毒素原性大肠杆菌检出用Primer Set酶试剂盒Takara Clontech

发表于2024年5月5日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理Takara Clontech酶试剂盒全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

毒素原性大肠杆菌检出用Primer Set
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	S003	Primer Set ELT-1&2	1,000 pmol each	￥1,432
Takara	S004	Primer Set ESH-1&2	1,000 pmol each	￥1,432
Takara	S005	Primer Set ESP-1&2	1,000 pmol each	￥1,432

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■ 制品列表

Code No.	制品名称
S003	毒素原性大肠杆菌LT基因检出用Primer Set ELT-1&2
S004	毒素原性大肠杆菌STh基因检出用Primer Set ESH-1&2
S005	毒素原性大肠杆菌STp基因检出用Primer Set ESP-1&2

□ 浓度	19 pmol/μl
□ 体积	53 μl
□ 检出细菌	enterotoxigenic E. coli (ETEC)

■ 制品说明

下表是使用PCR方法特异性检测毒素原性大肠杆菌肠毒素基因的引物信息。

Primer (Code No.)	检测基因	扩增产物大小
ELT-1&2 (S003)	热敏性的肠毒素基因 (LT基因)	263 bp
ESH-1&2 (S004)	人源耐热性肠毒素基因 (STh基因)	131 bp
ESP-1&2 (S005)	猪源耐热性肠毒素基因 (STp基因)	123 bp

■ 保存

-20℃。

Random Primer DNA Labeling Kit Ver.2酶试剂盒Takara Clontech

发表于2024年4月19日由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理Takara Clontech酶试剂盒全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

Random Primer DNA Labeling Kit Ver.2
品牌	Code No.	产品名称	包装量	价格（元）	说明书	数量
Takara	6045	Random Primer DNA Labeling Kit Ver.2	30 Rxns	￥648

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■ 制品内容 (30 次量)

Random Primer (9 mer)	60 μl
10 × Buffer	75 μl
dNTP Mixture (dGTP,dATP,dTTP各0.2 mM)	75 μl
Exo-free Klenow Fragment (2 U/μl)	30 μl
Control DNA solution (λ-Hind III digest 25 ng/μl)	10 μl

■ 制品说明

本试剂盒利用 [α–³²P]或[³H]dCTP标记DNA，制备具有高比活性的杂交用DNA探针。本试剂盒的设计以Feinberg和Vogelstein法为基础加以了改进，利用9个碱基的随机寡聚核苷酸引物以及E. coli DNA Polymerase I 的 Exonuclease-free Klenow Fragment (无3′ →5′ 外切酶活性) ，在短时间内 (2-3分钟)即能得到比活性为1×10⁹ dpm/μg的探针。它克服了表1中切口平移法的许多缺点。

■ 原理

利用杂交法检定具有特异序列的DNA时，必须使用高比放射活性的DNA探针。Feinberg和Vogelstein发表的随机引物标记法从少量DNA (10-20 ng) 制得的探针具有很高的比活性，并且可以直接在低熔点琼脂糖凝胶中标记DNA片段。原理如图1所示。首先通过热变性使模板DNA变为单链DNA，然后使随机引物与单链DNA退火，再利用Klenow Fragment合成互补链形成标记和未标记的核苷酸。

表1

	切口平移法	随机引物法
反应时间	延长反应时间会降低标记效率。	短时间内即可得到高比活性的探针。即使反应时间延长也不受影响。
探针比活性	～10⁸ dpm/μg	～10⁹ dpm/μg
模板纯度	琼脂糖等抑制反应	琼脂糖对反应没有影响
反应后纯化	需要除去未反应的dNTP	不需要除去未反应的dNTP
模板量要求	≥1 μg	≥25 ng