mRNA 脱帽酶可使带有 m⁷G 帽结构的 mRNA 脱帽，产生 5’单磷酸末端。

  ·有效替代烟草酸焦磷酸酶（TAP）

  ·去除 Cap 0 和 Cap 1 的效率相同

  ·适用于 5’RLM-RACE 和 RNA-seq

  ·1 µl 的酶可在 15 min 内将 20 µg 的 mRNA（1.7 kb）完成脱帽

 mRNA 脱帽酶可以将 mRNA 5’末端的 7-甲基鸟苷帽（m⁷G）结构去除，产生 5’单磷酸末端并释放 m⁷GDP。mRNA 脱帽酶能够使各种长度的 mRNA 脱帽，对 Cap 0 和 Cap 1 的去除效率相同。mRNA 脱帽酶也可将 5’三磷酸末端转化为 5’单磷酸，但转化效率相对较低。5’单磷酸化的 RNA 可用于多种下游应用，包括 5’RNA 连接酶介导的 RACE、RNA-seq 和 5’→3’核酸外切酶消化。

mRNA 脱帽酶（MDE）和烟草酸焦磷酸酶（TAP）脱帽活性的比较

（图 A）用 mRNA 脱帽酶（MDE）或其它品牌的烟草酸焦磷酸酶（TAP）对 500 nM 的 5’加帽 RNA（25 nt）溶液进行脱帽反应。每种酶使用各自适合的反应缓冲液，且反应体积相同。其它品牌的 TAP 浓度未知，经比较显示 0.3 nM 的 MDE 与 1 µl 的 TAP 活性相当。脱帽反应后的反应产物使用毛细管电泳分析。需要注意的是，在阴性对照中，所用的合成底物中都存在 10％的三磷酸 RNA。（图 B）测试了在其它条件不变的情况下，引入不同长度、不同种类末端的 RNA，是否会影响 MDE 的活性，在反应中添加 500 ng Jurkat 细胞总 RNA。结果显示：MDE 的脱帽活性不受影响，而 TAP 活性则显着降低，这说明 MDE 的脱帽能力在该测试条件下更稳定。

随酶提供的试剂

储存温度

-20°C