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ATP 硫酸化酶(停产无替代) 货 号 #M0394S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – DNA 磷酸酶 & 硫酸化酶

ATP 硫酸化酶(停产无替代)                              收藏

ATP 硫酸化酶(停产无替代) 货 号 #M0394S ATP 硫酸化酶(停产无替代) 货 号 #M0394S ATP 硫酸化酶(停产无替代) 货 号 #M0394S ATP 硫酸化酶(停产无替代) 货 号 #M0394S

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#M0394S
10 units
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概述

请注意：该产品已停产，且无替代，库存售完为止。

 ATP 硫酸化酶通过转移硫酸根至 ATP 的腺嘌呤单磷酸基团，形成腺苷-5´ -磷酰硫酸（APS）和焦磷酸（PPi），从而催化硫酸根的活化。该反应是可逆的：ATP 硫酸化酶也可以催化 APS 和 PPi 合成 ATP。

来源

重组 E. coli 菌株，携带有表达酿酒酵母（S.cerevisiae）基因 MET3 的质粒。 

质保声明

ATP 硫酸化酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 单位指 40 μl 反应体系中，30℃ 条件下，1 分钟催化 1 μmol APS 和 PPi 转化成 ATP 所需的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

浓度

300 units/ml。 

NEBNext DNA 双链片段化酶® 货 号 #M0348L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 用于二代测序的 NEBNext® 试剂 – 适用于Illumina测序平台: 模块和酶

NEBNext DNA 双链片段化酶®                              收藏

NEBNext DNA 双链片段化酶® 货 号 #M0348L NEBNext DNA 双链片段化酶® 货 号 #M0348L

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#M0348L
250 次反应
4,829.00
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#M0348S
50 次反应
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相关产品

NEBNext DNA 双链片段化酶反应缓冲液 v2

特性

 为二代测序制备双链 DNA
 为构建文库制备双链 DNA 片段 

概述

NEBNext DNA 双链片段化酶是时间依赖型酶，能根据不同作用时间将 dsDNA 切割成 50 – 1,000 bp 片段。NEBNext DNA 双链片段化酶由两种酶组成，一种酶随机的在 dsDNA 上产生切刻，另一种酶识别切刻处并在对链进行切割，产生 dsDNA 片段。所得 DNA 片段含有极短突出末端，5´ 含磷酸基，3´ 含羟基。经过文库制备及测序验证，NEBNext DNA 双链片段化酶具有随机切割特性。比较使用该酶与使用机械法制备的基因组 DNA 文库，测序结果没有显示偏嗜性，测序覆盖也无区别。 

NEBNext DNA 双链片段化酶® 货 号 #M0348L

图 1：大肠杆菌基因组 DNA 的片段化。用 NEBNext DNA 双链片段化酶将大肠杆菌基因组 DNA 在对应的时间内进行片段化，再用 MinElute ® 柱纯化。

来源

NEBNext DNA 双链片段化酶来源于两种不同 E. coli：一种融合表达有 MBP 和创伤弧菌核酸酶突变蛋白质（Vibrio vulnificus nuclease mutant protein），另一种融合表达有 MBP 和 T7 核酸内切酶突变蛋白质。 

反应条件

1X NEBNext DNA 双链片段化酶反应缓冲液 v2，需要时可以加入 100 μM MgCl2，37℃ 温育。 

1X NEBNext DNA 双链片段化酶反应缓冲液 v2

20 mM Tris-HCl 
15 mM MgCl2 
50 mM NaCl 
0.1 mg/ml BSA 
0.15% Triton® X-100 
pH 7.5@25°C

随酶提供

10X NEBNext DNA 双链片段化酶反应缓冲液 v2
200 mM MgCl2 

热失活

在有 50 mM DTT 的条件下，65℃ 加热 15 分钟。 

NEBNext DNA 双链片段化酶反应缓冲液 v2 货 号 #B0349SNEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – Buffers – Buffers

NEBNext DNA 双链片段化酶反应缓冲液 v2                              收藏

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#B0349S
6 ml
449.00
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概述

New England Biolabs supplies a 10X reaction buffer with all of its enzymes. At a 1X concentration this reaction buffer assures optimal activity of the enzyme. 

贮存条件

Storage Temperature

-20°C

1X NEBNext DNA 双链片段化酶反应缓冲液 v2

20 mM Tris-HCl

15 mM MgCl2

50 mM NaCl

0.1 mg/ml BSA

0.15% Triton® X-100  

pH 7.5@25°C

NEBNext DNA 双链片段化酶反应缓冲液(已停产替代产品为 B0349） 货 号 #B0348SNEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – Buffers – Buffers

NEBNext DNA 双链片段化酶反应缓冲液(已停产替代产品为 B0349）                              收藏

货 号
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#B0348S
6 ml
229.00
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无
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概述

New England Biolabs supplies a 10X reaction buffer with all of its enzymes. At a 1X concentration this reaction buffer assures optimal activity of the enzyme.

贮存条件

 Storage Temperature

-20°C

1X NEBNext DNA 双链片段化酶反应缓冲液

20 mM Tris-HCl

50 mM NaCl

10 mM MgCl2

0.15% Triton® X-100

pH 7.5@25°C

5´ 去腺苷化酶 货 号 #M0331S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – RNA 试剂 – RNA 连接酶和修饰酶

5´ 去腺苷化酶                              收藏

5´ 去腺苷化酶 货 号 #M0331S 5´ 去腺苷化酶 货 号 #M0331S 5´ 去腺苷化酶 货 号 #M0331S

货 号
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#M0331S
2,500 units
809.00
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特性

 DNA 和 RNA 5´ 末端的去腺苷化
 Aprataxin 依赖的 DNA 修复检测
 分析双核苷四磷酸

概述

酵母 5´ 去腺苷化酶是组氨酸三聚体（HIT）家族中的一员，属于组氨酸三聚体核苷结合蛋白（Hint）的分支。它是 aprataxin 在酵母中的直系同源物。人 aprataxin 的突变会导致神经系统疾病，如共济失调伴眼动失用症 I。通过从 DNA 的 5´ 末端去除 AMP（AMP-DNA 水解酶活性），人源 5´ 去腺苷化酶可以去除未连接中间体，它还可以通过去除 3´ –磷酸和 3´ –磷酸乙醇酸修复 DNA 的 3´ 末端损伤。人 aprataxin 作用于小分子，如核苷多磷酸双腺苷四磷酸（AppppA）和 lysyl-AMP。

5´ 去腺苷化酶是由酿酒酵母（S. cerevisiae）的 HNT3基因编码。 NEB 研究显示该蛋白能从 DNA 和 RNA的 5´ 末端去腺苷化，余下 5´ 末端磷酸。它也能切割 AppppA 生成 ATP 和 AMP。未检测出其对 lysylAMP 有作用。

 

来源

从携带编码酿酒酵母 5´ 去腺苷化酶质粒的 E. coli 菌株中纯化而得。 

反应条件

20 μl 反应体系：1X NEBuffer 2 [50 mM NaCl，10 mM Tris-HCl，10 mM MgCl2，1 mM DTT (pH 7.9 @ 25℃) ]，5–50 pmol 腺苷化 DNA (AMPDNA)，30℃ 温育。
热失活：70℃ 20 分钟。 

单位定义

1 单位指 30℃ 条件下，10 分钟从 5´ 腺苷化 DNA 寡聚体中去除 10 pmol AMP 所需的酶量。 

浓度

50,000 units/ml。 

参考文献

有关该产品特性和应用的参考文献请联系我们。