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Xylohexaose
10 mg
Prices exclude VAT
| Content: | 10 mg |
| Shipping Temperature: | Ambient |
| Storage Temperature: | Ambient |
| Physical Form: | Powder |
| Stability: | > 10 years under recommended storage conditions |
| CAS Number: | 49694-21-5 |
| Molecular Formula: | C30H50O25 |
| Molecular Weight: | 810.7 |
| Purity: | > 95% |
| Substrate For (Enzyme): | endo-1,4-β-Xylanase |
High purity Xylohexaose for use in research, biochemical enzyme assays and in vitro diagnostic analysis.
日本北阳光电和激光传感器PF-日本北阳-
配备稳定性指示灯（绿色LED）和输出指示灯（橙色LED），即使从传感器背面也能看到的可见度。
调整光束时，您甚至可以从后面检查指示灯。高速响应0.5ms，防护结构IP67放大器内置式传感器/ PFX
日本北阳光电和激光传感器PFX
放大器内置式传感器/ PFX
光电和激光传感器 
厚度达到3.5毫米。
5种型号的产品阵容，内置放大器，薄型和扩展使用！
- 产品概述
- 应用实例
- 格式列表
- 产品规格
- 轮廓图
- 输入/输出电路
- 特征数据
- 各种下载
- 常见问题
产品概述
薄设计
薄型设计厚度仅为3.5mm。
它可以安装在几乎没有安装空间的地方。
易于看到背面的指示灯
配备稳定性指示灯（绿色LED）和输出指示灯（橙色LED），即使从传感器背面也能看到的可见度。
调整光束时，您甚至可以从后面检查指示灯。
高速响应0.5ms，防护结构IP67
放大器内置式传感器/ PFX
光电和激光传感器
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薄设计
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高速响应0.5ms，防护结构IP67
日本北阳光电和激光传感器PFX
日本北阳光电和激光传感器PFX
日本北阳光电和激光传感器PFX
Anti SPHKAP pAb (Rabbit, Purified Ig) 品牌：Cosmo Bio
Anti SPHKAP pAb (Rabbit, Purified Ig)
|
品牌：Cosmo Bio
CAS No.： 储存条件：-20℃ 纯度：– |
| 产品编号
(生产商编号) |
等级 | 规格 | 运输包装 | 零售价(RMB) | 库存情况 | 参考值 |
|
PRX-MKA1678PA |
– | 100 µg | – | 咨询 | – | – |
* 干冰运输、大包装及大批量的产品需酌情添加运输费用
* 零售价、促销产品折扣、运输费用、库存情况、产品及包装规格可能因各种原因有所变动，恕不另行通知，确切详情请联系上海金畔生物科技有限公司。
SS-PEG-PA 5k 琥珀酰亚胺琥珀酯聚乙二醇丙酸 分子量MW 5000
上海金畔生物科技有限公司提供SS-PEG-PA 5k 琥珀酰亚胺琥珀酯聚乙二醇丙酸 分子量MW 5000
品牌：
货号：JPB-02805
中文名：琥珀酰亚胺琥珀酯聚乙二醇丙酸 分子量MW 5000
英文名：SS-PEG-PA 5k
端基取代率：》95%
纯度：》95%
分子量：5k/5000
分散度：《1.05
包装：1克/5克/10克
更多产品，更多优惠，请联系我们！
订货热线：15221999938
qq号：2743691513
金畔博客：www.jinpanbio.cn
Email：sales@jinpanbio.com
同仁化学ECGreen-Endocytosis Detection试剂盒货号：E296| 日本DOJINDO
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凑单关联产品TOP5
NO.1. Caspase-3 Assay Kit-Colorimetric- 细胞凋亡检测
NO.2. Cell Viability Assay Kit 细胞增殖/毒性检测
NO.3. DNA Damage Quantification Kit -AP Site Counting DNA损伤定量检测
NO.4. ECGreen-Endocytosis Detection 外泌体细胞膜检测
NO.5. Cellular Senescence Detection Kit 细胞衰老检测
产品特性
细胞内吞作用(Endocytosis)是一种通过细胞膜形成内体(Endosome)的细胞摄入机制。内吞作用不仅可以将各种营养物质摄入到细胞内，还可以将细胞内外的有害物质转运至溶酶体中分解，帮助维持细胞稳态。近年来的研究发现，内吞作用的紊乱与很多神经变异性疾病和免疫疾病密切相关，因此受到了广泛关注。而通过荧光探针标记细胞内吞作用摄入的葡聚糖，是最广泛使用的一种研究方法。但是由于葡聚糖的大小不固定，细胞摄入时的通路以及细胞内动力学都会随之发生变化。所以急需一种更准确的研究细胞内吞作用通路的方法。
ECGreen是一种细胞膜非透过性的小分子荧光染料，它可停留在细胞膜上。随着内吞作用进入细胞后，内体中的酸性环境会使它的荧光增强。与传统的标记葡聚糖的方法不同，ECGreen通过对内体的膜直接染色，可以更准确的进行活细胞内的内吞作用通路分析。
弥补了传统方法的缺点
目前最常用的细胞内吞作用可视化的方法是荧光标记葡聚糖或细胞膜，由于准确性差和停留时间短等缺点，在进行细胞内吞作用的动态观察时存在各种各样的问题。而ECGreen可以解决上述问题。
| 产品名 | Endosome | pH的应答性 | Lysosome |
| ECGreen-Endocytosis Detection | 内体的膜 | ECGreen>葡聚糖 | 可染色 |
| T公司产品P(葡聚糖荧光染料) | 内体内部 | 可染色 | |
| T公司产品C | 很少染色内体 | 无应答性 | 可染色 |
直接的内体(Endosome)可视化
ECGreen-Endocytosis Detection可以染色内体的膜，随着pH的变化荧光强度发生变化。因此与其他公司的通过标记蛋白质的方法相比，可以更直接的观察初级阶段的内体。
pH变化的应答性高
ECGreen-Endocytosis Detection与传统的荧光标记葡聚糖的方法相比，对pH变化的应答性更优秀。因此可以高灵敏的检测初级内体。
实验例
实验例：通过悬浮细胞观察内吞作用对温度依赖性的变化
本实验使用ECGreen内吞检测试剂（产品货号：E296）和PlasMem Bright Red（产品货号：P505）染色，对Jurkat细胞内吞时对温度的依赖性变化
<检测条件>
内体检测(ECGreen, 绿色): Ex. 405 nm / Em. 500 – 560 nm
细胞膜检测 (PlasMem Bright Red,红色): Ex. 561 nm / Em. 560 – 700 nm
<实验步骤>
（1）在样品管中加入Jurkat细胞悬液（10%FBS，RPMI）并在4℃或37℃孵育30min。
（2） 使用步骤（1）配置的细胞悬浮液将ECGreen溶液稀释1000倍。
（3） 4℃或37℃孵育30min。
（4） 用HBSS清洗细胞两次。
（5） 加入含有PlasMem Bright Red（100倍稀释）的培养基，悬浮细胞。
（6） 将悬浮液转移到成像板上，并使用共聚焦显微镜观察细胞。
实验例：使用药物后初期内体的观察
Wortmannin是一种阻碍内体向循环内体(Recycling endosome)和溶酶体(Lysosome)转变的药物，可造成内体肥大。Wortmannin作用后通过ECGreen(绿)和下列试剂进行共染色。
初级内体(Early Endosome)： Rab5-RFP(红)
循环内体(Recycling Endosome)：荧光标记Transferrin(红)
次级内体(Late Endosome): Rab7-RFP(红)
溶酶体(Lysosome): Lamp1-RFP(红)
结果显示，ECGreen(绿)由于Wortmannin的作用仅与肥大化的初级内体和循环内体共同存在（图①和②），而不与次级内体和溶酶体共同存在（图③和④）。 因此，ECGreen可以准确可视化细胞内体的转运和形态变化。
实验例：内体局部实时观察
用共聚焦激光显微镜观察ECGreen时，即使染色后不清洗也可以观察到内吞作用产生的荧光亮点。 作为使用ECGreen的应用实验的一个例子，HeLa细胞用ECGreen（绿色）和溶酶体染色剂（红色）染色，并确认了成像图像的时间变化。
结果证实了随着时间的流逝，内体与溶酶体共定位。
<观察条件>
内体 (ECGreen, 绿) Ex. 405 nm / Em. 500-560 nm
溶酶体 (Lysosome染色试剂, 红) Ex. 561 nm / Em. 600-700 nm
清洗后观察和不清洗观察，所获得的成像图像具有以下特征。
〇染色后不洗：
由于染料可以保留在细胞膜中，因此可以随时间观察内吞状态。
那时，在细胞膜上也观察到荧光亮点，因为过量的染料残留在膜上。
〇染色后清洗：
通过去除残留在细胞膜上的多余染料，可以更清楚地观察到来自内吞作用的荧光亮点
ECGreen的荧光特性
λex: 386 nm, λem: 522 nm
<观察条件>
Ex. 350~410 nm / Em. 500-560 nm
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常见问题Q&A
| Q1: 可以使用落射型显微镜观察吗？ |
| A:建议使用共焦显微镜进行观察，但是也可以用落射型显微镜进行观察。本公司有在DAPI通道（Ex:360/40nm，Em:460/50nm）检测的实例。
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| Q2: 可以使用含血清的培养基进行染色吗？ |
| A: 可以使用含血清的培养基。
对HeLa细胞，使用含有血清的培养基制作的working solution，在24小时内进行染色，发现无细胞毒性。 细胞毒性已使用本公司Cell Counting Kit-8确认。
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产品文献
1、Y. Miyakawa, M. Otsuka, K. Sekiba, K. Funato, K. Koike, “Humanized virus-suppressing factor inhibits hepatitis B virus infection by targeting viral cell entry”, Heliyon, 2021, doi:10.1016/j.heliyon.2021.e07586.
2、H. L. Marko, N. C. Hornig, R. C. Betz, P. Holterhus, J. Altmüller, H. Thiele, M. Fabiano, H. Schweikert, D. Braun, Ul Schiweizer, “Genomic variants reducing expression of two endocytic receptors in 46,XY differences of sex development”, Hum. Mutat. 2022, doi:10.1002/humu.24325.
3、K. Qiu, R. Seino, G. Han, M. Ishiyama, Y. Ueno, Z. Tian, Y. Sun, J. Diao, “De Novo Design of A Membrane-Anchored Probe for Multidimensional Quantification of Endocytic Dynamics”, Adv. Healthcare Mater., 2022, doi:10.1002/adhm.202102185.
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