H2A 货 号 #M2502S 重组人源组蛋白 H2A 货 号 #M2502S 重组人源组蛋白 H2A 货 号 #M2502S

货 号
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#M2502S
100 μg
1,039.00
无
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有

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概述

组蛋白 H2A 与 H2B 结合，组成 H2A-H2B 异源二聚体。两个 H2A/H2B 异源二聚体与一个 H3/ H4 四聚体结合构成组蛋白八聚体。组蛋白 H2A 可作为多种酶的底物并被修饰，这些修饰在基因调控中相当重要。
重组人源组蛋白 H2A 货 号 #M2502S

来源

携带克隆有人源组蛋白 H2A 基因质粒的 E.coli 菌株，H2A 基因 HIST3H2A 克隆自美国典型菌种贮存中心（American Type Culture Collection）得到的基因组 DNA（GenBank 登录号：AY131974）。

质保声明

未检测到蛋白酶和核酸内切酶、外切酶污染。

浓度

1 mg/ml

参考文献

有关该产品性质和应用的参考文献请登陆 www.neb-china.com，www.neb.com。

重组人源组蛋白 H3.1 货 号 #M2503S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 表观遗传学 – 组蛋白

重组人源组蛋白 H3.1                              收藏

重组人源组蛋白 H3.1 货 号 #M2503S 重组人源组蛋白 H3.1 货 号 #M2503S 重组人源组蛋白 H3.1 货 号 #M2503S

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#M2503S
100 μg
1,039.00
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概述

组蛋白 H3 与 H4 结合形成 H3/H4 四聚体。两个 H2A/H2B 异源二聚体与一个 H3/H4 四聚体结合形成组蛋白八聚体。组蛋白 H3.1 可作为多种酶的底物并被修饰，这些修饰在基因调控中相当重要。
 
组蛋白 H3.1 是目前仅在哺乳动物中发现的 H3 变异蛋白，为 DNA 复制所必须，与基因的激活和沉默有关。
重组人源组蛋白 H3.1 货 号 #M2503S

来源

携带克隆有人源组蛋白 H3.1 基因质粒的 E. coli 菌株，H3.1 基因 HISTH3A 或 H3FA 克隆自美国典型菌种贮存中心（American Type Culture Collection）得到的基因组 DNA（GenBank 登录号：AF531274）。

其他名称

组蛋白 H3/a。

质保声明

未检测到蛋白酶和核酸内切酶、外切酶污染。

浓度

1 mg/ml

参考文献

有关该产品性质和应用的参考文献请登陆 www.neb-china.com，www.neb.com。