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PrimeScript™ Double Strand cDNA Synthesis Kit | ||||||
品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格(元) | 说明书 | 数量 |
Takara | 6111A | PrimeScript™ Double Strand cDNA Synthesis Kit | 10 Rxns | ¥1,582 |
■ 制品内容 (10 次量) | ||||||||||||||||||||||||||||
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■ 制品说明 | ||||||||||||||||||||||||||||
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图1 使用Oligo(dT)18 Primer时的cDNA合成 | ||||||||||||||||||||||||||||
图2 使用Random Primer时的cDNA合成 | ||||||||||||||||||||||||||||
■ 保存 | ||||||||||||||||||||||||||||
-20℃。 | ||||||||||||||||||||||||||||
■ Troubleshooting | ||||||||||||||||||||||||||||
如果实验不能正常进行,请按照说明书内容确认实验操作,检验以下几点: 1. Control RNA的使用 本试剂盒中的Control RNA (pSP Tet3 Poly(A)+ mRNA) 可以用于对照实验,并确认1st Strand cDNA或2nd Strand cDNA的合成反应是否顺利进行。 2. mRNA的纯度检测 为了能够获得更高的cDNA合成效率,尽可能使用完整的mRNA是非常重要的。在进行cDNA合成反应前,可以通过测定260 nm和280 nm的吸光度 (A260/A280在1.8~2.1是理想值) ,或使用琼脂糖凝胶电泳法对RNA的纯度进行检测。 3. RNase的污染 实验时要注意一定不能在mRNA的样品中混入RNase。实验用的器具、试剂等应尽可能进行高温灭菌处理。操作过程要佩戴手套。 |
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