细胞凋亡、细胞坏死及细胞自噬具有控制细胞生存及死亡的功能，对了解细胞的各种机能非常重要。

细胞衰老的特征

近几年发现了细胞衰老及具有致癌因子的衰老相关分泌表型（SASP）。在干细胞等领域均发现有衰老现象，在各领域的衰老研究受到越来越多的重视。

通过不同指标评估衰老细胞

在不同传代数的WI-38细胞中，使用不同的试剂盒分别评估细胞的SA-ß-Gal活性，线粒体膜电位和细胞代谢情况（葡萄糖和乳酸）。在衰老细胞中，SA-ß-Gal活性增强，线粒体膜电位降低。其上清液中葡萄糖和乳酸的消耗量等代谢指标有所增加。

细胞老化导致相关因素的变化

引用论文

① H. Tanaka, S. Takebayashi, A. Sakamoto, N. Saitoh, S. Hino and M. Nakao, “The SETD8/PR-Set7 Methyltransferase Functions as a Barrier to Prevent Senescence-Associated Metabolic Remodeling.”, Cell Reports, 2017, 18(9), 2148.
② L. Garcia-Prat, M. Martinez-Vicente and P. Munoz-Canoves, “Autophagy: a decisive process for stemness”, Oncotarget, 2016, 7(11), 12286.
③ M. Bitar, S. Abdel-Halim and F. Al-Mulla, “Caveolin-1/PTRF upregulation constitutes a mechanism for mediating p53-induced cellular senescence: implications for evidence-based therapy of delayed wound healing in diabetes”, Am J Physiol Endocrinol Metab., 2013, 305(8), E951.
④ C. Wiley, M. Velarde, P. Lecot, A. Gerencser, E. Verdin, J. Campisi, et. al., “Mitochondrial Dysfunction Induces Senescence with a Distinct Secretory Phenotype”, Cell Metab., 2016, 23(2), 303.
⑤ E. Liao, Y. Hsu, Q. Chuah, Y. Lee, J. Hu, T. Huang, P-M Yang & S-J Chiu, “Radiation induces senescence and a bystander effect through metabolic alterations.”, Cell Death Dis., 2014, 5, e1255.
⑥ K. Nishimura, T. Kumazawa, T. Kuroda, A. Murayama, J. Yanagisawa and K. Kimura, “Perturbation of Ribosome Biogenesis Drives Cells into Senescence through 5S RNP-Mediated p53 Activation”, Cell Rep. 2015, 10(8), 1310.
⑦ M. J. Son, Y. Kwon, T. Son and Y. S. Cho, “Restoration of Mitochondrial NAD+ Levels Delays Stem Cell Senescence and Facilitates Reprogramming of Aged Somatic Cells”, Stem Cells. 2016, 34(12), 2840.

线粒体(mitochondrion) 是一种存在于大多数细胞中的由两层膜包被的细胞器，是细胞中制造能量的结构，是细胞进行有氧呼吸的主要场所，线粒体拥有自身的遗传物质和遗传体系，但其基因组大小有限，是一种半自主细胞器。除了为细胞供能外，线粒体还参与诸如细胞分化、细胞信息传递和细胞凋亡等过程，并拥有调控细胞生长和细胞周期的能力。最近越老越多的研究发现线粒体在细胞中的作用远远不止”细胞能量站”。它们参与了各种细胞功能调控，与很多人类疾病存在着莫大的联系。包括细胞信号传导、代谢、自噬、衰老和肿瘤发生都与线粒体的质量和活性相关

品名	货号	用途
Mtphagy Dye试剂	MT02	线粒体自噬
线粒体自噬—Mitophagy Detection Kit	MD01	线粒体自噬检测

品名	货号	用途
mtSOX Deep Red – Mitochondrial Superoxide Detection	MT14	线粒体超氧化物检测
铁离子荧光探针—Mito-FerroGreen	M489	线粒体内二价铁离子检测
Si-DMA for Mitochondrial Singlet Oxygen Imaging试剂	MT05	线粒体内单线态氧检测
MitoPeDPP试剂	M466	线粒体内脂质过氧化物检测

品名	货号	用途
MitoBright IM Red for Immunostaining试剂	MT15	免疫荧光用线粒体荧光染料Red
MitoBright LT Green试剂	MT10	线粒体长效荧光染色（绿色）
MitoBright LT Red试剂	MT11	线粒体长效荧光染色（红色）
MitoBright LT Deep Red试剂	MT12	线粒体长效荧光染色（深红色）

线粒体功能研究

线粒体简要通路图海报下载

同仁化学 线粒体简要通路图.pdf

线粒体相关检测试剂

线粒体自噬检测

线粒体自噬
试剂	Mtphagy Dye	Keima-Red
原理	线粒体自噬染料是一种PH敏感的荧光探针，该染料聚集在线粒体中，并由溶酶体的酸性条件而发出荧光	这是一种基于PH感应比值的荧光蛋白。该蛋白在溶酶体中具有比较高的荧光比值（如550 nm/440 nm）。
固定细胞染色	–	–
活细胞染色	Yes	Yes
活细胞染色后固定	–	–
染色时间	>30 min	–
Ex/Em	530/700	440,550/620
产品货号	MD01 , MT02	–

线粒体膜电位检测

Membrane potential 线粒体膜电位
试剂	JC-1	TMRM,   TMRE
原理	JC-1是一种被广泛使用的小分子线粒体膜电位探针，依赖于线粒体膜电位在线粒体中聚集，染料伴随聚集过程，荧光从绿色   (530 nm) 变为红色 (590 nm)。当线粒体发生去极化，红/绿荧光强度比值降低。	该试剂是细胞渗透性荧光染料，由于膜电位在完整的线粒体中积累。探针扩散发生在膜电位降低的受损线粒体中。
固定细胞染色	–	–
活细胞染色	Yes	Yes
活细胞染色后固定	–	–
染色时间	10- 60 min	30- 60 min
Ex/Em	Monomer:514/529	550/575
	J-aggregation: 585/590
产品货号	MT09	–

线粒体金属离子检测

	Iron ion (Fe2+) 亚铁离子	Calcium ion (Ca2+) 钙离子
试剂	Mito-FerroGreen	Rhod 2-AM
原理	该试剂是一种细胞通透性探针，其积累在线粒体中，并与线粒体中的亚铁离子发生特异性反应，发出绿色荧光。	该试剂是一种细胞通透性探针，该探针积聚在线粒体中，并与线粒体中的钙离子发生特异性反应，发出红色荧光。
固定细胞染色	–	–
活细胞染色	Yes	Yes
活细胞染色后固定	–	–
染色时间	30 min	30-60 min
Ex/Em	505/535	553/576
产品货号	M489	R002

线粒体荧光染色

Mitochondria staining 线粒体染色
试剂	MitoBright LT series	MitoTracker series
原理	细胞渗透性荧光染料，基于线粒体膜电位而在完整的线粒体中积累。	细胞渗透性荧光染料，基于线粒体膜电位而在完整的线粒体中积累。
固定细胞染色	–	–
活细胞染色	Yes	Yes
活细胞染色后固定	–	–
染色时间	>10 min	15 -45 min
Ex/Em	493/508,547/563, 643/663	490/516~644/665
产品货号	MT10、MT11、MT12	–

Mitochondria staining 线粒体染色
试剂	DsRed	MitoRed	Rh123
原理	一种红色荧光蛋白染料，通过转染试剂与完整的线粒体结合。	细胞渗透性荧光染料，基于线粒体膜电位而在完整的线粒体中积累。	细胞渗透性荧光染料，基于线粒体膜电位而在完整的线粒体中积累。
固定细胞染色	–	–	–
活细胞染色	Yes	Yes	Yes
活细胞染色后固定	–	–	–
染色时间	Expression in 8 -12 hrs.	>15 min	>15 min
Ex/Em	558/583	560/580	507/529
产品货号	–	R237	R233

线粒体氧化应激

	Lipophilic peroxide 脂质过氧化物	Singlet oxygen 单线态氧	Superoxide 超氧化物
试剂	MitoPeDPP	Si-DMA	MitoSOX
原理	MitoPeDPP是一种新型荧光染料，由于其具有三苯基膦结构，因此可以穿过细胞膜并在线粒体中聚集。聚集在线粒体内膜上的MitoPeDPP可以被脂质过氧化物氧化而释放出强荧光。	该试剂是一种细胞渗透性荧光探针，积聚在线粒体中，与线粒体中产生的单线态氧发生反应，发出红色荧光。	该试剂是一种细胞渗透荧光探针，积聚在线粒体中，与线粒体中产生的超氧化物反应，发出红色荧光。
固定细胞染色	–	–	–
活细胞染色	Yes	Yes	Yes
活细胞染色后固定	–	–	–
染色时间	> 15 min	> 45 min	> 10 min
Ex/Em	452/ 470	644/ 670	510/ 590
产品货号	M466	MT05	–

引用论文

① H. Tanaka, S. Takebayashi, A. Sakamoto, N. Saitoh, S. Hino and M. Nakao, “The SETD8/PR-Set7 Methyltransferase Functions as a Barrier to Prevent Senescence-Associated Metabolic Remodeling.”, Cell Reports, 2017, 18(9), 2148.
② L. Garcia-Prat, M. Martinez-Vicente and P. Munoz-Canoves, “Autophagy: a decisive process for stemness”, Oncotarget, 2016, 7(11), 12286.
③ M. Bitar, S. Abdel-Halim and F. Al-Mulla, “Caveolin-1/PTRF upregulation constitutes a mechanism for mediating p53-induced cellular senescence: implications for evidence-based therapy of delayed wound healing in diabetes”, Am J Physiol Endocrinol Metab., 2013, 305(8), E951.
④ C. Wiley, M. Velarde, P. Lecot, A. Gerencser, E. Verdin, J. Campisi, et. al., “Mitochondrial Dysfunction Induces Senescence with a Distinct Secretory Phenotype”, Cell Metab., 2016, 23(2), 303.
⑤ E. Liao, Y. Hsu, Q. Chuah, Y. Lee, J. Hu, T. Huang, P-M Yang & S-J Chiu, “Radiation induces senescence and a bystander effect through metabolic alterations.”, Cell Death Dis., 2014, 5, e1255.
⑥ K. Nishimura, T. Kumazawa, T. Kuroda, A. Murayama, J. Yanagisawa and K. Kimura, “Perturbation of Ribosome Biogenesis Drives Cells into Senescence through 5S RNP-Mediated p53 Activation”, Cell Rep. 2015, 10(8), 1310.
⑦ M. J. Son, Y. Kwon, T. Son and Y. S. Cho, “Restoration of Mitochondrial NAD+ Levels Delays Stem Cell Senescence and Facilitates Reprogramming of Aged Somatic Cells”, Stem Cells. 2016, 34(12), 2840.