Taq DNA Polymerase (-dNTPs) with Standard Buffer Taq DNA聚合酶(-dNTPs) 品牌:Cosmo Bio


Taq DNA Polymerase (-dNTPs) with Standard Buffer

Taq DNA聚合酶(-dNTPs)

品牌:Cosmo Bio
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BAM-02-011-5EX

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OneTaq® Quick-Load® DNA 聚合酶 货 号 #M0509L-NEB酶试剂 New England Biolabs

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs(NEB)酶试剂全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 常规 PCR

OneTaq® Quick-Load® DNA 聚合酶                              收藏

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#M0509L
500 units
879.00

#M0509S
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#M0509X
2,500 units
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特性

 

OneTaq  聚合酶信息

延伸速率

1 kb/min

扩增长度

6 kb

保真度

2X Taq

Units/50 μl 反应体系

1.25 units

产物末端结构

3 A/平末端

35 外切酶活性

53 外切酶活性

随酶提供缓冲液

– OneTaq 标准反应缓冲液

– OneTaq GC 反应缓冲液

随酶提供 Enhancer

OneTaq High GC Enhancer

产品剂型

是否有热启动

是否需要激活


预混液

直接凝胶上样

PCR 试剂盒

应用

常规 PCR

T/AU/A 克隆

菌落 PCR

概述

 OneTaq DNA 聚合酶是经过优化的 Taq DNA 聚合酶与 Deep Vent® DNA 聚合酶的混合物,可用于常规与复杂的 PCR 实验。Deep Vent DNA 聚合酶的 3’→5’外切酶活性提升了 Taq DNA 聚合酶的保真性和聚合能力。OneTaq 反应缓冲液与 High GC Enhancer 的组合使得无论模板的 GC 含量高低,都只需最小的优化即能获得最高的产量。

OneTaq 热启动 DNA 聚合酶:OneTaq 热启动 DNA 聚合酶利用核酸适配体(aptamer)作为抑制剂,不仅使用方便,而且减少了引物二聚体和其他次级产物对反应的干扰。

这种核酸适配体抑制剂能够与聚合酶发生可逆结合,当温度低于 45℃ 时抑制聚合酶活性,因而能够在室温下建立反应。在正常的热循环条件下 OneTaq 热启动 DNA 聚合酶即能被激活,无需额外的高温启动步骤。因此 OneTaq 热启动 DNA 聚合酶能够替换常规的或现有的基于 Taq DNA 聚合酶的 PCR 反应。

与 OneTaq 热启动 DNA 聚合酶一同提供的有标准反应缓冲液、GC 反应缓冲液和 High GC Enhancer。根据模板的 GC 含量选择缓冲液的建议见下表。

Quick-Load 剂型支持直接将 PCR 产物加到凝胶上,省去了 PCR 纯化步骤。

其它剂型:为了加样方便,OneTaq DNA 聚合酶与 OneTaq 热启动 DNA 聚合酶均有预混液剂型。预混液有标准或 GC 缓冲液可供选择,High GC Enhancer 随 GC 缓冲液形式预混液一同提供。此外这些预混液还有 Quick-Load 的形式,可用于直接凝胶上样。

浓度

 浓度:5,000 units/ml

 

 

OneTaq 缓冲液选择指南

扩增片段 GC 含量

推荐的缓冲液

优化指南

50% GC

OneTaq 标准反应缓冲液

如果需要,可调整退火温度、引物/模板浓度等。

50-65% GC

OneTaq 标准反应缓冲液

可使用 OneTaq GC 反应缓冲液提高复杂片段的扩增能力。

65% GC

OneTaq GC 反应缓冲液

可采用 OneTaq GC 反应缓冲液和 10-20% OneTaq High GC Enhancer 提高复杂片段的扩增能力。

 

OneTaq® Quick-Load® DNA 聚合酶            货   号                  #M0509L

以人与 C. elegans 的基因组 DNA 为模板,使用 OneTaq DNA 聚合酶扩增具有不同 GC 含量的序列。GC 含量标于胶图上方。M 为 1 kb DNA Ladder(NEB #N3232)。

 

OneTaq® 热启动 DNA 聚合酶 货 号 #M0481L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 常规 PCR

OneTaq® 热启动 DNA 聚合酶                              收藏

OneTaq® 热启动 DNA 聚合酶                  货   号                  #M0481L OneTaq® 热启动 DNA 聚合酶                  货   号                  #M0481L OneTaq® 热启动 DNA 聚合酶                  货   号                  #M0481L OneTaq® 热启动 DNA 聚合酶                  货   号                  #M0481L OneTaq® 热启动 DNA 聚合酶                  货   号                  #M0481L OneTaq® 热启动 DNA 聚合酶                  货   号                  #M0481L

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OneTaq 聚合酶信息

OneTaq® 热启动 DNA 聚合酶                  货   号                  #M0481L

概述

合酶与 Deep Vent DNA 聚合酶的混合物,可用于常规与复杂的 PCR 实验。Deep Vent DNA 聚合酶的 3´→5´ 外切酶活性提升了 Taq DNA 聚合酶的保真性和聚合能力。OneTaq 反应缓冲液与 High GC Enhancer的组合使得无论模板的 GC 含量高低,都只需最小的优化即能获得最高的产量。

OneTaq热启动 DNA 聚合酶

OneTaq 热启动 DNA 聚合酶利用核酸适配体(aptamer)作为抑制剂,不仅使用方便,而且减少了引物二聚体和其他次级产物对反应的干扰。

这种核酸适配体抑制剂能够与聚合酶发生可逆结合,当温度低于 45℃ 时抑制聚合酶活性,因而能够在室温下建立反应。在正常的热循环条件下 OneTaq 热启动 DNA 聚合酶即能被激活,无需额外的高温启动步骤。因此 OneTaq 热启动 DNA 聚合酶能够替换常规的或现有的基于 Taq DNA 聚合酶的 PCR 反应。

与 OneTaq 热启动 DNA 聚合酶一同提供的有标准反应缓冲液、GC 反应缓冲液和 High GC Enhancer。根据模板的 GC 含量选择缓冲液的建议见下文。

其它剂型

OneTaq 热启动 DNA 聚合酶均有预混液剂型。预混液有标准或 GC 缓冲液可供选择,High GC Enhancer 随 GC 缓冲液一同提供。此外这些预混液还有Quick-Load 的形式,可用于直接凝胶上样。关于OneTaqRT-PCR 试剂盒或 OneTaq 一步法 RT-PCR 试剂盒的详细信息见 93 页。

浓度

5,000 units/ml。

OneTaq 缓冲液选择指南

OneTaq® 热启动 DNA 聚合酶                  货   号                  #M0481L

Poly(U) 聚合酶 货 号 #M0337S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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Poly(U) 聚合酶                              收藏

Poly(U) 聚合酶               货   号                  #M0337S Poly(U) 聚合酶               货   号                  #M0337S Poly(U) 聚合酶               货   号                  #M0337S

货 号
规 格
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#M0337S
60 units
1,049.00

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相关产品

小鼠 RNase 抑制剂
rNTP 套装

特性

 用 UTP 标记 RNA
 为 RNA 添加 poly(U) 尾,用于克隆
 研究 RNA 转染至真核细胞的稳定性和翻译效率
 2´ O-甲基的 3´ 修饰末端添加 poly(A) 尾 

概述

Poly(U) 聚合酶催化 UTP 或 ATP 转化的 UMP 或 AMP 添加到 RNA 3´ 端,该反应不依赖模板的存在。 

来源

重组 E. coli ,携带有 Schizosaccharomyces pombe Cid1 的 Poly(U) 聚合酶基因。 

反应条件

1X NEBuffer 2
[50 mM NaCl,10 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2,1 mM DTT (pH 7.9 @ 25℃) ],加入 1 mM UTP(不随酶提供),37℃ 温育。
热失活:65℃ 20 分钟。 

质保声明

无 DNase、RNase 和磷酸酶污染。 

单位定义

1 单位指 50 μl 反应体系中,37℃ 条件下,10 分钟催化 1 nmol 的 UMP 掺入 RNA 所需要的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb-china.com 或  

浓度

2,000 units/ml。

注意事项

在 NEBuffer 2 中 Poly(U) 聚合酶将催化 UTP 或 ATP 转化成 UMP 或 AMP 添加到 RNA 3´ 端。Poly(U) 加尾长度随 UTP 和引物浓度而变化。低引物浓度下(< 100 pmol) Poly(U) 聚合酶的掺入率十分高。 

参考文献

有关该产品特性和应用的参考文献请联系我们。  

小鼠 RNase 抑制剂 货 号 #M0314L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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小鼠 RNase 抑制剂             货   号                  #M0314L

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#M0314L
15,000 units
3,209.00

#M0314S
3,000 units
799.00

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特性

 抑制常见真核 RNase
 与 Taq 聚合酶、AMV 或 M-MuLV 反转录酶兼容
 适用于 cDNA 合成和 RT-PCR
 体外转录 / 翻译
 酶催化的 RNA 标记反应 

相比起人源和猪源 RNase 抑制剂,小鼠 RNase 抑制剂在抗氧化能力上有显著提升。

概述

小鼠 RNase 抑制剂是鼠源重组蛋白,分子量为 50 kDa,可以特异性抑制 RNase A、B 和 C 活性。它与 RNase 以 1:1 的比例高效非共价结合从而抑制其活性。但对 RNase 1、RNase T1、S1 核酸酶、RNase H 或来源于曲霉属的 RNase 无效。此外,与下列聚合酶共同使用时,该抑制剂不会抑制聚合酶的活性,如:Taq DNA 聚合酶、AMV 或 M-MuLV 反转录酶或噬菌体 RNA 聚合酶(SP6、T7 或 T3)。
重组小鼠 RNase 抑制剂不含有半胱氨酸。已证实,人源中的半胱氨酸对氧化非常敏感并导致抑制剂失活。因此,小鼠 RNase 抑制剂与人/猪 RNase 抑制剂相比,抗氧化能力显著提高,且在 DTT 浓度较低(<1 mM)时更稳定。这使其在不适宜高浓度 DTT 的反应中更具优势,如实时 RT-PCR。 

来源

携带有鼠源 RNase 抑制剂基因的 E. coli 菌株。 

质保声明

无核酸内切酶、核酸外切酶和 RNase 污染。 

单位定义

1 单位指抑制 5 ng RNase A 50% 活性所需要的小鼠 RNase 抑制剂的量。活性测定是通过抑制 RNase A 对胞嘧啶 2´,3´ -环单磷酸盐的水解来进行。 

浓度

40,000 units/ml。 

参考文献

有关该产品特性和应用的参考文献请联系我们。 www.neb-china.com 或