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1 kb DNA Ladder 货 号 #N3232L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – Markers 和 Ladders (DNA/RNA 和蛋白质) – DNA Ladders

1 kb DNA Ladder                              收藏

货 号
规 格
价 格(元)
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#N3232L
1,000 gel lanes
2,439.00
有
有
无
无
无

#N3232S
200 gel lanes
619.00
有
有
有
无
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#N3232V
100 gel lanes
329.00
有
有
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无
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特性

NEB 为琼脂糖凝胶电泳提供一系列分子量从 25 bp 到 48.5 kb 的 DNA Ladder。

 室温稳定
 条带清晰均一
 易于识别的参照带
 提供一管凝胶上样染料，紫色（6X）
 样品粗略定量

（每条带质量详见 www.jinpanbio.cn） 

浓度

2-Log 和 50 bp 的 DNA Ladders 为 1,000 μg/ml。1kb、100 bp 和低分子量 DNA Ladder 为 500 μg/ml。PCR Marker 为 300 μg/ml。Fast DNA Ladder 为 25μg/ml，并且是可以直接上样的形式。

1 kb DNA Ladder 货 号 #N3232L

Fast DNA Ladder 货 号 #N3238S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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货 号
规 格
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#N3238S
50–200 gel lanes
739.00
有
有
无
无
有

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特性

NEB 为琼脂糖凝胶电泳提供一系列分子量从 25 bp 到 48.5 kb 的 DNA Ladder。

 室温稳定
 条带清晰均一
 易于识别的参照带
 提供一管凝胶上样染料，紫色（6X）
 样品粗略定量

（每条带质量详见 www.jinpanbio.cn）  

浓度

2-Log 和 50 bp 的 DNA Ladders 为 1,000 μg/ml。1kb、100 bp 和低分子量 DNA Ladder 为 500 μg/ml。 PCR Marker 为 300 μg/ml。Fast DNA Ladder 为 25 μg/ml。 

Fast DNA Ladder 货 号 #N3238S 

DNA Isolator PS-Rapid Reagent 石蜡包埋组织DNA抽提试剂盒 品牌：Wako

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品牌：Wako
CAS No.：
储存条件：室温
纯度：–
产品编号

(生产商编号)

 等级 规格 运输包装 零售价(RMB) 库存情况 参考值

291-56401

 for Genetic Research 100 tests – 2,690.00 – –


* 干冰运输、大包装及大批量的产品需酌情添加运输费用


* 零售价、促销产品折扣、运输费用、库存情况、产品及包装规格可能因各种原因有所变动，恕不另行通知，确切详情请联系上海金畔生物科技有限公司。

产品描述相关资料下载相关产品浏览记录 石蜡包埋组织DNA抽提试剂盒 提取石蜡包埋的DNA仅需15-20分钟完成.

Random Primer DNA Labeling Kit Ver.2酶试剂盒Takara Clontech

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Random Primer DNA Labeling Kit Ver.2
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 6045 Random Primer DNA Labeling Kit Ver.2 30 Rxns ￥648 Random Primer DNA Labeling Kit Ver.2 Random Primer DNA Labeling Kit Ver.2 Random Primer DNA Labeling Kit Ver.2
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■ 制品内容 (30 次量)
Random Primer (9 mer) 60 μl
10 × Buffer 75 μl
dNTP Mixture (dGTP,dATP,dTTP各0.2 mM) 75 μl
Exo-free Klenow Fragment (2 U/μl) 30 μl
Control DNA solution (λ-Hind III digest 25 ng/μl) 10 μl
 
■ 制品说明
本试剂盒利用 [α–32P]或[3H]dCTP标记DNA，制备具有高比活性的杂交用DNA探针。本试剂盒的设计以Feinberg和Vogelstein法为基础加以了改进，利用9个碱基的随机寡聚核苷酸引物以及E. coli DNA Polymerase I 的 Exonuclease-free Klenow Fragment (无3′ →5′ 外切酶活性) ，在短时间内 (2-3分钟)即能得到比活性为1×109 dpm/μg的探针。它克服了表1中切口平移法的许多缺点。
 
■ 原 理
利用杂交法检定具有特异序列的DNA时，必须使用高比放射活性的DNA探针。Feinberg和Vogelstein发表的随机引物标记法从少量DNA (10-20 ng) 制得的探针具有很高的比活性，并且可以直接在低熔点琼脂糖凝胶中标记DNA片段。原理如图1所示。首先通过热变性使模板DNA变为单链DNA，然后使随机引物与单链DNA退火，再利用Klenow Fragment合成互补链形成标记和未标记的核苷酸。
表1
     切口平移法  随机引物法
反应时间 延长反应时间会降低标记效率。     短时间内即可得到高比活性的探针。即使反应时间延长也不受影响。
探针比活性 ～108 dpm/μg     ～109 dpm/μg
模板纯度 琼脂糖等抑制反应     琼脂糖对反应没有影响
反应后纯化 需要除去未反应的dNTP     不需要除去未反应的dNTP
模板量要求 ≥1 μg     ≥25 ng
以上对比数据的依据：以50 μCi的[α-32P]dCTP(370 MBq/ml)标记λ DNA-Hind III，以此为模板进行多重对照实验。
 
Random Primer DNA Labeling Kit Ver.2
图1 Random Primer Labeling原理
 
 
 

pRI 101-AN DNA酶试剂盒Takara Clontech

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pRI 101-AN DNA
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 3262 pRI 101-AN DNA 10 μg ￥3,004 pRI 101-AN DNA pRI 101-AN DNA pRI 101-AN DNA
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□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
pRI 101-AN DNA是一种在双子叶植物细胞中表达外源基因的双元载体，有一个35S启动子和拟南芥乙醇脱氢酶 (ADH) 基因的5’非编码区 (5’-UTR)，ADH的5’非编码区可以在双子叶植物如拟南芥、烟草中起翻译增强子的作用。不能在单子叶植物如水稻中起作用。
pRI 101-AN DNA是一个穿梭载体，可以在E.coli 和Rhizobium (Agrobacterium) 进行自主复制。采用和pUC系列载体相同的复制起点 (ColE1 ori)，因此，在E.coli中是一种高拷贝质粒；同时具有发根土壤杆菌的Ri质粒的突变型复制起点 (Ri ori)，可以稳定存在于Rhizobium (Agrobacterium) 中，在E.coli 以及Rhizobium (Agrobacterium) 和植物中，筛选标记都是卡那霉素，但是在不同宿主中卡那霉素的基因不同，在E.coli 以及Rhizobium (Agrobacterium) 中卡那霉素表达基因是NPT III，在植物中卡那霉素表达基因是经过突变的NPT II。
本载体通过与Rhizobium (Agrobacterium) 结合，利用双元载体法，进行植物转化。利用本载体，可以整合目的基因到植物染色体上，并保持稳定，因为克隆位点相对于植物筛选标记基因，位置更靠近T-DNA Right Border (RB) 的位置。因此目的基因不会被删除。
* 本制品由Takara公司研发，由Nara Institute of Science and Technology 提供样品和支持。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ pRI 101-AN DNA载体图谱
pRI 101-AN DNA