| 产品编号 | 产品名称 | 产品规格 | 产品等级 | 产品价格 |
| ISK-GN-001-EX | GenomONE(™)-Neo EX HVJ-E 1 vial Transfection Reagents GenomONE™-Neo EX 仙台病毒包膜（1只装）转染试剂 |
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| ISK-GN-004-EX | GenomONE(™)-Neo EX HVJ-E 4 vials Transfection Reagents GenomONE™-Neo EX 仙台病毒包膜（4只装）转染试剂 |
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- 产品特性
- 相关资料
- Q&A
- 参考文献
GenomONE™-Neo EX 仙台病毒包膜转染试剂
可用于DNA、siRNA、ODN及蛋白转染！
◆原理：
待转移的分子（如DNA，蛋白，Antisense Oligonucleotide, siRNA等）与HVJ-Envelope (HVJ-E) 混合后，形成了HVJ-E载体。利用病毒衣壳蛋白的侵染能力，在融合蛋白(F)的作用下，直接与细胞融合，将分子转入目标细胞或组织。
* HVJ-E：Hemagglutinating Virus of Japan Envelope。
** 现已有200多篇文献使用该试剂盒，如需样本案例，请向我司索取。
◆优点、特色：
目前市面上独一无二的转染试剂盒，可用于细胞、组织和活体动物。可用于：
siRNA
少量siRNA也可高效发挥敲除作用，无需化学修饰siRNA，高表达量。
DNA
无论序列长短、线性或环状均可
Oligonucleotides
DNA, RNA
蛋白
保持酶和抗体的功能性与特异性
体内转染 !!
大量操作和文献引用证明HVJ-E载体可直接将目标分子转移到活体动物产生作用。
高通量筛选
可同时转染多种分子
1. 运用范围广
GenomONE HVJ-E载体试剂盒可将多种分子（质粒DNA、siRNA、寡核苷酸、蛋白、抗体等）转进培养细胞（贴壁和非贴壁细胞）和组织。也可用于敏感原代细胞和 活体动物转染。每种领域的GenomONE-Neo运用情况，均有大量文献报道。（如需文献列表，请向我司索取）
2. 安全性
与阳离子脂质体不同，GenomONE-Neo是通过膜融合作用将分子导入细胞，而脂质体转染的内吞作用可能造成转染分子经溶酶体作用而降解。GenomONE-Neo 内含完全灭活的HVJ病毒颗粒，其具有侵染力而无潜在增殖能力，使用非常安全，无需特殊的防护措施
3. 方便简单
GenomONE 即开即用，试剂盒内包含了操作中主要使用的HVJ-E冻干粉和各种辅助试剂
◆案例、应用：
GenomONE™-Neo和传统的脂质体转染和电穿孔法相比，有更高的转染效率和更低的细胞毒性，可更有效的发挥siRNA的knock-down作用。
■ in vivo
【大鼠颌下腺逆行注射siRNA】
Ca2+-dependent Cl channel protein (rCLCA)表达的特异性抑制。
免疫染色
non-injection side rCLCA siRNA-injection side
rCLCA siRNA（2 nmol）和GenomONE-Neo（2AU）混合后，以逆行注射的方式注入大鼠颌下腺。四十八小时后，用免疫染色检验siRNA注射对氯离子通道蛋白表达的抑制作用。
ST：纹状管，G：颗粒曲管，A：腺泡
【相关文献】
K. Ishibashi et al., J. Dent. Res., 85(12), 1101-1105 (2006).
■ in vitro
【难转染细胞——U937细胞RNAi】
总所周知，用脂质体和电转的方法将siRNA转到U937人单核细胞白血病细胞中非常困难，但我们通过实验证明，siRNA与GenomONE-Neo结合后转染该细胞，其knock-down效率可达85%以上。
♦ U937细胞经siRNA转染72小时后收集，用RT-PCR和WB分别检测mRNA和蛋白量的变化情况。
Real-time PCR Western blotting
左图：转染Cathepsin G的特异性siRNA后，其对应的mRNA减少到14%
右图：转染Cathepsin G的特异性siRNA后，其蛋白水平减少到15%
【相关文献】
Y. Tsuchiya et al, Free Radical Biology & Medicine, 43, 1604-1615 (2007).
◆试剂盒组成：
| Cat. # |
Freeze-dried HVJ-E (inactivated HVJ) |
Reagent A (enhancer for incorporation) |
Reagent B (reagent for |
Reagent C (enhancer for introduction) |
Buffer (for suspension |
| ISK-GN-001–EX | 1 vial | 1 vial | 1 vial | 1 vial | 1 vial |
| ISK-GN-004–EX | 4 vials | 1 vial | 1 vial | 1 vial | 1 vial |
| ISK-GN-040-EX | 40 vials | 10 vials | 10 vials | 10 vials | 10 vials |
请参考附件：
GenomONE-Neo EX 常见问题1.pdf
GenomONE-Neo EX_问题解决指南1.pdf
参考文献
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Different effect of resveratrol to induction of apoptosis depending on the type of human cancer cells. |
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Takashina M, Inoue S, Tomihara K, Tomita K, Hattori K, Zhao QL, Suzuki T, Noguchi M, Ohashi W, Hattori Y. |
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[2] |
Protein Transfection ( in vitro / in vivo ) / Peptide Transfection ( in vitro ) |
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Directly reprogramming fibroblasts into adipogenic, neurogenic and hepatogenic differentiation lineages by defined factors. |
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[3] |
siRNA Transfection ( in vitro / in vivo) / miRNA Transfection ( in vitro ) |
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Impaired Dual-Specificity Protein Phosphatase DUSP4 Reduces Corticosteroid Sensitivity. |
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[4] |
siRNA Transfection ( in vitro / in vivo) / miRNA Transfection ( in vitro ) |
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AIM2 Inflammasome Is Critical for Influenza-Induced Lung Injury and Mortality |
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[5] |
siRNA Transfection ( in vitro / in vivo) / miRNA Transfection ( in vitro ) |
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Human monocytes downregulate innate response receptors following exposure to the microbial metabolite n-butyrate |
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[6] |
siRNA Transfection ( in vitro / in vivo) / miRNA Transfection ( in vitro ) |
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Inhibition of TrkB limits development of the zebra finch song system. |
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[7] |
Plasmid DNA Transfection ( in vivo / in vitro ) |
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High-efficiency generation of induced pluripotent mesenchymal stem cells from human dermal fibroblasts using recombinant proteins |
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[8] |
siRNA Transfection ( in vitro / in vivo) / miRNA Transfection ( in vitro ) |
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Netrin-1 prevents the development of cardiac hypertrophy and heart failure. |
请参考附件：
GenomONE_参考文献_体外实验.pdf
GenomONE_参考文献_体内实验.pdf