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In-Fusion Snap Assembly Master Mix酶试剂盒Takara Clontech

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上海金畔生物科技有限公司代理Takara Clontech酶试剂盒全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

In-Fusion Snap Assembly Master Mix
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Clontech 638947 In-Fusion® Snap Assembly Master Mix 10 Rxns ￥1,155
￥866 		In-Fusion Snap Assembly Master Mix In-Fusion Snap Assembly Master Mix In-Fusion Snap Assembly Master Mix
Clontech 638948 In-Fusion® Snap Assembly Master Mix 50 Rxns ￥5,204
￥3,903 		In-Fusion Snap Assembly Master Mix In-Fusion Snap Assembly Master Mix In-Fusion Snap Assembly Master Mix
Clontech 638949 In-Fusion® Snap Assembly Master Mix 250 Rxns ￥20,747
￥15,560 		In-Fusion Snap Assembly Master Mix In-Fusion Snap Assembly Master Mix In-Fusion Snap Assembly Master Mix

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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In-Fusion Snap Assembly Master Mix
In-Fusion Snap Assembly Master Mix  
In-Fusion Snap Assembly Master Mix
 
 
效率更高、重复性更好的无缝克隆试剂登场了！
In-Fusion Snap Assembly Master Mix是在In-Fusion HD Cloning Kit基础上升级的新产品，与其他公司同类产品相比克隆效率更高。
In-Fusion HD Cloning Kit与其他公司同类产品对比数据参见：In-Fusion与其他公司的无缝克隆产品对比有何不同？
 
■ 制品说明
In-Fusion Snap Assembly是Takara推出的新一代无缝克隆试剂，延续了上一代HD系列产品的优点，仅通过15分钟反应，即可将1个或多个PCR片段按照设计要求插入到任意载体的任意位置，对于待克隆的PCR片段，不需要进行限制酶酶切、磷酸化及末端平滑化等处理。Snap Assembly系列的实验效率和一致性均超过HD系列产品，更擅长多片段克隆以及高通量实验。
 
■ 制品内容
· 5X In-Fusion Snap Assembly Master Mix
· linearized pUC19 Control Vector
· 2 kb Control Insert
※ PCR产物纯化需要另外准备纯化试剂，例如可使用TaKaRa MiniBEST Agarose Gel DNA Extraction Kit Ver.4.0（Code No. 9762）纯化柱。
※ 试剂盒中不附带感受态细胞，转化实验请使用高效率的感受态细胞，例如 E. coli HST08 Premium Competent Cells（Code No. 9128）或 Stellar感受态细胞。
※ 扩增目的片段及对载体进行反向PCR时建议使用高保真酶 PrimeSTAR Max DNA Polymerase（Code No.：R045A/B）。
 
■ 制品特点
· 可在任意载体的任意位置进行定向克隆
· 操作简单方便，无需进行反复的酶切连接
· 对于50 bp～15 kb的插入片段，克隆效率可超过95%
· 与现有的In-Fusion HD Cloning Kit相比，多片段克隆效率大幅提升
· 在高正确率的基础上，转化后得到的菌落数比其他公司的同类产品更多
 
■ In-Fusion原理
In-Fusion技术利用In-Fusion酶，通过识别DNA片段（例如PCR片段和线性化载体）末端15 bp的同源序列来实现高效、准确地融合。这15 bp的同源序列可在设计目的片段扩增引物时，使用我们的在线引物设计工具进行设计。In-Fusion酶从线性DNA链的3'末端切割核苷酸，这样，两个DNA片段之间便形成互补碱基对，可通过退火使片段连接起来。通过这一原理可将单个或多个片段克隆到载体中，而无需亚克隆。除此之外，In-Fusion技术还可以应用于突变导入、基因合成、特定基因结构域改变等。
 
In-Fusion Snap Assembly Master Mix
图1. In-Fusion克隆标准工作流程示意图（适用所有In-Fusion克隆试剂盒）。
 
■ In-Fusion引物设计
In-Fusion克隆用引物的设计与目的片段PCR扩增用引物的设计基本相同。不同之处是需要在特异性引物的5'末端添加15个与载体末端序列相同的碱基（参考下图）。Takara为您提供了方便的在线引物设计工具，欢迎使用。
In-Fusion Snap Assembly Master Mix
 
■ 对比实验例
实验例1
In-Fusion Snap Assembly Master Mix
图2. In-Fusion Snap Assembly和In-Fusion HD性能比较。分别使用In-Fusion Snap Assembly和In-Fusion HD将五个不同的插入片段（大小从405 bp到1,005 bp不等）同时克隆到一个经反向PCR线性化的2.7 kb的载体中，每组克隆反应重复三次。两个反应系统除了酶预混液不同之外，扩增引物和其他试剂全部相同。转化涂菌后显示Snap Assembly组长出的菌落数是HD组的4倍，挑取10个转化菌落，进一步使用Sanger测序法进行验证，结果显示二者正确率均超过90%。
 
实验例2
In-Fusion Snap Assembly Master Mix
数据来源于Takara Bio USA, Inc.
图3. In-Fusion Snap Assembly与其他公司同类产品A的比较（使用反向PCR的方法线性化载体）。 将3.8 kb的片段（图A）或34.2 kb的腺病毒片段（图B）克隆到通过反向PCR线性化的2.7 kb的载体中，每组克隆反应重复三次。引物按照所使用试剂厂家的要求进行设计。 转化涂菌后显示In-Fusion Snap Assembly组长出的菌落数是A产品组的2倍，各挑取20个转化菌落，再使用Sanger测序法和菌落PCR的方法分别进行验证，结果显示In-Fusion Snap Assembly的正确率超过95%。
 
实验例3
In-Fusion Snap Assembly Master Mix
数据来源于Takara Bio USA, Inc.
图4．In-Fusion Snap Assembly与其他公司同类产品A的比较（使用限制酶酶切的方法线性化载体）。将3.8 kb的片段克隆到通过限制酶酶切线性化的标准载体中，载体因使用不同的限制酶而产生三种不同末端，5'突出端（图A），平端（图B）和3'突出端（图C），每组克隆反应重复三次，引物按照所使用试剂厂家的要求进行设计。转化涂菌后显示In-Fusion Snap Assembly组长出的菌落数是A产品组的5-16倍，根据载体末端类型的不同而不同。各挑取20个转化菌落，进一步使用Sanger测序法进行验证，结果显示In-Fusion Snap Assembly的正确率超过95%。
 
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In-Fusion Snap Assembly Master MixIn-Fusion克隆Tips
In-Fusion Snap Assembly Master Mix克隆产品选择指南
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多才多艺的In-Fusion无缝克隆
2分钟看懂In-Fusion作用机制的与众不同
 
 
产品详情请点击：In-Fusion Snap Assembly Master Mix

Filtration Assembly 47 mm Funnel + Flask 品牌：Pall

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Filtration Assembly 47 mm Funnel + Flask

品牌：Pall
CAS No.：
储存条件：室温
纯度：–
产品编号

(生产商编号)

 等级 规格 运输包装 零售价(RMB) 库存情况 参考值

374-00191

 – 1 pcs – 咨询 – –


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Gibson Assembly® 组装预混液 货 号 #E2611L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs（NEB）酶试剂全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – 克隆 & 合成生物学

Gibson Assembly® 组装预混液                              收藏

Gibson Assembly® 组装预混液 货 号 #E2611L

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#E2611L
50 次反应
7,459.00
有
无
有
无
有

#E2611S
10 次反应
1,889.00
有
有
有
无
有

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特性

 增加组装产物的成功率，尤其是组装较大或数量较多的片段
 灵活的序列设计，无需克隆位点
 无需 PCR 纯化步骤
 1 小时内完成复杂的组装过程
 DNA 可立即进行转化，或作为 PCR 或 RCA 的模版 

概述

该产品是由 J.Craig Venter 研究所的 Daniel Gibson 博士及其同事发明，由基因组合成公司（Synthetic Genomics）授权予 NEB 公司。不论是片段的长短或末端的相容性，它都可以成功组装多个 DNA 片段。该产品可以在一管内，恒温条件下，有效的连接多个带有重叠序列的片段，Gibson 组装预混液在同一反应缓冲液中有三种不同的酶活性：

• 外切酶活性会产生单链 3´ 突出端，促使互补的末端退火
• 聚合酶活性会填补退火片段的缺口
• 连接酶活性能将组装后的 DNA 切刻处进行连接 

Gibson 组装预混液包括

– Gibson 组装预混液
– NEBuilder 阳性对照 

质保声明

Gibson 组装预混液经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。更多信息请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com 的产品专栏。 

Gibson Assembly® 组装预混液 货 号 #E2611L