Monarch RNase A 货 号 #T3018L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 核酸纯化 – 基因组DNA提取

Monarch RNase A                              收藏

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#T3018L
1 ml
789.00

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浓度

浓度 20mg/ml   规格 1ml/(2*0.5ml)

概述

Monarch RNase A 是 Monarch 基因组 DNA 提取试剂盒(NEB#T3010)的一个组份,可用于纯化多种样品类型的基因组 DNA。 RNase A 处理为纯化过程中的可选步骤,可去除残留 RNA。这种高品质的酶是从牛胰腺中提取的,不含 DNase、蛋白酶和 DNA。 以 20 mg/ml 的溶液形式提供( 50% 甘油,50 mM Tris-Cl,pH 7.4)。

RNase If 货 号 #M0243L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – RNA 试剂 – RNA 连接酶和修饰酶

RNase If                              收藏

RNase If               货   号                  #M0243L RNase If               货   号                  #M0243L RNase If               货   号                  #M0243L

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#M0243L
25,000 units
2,979.00

#M0243S
5,000 units
749.00

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特性

 重组酶
 去除 DNA 和蛋白质制备过程中的 RNA
 降解单链 RNA 生成单、二或三核苷酸
 用于核糖核酸酶保护试验 

概述

核糖核酸酶  If(RNase If是一种 RNA 核酸内切酶,能够切割所有 RNA 二核苷酸键,产生 基和 2´ , 3´ 环状单核苷酸。该酶对单链 RNA 的活性比双链 RNA 高。重组 RNase IRNase I(来源于E. coli)与麦芽糖结合蛋白的融合蛋白,与野生型RNase I 具有相同活性。
 

来源

重组 E. coli 菌株,携带来自 E. coli 的 RNase I 基因(rna)及编码麦芽糖结合蛋白(MBP)的基因。 

反应条件

1X NEBuffer 3
[100 mM NaCl,50 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2,1 mM DTT (pH 7.9 @ 25℃) ],37℃ 温育。
热失活:70℃ 20 分钟。 

使用注意事项

RNase If 不能降解 DNA。降解单链 RNA 的能力比降解双链 RNA 的能力强。 

质保声明

无核酸内切酶、核酸外切酶污染

 

单位定义

1 单位指 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,15 分钟完全降解 1 pmol 合成的 33-mer ssRNA 所需的酶量。反应在 1X NEBuffer 3 中进行,20% 丙烯酰胺凝胶电泳(40:1 Bis),SYBR® Gold 染色后观察结果。单位活性检测条件请登陆 www.neb-china.com 或 www.neb.com 。 

浓度

50,000 units/ml。 

参考文献

有关该产品特性和应用的参考文献请联系我们。  

ShortCut® RNase III 货 号 #M0245L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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ShortCut® RNase III                              收藏

ShortCut®  RNase III               货   号                  #M0245L ShortCut®  RNase III               货   号                  #M0245L ShortCut®  RNase III               货   号                  #M0245L

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#M0245L
1,000 units
5,829.00

#M0245S
200 units
1,449.00

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特性

 为 RNA 干扰研究提供 siRNA
 基因沉默
 靶标确认
 去除 dsRNAs

概述

ShortCut RNase III 能将较长双链 RNA 切割成一组大小不同的由 18-25 bp 组成的小片段干扰RNAsiRNA),更适合用于哺乳动物细胞的 RNA干扰实验。用 1.5 个单位(1 μl)的 ShortCut RNase III 能够将 1 μg dsRNA 完全切割成 siRNA
 

来源

重组 E. coli 菌株,克隆表达融合有麦芽糖结合蛋白(MBP)的 E. coli RNase III 基因(rnc)。 

反应条件

 
1X ShortCut RNase III 反应缓冲液 [50 mM Tris-HCl50 mM NaCl1 mM DTTpH 7.5 @ 25℃)]补加 20 mM MnCl2(随产品提供),37℃ 温育。 

质保声明

无核酸内切酶和核酸外切酶污染。 

单位定义

1 单位指 50 μl 的反应体系中,37℃ 条件下,20 分钟将 1 μg dsRNA 切割成 siRNA 所需要的酶量。单位活性检测条件请登陆www.neb-china.com 或  

浓度

2,000 units/ml。 

参考文献

有关该产品特性和应用的参考文献请联系我们。  

ShortCut RNase III 的优势

 制备适合任何基因靶点的有效 siRNA
 异源 siRNA 可以确保沉默靶基因
 从 DNA 模板到转染只需要一天
 避免了使用合成 siRNA 需反复摸索实验条件的问题
 

ShortCut®  RNase III               货   号                  #M0245L


图:
使用 ShortCut RNase III 制备的 siRNA:A) 不同单位数量的 ShortCut RNase III 与 2 μg 500 bp 的 dsRNA 孵育 20 分钟。B) 用 ShortCut RNase III 消化 dsRNA 片段(1 kb 和 175 bp)。消化产物通过 20% TBE 聚丙烯酰胺凝胶电泳进行分析。

RNase HII 货 号 #M0288L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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RNase HII                              收藏

RNase HII               货   号                  #M0288L RNase HII               货   号                  #M0288L RNase HII               货   号                  #M0288L

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#M0288L
1,250 units
3,419.00

#M0288S
250 units
849.00

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特性

 对掺入有 rNTP 的聚合酶产物进行切刻
 与 T7 核酸内切酶 I 联合使用时,在掺入有 rNTP 的区域位点处产生双链断裂
 降解冈崎片段或其它 RNA-DNA 杂交链中的 RNA 部分

 

概述

核糖核酸酶 HII(RNase HII)为核糖核酸内切酶,适用于在双链 DNA 内部切刻核糖核酸的 5´ 末端,产生 5´ 磷酸和 3´ 羟基末端。RNase HII 还可以在冈崎片段的 RNA 部分进行多处切刻切割。 

来源

重组 E. coli 菌株,该菌株携带来自 E. coli Factor Xa 蛋白酶将 RNase HII 从融合蛋白中切割分离,然后再进行纯化去除 MBP Factor Xa 蛋白酶。从 MBP 中切割下来的 RNase HII 在其 N 端多出四个氨基酸Ile-Ser-Glu-Phe)。
 

反应条件

1X ThermoPol 反应缓冲液[10 mM KCl,20 mM Tris-HCl,10 mM (NH4)2SO4,2 mM MgSO4,0.1% Triton X-100 (pH 8.8 @ 25℃) ],37℃ 温育。 

质保声明

无核酸内切酶、核酸外切酶和 RNase 污染。 

单位定义

1 单位指 1X ThermoPol 反应体系中,37℃ 条件下,30 分钟产生与切刻切割 100 pmol 合成的双链 RNA 底物产生相同的荧光信号所需的酶量。该合成的双链底物在荧光/淬火基团对的淬火基团附近含有单个核糖核苷。单位活性检测条件请登陆www.nebchina.com 或 www.neb.com 。 

浓度

5,000 units/ml。 

注意事项

与 0.1% SDS 一起温育足以失活 RNase HII。 

参考文献

有关该产品特性和应用的参考文献请联系我们。  

RNase H 货 号 #M0297L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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RNase H                              收藏

RNase H               货   号                  #M0297L RNase H               货   号                  #M0297L RNase H               货   号                  #M0297L

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#M0297L
1,250 units
3,159.00

#M0297S
250 units
779.00

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特性

 重组酶
 除去杂交到 poly(dT) 上的 mRNA poly(A)
 在 cDNA 第二链合成时除去 mRNA 

概述

核糖核酸酶 HRNase H)是一种核糖核酸内切酶,它能够特异性地水解杂交到 DNA 链上RNA 磷酸二酯键。该酶不能消化单链或双链DNA
 

来源

重组 E. coli 菌株,携带有从 E. coli 中克隆的 RNase H(rnh)基因。 

反应条件

1X RNase H 反应缓冲液 [75 mM KCl,50 mM Tris-HCl (pH 8.3 @ 25℃),3 mM MgCl2 和 10 mM DTT],37℃ 温育。热失活:65℃ 20 分钟。 

质保声明

无核酸内切酶、核酸外切酶污染。 

单位定义

1 单位指 50 μl 反应体系中, 37℃ 条件下, 20 分钟从 20 pmol荧光标记的 50 bp RNA-DNA杂交链中水解生成 1 nmol 核苷酸所需的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb-china.com www.neb.com
 

浓度

5,000 units/ml。 

参考文献

有关该产品特性和应用的参考文献请联系我们。  

DNase I(无 RNase) 货 号 #M0303L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – RNA 试剂 – RNA 合成

DNase I(无 RNase)                              收藏

DNase I(无 RNase)                货   号                  #M0303L DNase I(无 RNase)                货   号                  #M0303L DNase I(无 RNase)                货   号                  #M0303L DNase I(无 RNase)                货   号                  #M0303L

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#M0303L
5,000 units
3,159.00

#M0303S
1,000 units
779.00

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特性

·转录反应后 DNA 模板的降解
·除去 RNA 样品中的基因组 DNA 污染
·DNase I 印迹分析
·切刻平移

概述

DNase I(无 RNase)是一种非特异性核酸内切酶,切割 DNA 产生具有 3´ 羟基和 5´ 磷酸末端的二核苷酸、三核苷酸和寡核苷酸产物。DNase I 可以作用于单链 DNA、双链 DNA、染色质和 RNA:DNA 杂交链。 

来源

重组 E. coli 菌株,含有牛胰腺 DNase I 的 MBP 融合克隆。 

反应条件

1X DNase I 反应缓冲液
[10 mM Tris-HCl (pH 7.6 @ 25℃) ,2.5 mM MgCl2,0.5 mM CaCl2],37℃ 温育。
热失活:75℃ 10 分钟。 

质保声明

无 RNase 污染。 

单位定义

1 单位指 50 μl 反应体系中,37℃ 条件下,10 分钟完全分解 1 μg pBR322 DNA 所需要的酶量。
完全降解是指绝大多数的 DNA 片段降解成为四核苷酸或更短的核苷酸。 

浓度

2,000 units/ml。 

注意事项

为避免酶失活过程中 RNA 被降解,应添加终浓度为 5 mM 的 EDTA。 

参考文献

有关该产品特性和应用的参考文献请联系我们。 www.neb-china.com 或  

人胎盘 RNase 抑制剂 货 号 #M0307L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – RNA 试剂 – RNase 抑制

人胎盘 RNase 抑制剂                              收藏

人胎盘 RNase 抑制剂             货   号                  #M0307L

货 号
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#M0307L
10,000 units
3,539.00

#M0307S
2,000 units
879.00

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特性

 抑制常见的真核 RNase
 与 Taq 聚合酶、AMV 或 M-MuLV 反转录酶兼容
 在较宽的 pH 范围内均有活性(pH 5-8)
 适用于 cDNA 合成反应
 体外转录/翻译 

概述

RNase 抑制剂是重组人胎盘蛋白质,可以特异性地抑制 RNase A、B、C 活性,但对 RNase 1、RNase T1、S1 核酸酶、RNase H 和来源于曲霉属的 RNase 无效。此外,与下列聚合酶共同使用时,未观察到其抑制聚合酶的活性,如:Taq DNA 聚合酶、AMV 或 M-MuLV 反转录酶和噬菌体 RNA 聚合酶(SP6、T7 或 T3)。
RNase 抑制剂的分子量为 50 kDa,通过非共价键以 1:1 的比例与 RNase 结合而抑制其酶活,结合常数大于 1014。 

来源

重组 E. coli 菌株,含有来源于人胎盘的 RNase 抑制剂基因。 

质保声明

无核酸内切酶、核酸外切酶和 RNase 污染。 

单位定义

1 单位指抑制 5 ng RNase A 50% 活性所需的 RNase 抑制剂的用量。活性测定是通过抑制 RNase A 对胞嘧啶 2´,3´ -环单磷酸盐的水解来进行的。 

浓度

40,000 units/ml。 

参考文献

有关该产品特性和应用的参考文献请联系我们。 www.neb-china.com 或  

小鼠 RNase 抑制剂 货 号 #M0314L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – RNA 试剂 – RNase 抑制

小鼠 RNase 抑制剂                              收藏

小鼠 RNase 抑制剂             货   号                  #M0314L

货 号
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#M0314L
15,000 units
3,209.00

#M0314S
3,000 units
799.00

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特性

 抑制常见真核 RNase
 与 Taq 聚合酶、AMV 或 M-MuLV 反转录酶兼容
 适用于 cDNA 合成和 RT-PCR
 体外转录 / 翻译
 酶催化的 RNA 标记反应 

相比起人源和猪源 RNase 抑制剂,小鼠 RNase 抑制剂在抗氧化能力上有显著提升。

概述

小鼠 RNase 抑制剂是鼠源重组蛋白,分子量为 50 kDa,可以特异性抑制 RNase A、B 和 C 活性。它与 RNase 以 1:1 的比例高效非共价结合从而抑制其活性。但对 RNase 1、RNase T1、S1 核酸酶、RNase H 或来源于曲霉属的 RNase 无效。此外,与下列聚合酶共同使用时,该抑制剂不会抑制聚合酶的活性,如:Taq DNA 聚合酶、AMV 或 M-MuLV 反转录酶或噬菌体 RNA 聚合酶(SP6、T7 或 T3)。
重组小鼠 RNase 抑制剂不含有半胱氨酸。已证实,人源中的半胱氨酸对氧化非常敏感并导致抑制剂失活。因此,小鼠 RNase 抑制剂与人/猪 RNase 抑制剂相比,抗氧化能力显著提高,且在 DTT 浓度较低(<1 mM)时更稳定。这使其在不适宜高浓度 DTT 的反应中更具优势,如实时 RT-PCR。 

来源

携带有鼠源 RNase 抑制剂基因的 E. coli 菌株。 

质保声明

无核酸内切酶、核酸外切酶和 RNase 污染。 

单位定义

1 单位指抑制 5 ng RNase A 50% 活性所需要的小鼠 RNase 抑制剂的量。活性测定是通过抑制 RNase A 对胞嘧啶 2´,3´ -环单磷酸盐的水解来进行。 

浓度

40,000 units/ml。 

参考文献

有关该产品特性和应用的参考文献请联系我们。 www.neb-china.com 或  

ProtoScript® II 反转录酶 货 号 #M0368L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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ProtoScript® II 反转录酶                              收藏

ProtoScript® II 反转录酶               货   号                  #M0368L ProtoScript® II 反转录酶               货   号                  #M0368L ProtoScript® II 反转录酶               货   号                  #M0368L

货 号
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#M0368L
10,000 units
1,699.00

#M0368S
4,000 units
849.00

#M0368X
40,000 units
6,049.00

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相关产品

RNase H
 

特性

 不同起始量的 RNA 均能高效反转录
 提高热稳定性
 合成至少 10 kb 长度的 cDNA 

概述

ProtoScript II 反转录酶是一种重组的 M-MuLV 反转录酶,其 RNase H 酶活性降低且热稳定性增加。与野生型 M-MuLV 反转录酶相比, ProtoScript II 可在更高的温度下合成第一链 cDNA。 ProtoScript II 活性温度高达 50℃,且具有特异性高、产量高和 合成 cDNA更长的特点,合成 cDNA长度可达 12 kb。本产品曾用名为 M-MuLV 反转录酶(RNase H)。 

来源

来自重组 E. coli 菌株,携带有突变的 MMuLV 反转录酶(RNase H)编码基因,经高度纯化而获得。 

反应条件

1X ProtoScript II 反转录酶反应缓冲液
[50 mM Tris-HCl (pH 8.3 @ 25℃),75 mM KCl,3 mM MgCl2],10 mM DTT,200 units ProtoScript II ,0.5 mM dNTPs(不随酶提供)和 5 μM dT23VN(不随酶提供),42℃ 温育 50 分钟。如果使用随机引物建议在室温放置 10 分钟后再进行 42℃ 反应。
热失活:65℃ 20 分钟。 

质保声明

通过 RT-PCR 验证,以总 RNA 为模板可合成 9.2 kb 的 cDNA。 

单位定义

1 单位指在 50 μl 反应体系中,以 poly(rA) 为模板,以 oligo(dT)18 为引物,37℃ 条件下,10 分钟内催化 1 nmol 的 dTTP 掺入形成酸不溶性沉淀物所需要的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb-china.com 或 

浓度

200,000 units/ml。 

耐热 RNase H 货 号 #M0523S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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耐热 RNase H                              收藏

耐热 RNase H                货   号                  #M0523S 耐热 RNase H                货   号                  #M0523S 耐热 RNase H                货   号                  #M0523S 耐热 RNase H                货   号                  #M0523S

货 号
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#M0523S
250 units
1,719.00

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特性

 耐热 RNase H                货   号                  #M0523S

概述

 耐热 RNaseH 特异性识别并切割 RNA-DNA 杂交体中 RNA 序列的磷酸二酯键,同时保持DNA 序列完整。这种热稳定的核酸酶具有与大肠杆菌 RNaseH 相同的酶学性质,但在更高的温度下具有活性。


反应条件:1X RNase H 反应缓冲液,50℃ 温育。
单位定义:1 单位指 50 μl 反应体系中,50℃ 条件下,20 分钟从 40 pmol荧光标记的 25 bp RNA-DNA 杂交链中水解得到 1 nmol 核糖核苷酸所需的酶量。单位活性检测条件请登陆www.neb-china.com 或www.neb.com 。
 
浓度:5,000 units/ml

 

氧钒核糖核苷复合物 货 号 #S1402S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – RNA 试剂 – RNase 抑制

氧钒核糖核苷复合物                              收藏

货 号
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#S1402S
10 ml (200 mM)
999.00

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概述

氧钒核糖核苷复合物是通过 Berger 改良方法将四种 rNTP 的等摩尔混合物与氧化钒 IV 混合而成(1)。每一批复合物都要经过氧化钒 V 成分以及 RNase 活性抑制的检测。 

氧钒复合物可用在 mRNA 的纯化过程中,作为外源 RNase 的抑制剂。也可在细胞裂解和蔗糖梯度细胞质成分分离过程中,抑制 RNase 活性。

参考文献

(1) Berger, S.L. and Birkenmeier, C.S. (1979) Biochemistry 18, 5143–5149. 

Ribonuclease A (RNase A)酶试剂盒Takara Clontech

上海金畔生物科技有限公司代理Takara Clontech酶试剂盒全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

Ribonuclease A (RNase A)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 2158 Ribonuclease A (RNase A) 10 mg ¥130
¥104
Ribonuclease A (RNase A) Ribonuclease A (RNase A) Ribonuclease A (RNase A)

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■ 制品内容
Ribonuclease A (10 mg/ml) 1 ml
Dilution Buffer 1 ml
 
■ 制品说明
Ribonuclease A是一种内切核糖核酸酶,可在C和U残基位置特异性降解单链RNA。该酶可以切割核苷上5′-核糖与邻近嘧啶核苷3′-核糖上磷酸基团之间的磷酸二脂键。产生的2’,3′-环磷酸可以水解成相应的3′-核苷磷酸盐。
该产品为溶液状态,无内切和外切脱氧核糖核酸酶污染,无需预先加热,可直接使用。
另外,为了方便客户微量操作使用,本制品中添附了Ribonuclease A的Dilution Buffer。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 来源
Bovine pancreas
 
■ 分子量
13.7 KDa (单体)
 
■ 用途
1. 质粒和基因组DNA制备时用于去除RNA。
2. 重组蛋白质制备过程中,除去溶液中的RNA。
 
■ 纯度
1. SDS PAGE电泳Ribonuclease A目标带≥60%。
2. Ribonuclease A与λ-Hind III Fragment在37℃下反应1小时,检测Ribonuclease A中不含有Exonuclease Activity。
3. Ribonuclease A与pBR322在37℃下反应1小时,检测Ribonuclease A中不含有Endonuclease Activity。
 
 

RNase B(对照底物) 货 号 #P7817S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 糖生物学与蛋白质工具 – 糖苷内切酶

RNase B(对照底物)                              收藏

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#P7817S
250 μg
739.00

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概述

RNase B是一种高甘露糖蛋白,可作为糖苷内切酶切割N-连接糖链的阳性对照。RNase B有一个N-连接糖基化位点,可以用于SDS-PAGE凝胶电泳分析。

来源

牛胰

贮存溶液

Milli-Q

分子量

17,000 Da(去糖基后13,683 Da)

RNase B去糖操作步骤

1. 10 μl 反应体系中,加入2 μl 的RNase B1μl 10X糖蛋白变性缓冲液和 5 μl H2O。
2. 于100°C煮沸 10分钟。
3. 加入1 μl 10X GlycoBuffer 2反应缓冲液和 1 μl 10% NP-40。
4. 加入1 μl糖苷内切酶。
5. 37°C温育 1小时。
6. 将反应产物上样于10-20%的 SDS-PAGE胶。

注意事项

250 μg足够用于约20次反应。

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PNGase F ( 无甘油 )

参考文献

    1.    Plummer, T.H. and Hirs, C. (1964). J. Biol. Chem. 239, 2530-2538.
    2.    Plummer, T.H. Jr., Tarentino, A. and Maley, F. (1968). J. Biochem. (Tokyo). 243, 5158-5164. 
 3.    Liang, C.-J. Yamashita, K. and Kobata, A. (1980). J. Biochem (Tokyo). 88, 51-58.

Reverse Transcriptase M-MLV (RNase H-)酶试剂盒Takara Clontech

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Reverse Transcriptase M-MLV (RNase H-)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 2641Q Reverse Transcriptase M-MLV (RNase H-) 2,000 U ¥110 Reverse Transcriptase M-MLV (RNase H-) Reverse Transcriptase M-MLV (RNase H-) Reverse Transcriptase M-MLV (RNase H-)
Takara 2641A Reverse Transcriptase M-MLV (RNase H-) 10,000 U ¥401
¥241
Reverse Transcriptase M-MLV (RNase H-) Reverse Transcriptase M-MLV (RNase H-) Reverse Transcriptase M-MLV (RNase H-)
Takara 2641B (A × 4) Reverse Transcriptase M-MLV (RNase H-) 10,000 U × 4 ¥1,522
¥913
Reverse Transcriptase M-MLV (RNase H-) Reverse Transcriptase M-MLV (RNase H-) Reverse Transcriptase M-MLV (RNase H-)

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Reverse Transcriptase M-MLV (RNase H-) Reverse Transcriptase M-MLV (RNase H-) Reverse Transcriptase M-MLV (RNase H-) Reverse Transcriptase M-MLV (RNase H-) Reverse Transcriptase M-MLV (RNase H-)
 
Reverse Transcriptase M-MLV (RNase H-)
Reverse Transcriptase M-MLV (RNase H-)  
Reverse Transcriptase M-MLV (RNase H-)
 
 
■ 制品内容 (Code No.: 2641A)
Reverse Transcriptase M-MLV (RNase H-)(200 U/μl) 10,000 U
5X Reverse Transcriptase M-MLV Buffer 1 ml
 
■ 制品说明
本制品是通过基因重组技术克隆表达的缺失突变型RNase H-的M-MLV反转录酶。一般的野生型M-MLV (Moloney Murine Leukemia Virus) 具有以下几种活性:依赖于RNA的DNA聚合酶活性;依赖于DNA的DNA聚合酶活性;RNase H活性。由于RNase H能够催化降解DNA/RNA杂合体中的RNA,因此在cDNA第一条链的合成反应中可能会降解RNA/DNA杂合体中的模板RNA。
本酶M-MLV (RNase H-) 的RNase H活性缺失,延伸能力强,可用于较长的cDNA合成以及高比例的全长cDNA文库的构建等。
 
保存
-20℃。
 
起源
Purified from an E.coli strain expressing a recombinant enzyme.
 
活性定义
以Poly (rA)·Oligo (dT) 为模板/引物,在37℃、10分钟条件下,掺入1 nmol的 [3H] dTTP所需要的酶量定义为1个活性单位 (U)。
 
用途
1. 1st-Strand cDNA的合成。
2. cDNA Probe的制备。
3. RT-PCR反应以及Real Time RT-PCR反应。
 
 

Recombinant RNase Inhibitor酶试剂盒Takara Clontech

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Recombinant RNase Inhibitor
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 2313Q Recombinant RNase Inhibitor 500 U ¥95 Recombinant RNase Inhibitor Recombinant RNase Inhibitor Recombinant RNase Inhibitor
Takara 2313A Recombinant RNase Inhibitor 5,000 U ¥471
¥400
Recombinant RNase Inhibitor Recombinant RNase Inhibitor Recombinant RNase Inhibitor
Takara 2313B (A × 5) Recombinant RNase Inhibitor 5,000 U × 5 ¥2,113
¥1,796
Recombinant RNase Inhibitor Recombinant RNase Inhibitor Recombinant RNase Inhibitor

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■ 制品内容 (Code No.: 2313A)
Recombinant RNase Inhibitor (40 U/μl) 5,000 U
 
■ 制品说明
本制品是通过亲和色谱等方法从大肠杆菌中纯化的猪肝RNA酶抑制剂得到的重组体。该酶的特征与猪肝和人胎盘来源的此类酶相似,与RNase A形成1:1复合体,抑制RNase活性。该反应是可逆的,通过尿素及巯基类试剂能够解离复合体,使RNase复活而抑制剂不可逆失活。使用时可直接加入含有RNA的反应液中。本品属蛋白质性质,与其它竞争性抑制剂 (核酸类、无机磷酸类) 不同,可以很容易地通过苯酚处理将其从反应体系中除去。但不能抑制反转录酶的RNase H的活性。本品具有与猪肝和人胎盘来源的酶相同的应用。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 起源
E. coli containing a plasmid that carries the porcine liver RNase Inhibitor gene.
 
■ 活性定义
抑制5 ng RNase A活性的50%所需要的酶量定义为1个活性单位 (U)。(抑制活性通过抑制RNase A水解Cyclic2’,3’-CMP的能力确定) 。
 
■ 性质
分子量:约52,000
等电点:5.0
最适pH:pH6~9
最适温度:25℃~50℃
激活剂:还原剂DTT(贮存Buffer中至少含有1 mM DTT,以保护处于游离状态的-SH)。
稳定性:起泡或剧烈搅拌 (Vortex等) 可能会引起失活。65℃热处理15分钟可使其失活。
 
■ 使用注意
1. 抑制RNase活性的pH值范围较广,在pH7~8时表现最适范围。
2. RNase Inhibitor发挥活性作用需要至少1 mM的DTT。
 
■ 用途
1. cDNA合成反应 (Ribonuclease Inhibitor, 反应量0.5 U/μl) 。
2. 体外翻译 (Ribonuclease Inhibitor, 反应量1 U/μl) 。
3. 体外无细胞系统转录 (Ribonuclease Inhibitor, 反应量20 U/μl) 。
4. SP6或T7 RNA聚合酶的体外转录 (Ribonuclease Inhibitor,反应量1 U/μl) 。
5. 多核糖体分离(RNase Inhibitor,反应量1 U/μl)。
 
 

Recombinant RNase Inhibitor, GPR酶试剂盒Takara Clontech

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Recombinant RNase Inhibitor, GPR
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 2314A Recombinant RNase Inhibitor, GPR 5,000 U ¥994 Recombinant RNase Inhibitor, GPR Recombinant RNase Inhibitor, GPR Recombinant RNase Inhibitor, GPR
Takara 2314B (A × 5) Recombinant RNase Inhibitor, GPR 5,000 U × 5 ¥4,723 Recombinant RNase Inhibitor, GPR Recombinant RNase Inhibitor, GPR Recombinant RNase Inhibitor, GPR
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■ 制品内容 (Code No.: 2314A)
Recombinant RNase Inhibitor,GPR (40 U/μl) 5,000 U
 
■ 制品说明
Recombinant RNase Inhibitor, GPR是注册的general purpose reagent (GPR)级别试剂,可用于常规实验应用,包括分子诊断的开发和检测,该产品是通过亲和层析从E. coli中分离的重组蛋白质。该产品与猪肝或人胎盘来源的RNase抑制剂性质类似,可与RNase A形成1:1复合物以抑制RNase活性。该反应是可逆的,使用尿素或巯基试剂溶解复合物可使抑制剂不可逆的失活而恢复RNA酶活性。RNase抑制剂可直接加入到含RNA的反应液中。而且,与其他非蛋白质的竞争性抑制剂(如核酸或无机磷酸盐)不同,该抑制剂可方便地通过苯酚抽提从体系中去除。该产品不能抑制反转录酶的RNase H活性,与人胎盘或猪肝来源的RNase抑制剂用途相同。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 起源
E. coli containing a plasmid that carries the porcine RNase Inhibitor gene.
 
 
 

RNase Inhibitor (Porcine liver)酶试剂盒Takara Clontech

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RNase Inhibitor (Porcine liver)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 2311A RNase Inhibitor (Porcine liver) 5,000 U ¥471 RNase Inhibitor (Porcine liver) RNase Inhibitor (Porcine liver) RNase Inhibitor (Porcine liver)
Takara 2311B (A × 5) RNase Inhibitor (Porcine liver) 5,000 U × 5 ¥2,113 RNase Inhibitor (Porcine liver) RNase Inhibitor (Porcine liver) RNase Inhibitor (Porcine liver)
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■ 制品内容 (Code No.: 2311A)
Ribonuclease Inhibitor (Porcine liver) 5,000 U
 
■ 制品说明
本制品是利用固定化RNase A亲和层析的方法,从猪肝中提纯的。该酶的特征与人胎盘来源的此类酶相似,与RNase A形成1:1复合体,对RNase表现高度的非竞争性抑制 (Ki=4×10-10 M) 。该反应是可逆的,通过尿素及巯基类试剂能够解离复合体,使RNase复性而抑制剂不可逆失活。使用时可直接加入含有RNA的反应液中。本品属蛋白质性质,与其它竞争性抑制剂 (核酸类、无机磷酸类) 不同,可以很容易地通过苯酚处理将其从反应体系中除去。但不能抑制反转录酶的RNase H的活性。本品具有与人胎盘来源的酶相同的应用。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 起源
Porcine liver
 
■ 活性定义
抑制5 ng RNase A活性的50%所需要的酶量定义为1个活性单位 (U)。(抑制活性通过抑制RNase A水解Cyclic2’,3’-CMP的能力确定) 。
 
■ 使用注意
1. 抑制RNase活性的pH值范围较广,在pH7~8时表现最适范围。
2. RNase Inhibitor发挥活性作用需要至少1 mM的DTT。
 
■ 用途
1. cDNA合成反应 (Ribonuclease Inhibitor, 反应量0.5 U/μl) 。
2. 体外翻译 (Ribonuclease Inhibitor, 反应量1 unit/μl) 。
3. 体外无细胞系统转录 (Ribonuclease Inhibitor, 反应量20 U/μl) 。
4. SP6或T7 RNA聚合酶的体外转录 (Ribonuclease Inhibitor,反应量1 unit/μl) 。
5. 多核糖体分离(RNase Inhibitor,反应量1 unit/μl)。
 
 

Recombinant DNase I (RNase-free)酶试剂盒Takara Clontech

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Recombinant DNase I (RNase-free)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 2270A Recombinant DNase I (RNase-free) 1,000 U ¥501 Recombinant DNase I (RNase-free) Recombinant DNase I (RNase-free) Recombinant DNase I (RNase-free)
Takara 2270B (A × 5) Recombinant DNase I (RNase-free) 1,000 U × 5 ¥2,253 Recombinant DNase I (RNase-free) Recombinant DNase I (RNase-free) Recombinant DNase I (RNase-free)
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■ 制品内容 (Code No.: 2270A)
Recombinant DNase I (RNase-free;5 U/μl) 1,000 U
10X DNase I Buffer 1 ml
 
■ 制品说明
本酶是将单链或双链DNA同等程度的随机分解,生成具有5’-P末端寡核苷酸的脱氧核糖核酸内切酶。
由于本酶已除去了蛋白酶和核酸酶,从而提高了在pH中性区域的稳定性,适用于RNA的制备。
 
保存
-20℃。
 
起源
Recombinant enzyme derived from non-animal host.
 
活性定义
以小牛胸腺DNA为底物,在25℃、pH5.0的条件下,1分钟内使反应液的260 nm吸光度增加0.001所需要的酶量定义为1个活性单位 (Kunitz Unit)。
 
用途
1. 用T7或SP6 RNA Polymerase进行体外转录 (In vitro transcription) 时,合成RNA后,不必更换Buffer,使用Recombinant DNase I (RNase-free) 即可将模板DNA降解。
2. 与DNA Polymerase I (Code No. : 2130) 一起用于切口平移。
3. 在Mn2+存在的条件下,为鸟枪法测序 (Shotgun sequencing) 制作DNA文库。
4. 用于足迹法 (Foot-printing) 分析DNA-蛋白质相互作用。
5. 在进行RT-PCR反应前,对基因组DNA进行降解。
 
使用注意
本酶已除去蛋白酶,在最适中性pH范围内稳定。反应时需要二价金属离子参与,Mg2+存在时,能随机使双链DNA产生切口;Mn2+存在时,双链DNA的两条链被分解为片段。加入EDTA可使酶可逆性失活,75℃加热10分钟则不可逆性失活。
 
 

Ribonuclease H (RNase H)酶试剂盒Takara Clontech

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Ribonuclease H (RNase H)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 2151 Ribonuclease H (RNase H) 600 U ¥320 Ribonuclease H (RNase H) Ribonuclease H (RNase H) Ribonuclease H (RNase H)
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■ 制品内容
Ribonuclease H (20~60 U/μl) 600 U
5X Hybrid RNA Degeneration Buffer 300 μl
 
■ 制品说明
RNase H是特异性分解RNA-DNA杂交体中的RNA链的核糖核酸内切酶,分子量为21,000,最适pH约为8.0。活性因子为Mg2+或Mn2+
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 起源
Escherichia coli HB101 containing rnh plasmid (pKH11) and regulator plasmid (pNT203)
 
■ 活性定义
以poly(rA)·poly(dT)为底物,在30℃、pH7.7的条件下,20分钟内产生1 nmol酸可溶性物质所需要的酶量定义为1个活性单位 (U)。
 
■ 用途
1. 通过Okayama-Berg法进行cDNA Cloning。
2. DNA-RNA杂交体的检定。
3. 在Oligo (dT) 存在下除去mRNA的Poly (A) 末端。
 
■ 使用注意
本酶由大肠杆菌重组体精制而成,杂质很少,是纯度很高的制品。因此,即便是高浓度制品,大量使用也完全没有问题。
 
 

Ribonuclease A (RNase A)酶试剂盒Takara Clontech

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Ribonuclease A (RNase A)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 2158 Ribonuclease A (RNase A) 10 mg ¥130
¥104
Ribonuclease A (RNase A) Ribonuclease A (RNase A) Ribonuclease A (RNase A)

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■ 制品内容
Ribonuclease A (10 mg/ml) 1 ml
Dilution Buffer 1 ml
 
■ 制品说明
Ribonuclease A是一种内切核糖核酸酶,可在C和U残基位置特异性降解单链RNA。该酶可以切割核苷上5′-核糖与邻近嘧啶核苷3′-核糖上磷酸基团之间的磷酸二脂键。产生的2’,3′-环磷酸可以水解成相应的3′-核苷磷酸盐。
该产品为溶液状态,无内切和外切脱氧核糖核酸酶污染,无需预先加热,可直接使用。
另外,为了方便客户微量操作使用,本制品中添附了Ribonuclease A的Dilution Buffer。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ 来源
Bovine pancreas
 
■ 分子量
13.7 KDa (单体)
 
■ 用途
1. 质粒和基因组DNA制备时用于去除RNA。
2. 重组蛋白质制备过程中,除去溶液中的RNA。
 
■ 纯度
1. SDS PAGE电泳Ribonuclease A目标带≥60%。
2. Ribonuclease A与λ-Hind III Fragment在37℃下反应1小时,检测Ribonuclease A中不含有Exonuclease Activity。
3. Ribonuclease A与pBR322在37℃下反应1小时,检测Ribonuclease A中不含有Endonuclease Activity。
 
 

RNase-free Water酶试剂盒Takara Clontech

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RNase-free Water
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 9012 RNase-free Water 1 ml × 10 ¥65
¥55
RNase-free Water RNase-free Water RNase-free Water

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■ 制品内容
RNase-free Water 1 ml × 10 支
 
■ 制品说明
本制品是非焦碳酸二乙酯 (Diethylpyrocarbonate;DEPC) 处理的RNase Free水。因此,不必担心有DEPC残留对RT-PCR反应的阻害作用。适用于RNA样品的制备、反应液配制等。
经检测可确认本产品不含DNase。
 
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