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TaKaRa Competent Cells BL21酶试剂盒Takara Clontech

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TaKaRa Competent Cells BL21
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 9126 TaKaRa Competent Cell BL21 100 μl x 10 ￥347 TaKaRa Competent Cells BL21 TaKaRa Competent Cells BL21 TaKaRa Competent Cells BL21
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■ 制品内容TaKaRa Competent Cells BL21
TaKaRa Competent Cells BL21 10 × 100 μl
pUC19 DNA (0.1 ng/μl) 10 μl
SOC Medium* 10 × 1 ml
*SOC Medium:          2%
   Tryptone
 0.5%   Yeast extract
 10 mM   NaCl
 2.5 mM   KCl
 10 mM   MgSO4
 10 mM   MgCl2
 20 mM   Glucose
 
■ 制品说明
E.coli BL21来源于B株，为lon蛋白水解酶、ompT外膜蛋白水解酶缺陷型，因此表达的外源蛋白质在该体系中具有更高的稳定性。本制品有利于外源蛋白质的稳定表达。
本制品可用于pCold I-IV DNA 和pCold TF DNA的蛋白质表达，但不适合于启动子为T7的蛋白质表达体系，如pET系列，因为BL21宿主不表达T7 RNA聚合酶。另外，不建议使用此菌株构建或制备质粒，因为它不是recA基因缺失型菌株。
注意：本制品不可用于电击法转化。
 
■ 保存
-80℃。
注意：如果不是-80℃保存，转化效率将会降低。可使用附带的pUC19 DNA确认保存细胞的转化效率。不能液氮保存。
 
■ 质量控制
转入1 ng 的pUC19 DNA，涂于含有Amp+的选择培养基进行筛选。
转化效率 : ≥1×106 colonies /μg pUC19 DNA
 
■ Genotype
E.coli BL21: F–, ompT, hsdSB (rB–mB–), gal, dcm
 
■ 注意事项
1. 将感受态细胞从-80℃冷冻取出后请立即置于干冰/乙醇中。使用前保存于干冰/乙醇中。
2. 当使用100 μl感受态细胞时，加入不超过10 ng的高纯度质粒DNA。否则转化效率会降低。
3. 当改变感受态细胞数量或tubes类型时，适当调整反应条件。
4. 使用TE buffer溶解纯化的质粒DNA。DNA溶液如果盐浓度高，可能会降低转化效率。
5. L-broth 或φb-broth可替代SOC培养基。此时，转化效率可能会降低。
  ·L-broth : Ingredient per liter water  
  Tryptone 10 g  
  Yeast extract 5 g  
  NaCl 5 g  
  用1 N NaOH调整pH到7.5并高压灭菌。
  ·φb-broth: Ingredient per liter water  
  Tryptone 20 g  
  Yeast extract 5 g  
  MgSO4·7H2O 5 g  
    用1 N KOH调整pH到7.5并高压灭菌。
6. 稀释时，使用SOC培养基。
7. 不建议将解冻的感受态细胞再次冷冻保存。但是，如果再次冻结不可避免，将细胞置于干冰/乙醇中迅速冷冻，置于-80℃保存。但是，转化效率可能会降低至少一个数量级。
 
 

BINKIT® for NK cells expansion from PBMCs BINKITNK细胞增殖套装（外周血单核细胞来源） 品牌：Cosmo Bio

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BINKIT® for NK cells expansion from PBMCs

BINKITNK细胞增殖套装（外周血单核细胞来源）

品牌：Cosmo Bio
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BIJ-N501-1

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E. coli MV1184 Competent Cells酶试剂盒Takara Clontech

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E. coli MV1184 Competent Cells
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 9055 E. coli MV1184 Competent Cells 100 μl × 10 ￥530 E. coli MV1184 Competent Cells E. coli MV1184 Competent Cells E. coli MV1184 Competent Cells
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■ 制品内容E. coli MV1184 Competent Cells
E. coli MV1184 Competent Cells 100 μl × 10
pUC119 plasmid (0.1 ng/μl) 10 μl
SOC Medium* 1 ml × 10
*SOC Medium      2%   tryptone
 0.5%   yeast extract
 10 mM   NaCl
 2.5 mM   KCl
10 mM   MgSO4
10 mM   MgCl2
 20 mM   Glucose
 
■ 制品说明
Takara公司在Hanahan’s method基础上进行了改良，制备出E.coli MV1184 Competent Cells，当1 ng pUC119转化100 μl 细胞时，转化效率可达1×107 cfu/μg。
E.coli MV1184宿主具有琥珀突变抑制因子，只允许没有发生琥珀突变的载体进行复制，可以用作琥珀突变DNA的选择宿主。同时本宿主含有F’质粒，也可作为M13 phage载体DNA的宿主菌，制备单链DNA。此外，本宿主在使用pUC系列质粒载体或M13 phage载体进行转化或转染时，具有α-互补性，可以通过在培养基中加入X-Gal 和 IPTG进行蓝白筛选。
X-Gal : 5-Bromo-4-Chloro-3-Indolyl-β-D-Galactoside
IPTG : Isopropyl-β-D-thiogalactopyranoside
 
■ 细胞浓度
1-2×109 bacteria/ml
 
■ Genotype
E. coli MV1184：ara,△(lac-proAB),rpsL, thi (Φ80lacZ△M15), △(srl-recA) 306::Tn10 (tet r) / F’ [traD36, proAB+, lac Iq, lacZ△M15]
 
■ 保存
-80℃。
注意： 如果不在-80℃下保存，转化效率将会降低。此时，在使用前，请使用附带的pUC119 对照质粒来确认细胞的转化效率。不能液氮保存。
 
■ 转化效率
按照“质粒载体转化”的使用方法，使用1 ng 的pUC119转化到100 μl E. coli MV1184 Competent Cells中，在含有氨苄青霉素的LB平板上筛选，转化效率 : >1 x 107 cfu/μg pUC119
 
 

Human Neural Stem Cells酶试剂盒Takara Clontech

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Human Neural Stem Cells
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Cellartis Y40060 Human Neural Hindbrain Stem Cell Line Kit 1 Kit ￥15,065 Human Neural Stem Cells Human Neural Stem Cells Human Neural Stem Cells
Cellartis Y40070 Human Neural Mid Forebrain Stem Cell Line Kit 1 Kit ￥15,065 Human Neural Stem Cells Human Neural Stem Cells Human Neural Stem Cells
Cellartis Y40080 Human Neural Spinal Cord Stem Cell Line Kit 1 Kit ￥15,065 Human Neural Stem Cells Human Neural Stem Cells Human Neural Stem Cells
Cellartis Y40090 Human Neural Temporal Lobe Stem Cell Line Kit 1 Kit ￥15,065 Human Neural Stem Cells Human Neural Stem Cells Human Neural Stem Cells
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人神经干细胞
(Human Neural Stem Cells)
Cellartis提供一系列的神经干细胞。这些产品包括从人中枢神经系统起源的神经细胞，如the neural hindbrain, mid-forebrain, spinal cord, and temporal lobe。这些神经细胞产品可以应用于神经科学研究后视神经相关的药物测试。产品包括细胞 (~1.5 × 106 cells) 和无血清培养基两部分。
 
■ 产品特点
· High-purity cells derived from human donor tissue from the hindbrain, spinal cord, or mid-forebrain
· Includes serum-free media (RHB-A media) optimized for NS cell culture to ensure stable and reproducible results
 
■ 产品应用
· Deriving neural lineage cell types
· Investigating the biological, functional, and differentiation properties of NS cells isolated from distinct CNS regions
· Evaluating signaling pathways involved in NS cell differentiation
· Drug compound library screening*
  *Products are for research use only.
 
■ 产品列表
Code No. Product Size
Y40060 Human Neural Hindbrain Stem Cell Line Kit 1 Kit
Y40070 Human Neural Mid Forebrain Stem Cell Line Kit 1 Kit
Y40080 Human Neural Spinal Cord Stem Cell Line Kit 1 Kit
Y40090 Human Neural Temporal Lobe Stem Cell Line Kit 1 Kit
 
■ 关联产品
Code No. Product Size
Y40000 RHB Basal (神经干细胞基础培养基) 500 ml
Y40001 RHB-A (神经干细胞培养基) 500 ml
 
■ 产品详情请点击：Human Neural Stem Cells
 
参考文献：
1. Conti L, et al. Niche-independent symmetrical self-renewal of a mammalian tissue stem cell. PLos Biol.2005;3(9):e283.
2. Hook L, et al, Non-immortalized human neural stem(NS) cells as a scalable platform for cellular assays. Neurochem lnt.2011;59(3):432-444
3. McLaren D, et al. Automated large-scale culture and medium-throughput chemical screen for modulators of proliferation and viability of human induced pluripotent stem cell-derived neuroepithelial-like stem cells. J Biomol Screen.2013;18(3):258-268.
 

E.coli DH5α Electro-Cells酶试剂盒Takara Clontech

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E.coli DH5α Electro-Cells
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 9027 E.coli DH5α Electro-Cells 50 μl × 10 ￥433 E.coli DH5α Electro-Cells E.coli DH5α Electro-Cells E.coli DH5α Electro-Cells
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E.coli DH5α Electro-Cells
E.coli DH5α Electro-Cells  
E.coli DH5α Electro-Cells
 
 
■ 制品内容
E.coli DH5α Electro-Cells 50 μl × 10
pUC19 plasmid ( 10 pg/μl) 10 μl
SOC Medium* 1 ml × 10
*SOC Medium:      2%   Tryptone
 0.5%   Yeast extract
 10 mM   NaCl
 2.5 mM   KCl
  10 mM   MgSO4
10 mM   MgCl2
 20 mM   Glucose
 
■ 制品说明
E. coli DH5α Electro-Cells是Takara Bio特别制备的适用于电穿孔法的制品。用高电压脉冲电流瞬间击穿细胞的细胞质膜，从而使外源DNA转入宿主细胞的转化方法称为电穿孔法。通过此种方法制备的感受态细胞转化效率高、产量大，尤其适合在短时间内将少量样品转入大肠杆菌内。
E.coli DH5α在使用pUC系列质粒载体进行DNA转化时，利用β-半乳糖苷酶活性 (α-互补性) ，应用蓝白斑方法可以很容易鉴别重组体菌株。由于菌株无lacl q，故不需要IPTG。因此，当制作基因文库或进行亚克隆时，可以使用X-Gal筛选重组DNA或重组质粒。
X-Gal : 5-Bromo-4-Chloro-3-Indolyl-β-D-Galactoside
 
■ 细胞浓度
>1×1010 bacteria/ml
 
■ Genotype
E. coli DH5α：F-, φ80dlacZ Δ M15, Δ ( lacZYA -argF )U169, deoR , recA1 , endA1 , hsdR17 (rK-, mK+), phoA , supE44 , λ-, thi -1 , gyrA96 , relA1
 
■ 保存
-80℃。
注意： -80℃或更低温度下保存。如果保存温度不能恒定，转化降低将会降低。请使用附带的pUC19 对照质粒来确认保存细胞的转化效率。不能液氮保存。
 
■ 质量标准
1. 转化效率
转入10 pg 的pUC19，涂于含有A+ 的选择培养基进行筛选。
转化效率 : >1 x 109 transformants /μg pUC19
2. β-半乳糖苷酶的α-互补性
转化pUC19 DNA时，含有100 μg/ml ampicilin 和 60 μg/ml X-Gal的L-琼脂平板上出现蓝色菌落。
 
■ 注意事项
1. 将Electro-Cells从-80℃取出后请立即置于干冰/乙醇中。使用前保存于干冰/乙醇中。
2. 当使用50 μl Electro-Cells时，添加不多于10 ng的高纯度样品DNA。否则会降低转化效率。
3. 导入分子量较大的DNA (＞7 kb) 时，转化效率降低。
4. 当改变实验规模时，适当改变反应条件。
5. L-broth 或φb-broth可替代SOC培养基。此时，转化效率可能会降低。
·L-broth:      Ingredient   per liter water
 Tryptone   10 g
 Yeast extract   5 g
 NaCl   5 g
用1 N NaOH调整pH到7.5并高压灭菌。
·φb-broth:      Ingredient   per liter water
 Tryptone   20 g
 Yeast extract   5 g
 MgSO4·7H2O   5 g
用1 N KOH调整pH7.5左右并高压灭菌。
6. 稀释时，使用“使用方法4”中加入的SOC培养基。
7. 当使用X-Gal时：
   ·将20 mg/ml X-Gal (溶解于二甲基甲酰胺) 按200～300 μl/100 ml的比例加入到agar medium中。
8. DH5α可作为M13mp载体的复制。但由于不携带F因子，因而不能形成菌斑。
9. 不建议将解冻的感受态细胞再次冷冻保存。但是，如果再次冻结不可避免，将细胞置于干冰/乙醇中迅速冷冻，置于-80℃保存。但是，转化效率可能会降低至少一个数量级。