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TaKaRa PCR Carryover Prevention Kit酶试剂盒Takara Clontech

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上海金畔生物科技有限公司代理Takara Clontech酶试剂盒全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

TaKaRa PCR Carryover Prevention Kit
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 6088 TaKaRa PCR Carryover Prevention Kit 200 Rxns ￥2,003 TaKaRa PCR Carryover Prevention Kit TaKaRa PCR Carryover Prevention Kit TaKaRa PCR Carryover Prevention Kit
收藏产品 加入购物车
 
■ 制品内容 (200 次量)
UNG (2 U/μl) 100 μl
dU plus dNTP Mixture* (12.5×) 800 μl
MgCl2 (25 mM) 1 ml
 
* dU plus dNTP Mixture的Na盐溶液组成如下： dUTP 7.5 mM；dATP 2.5 mM；dGTP 2.5 mM；dCTP 2.5 mM
 
■ 制品说明
PCR是一种非常敏感的DNA扩增技术，易受污染影响，PCR扩增产物的污染会产生假阳性结果。PCR扩增产物的污染是End-point PCR方法，特别在食品、环境检测中是令人头痛的问题。
本制品是一种可防止假阳性产生的试剂盒。使用本制品是在PCR反应时以dUTP取代dTTP，并同时使用对含有dU的DNA具有降解作用的UNG酶 (Uracil-N-glycosylase)。在PCR反应前加入UNG可降解含有尿嘧啶的PCR产物，而对不含尿嘧啶的模板无任何影响，可选择性水解含有尿嘧啶的PCR产物。 UNG的作用原理：在PCR反应前25℃、10分钟反应中，UNG酶可水解PCR反应液中含有尿嘧啶的PCR产物的尿嘧啶碱基和糖磷酸骨架的N-糖苷键，释放游离尿嘧啶。随后进行95℃、2分钟热处理，在UNG酶失活的同时进一步对磷酸骨架水解，从而消除含有尿嘧啶的PCR产物的污染。UNG酶可以作用于单链或双链DNA，对RNA无活性。
本试剂盒除含有UNG酶外还附带含有dUTP的dNTP Mixture以及MgCl2溶液。使用本试剂盒时请与TaKaRa Taq Hot Start Version (Code No.: R007A/B) 等Pol I 型PCR酶组合使用。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 注意事项
从反应液的配制到PCR产物的检出应分别在4个操作区操作，操作区推荐进行物理性隔离。
操作区1：反应液的配制及分装。
操作区2：样品的制备。
操作区3：将样品添加到反应液中。
操作区4：PCR反应及凝胶电泳对PCR产物进行检出。
为防止污染，除在操作区4外请避免对PCR扩增产物tube进行开闭。
 
 

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■ 制品内容 (200 次量)
UNG (2 U/μl) 100 μl
dU plus dNTP Mixture* (12.5×) 800 μl
MgCl2 (25 mM) 1 ml
 
* dU plus dNTP Mixture的Na盐溶液组成如下： dUTP 7.5 mM；dATP 2.5 mM；dGTP 2.5 mM；dCTP 2.5 mM
 
■ 制品说明
PCR是一种非常敏感的DNA扩增技术，易受污染影响，PCR扩增产物的污染会产生假阳性结果。PCR扩增产物的污染是End-point PCR方法，特别在食品、环境检测中是令人头痛的问题。
本制品是一种可防止假阳性产生的试剂盒。使用本制品是在PCR反应时以dUTP取代dTTP，并同时使用对含有dU的DNA具有降解作用的UNG酶 (Uracil-N-glycosylase)。在PCR反应前加入UNG可降解含有尿嘧啶的PCR产物，而对不含尿嘧啶的模板无任何影响，可选择性水解含有尿嘧啶的PCR产物。 UNG的作用原理：在PCR反应前25℃、10分钟反应中，UNG酶可水解PCR反应液中含有尿嘧啶的PCR产物的尿嘧啶碱基和糖磷酸骨架的N-糖苷键，释放游离尿嘧啶。随后进行95℃、2分钟热处理，在UNG酶失活的同时进一步对磷酸骨架水解，从而消除含有尿嘧啶的PCR产物的污染。UNG酶可以作用于单链或双链DNA，对RNA无活性。
本试剂盒除含有UNG酶外还附带含有dUTP的dNTP Mixture以及MgCl2溶液。使用本试剂盒时请与TaKaRa Taq Hot Start Version (Code No.: R007A/B) 等Pol I 型PCR酶组合使用。
 
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■ 注意事项
从反应液的配制到PCR产物的检出应分别在4个操作区操作，操作区推荐进行物理性隔离。
操作区1：反应液的配制及分装。
操作区2：样品的制备。
操作区3：将样品添加到反应液中。
操作区4：PCR反应及凝胶电泳对PCR产物进行检出。
为防止污染，除在操作区4外请避免对PCR扩增产物tube进行开闭。