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HiScribe™ T7 ARCA mRNA 试剂盒（加尾） 收藏
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DNase I（无 RNase）
RNA 上样染料（2X）
特性
合成带帽和尾的 mRNA
掺入经修饰的核苷酸
用 E. coli Poly(A) 聚合酶合成 Poly(A)尾
包括模板去除和 mRNA 纯化试剂
包括模板去除和 mRNA 纯化试剂
概述
大多数真核 mRNA 的高效翻译需要在 5´ 末端有一个 7-甲基鸟苷帽结构， 3´ 末端有一个 Poly（A）尾。用 DNA模板编码的 Poly（A）尾， HiScribe T7 ARCA mRNA 试剂盒（加尾）可以快速体外合成带帽带尾的 mRNA。使用 T7 RNA 聚合酶通过共转录，将抗- 反向帽类似物（ARCA， NEB #S1411）加到 mRNA 上。利用 ARCA/NTP 混合液、 T7 RNA 聚合酶混合 液和适当的 DNA 模板，很容易建立转录反应。试剂盒也可以将 5mCTP、 Pseudo-UTP 和其它修饰的 核苷酸掺入 mRNA。经 DNase I 短暂温育可以去除模板 DNA， Poly（A）聚合酶为加帽的 mRNA 加 Poly（A）尾。试剂盒合成的 mRNA 可以用于细胞转染、显微注射、体外翻译和 RNA 疫苗。
HiScribe T7 ARCA mRNA 试剂盒（带尾）组成
– T7 RNA 聚合酶混合液
– ARCA/NTP 混合液
– DNase I（无 RNase）
– E. coli Poly(A) 聚合酶
– Poly(A) 聚合酶反应缓冲液
– LiCl 溶液
– CLuc 对照模板
– CLuc 对照模板
优势
• 快速建立反应体系和简单的操作流程
• 可以引入 5mCTP、Pseudo-UTP 和其它经修饰的 CTP 和 UTP
• 高质量的各种组分确保 mRNA 的完整性
• 高质量的各种组分确保 mRNA 的完整性