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3´-脱硫生物素标记 GTP 货 号 #N0761S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – RNA 试剂 – RNA 合成

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#N0761S
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概述

Cappable-seq 是一个由 NEB 开发的、用于直接富集初级转录本的 5´ 末端的方法。该方法可在单碱基水平上确定转录起始位点。使用牛痘病毒加帽系统（NEB #M2080）和 3´ –脱硫生物素标记 GTP 对磷酸化的 RNA 5´ 末端进行加帽。随后初级转录本吸附到亲水性链霉亲和素磁珠（NEB #S1421）上，再用游离生物素进行洗涤和洗脱。  

质保声明

3´ –脱硫生物素标记 GTP 中无 RNase 和切刻酶污染。  

参考文献

 有关该产品特性和应用的相关文献请登陆 www.neb-china.com 或 www.neb.com。  

miRNA 通用克隆接头 货 号 #S1315S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – RNA 试剂 – RNA Marker 和 Ladder

miRNA 通用克隆接头                              收藏

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#S1315S
0 83 nmol
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相关产品

 

T4 RNA 连接酶 2，截短型 KQ

 

概述

5zz端腺苷化、3´ 端封闭的寡核糖核苷酸可用于 Bartel 方法中短片段 RNA 分子的克隆（1）。RNA 连接酶可以识别“活化”的腺苷化寡核糖核苷酸，无需 ATP，即可将其 5´ 端与第二条单链 RNA 的 3´ 端 OH 共价连接。利用此 5´ 端腺苷化、3´ 端封闭的寡核糖核苷酸，加入 T4 RNA 连接酶 2，截短型、T4 RNA 连接酶 2，截短型 K227Q 或 T4 RNA 连接酶 1（有/无 ATP），只能与核酸混合物中的目的寡核苷酸连接。

腺苷化的 DNA 寡核苷酸序列是：
5´ -rAppCTGTAGGCACCATCAAT-NH2 3´ 。

参考文献

(1) Lau et al. (2001) Science, 294, 858–856. 

T4 RNA 连接酶 1（ssRNA 连接酶）（高浓度） 货 号 #M0437M-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – RNA 试剂 – RNA 连接酶和修饰酶

T4 RNA 连接酶 1（ssRNA 连接酶）（高浓度）                              收藏

T4 RNA 连接酶 1（ssRNA 连接酶）（高浓度） 货 号 #M0437M T4 RNA 连接酶 1（ssRNA 连接酶）（高浓度） 货 号 #M0437M T4 RNA 连接酶 1（ssRNA 连接酶）（高浓度） 货 号 #M0437M T4 RNA 连接酶 1（ssRNA 连接酶）（高浓度） 货 号 #M0437M

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#M0437M
5,000 units
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相关产品

5´ -三磷酸腺苷（ATP）
 

 通用 miRNA 克隆接头

特性

 连接单链 RNA 和 DNA
 用 5´ -[32P] pCp 进行 RNA 3´ 末端标记
 RNA 和 DNA 分子内及分子间的连接
 合成单链寡脱氧核苷酸
 蛋白质中掺入非天然氨基酸  

概述

催化 3´ →5´ 磷酸二酯键的形成，使核苷酸的 5´ -磷酸末端和 3´ -羟基末端连接，伴随着 ATP 水解为 AMP 和 PPi。作用底物包括单链 RNA、DNA 及二核苷焦磷酸。  

来源

携带 T4 RNA 连接酶 1 基因的 E. coli 菌株。  

反应条件

1X T4 RNA 连接酶反应缓冲液[50 mM Tris-HCl (pH 7.5 @ 25℃)，10 mM MgCl2，1 mM DTT]，加入 1 mM ATP，37℃ 温育。热失活：65℃ 15 分钟或煮沸 2 分钟。  

使用注意事项

pCp 的连接需要加入终浓度为10%（v/v）的 DMSO。  

随酶提供试剂

10X T4 RNA 连接酶反应缓冲液
10 mM ATP（NEB #M0204中包含）或 100 mM ATP（NEB #M0437中包含）50% PEG 8000  

质保声明

无单链 DNA 核酸外切酶、核酸内切酶、RNase 和磷酸酶污染。  

单位定义

1 单位指 37℃ 条件下，30 分钟内将 1 nmol 的 5´ -[32P] rA16 转化成磷酸盐不溶物所需要的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb-china.com 或   

浓度

10,000 或 30,000 units/ml。  

参考文献

有关该产品特性和应用的参考文献请联系我们。   

T4 RNA 连接酶 1（ssRNA 连接酶） 货 号 #M0204L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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T4 RNA 连接酶 1（ssRNA 连接酶）                              收藏

T4 RNA 连接酶 1（ssRNA 连接酶） 货 号 #M0204L T4 RNA 连接酶 1（ssRNA 连接酶） 货 号 #M0204L T4 RNA 连接酶 1（ssRNA 连接酶） 货 号 #M0204L T4 RNA 连接酶 1（ssRNA 连接酶） 货 号 #M0204L

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#M0204L
5,000 units
2,939.00
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#M0204S
1,000 units
729.00
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相关产品

5´ -三磷酸腺苷（ATP）
通用 miRNA 克隆接头

特性

 连接单链 RNA 和 DNA
 用 5´ -[32P] pCp 进行 RNA 3´ 末端标记
 RNA 和 DNA 分子内及分子间的连接
 合成单链寡脱氧核苷酸
 蛋白质中掺入非天然氨基酸 

概述

催化 3´ →5´ 磷酸二酯键的形成，使核苷酸的 5´ -磷酸末端和 3´ -羟基末端连接，伴随着 ATP 水解为 AMP 和 PPi。作用底物包括单链 RNA、DNA 及二核苷焦磷酸。 

来源

携带 T4 RNA 连接酶 1 基因的 E. coli 菌株。 

反应条件

1X T4 RNA 连接酶反应缓冲液[50 mM Tris-HCl (pH 7.5 @ 25℃)，10 mM MgCl2，1 mM DTT]，加入 1 mM ATP，37℃ 温育。热失活：65℃ 15 分钟或煮沸 2 分钟。 

使用注意事项

pCp 的连接需要加入终浓度为10%（v/v）的 DMSO。 

随酶提供试剂

10X T4 RNA 连接酶反应缓冲液
10 mM ATP（NEB #M0204中包含）或 100 mM
 ATP（NEB #M0437中包含）
 50% PEG 8000 

质保声明

无单链 DNA 核酸外切酶、核酸内切酶、RNase 和磷酸酶污染。 

单位定义

1 单位指 37℃ 条件下，30 分钟内将 1 nmol 的 5´ -[32P] rA16 转化成磷酸盐不溶物所需要的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb-china.com 或  

浓度

10,000 或 30,000 units/ml。 

参考文献

有关该产品特性和应用的参考文献请联系我们。  

5´ 去腺苷化酶 货 号 #M0331S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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5´ 去腺苷化酶                              收藏

5´ 去腺苷化酶 货 号 #M0331S 5´ 去腺苷化酶 货 号 #M0331S 5´ 去腺苷化酶 货 号 #M0331S

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#M0331S
2,500 units
809.00
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特性

 DNA 和 RNA 5´ 末端的去腺苷化
 Aprataxin 依赖的 DNA 修复检测
 分析双核苷四磷酸

概述

酵母 5´ 去腺苷化酶是组氨酸三聚体（HIT）家族中的一员，属于组氨酸三聚体核苷结合蛋白（Hint）的分支。它是 aprataxin 在酵母中的直系同源物。人 aprataxin 的突变会导致神经系统疾病，如共济失调伴眼动失用症 I。通过从 DNA 的 5´ 末端去除 AMP（AMP-DNA 水解酶活性），人源 5´ 去腺苷化酶可以去除未连接中间体，它还可以通过去除 3´ –磷酸和 3´ –磷酸乙醇酸修复 DNA 的 3´ 末端损伤。人 aprataxin 作用于小分子，如核苷多磷酸双腺苷四磷酸（AppppA）和 lysyl-AMP。

5´ 去腺苷化酶是由酿酒酵母（S. cerevisiae）的 HNT3基因编码。 NEB 研究显示该蛋白能从 DNA 和 RNA的 5´ 末端去腺苷化，余下 5´ 末端磷酸。它也能切割 AppppA 生成 ATP 和 AMP。未检测出其对 lysylAMP 有作用。

 

来源

从携带编码酿酒酵母 5´ 去腺苷化酶质粒的 E. coli 菌株中纯化而得。 

反应条件

20 μl 反应体系：1X NEBuffer 2 [50 mM NaCl，10 mM Tris-HCl，10 mM MgCl2，1 mM DTT (pH 7.9 @ 25℃) ]，5–50 pmol 腺苷化 DNA (AMPDNA)，30℃ 温育。
热失活：70℃ 20 分钟。 

单位定义

1 单位指 30℃ 条件下，10 分钟从 5´ 腺苷化 DNA 寡聚体中去除 10 pmol AMP 所需的酶量。 

浓度

50,000 units/ml。 

参考文献

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