Monarch® 高分子量 DNA 提取试剂盒(组织) 货 号 #T3060L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 核酸纯化 – 基因组DNA提取

Monarch® 高分子量 DNA 提取试剂盒(组织)                              收藏

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#T3060L
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特性

·        用于从组织、细菌和其它样品(酵母、昆虫、两栖动物)中提取高分子量 DNA

·        从软组织和细菌中提取纯化的 DNA 片段大小达到 Mb 范围

·        对于一些样品,通过改变裂解过程中的离心速度,调节提取 DNA 的片段大小

·        操作流程简单、便捷(组织和细菌样品 90 分钟)

·        获得的 DNA 产量、纯度和完整性极佳

·        快速、高效的洗脱

·        是长片段测序的理想选择

       ·        包含 RNase A 和蛋白酶 K,以及微管研棒便于样品匀浆

 

产品说明

 Monarch® 高分子量 DNA 提取试剂盒(组织)为从组织、细菌及其它样品(包含酵母、昆虫和两栖动物)中提取完整的高分子量(HMW)gDNA 提供了快速的操作流程。针对于组织的提取方案为:首先使用研棒匀浆和蛋白酶 K 搅拌裂解样品,然后进行蛋白质去除,并将提取的 DNA 附着到大玻璃珠的表面。如果提取样品为细菌,则需要在蛋白酶 K 消化之前,使用溶菌酶对细菌细胞壁进行充分裂解。根据标准流程提取的 DNA 在 50-250 kb 之间,如果将离心速度降到最低,提取的 DNA 片段可达 Mb 范围。纯化后的 DNA 产量和纯度极高,且几乎完全不含 RNA。组织和细菌样品提取时间为 90 分钟。组织和细菌 A260 / A280 检测纯度为 1.8-1.9,组织 260/230 检测纯度为 2.1-2.5,细菌 260/230 检测纯度为 2.1-2.2。纯化后的 HMW DNA 适用于多种下游应用,包括长片段测序(Oxford NanoporeTechnologies®和 PacificBiosciences®),光学图谱(BionanoGenomics®)和 Linked-Reads 基因组组装。

1:使用 Monarch 高分子量 DNA 提取试剂盒从组织中提取纯化 HMW DNA 的操作流程

Monarch® 高分子量 DNA 提取试剂盒(组织)            货   号                  #T3060L

 

2Monarch 高分子量 DNA 提取试剂盒(组织)可从多种样品中高效提取纯化高质量的 HMW DNA

Monarch® 高分子量 DNA 提取试剂盒(组织)            货   号                  #T3060L

使用 Monarch 高分子量 DNA 提取试剂盒(组织)提取 HMW 基因组 DNA。提取样品为:冻存大鼠肾脏 10 mg、新鲜小鼠肝脏 10 mg、冻存小鼠大脑 20 mg、新鲜小鼠肌肉 20 mg、冻存大肠杆菌 2 x 109、蜡样芽孢杆菌 2 x 108、新鲜非洲爪蟾 4 mg、新鲜酿酒酵母 3.8 x 108 和冻存埃及埃及斑蚊 15 mg。参照试剂盒说明书操作,离心速度为 2000 rpm。酿酒酵母使用经调整的操作流程。从平行实验样本中分别取 500 ng DNA 产物通过 PFGE 分离(在 BioRad® CHEF-DR® III 系统上,使用 1% 琼脂糖凝胶,6 V / cm,13℃ 电泳 20 小时,切换时间为 0.5-94 秒)。各样品的产量和纯度见下表标注。分子量标准为 Lambda PFG Ladder(NEB#N0341)。

3:在从组织和细菌中提取 HMW 基因组 DNA 的裂解过程中,使用不同的离心速度可调节提取片段长度

Monarch® 高分子量 DNA 提取试剂盒(组织)            货   号                  #T3060L

使用 Monarch 高分子量 DNA 提取试剂盒(组织)提取纯化 HMW 基因组,测试样品为小鼠肾脏(10 mg,图 3A)和大肠杆菌 NEB10 beta(1 x 109 细胞,图 3B)。在裂解步骤中,按照图中标注的速度离心样品,以控制 DNA 的片段化。从平行实验样本中取等量的 DNA 产物(小鼠肾脏:300 ng;大肠杆菌:500 ng)通过 PFGE 分离(在 BioRad® CHEF-DR® III 系统上,使用 1% 琼脂糖凝胶,6 V / cm,13℃ 电泳 20 小时,切换时间为 0.5-94 秒)。分子量标准为 Lambda PFG Ladder(NEB#N0341)。各样品的产量、纯度和 DIN 值见下表标注。

NEBNext单细胞/超低起始量 RNA 文库制备试剂盒 货 号 #E6420L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 用于二代测序的 NEBNext® 试剂 – 适用于 Illumina 测序平台/Ultra II DNA & RNA

NEBNext单细胞/超低起始量 RNA 文库制备试剂盒                              收藏

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#E6420L
96 Rxns
48,289.00

#E6420S
24 Rxns
14,559.00

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产品特点

·从单个细胞或 2 pg-200 ng 的总RNA 制备最高产量、最高质量的全长转录本测序文库
·用于极难检测的低丰度转录本
·不同起始量及样本类型,均能保证转录本检测的一致性
·不同起始量及样本类型,均能获得全长转录本和均一的覆盖度
·用于培养细胞、原代细胞和总 RNA 的文库制备
·节省时间:采用快速、精简的工作流程,减少了操作步骤和手动操作时间
·单管完成从细胞裂解到 cDNA 的全部实验流程
·不同 GC 含量的样本,均可使用同一种酶混液、同一种反应条件同时完成 DNA 片段化、末端修复和加 dA 尾三个步骤
·提供包含或不包含文库构建的包装,为实验提供了极大的灵活性
 

概述

NEBNext单细胞/超低起始量 RNA 文库制备试剂盒可从单个细胞或超低起始量的RNA 构建成全长转录本的高质量文库,优化的工作流程满足了更高灵敏度、更快速的文库构建需求,该试剂盒适用于 Illumina 平台。

优化的 cDNA 合成和扩增步骤包含模板转换,同时采用特有的实验流程和试剂。
该方法可直接从单个细胞或 2 pg-200 ng 的 RNA 合成 cDNA,即使低丰度转录本也可获得高产量的cDNA。后续文库构建采用 NEBNext Ultra II FS DNA 片段化/末端修复/加 dA 尾试剂盒,使建库流程更简单高效
NEBNext单细胞/超低起始量 RNA 文库制备试剂盒            货   号                  #E6420L
 
使用 NEBNext单细胞/超低起始量 RNA 文库制备试剂盒建库,能显著增加转录本检测数量。以 Jurkat 单细胞(6个重复)为样本制备文库,分别采用 NEBNext单细胞/超低起始量 RNA 文库制备试剂盒、SMART-Seq v4 Ultra Low Input RNA 试剂盒(Clontech #634891)及Nextera XT DNA Library Prep 试剂盒(Illumina #FC-131-1096)制备文库。文库通过 Illumina NextSeq 500(2 x 76 bp)双端测序。TPM = 每百万个千碱基长度的转录本。每个圆点代表在给定的 TPM 范围内检测到的转录本数量,框代表各个重复和不同方法的中位数、第一四分位数及第三四分位数。使用 Salmon 0.6 完成所有 GENCODE v25 转录本的比对和量化。图中显示了在以下TPM 范围内检测到的转录本数量:1-5、5-10、10-50 和>50 TPM。结果表明:使用NEBNext 文库制备方法能检测到更多的低丰度转录本。
NEBNext单细胞/超低起始量 RNA 文库制备试剂盒            货   号                  #E6420L
 

使用 NEBNext单细胞/超低起始量 RNA 文库制备试剂盒建库,能获得更高的文库产量。以 HeLa 单细胞、Jurkat 单细胞、M1 单细胞和混有推荐量的 ERCC RNA Spike-In 混合物 IThermo Fisher Scientific® #4456740)的 10 pg人通用参考(UHRRNAAgilent #740000)为样本制备文库。分别采用 NEBNext单细胞/超低起始量 RNA 文库制备试剂盒、SMART-Seq v4 Ultra Low Input RNA 试剂盒(Clontech #634891)及Nextera® XT DNA 文库制备试剂盒(Illumina #FC-131-1096)制备文库。误差条表示6-11 个重复的标准差使用 NEBNext 试剂盒时,将 80% cDNA 作为起始量,用 8 PCR 循环扩增文库。使用 SMART-Seq v4/Nextera XT 建库时,采用推荐的 125 pgcDNA 作为起始量,用 12 PCR 循环扩增文库。误差条表示6-11 个重复数据的标准差

NEBNext 多样本接头引物试剂盒 1(96 种 Unique 双端) 货 号 #E6440L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 用于二代测序的 NEBNext® 试剂 – 适用于 Illumina 测序平台/接头 & 引物

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#E6440L
384 rxns
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#E6440S
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产品特点

·提高连接效率
·极大降低接头二聚体
·增加文库产量
·增加样品识别特异性(双端检索)
·独特的双端检索引物对可以检测标签跳跃
·大量单端检索/可用检索
·提供检索表和样本示例表
 

概述

NEBNext 接头是为 DNA、ChIP DNA 和 RNA(不包括 Small RNA)文库构建而设计的,能够确保接头的高效连接及文库的高产量,并且最大限度的减少接头二聚体的形成。NEBNext 接头包含一个特殊的发卡环状结构,能够更高效的和经末端修复的带 dA 尾的 DNA 结合。环状结构包含一个 U,当 U 被 USER® 酶(由 UDG 和内切酶 VIII 组合而成)切掉后,环状结构打开,使它可以成为 PCR 的反应底物。检索序列通过 PCR 引入文库,从而实现了多样本的制备。NEBNext 接头引物不仅能够用于 NEBNext 产品,也可以用于其它的兼容 Illumina 标准平台的文库制备方法。
 
提供单端和双端检索引物。双端检索引物可以解决 Illumina 测序仪标签跳跃(Index hopping)的问题。
 
功能验证
每个试剂盒都通过文库构建,并在 Illumina 平台测序进行验证。
 
 
 NEBNext 多样本接头引物试剂盒 1(96 种 Unique 双端)            货   号                  #E6440L

贮存温度

-20°C

 

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NEBNext 多样本接头引物试剂盒 2(96 种 Unique 双端) 货 号 #E6442L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 用于二代测序的 NEBNext® 试剂 – 适用于 Illumina 测序平台/接头 & 引物

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产品特点

·提高连接效率
·极大降低接头二聚体
·增加文库产量
·增加样品识别特异性(双端检索)
·独特的双端检索引物对可以检测标签跳跃
·大量单端检索/可用检索
·提供检索表和样本示例表
 

概述

NEBNext 接头是为 DNA、ChIP DNA 和 RNA(不包括 Small RNA)文库构建而设计的,能够确保接头的高效连接及文库的高产量,并且最大限度的减少接头二聚体的形成。NEBNext 接头包含一个特殊的发卡环状结构,能够更高效的和经末端修复的带 dA 尾的 DNA 结合。环状结构包含一个 U,当 U 被 USER® 酶(由 UDG 和内切酶 VIII 组合而成)切掉后,环状结构打开,使它可以成为 PCR 的反应底物。检索序列通过 PCR 引入文库,从而实现了多样本的制备。NEBNext 接头引物不仅能够用于 NEBNext 产品,也可以用于其它的兼容 Illumina 标准平台的文库制备方法。
 
提供单端和双端检索引物。双端检索引物可以解决 Illumina 测序仪标签跳跃(Index hopping)的问题。
 
功能验证
每个试剂盒都通过文库构建,并在 Illumina 平台测序进行验证。
 
 
 NEBNext 多样本接头引物试剂盒 2(96 种 Unique 双端)            货   号                  #E6442L

贮存温度

-20°C

 

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NEBNext 多样本接头引物试剂盒 3 (96 种 Unique 双端) 货 号 #E6444L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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#E6444L
384 rxns
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#E6444S
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6,519.00

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NEBNext 多样本接头引物试剂盒 4 (96 种 Unique 双端)

产品特点

·提高连接效率
·极大降低接头二聚体
·增加文库产量
·增加样品识别特异性(双端检索)
·独特的双端检索引物对可以检测标签跳跃
·大量单端检索/可用检索
·提供检索表和样本示例表
 

概述

NEBNext 接头是为 DNA、ChIP DNA 和 RNA(不包括 Small RNA)文库构建而设计的,能够确保接头的高效连接及文库的高产量,并且最大限度的减少接头二聚体的形成。NEBNext 接头包含一个特殊的发卡环状结构,能够更高效的和经末端修复的带 dA 尾的 DNA 结合。环状结构包含一个 U,当 U 被 USER® 酶(由 UDG 和内切酶 VIII 组合而成)切掉后,环状结构打开,使它可以成为 PCR 的反应底物。检索序列通过 PCR 引入文库,从而实现了多样本的制备。NEBNext 接头引物不仅能够用于 NEBNext 产品,也可以用于其它的兼容 Illumina 标准平台的文库制备方法。
 
提供单端和双端检索引物。双端检索引物可以解决 Illumina 测序仪标签跳跃(Index hopping)的问题。
 
功能验证
每个试剂盒都通过文库构建,并在 Illumina 平台测序进行验证。
 
 
 NEBNext 多样本接头引物试剂盒 3 (96 种 Unique 双端)            货   号                  #E6444L

贮存温度

-20°C

 

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NEBNext 多样本接头引物试剂盒 4 (96 种 Unique 双端) 货 号 #E6446L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 用于二代测序的 NEBNext® 试剂 – 适用于 Illumina 测序平台/接头 & 引物

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#E6446L
384 rxns
23,449.00

#E6446S
96 rxns
6,519.00

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NEBNext 多样本接头引物试剂盒 2(96 种 Unique 双端)

NEBNext 多样本接头引物试剂盒 3 (96 种 Unique 双端)

 

产品特点

·提高连接效率
·极大降低接头二聚体
·增加文库产量
·增加样品识别特异性(双端检索)
·独特的双端检索引物对可以检测标签跳跃
·大量单端检索/可用检索
·提供检索表和样本示例表
 

概述

NEBNext 接头是为 DNA、ChIP DNA 和 RNA(不包括 Small RNA)文库构建而设计的,能够确保接头的高效连接及文库的高产量,并且最大限度的减少接头二聚体的形成。NEBNext 接头包含一个特殊的发卡环状结构,能够更高效的和经末端修复的带 dA 尾的 DNA 结合。环状结构包含一个 U,当 U 被 USER® 酶(由 UDG 和内切酶 VIII 组合而成)切掉后,环状结构打开,使它可以成为 PCR 的反应底物。检索序列通过 PCR 引入文库,从而实现了多样本的制备。NEBNext 接头引物不仅能够用于 NEBNext 产品,也可以用于其它的兼容 Illumina 标准平台的文库制备方法。
 
提供单端和双端检索引物。双端检索引物可以解决 Illumina 测序仪标签跳跃(Index hopping)的问题。
 
功能验证
每个试剂盒都通过文库构建,并在 Illumina 平台测序进行验证。
 
 
 NEBNext 多样本接头引物试剂盒 4 (96 种 Unique 双端)            货   号                  #E6446L

贮存温度

-20°C

 

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NEBNext 多样本接头引物试剂盒(96 种检索引物) 货 号 #E6609L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 用于二代测序的 NEBNext® 试剂 – 适用于 Illumina 测序平台/接头 & 引物

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#E6609L
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31,669.00

#E6609S
96 reactions
7,919.00

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产品特点

 ·提高连接效率

·极大降低接头二聚体

·增加文库产量 

·增加样品识别特异性 (双端检索)

·大量单端检索/可用检索 

·提供检索表和样本示例表

概述

NEBNext 接头是为 DNA、ChIP DNA 和 RNA (不包括 Small RNA)文库构建而设计的,能够确保接头的高效连接及文库的高产量,并且最大限度的减少接头二聚体的形成。NEBNext 接头包含一个特殊的发卡环状结构,能够更高效的和经末端修复的带 dA 尾的 DNA 结合。环状结构包含一个 U,当 U 被 USER 酶(由 UDG 和内切酶 VIII 组
合而成)切掉后,环状结构打开,使它可以成为 PCR 的反应底物。检索序列通过 PCR 引入文库,从而实现了多样本的制备。NEBNext 接头引物不仅能够用于 NEBNext 产品,也可以用于其它的兼容 Illumina 标准平台的文库制备方法。
 
提供单端和双端检索引物。同时也提供用于重亚硫酸盐测序的甲基化接头。
 
NEBNext 多样本接头引物试剂盒(96 种检索引物)            货   号                  #E6609L

功能验证

每个试剂盒都通过对基因组 DNA、ChIP DNA 和 mRNA 进行文库构建,并在 Illumina 平台测序进行验证。

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NEBNext 多样本接头引物试剂盒 1(12种检索引物) 货 号 #E7335L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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#E7335L
96 次反应
4,689.00

#E7335S
24 次反应
1,279.00

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产品特点

·提高连接效率
·极大降低接头二聚体
·增加文库产量 
·增加样品识别特异性 (双端检索)
·大量单端检索/可用检索 
· 提供检索表和样本示例表

概述

NEBNext 接头是为 DNA、ChIP DNA 和 RNA(不包括 Small RNA)文库构建而设计的,能够确保接头的高效连接及文库的高产量,并且最大限度的减少接头二聚体的形成。NEBNext 接头包含一个特殊的发卡环状结构,能够更高效的和经末端修复的带 dA 尾的 DNA 结合。环状结构包含一个 U,当 U 被 USER 酶(由 UDG 和内切酶 VIII 组合而成)切掉后,环状结构打开,使它可以成为 PCR 的反应底物。检索序列通过 PCR 引入文库,从而实现了多样本的制备。NEBNext 接头引物不仅能够用于 NEBNext 产品,也可以用于其它的兼容 Illumina 标准平台的文库制备法。

提供单端和双端检索引物。同时也提供用于重亚硫酸盐测序的甲基化接头。  
 
NEBNext 多样本接头引物试剂盒 1(12种检索引物)            货   号                  #E7335L

功能验证

每个试剂盒都通过对基因组 DNA、ChIP DNA 和 mRNA 进行文库构建,并在 Illumina 平台测序进行验证。  

 

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NEBNext 多样本接头引物试剂盒 2(12种检索引物) 货 号 #E7500L-NEB酶试剂 New England Biolabs

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs(NEB)酶试剂全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – 用于二代测序的 NEBNext® 试剂 – 适用于 Illumina 测序平台/接头 & 引物

NEBNext 多样本接头引物试剂盒 2(12种检索引物)                              收藏

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#E7500L
96 次反应
4,689.00

#E7500S
24 次反应
1,279.00

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产品特点

 
·提高连接效率
·极大降低接头二聚体
·增加文库产量 
·增加样品识别特异性 (双端检索)
·大量单端检索/可用检索 
·提供检索表和样本示例表

 

概述

NEBNext 接头是为 DNA、ChIP DNA 和 RNA(不包括 Small RNA)文库构建而设计的,能够确保接头的高效连接及文库的高产量,并且最大限度的减少接头二聚体的形成。NEBNext 接头包含一个特殊的发卡环状结构,能够更高效的和经末端修复的带 dA 尾的 DNA 结合。环状结构包含一个 U,当 U 被 USER 酶(由 UDG 和内切酶 VIII 组合而成)切掉后,环状结构打开,使它可以成为 PCR 的反应底物。检索序列通过 PCR 引入文库,从而实现了多样本的制备。NEBNext 接头引物不仅能够用于 NEBNext 产品,也可以用于其它的兼容 Illumina 标准平台的文库制备法。

提供单端和双端检索引物。同时也提供用于重亚硫酸盐测序的甲基化接头。
  
 
NEBNext 多样本接头引物试剂盒 2(12种检索引物)            货   号                  #E7500L

功能验证

每个试剂盒都通过对基因组 DNA、ChIP DNA 和 mRNA 进行文库构建,并在 Illumina 平台测序进行验证。 

 

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NEBNext 多样本接头引物试剂盒 1(甲基化接头,12 种) 货 号 #E7535L-NEB酶试剂 New England Biolabs

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs(NEB)酶试剂全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – 用于二代测序的 NEBNext® 试剂 – 适用于 Illumina 测序平台/接头 & 引物

NEBNext 多样本接头引物试剂盒 1(甲基化接头,12 种)                              收藏

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产品特点

·提高连接效率
·极大降低接头二聚体
·增加文库产量 
·增加样品识别特异性 (双端检索)
·大量单端检索/可用检索 
·提供检索表和样本示例表

概述

NEBNext 接头是为 DNA、ChIP DNA 和 RNA(不包括 Small RNA)文库构建而设计的,能够确保接头的高效连接及文库的高产量,并且最大限度的减少接头二聚体的形成。NEBNext 接头包含一个特殊的发卡环状结构,能够更高效的和经末端修复的带 dA 尾的 DNA 结合。环状结构包含一个 U,当 U 被 USER 酶(由 UDG 和内切酶 VIII 组合而成)切掉后,环状结构打开,使它可以成为 PCR 的反应底物。检索序列通过 PCR 引入文库,从而实现了多样本的制备。NEBNext 接头引物不仅能够用于 NEBNext 产品,也可以用于其它的兼容 Illumina 标准平台的文库制备方法。

 
提供单端和双端检索引物。同时也提供用于重亚硫酸盐测序的甲基化接头。
 
NEBNext 多样本接头引物试剂盒 1(甲基化接头,12 种)            货   号                  #E7535L

功能验证

 每个试剂盒都通过对基因组 DNA、ChIP DNA 和 mRNA 进行文库构建,并在 Illumina 平台测序进行验证。

 

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NEBNext 多样本接头引物试剂盒 1(双端检索引物,8×12种) 货 号 #E7600S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 用于二代测序的 NEBNext® 试剂 – 适用于 Illumina 测序平台/接头 & 引物

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产品特点

·提高连接效率
·极大降低接头二聚体
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概述

NEBNext 接头是为 DNA、ChIP DNA 和 RNA(不包括 Small RNA)文库构建而设计的,能够确保接头的高效连接及文库的高产量,并且最大限度的减少接头二聚体的形成。NEBNext 接头包含一个特殊的发卡环状结构,能够更高效的和经末端修复的带 dA 尾的 DNA 结合。环状结构包含一个 U,当 U 被 USER 酶(由 UDG 和内切酶 VIII 组合而成)切掉后,环状结构打开,使它可以成为 PCR 的反应底物。检索序列通过 PCR 引入文库,从而实现了多样本的制备。NEBNext 接头引物不仅能够用于 NEBNext 产品,也可以用于其它的兼容 Illumina 标准平台的文库制备法。

提供单端和双端检索引物。同时也提供用于重亚硫酸盐测序的甲基化接头。
  
 
NEBNext 多样本接头引物试剂盒 1(双端检索引物,8x12种)            货   号                  #E7600S

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NEBNext 多样本接头引物试剂盒 3(12种检索引物) 货 号 #E7710L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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概述

NEBNext 接头是为 DNA、ChIP DNA 和 RNA (不包括 Small RNA)文库构建而设计的,能够确保接头的高效连接及文库的高产量,并且最大限度的减少接头二聚体的形成。NEBNext 接头包含一个特殊的发卡环状结构,能够更高效的和经末端修复的带 dA 尾的 DNA 结合。环状结构包含一个 U,当 U 被 USER 酶(由 UDG 和内切酶 VIII 组合而成)切掉后,环状结构打开,使它可以成为 PCR 的反应底物。检索序列通过 PCR 引入文库,从而实现了多样本的制备。NEBNext 接头引物不仅能够用于 NEBNext 产品,也可以用于其它的兼容 Illumina 标准平台的文库制备方法。

提供单端和双端检索引物。同时也提供用于重亚硫酸盐测序的甲基化接头。

NEBNext 多样本接头引物试剂盒 3(12种检索引物)            货   号                  #E7710L

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NEBNext 多样本接头引物试剂盒 4(12种检索引物) 货 号 #E7730L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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·提高连接效率

·极大降低接头二聚体

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NEBNext 接头是为 DNA、ChIP DNA 和 RNA (不包括 Small RNA)文库构建而设计的,能够确保接头的高效连接及文库的高产量,并且最大限度的减少接头二聚体的形成。NEBNext 接头包含一个特殊的发卡环状结构,能够更高效的和经末端修复的带 dA 尾的 DNA 结合。环状结构包含一个 U,当 U 被 USER 酶(由 UDG 和内切酶 VIII 组合而成)切掉后,环状结构打开,使它可以成为 PCR 的反应底物。检索序列通过 PCR 引入文库,从而实现了多样本的制备。NEBNext 接头引物不仅能够用于 NEBNext 产品,也可以用于其它的兼容 Illumina 标准平台的文库制备方法。

提供单端和双端检索引物。同时也提供用于重亚硫酸盐测序的甲基化接头。

NEBNext 多样本接头引物试剂盒 4(12种检索引物)            货   号                  #E7730L

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Tth Argonaute 蛋白 (TtAgo) 货 号 #M0665S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 基因编辑 – 基因编辑相关核酸酶

Tth Argonaute 蛋白 (TtAgo)                              收藏

Tth Argonaute 蛋白 (TtAgo)             货   号                  #M0665S

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50 pmol
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特性

·TtAgo 来自嗜热栖热菌,是一种可编辑的核酸内切酶,在 5’ 磷酸化的单链 DNA(ssDNA) 指导下能够切割底物靶序列,在底物与向导 DNA 互补序列的磷酸二酯键处产生断裂。

·所需 5’ 磷酸化 ssDNA 长度短,仅 16 -18 nt,成本低,可用 NEB T4 PNK 进行磷酸化

·向导/靶标序列的选择不受相邻序列限制

·对 ssDNA 和大多数双链 DNA(dsDNA)底物活性较高(在 dsDNA 底物上产生切刻),对 ssRNA 底物也有一定活性

·适用于体外应用

·参考 Tth Argonaute (TtAgo) 实验的优化指南

 

概述

 TtAgo 是一种来自革兰氏阴性嗜热栖热菌(Thermus thermophiles)的原核 argonaute 蛋白,在 5′-磷酸化单链 DNA(16 – 18 nt)指导下,可发挥 DNA 介导的核酸内切酶作用。在二价 Mg2+(或Mn2+)金属离子存在时,该酶具有类 RNase H 活性(见产品使用说明 #1),并在与 DNA 向导链第 10 和 11 个碱基互补的碱基处切割底物。

 
TtAgo 工作示意图
Tth Argonaute 蛋白 (TtAgo)             货   号                  #M0665S
TtAgo 在 65-85℃ 时具有活性(见产品使用说明 #2),对 ssDNA 活性最高,其次是 dsDNA,对单链 RNA(ssRNA)底物活性最低。该酶与单链向导 DNA 协同作用时,不会切割 dsDNA ,而只是切刻与向导 DNA 链互补的底物 DNA 链。该酶对双链 RNA(dsRNA)底物无活性。切割后的 5’ 和 3’ 末端产物可进行下游连接(1)。结果表明,在某些情况下,反应中加入热稳定单链 DNA 结合蛋白(ET-SSB,NEB #M2401)和/或热稳定解旋酶有助于切割 dsDNA 底物。
 
无向导 DNA 的 TtAgo 会通过 “剪切” 来降解 dsDNA,这被认为是 TtAgo 从入侵的或外源 DNA 中自发产生向导 DNA 的机制。(2)为防止这种非特异性活性的产生,向导 DNA 的摩尔量应超过 TtAgo 量的 5 倍。此外,向导链要与 TtAgo 一起在 ~75℃ 条件下孵育 10-30 分钟,形成核蛋白复合物后再加入底物进行反应。更多详细信息,请参阅操作步骤、说明书和使用说明。
 
TtAgo 适用于体外应用。
 
随酶提供的试剂
ThermoPol 反应缓冲液套装
 
浓度
1 µM
 
来源
TtAgo 纯化自携带革兰阴性嗜热栖热菌(Thermus thermophilus)克隆基因的大肠杆菌菌株,该克隆基因是 N 端含 6X His 标记的融合基因。
 

 

保存温度

-20°C
 
质保声明 
TtAgo 蛋白经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。
 
参考文献
1. Hunt, E. A., Evans Jr, T. C., & Tanner, N. A. (2018). Single-stranded binding proteins and helicase enhance the activity of prokaryotic argonautes in vitro. PloS One. 13 (8), e0203073.
2. Swarts, D., Szczepaniak, M., Sheng, G., Chandradoss, S., Zhu, Y., & Timmers, E. et al. (2017). Autonomous Generation and Loading of DNA Guides by Bacterial Argonaute. Molecular Cell.. 65 (6), 985-99.
 

 

NEBNext 多样本接头引物试剂盒 1(12种检索引物) 货 号 #E7335L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – RNA 试剂 – 二代测序 RNA 文库制备试剂

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NEBNext 多样本接头引物试剂盒 2(12 种检索引物) 货 号 #E7500L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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NEBNext 接头是为 DNA、ChIP DNA 和 RNA(不包括 Small RNA)文库构建而设计的,能够确保接头的高效连接及文库的高产量,并且最大限度的减少接头二聚体的形成。NEBNext 接头包含一个特殊的发卡环状结构,能够更高效的和经末端修复的带 dA 尾的 DNA 结合。环状结构包含一个 U,当 U 被 USER 酶(由 UDG 和内切酶 VIII 组合而成)切掉后,环状结构打开,使它可以成为 PCR 的反应底物。检索序列通过 PCR 引入文库,从而实现了多样本的制备。NEBNext 接头引物不仅能够用于 NEBNext 产品,也可以用于其它的兼容 Illumina 标准平台的文库制备法。

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NEBNext 多样本接头引物试剂盒 2(12 种检索引物)            货   号                  #E7500L

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NEBNext 多样本接头引物试剂盒 1(双端检索引物,8×12种) 货 号 #E7600S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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DNase I(无 RNase) 货 号 #M0303L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – RNA 试剂 – RNA 合成

DNase I(无 RNase)                              收藏

DNase I(无 RNase)                货   号                  #M0303L DNase I(无 RNase)                货   号                  #M0303L DNase I(无 RNase)                货   号                  #M0303L DNase I(无 RNase)                货   号                  #M0303L

货 号
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#M0303L
5,000 units
3,159.00

#M0303S
1,000 units
779.00

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特性

·转录反应后 DNA 模板的降解
·除去 RNA 样品中的基因组 DNA 污染
·DNase I 印迹分析
·切刻平移

概述

DNase I(无 RNase)是一种非特异性核酸内切酶,切割 DNA 产生具有 3´ 羟基和 5´ 磷酸末端的二核苷酸、三核苷酸和寡核苷酸产物。DNase I 可以作用于单链 DNA、双链 DNA、染色质和 RNA:DNA 杂交链。 

来源

重组 E. coli 菌株,含有牛胰腺 DNase I 的 MBP 融合克隆。 

反应条件

1X DNase I 反应缓冲液
[10 mM Tris-HCl (pH 7.6 @ 25℃) ,2.5 mM MgCl2,0.5 mM CaCl2],37℃ 温育。
热失活:75℃ 10 分钟。 

质保声明

无 RNase 污染。 

单位定义

1 单位指 50 μl 反应体系中,37℃ 条件下,10 分钟完全分解 1 μg pBR322 DNA 所需要的酶量。
完全降解是指绝大多数的 DNA 片段降解成为四核苷酸或更短的核苷酸。 

浓度

2,000 units/ml。 

注意事项

为避免酶失活过程中 RNA 被降解,应添加终浓度为 5 mM 的 EDTA。 

参考文献

有关该产品特性和应用的参考文献请联系我们。 www.neb-china.com 或  

DNase I-XT(耐盐) 货 号 #M0570L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – RNA 试剂 – RNA 合成

DNase I-XT(耐盐)                              收藏

DNase I-XT(耐盐)               货   号                  #M0570L DNase I-XT(耐盐)               货   号                  #M0570L DNase I-XT(耐盐)               货   号                  #M0570L

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#M0570L
5,000 units
3,589.00

#M0570S
1,000 units
1,059.00

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产品特性

 DNase I-XT(耐盐)               货   号                  #M0570L

·耐盐型 DNA 特异性核酸内切酶

·用于降解双链和单链 DNA

·产生具有 5′-磷酸和 3′-羟基末端的短链寡核苷酸

·不含 RNase 

    DNase I-XT(耐盐)特别适用于:

·降解体外转录反应中的 DNA 模板

·去除 RNA 样品中残留的基因组 DNA

 

产品描述

 DNase I-XT(耐盐)是基于 DNase I 改造的耐盐型 DNA 核酸内切酶,可非特异切割 DNA,产生具有 5′-磷酸和 3′-羟基末端的二核苷酸、三核苷酸和寡核苷酸产物 (1,2)DNase I-XT(耐盐)作用于单/双链 DNA、染色体,以及 RNA:DNA 杂交链上的 DNA。当盐浓度>50 mM 时,不耐盐型 DNase I(无 RNase)(NEB #M0303)的活性会受到抑制,但 DNase I-XT(耐盐)(NEB #M0570)在 50-100 mM 盐浓度范围活性最佳,盐浓度达到 200 mM 时,可维持 65% 活性,300 mM 时,仍有~40% 活性。

 

1DNase I-XT(耐盐)在盐浓度> 100 mM,能高效降解 DNA

 

DNase I-XT(耐盐)               货   号                  #M0570L

在等摩尔的 DNase I (NEB #M0303) DNase I-XT(耐盐)(NEB #M0570) DNase 活性比较中,DNase I-XT(耐盐)展示出更高的耐盐特性。检测方法为:在 1X DNase I 反应缓冲液中,消化标记有荧光和淬灭基团的发夹 dsDNA 底物(35 nt),荧光强度反映出不同盐浓度条件下的酶活(如图所示)。结果显示:DNase I 活性随着盐浓度的增加而下降,而耐盐的 DNase I-XT 在高达 300 mM 盐浓度中仍保持活性。

 

2DNase I-XT(耐盐)能够更完全的去除 IVT 反应和 RNA 中的 DNA 

 

DNase I-XT(耐盐)               货   号                  #M0570L

20 μl 体外转录产物用以下三种方法检测去除残留 DNA 的效果:1) DNase I2) 2 U TURBO® DNase 3) 2 U DNase I-XT(耐盐),37°C 条件下孵育 15 分钟。分别使用 Monarch RNA 纯化试剂盒(500 µg)(NEB #T2050)纯化,以无核酸酶水(50 µl)洗脱。使用 Luna 通用探针法 qPCR 预混液(NEB #M3004)通过 qPCR 检测 DNA 残留水平。将每个样品的平均 Cq 值与标准曲线(灰色)进行比较,以评估可 PCR-扩增 DNA 的百分比。TURBO DNase DNase I-XT(耐盐)的使用都不需要对 IVT 反应产物进行稀释,但是,DNase I-XT(耐盐)对 IVT 反应中的 DNA 模板去除更彻底,难以通过 qPCR 检测到。

 

3DNase I-XT(耐盐)有效去除 RNA 粗提产物中的残留 DNA

 DNase I-XT(耐盐)               货   号                  #M0570L

RNA 粗提样本用以下四种方法检测去除残留 DNA 的效果1) DNase I2) DNase I-XT 反应缓冲液中加入 DNase I-XT(耐盐)(2 U, NEB #M0570)3) DNase I 反应缓冲液中加入 DNase I (2 U, NEB #M0303)4) TURBO DNase 反应缓冲液中加入 TURBO DNase (2 U, ThermoFisher) 37°C 条件下孵育 15 分钟。使用 Luna 通用一步法 RT-qPCR 试剂盒 (NEB #E3005) 和人类或小鼠 Actin 外显子引物,通过+/- RTqPCR 检测对残留的基因组 DNA (gDNA) 进行定量。以 qPCR(无反转录,仅扩增DNA)与 RT-qPCR(有反转录,同时扩增 DNA RNA)平均 Cq 值的差值评估 DNase 去除 DNA 的效果。结果显示:对于 RNA 粗提产物中的残留 gDNADNase I-XT(耐盐)比 TURBO DNase 去除效果更彻底。

NudC 焦磷酸酶 货 号 #M0607S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – RNA 试剂 – RNA 连接酶和修饰酶

NudC 焦磷酸酶                              收藏

NudC 焦磷酸酶                 货   号                  #M0607S NudC 焦磷酸酶                 货   号                  #M0607S NudC 焦磷酸酶                 货   号                  #M0607S NudC 焦磷酸酶                 货   号                  #M0607S NudC 焦磷酸酶                 货   号                  #M0607S

货 号
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#M0607S
250 pmol
889.00

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特性

·对含 ADP 的、非经典启动核苷酸,如 NAD+ 和 NADH 进行脱帽,生成可连接的 5′ 末端为单磷酸的基团
·水解 NADH 生成 AMP 和还原型烟酰胺单磷酸核苷(NMNH);水解 NAD+ 产生 AMP和烟酰胺单磷酸核苷(NMN+
·水解二磷酸二核苷酸和含有 ADP 基团的代谢辅助因子,如 AppA、FAD、辅酶 A 等
·当 NAD+ 是 RNA 的 5’ 启动核苷酸时,可用于 NAD+ 脱帽或去除 NAD
·适用于基于连接方法的研究,如 5’ RACE 和 RNA 测序,以检测和鉴定含有非经典启动核苷酸的RNA
 
该酶是一种创新酶(EFI,Enzyme for Innovation)。EFI 是由 NEB 发起的一个项目,旨在为科学界提供独特的酶,以期发现新应用。这类酶既有趣又特别。

概述

 NudC 是 NUDIX 焦磷酸酶家族中的一员,可高效水解带 NAD+ 帽 和 NADH 帽的 RNA,生成连接可用的带 5′ 单磷酸末端的 RNA(NAD+ 脱帽或去除 NAD)(1)。研究表明:nudC 基因的缺失增加了大肠杆菌中 NAD+ 帽化 RNA 的比例(2)

 
该酶还能以不同的效率水解含 ADP 基团的小分子,如 NADH、NAD+、AppA、ADP-核糖、ADP-葡萄糖和代谢辅助因子,如 FAD、辅酶 A 和乙酰辅酶 A(3 和未发表结果)。由于其对各种二核苷酸和代谢辅因子的活性,该酶有望通过对帽的焦磷酸化水解作用和核苷酸产物的分析,来识别带有非经典帽结构的 RNA,或使用基于 5′ 连接的方法(如 RNA 测序或 5′ RACE(4))来识别带有 5′ 单磷酸末端的 RNA。
NudC 焦磷酸酶                 货   号                  #M0607S
随酶提供的试剂
NEBuffer™ 3.1
100 mM DTT
 
浓度
10 µM
 
单位定义
在 1X NEBuffer 3.1 和 5 mM DTT 的反应条件中,加入 1 µM NudC,37℃ 温育 30 分钟,能将 200 µM 或更多 NAD+ 水解成 NMN+ 和 AMP。
 
反应条件
1X NEBuffer™ 3.1,补加 5 mM DTT,37℃ 温育。

热失活
65℃ 加热 10 分钟。
 
储存温度
-20℃
 
质保声明 
NudC 焦磷酸酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆www.neb.com 或 www.neb-china.com。
 
参考文献

1.  Frick D.N. and Bessman M.J. (1995).  J. Biol. Chem. 270, 1529-1534.

2.  Cahová, H. et al. (2015). Nature. 519, 374-377.

3.  Höfer K. et al. (2016). Nat Chem Biol. 12, 730-734.

4.  Vvedenskaya I.O., et al (2018). Mol Cell. 70, 553-564.e9.

 

 

mRNA 脱帽酶 货 号 #M0608S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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mRNA 脱帽酶                              收藏

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#M0608S
2,000 U
1,179.00

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特性

 mRNA 脱帽酶可使带有 m7G 帽结构的 mRNA 脱帽,产生 5’单磷酸末端。

  ·有效替代烟草酸焦磷酸酶(TAP

  ·去除 Cap 0 Cap 1 的效率相同

  ·适用于 5RLM-RACE RNA-seq

  ·1 µl 的酶可在 15 min 内将 20 µg mRNA1.7 kb)完成脱帽

产品信息

 mRNA 脱帽酶可以将 mRNA 5’末端的 7-甲基鸟苷帽(m7G)结构去除,产生 5’单磷酸末端并释放 m7GDPmRNA 脱帽酶能够使各种长度的 mRNA 脱帽,对 Cap 0 Cap 1 的去除效率相同。mRNA 脱帽酶也可将 5’三磷酸末端转化为 5’单磷酸,但转化效率相对较低。5’单磷酸化的 RNA 可用于多种下游应用,包括 5RNA 连接酶介导的 RACERNA-seq 5→3’核酸外切酶消化。

mRNA 脱帽酶(MDE)和烟草酸焦磷酸酶(TAP)脱帽活性的比较

mRNA 脱帽酶            货   号                  #M0608S

A)用 mRNA 脱帽酶(MDE)或其它品牌的烟草酸焦磷酸酶(TAP)对 500 nM 5’加帽 RNA25 nt)溶液进行脱帽反应。每种酶使用各自适合的反应缓冲液,且反应体积相同。其它品牌的 TAP 浓度未知,经比较显示 0.3 nM MDE 1 µl TAP 活性相当。脱帽反应后的反应产物使用毛细管电泳分析。需要注意的是,在阴性对照中,所用的合成底物中都存在 10%的三磷酸 RNA。(图 B)测试了在其它条件不变的情况下,引入不同长度、不同种类末端的 RNA,是否会影响 MDE 的活性,在反应中添加 500 ng Jurkat 细胞总 RNA。结果显示:MDE 的脱帽活性不受影响,而 TAP 活性则显着降低,这说明 MDE 的脱帽能力在该测试条件下更稳定。

随酶提供的试剂

 

 

储存温度 (°C)

浓度

mRNA Decapping Enzyme Reaction Buffer

   

 

储存温度

 

-20°C

Faustovirus 病毒加帽酶(FCE) 货 号 #M2081L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – RNA 试剂 – RNA 合成

Faustovirus 病毒加帽酶(FCE)                              收藏

货 号
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#M2081L
2500 units
4,219.00

#M2081S
500 units
1,059.00

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产品特性

·Faustovirus 病毒加帽酶(FCE)用于在 RNA 5′末端的三磷酸和二磷酸位置加 m7G-帽(Cap-0)

·有效提高加帽效率,适用于困难加帽底物
·使用更少的酶即可高效加帽
·反应温度范围更宽,更灵活
·平移替代牛痘加帽系统(VCE),几乎无需优化
·Faustovirus 病毒加帽酶(FCE)与mRNA帽结构 2′-O-甲基转移酶协同作用,可一步加帽至 Cap-1 结构
·FCE 无专利费
 

产品描述

 Faustovirus 病毒加帽酶(FCE)在转录产物 5′末端的三磷酸和二磷酸位置催化加入 N7甲基鸟苷帽(m7G),产生带有 Cap-0 帽的 RNAFCE 是一种单亚基酶,具有给 RNA Cap-0 帽所需的三种酶活:三磷酸酶,鸟嘌呤转移酶,(鸟嘌呤-N7甲基转移酶。真核生物 mRNA 成熟的关键步骤是:添加 Cap-0 帽结构、第一个核苷酸 2′-O-甲基化(Cap-1)和多聚腺苷化加尾(polyA))。Cap-0 结构还增加了 RNA 的稳定性,避免三磷酸化的 RNA 激活天然免疫反应。

FCE 从低温至 55℃ 高温范围内,均能够维持加帽活性。一般情况下,1 µl FCE25 units)可以在 37°C 条件 1 小时内完成>100 µg RNA 的加帽。本产品提供加帽所需的 GTP S-腺苷甲硫氨酸(SAM)。

来源:由大肠杆菌(E. coli)质粒表达 Faustovirus 病毒加帽酶(FCE)编码序列,C-端带有 His-tag

 

1FCE 提高加帽效率,优化操作流程

 Faustovirus 病毒加帽酶(FCE)            货   号                  #M2081L

A. 分别使用 FCE 和牛痘病毒加帽系统(VCE)在 37℃ 条件下加帽。以含有不同 5´-UTR 序列(如图所示)的 FLuc 转录本(1.77 kb)作为加帽底物(200 μg,相当于约 350 pmol,浓度为 7 μM),分别使用 FCE25 units 相当于 1 pmol,在 50 μl 体系中浓度为 20 nM)或 VCE25 units 相当于 1 pmol,在 50 μl 体系中浓度为 20 nM37℃ 孵育 1 小时。需要注意的是,上述条件低于我们推荐的酶用量,用以展示 FCE VCE 的加帽效率更高,以及在流程优化上的优势。

B. 使用 FCE 分别在 37℃ 和 42℃ 条件下进行 mRNA 加帽。以含有不同 5´-UTR 序列(如图所示)的 FLuc 转录本(1.77 kb)作为加帽底物(200 μg,相当于约 350 pmol,浓度为 7 μM),使用 FCE25 units 相当于 1 pmol,浓度为 20 nM37℃ 孵育 1 小时。需要注意的是,上述条件低于我们推荐的酶用量,用以展示 FCE 在流程优化上的优势。加帽反应体系为 50 μl,含有 0.1 mM SAM0.5 mM GTP、以及用于 FCE 反应的 1X FCE 加帽缓冲液或用于 VCE 反应的 1X 加帽缓冲液。反应结束后,进行靶向 RNase H 切割,并使用 LC-MS 检测 mRNA 加帽效率。

 

2FCE RNA 加帽反应适用于更宽泛的温度范围

Faustovirus 病毒加帽酶(FCE)            货   号                  #M2081L

分别使用 FCE VCE 15-60℃ 条件下进行 RNA 加帽。20 μl 加帽反应体系中含有:2.5 μM RNA 底物(5´-三磷酸 20mer 3´-FAM)、8 nM 加帽酶、0.1 mM SAM 0.5 mM GTPFCE 加帽反应在 1X FCE 加帽缓冲液中进行,VCE 加帽反应在 1X 加帽缓冲液中进行。所有反应在指定的反应温度下孵育 30 分钟。通过毛细管电泳检测反应产物。

 

3FCE 可对各种 RNA 进行高效 5’加帽(50 units至少加帽 100 ug RNA

 

Faustovirus 病毒加帽酶(FCE)            货   号                  #M2081L

上图展示了 FCE 对多种 mRNA 的加帽效果。以含有不同 5´-UTR 序列(如图所示)的 FLuc 转录本(共 1.77 kb)作为加帽底物(200 μg,相当于约 350 pmol,浓度为 3.5 uM),在含有 1X FCE 缓冲液的 100 μl 反应体系中加入 2 μl 的 FCE(50 units 相当于 2 pmol,浓度为 20 nM),37℃ 条件下孵育 1 小时。反应结束后,进行靶向 RNase H 切割,并使用 LC-MS 检测 mRNA 加帽效率。

PALL颇尔Acrodisc 25mm针头式过滤器AP-4523

PALL颇尔Acrodisc 25mm针头式过滤器

简要描述:

PALL颇尔Acrodisc 25mm针头式过滤器,带有玻璃纤维预滤膜滤器易于过滤颗粒样品。

产品详细描述

    用于水和基于溶剂的样品过滤的万能过滤器
    ·与酯类、盐基、酒精有良好的化学兼容性。
    ·节省时间—不需要预湿。
    ·使用玻璃纤维预滤器版本易于过滤颗粒样品。
    ·带有小销钉的25 mmAcrodisc针头过滤器提供低纳污量,易于过滤到自动取样器小瓶中。
    ·避免色谱仪上出现假峰值,以获得精确实验结果。HPLC认证,紫外线吸收萃取物水平低。
 
应用
    ·可用于众多过滤场合。
    ·Acrodisc PSF GxF针头过滤器的过滤能力是标准预过滤设备的2-4倍。
    ·不推荐过滤>1N的酸类或卤化溶剂。
    ·Calipers Prelude、TPWII,Multi-Dose系统及Sotax﹡溶液系统的Robotic兼容的AutoPack™包装中配有Acrodisc PSF针头过滤器。

 PALL颇尔Acrodisc 25mm针头式过滤器  AP-4523

订货信息:

PALL颇尔Acrodisc 25mm针头式过滤器AP-4523

沃特曼孔径0.08um聚碳酸酯膜 径迹蚀刻膜112104

沃特曼孔径0.08um聚碳酸酯膜 径迹蚀刻膜

简要描述:

沃特曼孔径0.08um聚碳酸酯膜 径迹蚀刻膜,黑色更低荧光背底的径迹蚀刻膜平整光滑表面使微生物和颗粒的表面截留低级的非特异性吸附

Whatman Nuclepore径迹蚀刻膜的特点·

低蛋白吸附力,低水平反吸附,确保样品不被污染·高化学抗性和热稳定性,适合多样样品

·低灰份和皮重

·表面光滑平展,便于观测

径迹蚀刻膜Nuclepore?和Cyclepore径迹蚀刻膜(核孔膜)由Whatman先进技术生产,包括NulcleporeTM和CycleporeTM聚碳酸酯膜、趋药性膜、黑色核孔膜和细胞培养膜等。径迹蚀刻膜(Track-Etched Membrane)圆柱形孔贯穿膜基体,能够***截留,膜表面光滑平整,方便显微镜表面观察。

径迹蚀刻膜由纯聚合物制成,亲水性好,还提供疏水性膜。化学洁净度好,不含污染物或杂质,皮重***轻、吸水量***小和极低的非特异蛋白吸附,它耐受盐酸和硝酸、醇、醚、环己烷等,广泛化学兼容性非常适于检测许多腐蚀性及有机液体中的颗粒物。

 NucleporeTM黑色径迹蚀刻膜 用于落射荧光显微镜分析NucleporeTM黑色径迹蚀刻膜极适合落射荧光显微镜分析,黑色膜极大降低了背景荧光,增强微生物和颗粒物的可见性。

NucleporeTM黑色径迹蚀刻膜与落射荧光显微镜技术结合,30分钟内快速计数存活或不存活的生物或颗粒物,而传统方法需培养24小时以上,而该技术可以快速且直接地进行微生物的计数 

特性和优势

黑色更低荧光背底的径迹蚀刻膜平整光滑表面使微生物和颗粒的表面截留低级的非特异性吸附

沃特曼孔径0.08um聚碳酸酯膜 径迹蚀刻膜 112104

订货信息:

 沃特曼孔径0.08um聚碳酸酯膜 径迹蚀刻膜112104

瑞典奥斯龙MK360石英滤筒400070

瑞典奥斯龙MK360石英滤筒

简要描述:

瑞典奥斯龙MK360石英滤筒,环境采样石英纤维滤筒,*石英纤维滤筒采用原生石英纤维精制而成.

环境采样石英纤维滤筒,*石英纤维滤筒采用原生石英纤维精制而成.

石英纤维滤筒性能:

· 高纯度: 采用高纯度  石英/ 二氧化硅微纤维作为原材料

· 不带任何胶粘剂和添加剂

· 使用温度可达900?C.

· 极低的重金属含量

    应用领域?石英纤维滤筒

瑞典奥斯龙MK360石英滤筒 400070

· 工业污染源排放,烟气排放,匀速横流烟道气体采样Emission control in industrial

· smokestacks with isokinetic probes

· 气体中颗粒物重量采样分析Gravimetic calculations in gases.

· 用于高温高湿,含酸气体分析Analysis of hot and acidic gases.

· 元素分析Trace element analysis.

· 尾气排放空气质量监测Air sampling. Monitoring of exhaust fumes.

 

ADVANTEC孔径0.8um混合纤维素酯膜MCE滤膜A080A047A

ADVANTEC孔径0.8um混合纤维素酯膜MCE滤膜

简要描述:

ADVANTEC孔径0.8um混合纤维素酯膜MCE滤膜
· 滤膜孔径:0.8μm,
· 滤膜直径:47mm,
· 滤膜数量:100片包装。
· 高纯度:没有表面活性剂(Triton-Free).
· 没有消毒

ADVANTEC孔径0.8um混合纤维素酯膜MCE滤膜 A080A047A

详细说明
· 滤膜成分:混合纤维素脂包括硝酸纤维素和醋酸纤维素,也称为硝化纤维
· 滤膜描述:白色没有方格,
· 滤膜孔径:0.8μm,
· 滤膜直径:47mm,
· 滤膜数量:100片包装。
· 高纯度:没有表面活性剂(Triton-Free).
· 没有消毒,
· 高度多孔结构提供较大流速。
· 高蛋白质捆绑性,可使用预处理作为预防。
· 可高温高压消毒:可承受高温高压温度***130℃不会影响起泡点,流速或微生物的过滤性能。
· 快速湿润时间:使用1%亚甲基蓝湿润47mm直径滤膜,时间小于<3秒。

ADVANTEC孔径0.8um混合纤维素酯膜MCE滤膜 A080A047A 订货信息:

ADVANTEC孔径0.8um混合纤维素酯膜MCE滤膜A080A047A

GE Whatman聚酯膜5.0um孔径 PC膜7060-2513

GE Whatman聚酯膜5.0um孔径 PC膜

简要描述:

GE Whatman聚酯膜5.0um孔径 PC膜,Cyclepore膜运用先进的Whatman技术生产,膜孔径大小精确、膜孔分布严格。
膜由高品质的聚碳酸酯制成,化学抗性zhuo越、抗热性,无任何添加剂,皮重z低,z小吸水量,不吸蛋白,确保样品洁净度。

Whatman Cyclepore聚碳酸酯膜 圆片 5μm孔径 25 mm 7060-2513

·不粘附染色剂,光学反差大,有利于用显微镜观察

·真正的表面截留,更易进行样品测定并缩短分析时间

·供应完全透明的聚碳酸酯膜

·不吸潮,滤液吸附z小

·皮重z低

·无颗粒脱落物,确保滤液洁净度

·生物学惰性

WhatmanCyclepore膜圆柱形孔贯穿膜基体,能够精确截留,膜表面光滑平整,方便显微镜表面观察。

Cyclepore膜运用先进的Whatman技术生产,膜孔径大小精确、膜孔分布严格。

膜由高品质的聚碳酸酯制成,化学抗性卓zhuo越、抗热性,无任何添加剂,皮重z低,z小吸水量,不吸蛋白,确保样品洁净度。

聚碳酸酯膜亲水,供应各种直径和孔径产品。聚酯膜不溶于大多数有机溶剂(lv仿、二氯甲烷、N-甲基-2-比诺烷酮除外)或浸出。

产品详情

整包数量 100片

灰分量 0.6 μg/ cm2

高压蒸汽灭菌 在121℃下30分钟

生物学相容性 惰性

纤维脱落 否

可燃性 缓慢燃烧

浸出物 忽略不计

材质 聚碳酸酯(PC)

透明度 半透明

zui高工作温度 140℃

z大孔密度 6×108个孔/cm2

z小孔密度 105个孔/cm2

z大孔隙率[无效容积] 0.2

z小孔隙率[无效容积] 0.04

比重 1.21 g/ cm2

z大重量 2.0 g/ cm2

z小重量 0.7 g/ cm2

GE Whatman聚酯膜5.0um孔径 PC膜 7060-2513 订货信息:

GE Whatman聚酯膜5.0um孔径 PC膜7060-2513

沃特曼whatman径迹蚀刻膜12um孔径 PC膜110616

沃特曼whatman径迹蚀刻膜12um孔径 PC膜

简要描述:

沃特曼whatman径迹蚀刻膜12um孔径 PC膜 110616 ,平整光滑表面使微生物和颗粒的表面截留
低级的非特异性吸附
黑色更低荧光背底的径迹蚀刻膜

Nuclepore™经济蚀刻聚碳酸酯膜,由高质量聚碳酸酯薄膜制成,孔径精确、流速高,的抗化学、抗热性能。膜表面光滑平整,几乎没有反吸附。

特点:

·低蛋白吸附力,低水平反吸附,确保样品不被污染
·高化学抗性和热稳定性,适合多样样品
·低灰份和皮重
·表面光滑平展,便于观测

应用:

·荧光电子显微镜
·环境分析
·细胞生物学
·EPA检测
·燃料测试
·生物分析
·寄生虫学
·空气分析
·水生微生物

径迹蚀刻膜Nuclepore™和Cyclepore™

径迹蚀刻膜(核孔膜)由Whatman先进技术生产,包括NulcleporeTM和CycleporeTM聚碳酸酯膜、趋药性膜、黑色核孔膜和细胞培养膜等。径迹蚀刻膜(Track-Etched Membrane)圆柱形孔贯穿膜基体,能够精确截留,膜表面光滑平整,方便显微镜表面观察。径迹蚀刻膜由纯聚合物制成,亲水性好,还提供疏水性膜。化学洁净度好,不含污染物或杂质,皮重z轻、吸水量z小和极低的非特异蛋白吸附,它耐受盐酸和硝酸、醇、醚、环己烷等,广泛化学兼容性非常适于检测许多腐蚀性及有机液体中的颗粒物。

NucleporeTM黑色径迹蚀刻膜

用于落射荧光显微镜分析

NucleporeTM黑色径迹蚀刻膜极适合落射荧光显微镜分析,黑色膜极大降低了背景荧光,增强微生物和颗粒物的可见性。NucleporeTM黑色径迹蚀刻膜与落射荧光显微镜技术结合,30分钟内快速计数存活或不存活的生物或颗粒物,而传统方法需培养24小时以上,而该技术可以快速且直接地进行微生物的计数。

沃特曼whatman径迹蚀刻膜12um孔径 PC膜 110616

特性和优势

黑色更低荧光背底的径迹蚀刻膜

平整光滑表面使微生物和颗粒的表面截留

低级的非特异性吸附

订货信息:

沃特曼whatman径迹蚀刻膜12um孔径 PC膜110616

Whatman细胞培养径迹蚀刻膜2.0um聚碳酸酯膜110611

Whatman细胞培养径迹蚀刻膜2.0um聚碳酸酯膜

简要描述:

Whatman细胞培养径迹蚀刻膜2.0um聚碳酸酯膜
·良好的耐化学性和热稳定性,适用于大多数样品
·低灰分、低皮重
·膜表面光滑而平整,便于对截留物粒子进行观察
·可提供黑色膜,用于荧光和其它显微镜法,背景反差大

基本参数:

孔径:2um

直径:25mm

包装:100片/盒

现货供应中!

WHATMAN沃特曼PC膜110611(孔径2um)

应用*
·荧光显微镜
·生物分析
·环境分析
·寄生生物学
·细胞培养
·空气分析
·EPA检验
·水体微生物学
·燃料检验

*特性*
·不吸附蛋白和提取物,对样品无污染
·良好的耐化学性和热稳定性,适用于大多数样品
·低灰分、低皮重
·膜表面光滑而平整,便于对截留物粒子进行观察
·可提供黑色膜,用于荧光和其它显微镜法,背景反差大

Whatman细胞培养径迹蚀刻膜2.0um聚碳酸酯膜 110611

Whatman细胞培养径迹蚀刻膜2.0um聚碳酸酯膜110611

Whatman沃特曼Nuclepore聚碳酸径迹蚀刻膜110605

Whatman沃特曼Nuclepore聚碳酸径迹蚀刻膜

简要描述:

Whatman沃特曼Nuclepore聚碳酸径迹蚀刻膜,滤膜的孔径精确、韧性好,保证了再现性和*性。Whatman滤膜孔径范围很广,从0.2μm-12μm,并有很多选择的膜过滤容器。

产品特点:

Nuclepore聚碳酸酯径迹蚀刻膜是由高品质的聚碳酸酯薄膜制成,具有孔径精确、

流速快等特点。并且有着极好的耐化学和耐热性。这类膜表面光滑而平整,对提取

物几乎没有吸附。

*应用*

·荧光显微镜

·生物分析

·环境分析

·寄生生物学

·细胞培养

·空气分析

·EPA检验

·水体微生物学

·燃料检验

Whatman给实验者提供了多种材质的滤膜,先进的技术规范使得今天很多的应用都更愿意选择Whatman产品。滤膜的孔径精确、韧性好,保证了再现性和*性。Whatman滤膜孔径范围很广,从0.2μm-12μm,并有很多选择的膜过滤容器。

无菌和消毒包装可用于特殊应用中

Nuclepore聚碳酸径迹蚀刻膜由高质量的聚碳酸薄膜制成,具有孔径精确、流速快等特点,并且有着极好的耐化学性和耐热性,这类膜表面光滑而平整,对提取物几乎没有吸附。这种膜还有黑色膜,背景反差大,用于荧光和其它显微镜法。 

*特性*

·不吸附蛋白和提取物,对样品无污染

·良好的耐化学性和热稳定性,适用于大多数样品

·低灰分、低皮重

·膜表面光滑而平整,便于对截留物粒子进行观察

·可提供黑色膜,用于荧光和其它显微镜法,背景反差大

Whatman沃特曼Nuclepore聚碳酸径迹蚀刻膜 110605

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