标签归档：polymerase

rTaq DNA Polymerase (Mg Separate Type) Buffer 品牌：Cosmo Bio

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rTaq DNA Polymerase (Mg Separate Type) Buffer

品牌：Cosmo Bio
CAS No.：
储存条件：-20℃
纯度：–
产品编号

(生产商编号)

 等级 规格 运输包装 零售价(RMB) 库存情况 参考值

TYB-TAP-2B

 – 1 ml – 咨询 – –


* 干冰运输、大包装及大批量的产品需酌情添加运输费用


* 零售价、促销产品折扣、运输费用、库存情况、产品及包装规格可能因各种原因有所变动，恕不另行通知，确切详情请联系上海金畔生物科技有限公司。

rTth DNA Polymerase Buffer 品牌：Cosmo Bio

发表于由

rTth DNA Polymerase Buffer

品牌：Cosmo Bio
CAS No.：
储存条件：-20℃
纯度：–
产品编号

(生产商编号)

 等级 规格 运输包装 零售价(RMB) 库存情况 参考值

TYB-TTH-3R

 – 1 ml – 咨询 – –


* 干冰运输、大包装及大批量的产品需酌情添加运输费用


* 零售价、促销产品折扣、运输费用、库存情况、产品及包装规格可能因各种原因有所变动，恕不另行通知，确切详情请联系上海金畔生物科技有限公司。

Taq DNA polymerase (-dNTPs), with Enhancer for high GC template 品牌：Bio Academia

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Taq DNA polymerase (-dNTPs), with Enhancer for high GC template

品牌：Bio Academia
CAS No.：
储存条件：-20℃
纯度：–
产品编号

(生产商编号)

 等级 规格 运输包装 零售价(RMB) 库存情况 参考值

02-013

 – 200 units – 咨询 – –


* 干冰运输、大包装及大批量的产品需酌情添加运输费用


* 零售价、促销产品折扣、运输费用、库存情况、产品及包装规格可能因各种原因有所变动，恕不另行通知，确切详情请联系上海金畔生物科技有限公司。

T7 RNA Polymerase酶试剂盒Takara Clontech

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上海金畔生物科技有限公司代理Takara Clontech酶试剂盒全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

T7 RNA Polymerase
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 2540A T7 RNA Polymerase 5,000 U ￥600 T7 RNA Polymerase T7 RNA Polymerase T7 RNA Polymerase
Takara 2540B (A × 5) T7 RNA Polymerase 5,000 U × 5 ￥2,850 T7 RNA Polymerase T7 RNA Polymerase T7 RNA Polymerase
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无标题文档

 
■ 制品内容（Code No. 2540A）
T7 RNA Polymerase (50 U/μl) 5,000 U
10X T7 RNA Polymerase Buffer 1 ml
50 mM DTT 1 ml
 
■ 制品说明
本酶是噬菌体T7 DNA编码的酶，以含有T7启动子序列的双链DNA为模板，以NTP为底物，合成与启动子下游的单链DNA互补的RNA。本酶对T7启动子序列具有高度特异性，不能识别其它生物来源的启动子。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 起源
Escherichia coli carrying the plasmid containing the gene for phage T7 RNA polymerase gene.
 
■ 性质
1. 分子量：约98,000。
2. 亚单位：单一的多肽。
3. 最适pH：pH8.0。
4. 辅因子：Mg2+(最适浓度：8 mM)，还原剂 (5 mM DTT)。
5. 激活剂：2 mM亚精胺 (4 mM亚精胺与DNA形成共沉淀)。
6. 抑制剂：NEM(10-4 M)、PCMB(5×10-8 M)。
 
■ 活性定义
在37℃、pH8.0的条件下，1小时内使1 nmol的 [3H] GMP掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量定义为1个活性单位(unit)。
 
■ 用途
1. 合成单链RNA。
2. 合成高标记RNA探针。
3. 合成siRNA前体。
4. 制作RNA剪接反应 (RNA Splicing) 的前体。
5. 以帽类似物 (Cap analog) 为引物，制作Capped mRNA。
 
■ 使用注意
1. 为了特定区域的有效转录，建议在其区域下游把模板DNA预先切成平端或5′突出末端。
2. 缓冲液中的亚精胺与核酸结合可能形成不溶物。建议最后加入模板DNA。
 
 

T7 RNA Polymerase ver.2.0酶试剂盒Takara Clontech

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上海金畔生物科技有限公司代理Takara Clontech酶试剂盒全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

T7 RNA Polymerase ver.2.0
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 2541A T7 RNA Polymerase ver.2.0 20,000 U ￥2,600 T7 RNA Polymerase ver.2.0 T7 RNA Polymerase ver.2.0 T7 RNA Polymerase ver.2.0
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无标题文档

 
■ 制品内容（Code No. 2541A）
T7 RNA Polymerase ver.2.0 (200 U/μl) 20,000 U
10X T7 RNA Polymerase Buffer 1 ml
 
■ 制品说明
本制品以含有T7启动子序列的双链DNA为模板，以NTPs为底物，转录启动子下游区域，合成与模板互补的单链RNA。与附带的buffer一起用于体外转录 (IVT) 反应时，可以大量制备高质量的RNA。
本制品是T7 RNA Polymerase（Code No. 2540A/B）的升级产品，每个反应（20 μl体系）的RNA合成量提高约7倍（图1），性能更强！
T7 RNA Polymerase ver.2.0
图 1. 本制品与旧产品合成 FLuc RNA（约 1.9 kb）时的产量比较（20 μl 体系）
 
* 典型的 T7 启动子序列和转录起点
为 IVT 反应制备模板 DNA 的典型 T7 启动子序列如下所示。将转录起始点（+1 位置）的碱基设置为“G”对于高效的 RNA 合成很重要，但需要根据要合成的RNA序列和用于5′-cap修饰的Cap类似物的特点来设计模板，所以要根据目的准备模板DNA。
T7 RNA Polymerase ver.2.0
 
■ 保存
－20℃
 
■ 起源
Escherichia coli carrying a plasmid containing the gene for phage T7 RNA polymerase.
 
■ 性质
1. 分子量：约99 kDa
2. 辅因子：Mg2+
 
■ 活性定义
在 37℃，1 小时内使 1 nmol [3H] GMP 掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量定义为1个活性单位（unit)。
 
■ 用途
1. 使用 Cap 类似物合成带帽的 mRNA
2. 长链非编码 RNA 的合成
3. guide RNA 的合成
4. siRNA前体的合成
5. 用于 RT-qPCR 的 RNA 标准模板的合成
6. 高标记RNA 探针的合成
 
■ 使用注意
1. 酶不要剧烈搅拌。
2. 当 dsDNA 模板、试剂、试管或微量移液器吸头被 RNase 污染时，合成的 RNA 的产量会降低或者出现片段化。在实验过程中应采取预防措施以避免 RNase 污染，例如戴一次性手套和使用专门用于 RNA 实验的试管和微量移液器吸头。
3. 为了合成长度一致的RNA，通常使用线性dsDNA（例如线性化质粒和 PCR 产物）用于体外转录。有报道称，模板DNA末端应为5’-突出或平端，以避免出现非特异性产物。
4. 缓冲液中的亚精胺会与核酸形成复合物并可能产生沉淀，因此模板 DNA 应在加酶之前即倒数第二步再加入反应体系中。

 
■ 使用例
T7 RNA Polymerase ver.2.0
 
37℃孵育 1-2 小时。