QuickCut™ EcoR I酶试剂盒Takara Clontech

发表于2024年10月9日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理Takara Clontech酶试剂盒全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

QuickCut^™ EcoR I
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	1611	QuickCut^™ EcoR I	500 Rxns	￥200 ￥170

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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■ 识别位点

■ 制品内容

□ 附带缓冲液
10X QuickCut Buffer	1.5 ml×2
10X QuickCut Green Buffer	1.5 ml×2

■ 制品说明

□ 起源：Escherichia coli RY13

□ 反应温度：37℃

□ 活性测定用底物：λ DNA

□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在37℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。

□ 甲基化的影响：根据识别序列后续碱基的不同，有时受CG methylase影响。

□ Star活性：高甘油浓度、Mn²⁺存在、低离子强度条件下，识别序列会发生变化。如果在反应液中添加Spermine (0.2 mM左右)，活性降低20～30%，但可以抑制30～50%的Star活性。

□ 使用注意：
1) 不建议进行1 hr以上酶切，易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。

QuickCut™ Cla I酶试剂盒Takara Clontech

发表于2024年10月8日由上海金畔生物科技有限公司

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QuickCut^™ Cla I
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	1608	QuickCut^™ Cla I	50 Rxns	￥200 ￥170

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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■ 识别位点

■ 制品内容

□ 附带缓冲液
10X QuickCut Buffer	500 μl
10X QuickCut Green Buffer	500 μl

■ 制品说明

□ 起源：Escherichia coli carrying the plasmid encoding Cla I gene

□ 反应温度：30℃

□ 活性测定用底物：λ DNA

□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在30℃条件下，经过5 min反应，将1 μg λ DNA 完全消化所需要的酶量。

□ 甲基化的影响：受CG methylase的影响。另外，根据识别序列后续碱基的不同，有时也受dam methylase的影响。

□ Star活性：高甘油浓度、Mn²⁺存在、DMSO存在条件下，识别序列会发生变化。

□ 使用注意：
1) 37℃反应也表现出相同的酶活性性。
2) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
3) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
4) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
5) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。

QuickCut™ Pvu I酶试剂盒Takara Clontech

发表于2024年8月24日由上海金畔生物科技有限公司

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QuickCut^™ Pvu I
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	1625	QuickCut^™ Pvu I	25 Rxns	￥200 ￥170

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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■ 识别位点

■ 制品内容

□ 附带试剂
10X QuickCut Buffer	500 μl
10X QuickCut Green Buffer	500 μl

■ 制品说明

□ 起源：Proteus vulgaris

□ 反应温度：37℃

□ 活性测定用底物：λ DNA

□ Star活性：Mn²⁺存在条件下，识别序列会发生变化

□ 质量控制：
1) 功能检测：
在1 μg线性DNA中加入1 μl QuickCut限制酶，在50 μl反应体系中，37℃保温5 min，能完全消化线性DNA。
2) Star Activity Test：
在1 μg DNA中加入1 μl QuickCut限制酶，进行16 hr酶切反应，然后进行琼脂糖电泳，DNA片段的电泳谱带不发生变化。
3) Labeled Oligonucleotide Assay (LOA) Test：
在荧光标记的寡核苷酸中加入1 μl QuickCut限制酶，37℃保温1 hr，分解率小于10%。

□ 甲基化的影响：受CG methylase的影响，但不受dam metyhlase的影响。

□ 使用注意：
1) 因该酶切出的突出末端比一般的2个碱基突出末端的连接效率低，所以必须使用平滑末端的连接条件。
2) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
3) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
4) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
5) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。

QuickCut™ Sfi I酶试剂盒Takara Clontech

发表于2024年8月23日由上海金畔生物科技有限公司

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QuickCut^™ Sfi I
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	1637	QuickCut^™ Sfi I	100 Rxns	￥443 ￥377

*红字为促销价格，促销时间: 2022年9月1日-2022年10月31日

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■ 识别位点

■ 制品内容

□ 附带缓冲液
10X QuickCut Buffer	500 μl×2
10X QuickCut Green Buffer	500 μl×2

■ 制品说明

□ 起源：Streptomyces fimbriatus

□ 反应温度：50℃

□ 活性测定用底物：pADSL2

□ 活性检测：1 μl QuickCut限制酶在50 μl 1X QuickCut Buffer或1X QuickCut Green Buffer的反应体系中，在50℃条件下，经过5 min反应，将1 μg pADSL2 DNA 完全消化所需要的酶量。

□ 甲基化的影响：受CG methylase影响。根据识别序列后续碱基的不同，有时受dcm methylase影响。

□ Star活性：Mn²⁺存在条件下，识别序列会发生变化。

□ 使用注意：
1) 不建议进行16 hr以上酶切，易导致星活性。
2) 使用QuickCut限制酶进行双酶切或多酶切反应时，加入限制酶的总体积不能超过反应体系的1/10量；如果各酶的反应温度不同，建议按低温到高温的顺序加入相应的QuickCut限制酶进行分步酶切反应。
3) 10X QuickCut Green Buffer可能会干扰酶切产物的荧光分析。因此，酶切产物荧光分析检测时推荐使用无色的10X QuickCut Buffer。
4) 10X QuickCut Green Buffer如出现沉淀，室温下振荡5分钟可使沉淀完全溶解，不影响使用。