尿嘧啶
包装:100g
尿嘧啶,Uracil,[66-22-8],O2si环境单标溶液及混标|尿嘧啶|O2si环境单标溶液及混标
尿嘧啶
包装:10mL
6-azauridine 6-Azauracil,6-氮杂尿嘧啶,461-89-2|6-氮杂尿嘧啶|核苷酸
6-氮杂尿嘧啶
包装:1g
尿嘧啶糖基化酶抑制剂(UGI) 货 号 #M0281L-NEB酶试剂 New England Biolabs
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尿嘧啶糖基化酶抑制剂(UGI) 收藏
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描述
尿嘧啶糖基化酶抑制剂(UGI),来源于枯草芽孢杆菌噬菌体(Bacillus subtilis bacteriophage PBS1),蛋白分子量较小(9.5 kDa),可抑制大肠杆菌尿嘧啶 – DNA 糖基化酶(UDG)以及来源于其它物种的 UDG。UDG 与 UGI 按 1:1 比例进行可逆蛋白结合,发挥对 UDG 的抑制作用。UGI 可解离 UDG 与 DNA 的复合物。
浓度
2,000 units/ml
特点
·尿嘧啶糖基化酶抑制剂(UGI)蛋白分子量较小(9.5 kDa),可抑制大肠杆菌尿嘧啶 – DNA 糖基化酶(UDG)以及来源于其它物种的 UDG。
·95℃ 热处理后该酶仍有部分活性。
·可用于阻止产物 DNA 的后续降解。
来源
由携带有克隆自枯草芽孢杆菌噬菌体(Bacillus subtilis bacteriophage PBS1)UGI 基因的大肠杆菌菌株表达纯化得来。
单位定义
1 单位 UGI 指在 50 µl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时抑制 1 单位大肠杆菌 UDG 酶所需的酶量。1 单位 UDG 是指每分钟从含尿嘧啶的双链 DNA 上催化解离 60 pmol 的尿嘧啶所需要的酶量。
反应条件
1X UDG 反应缓冲液,37℃ 温育。
热失活
不能热失活。
注意事项
1、由于 95℃ 热处理后, UDG 酶仍有部分活性,建议加入尿嘧啶糖基化酶抑制剂(UGI)来阻止产物 DNA 的降解。
2、对 NEB 的大肠杆菌 UDG 酶有效(NEB #M0280)。
3、在原始反应中加入与 UDG 等量或者过量的 UGI。
4、在四种 NEBuffer 中都有活性(NEB #B7001, NEB #B7002, NEB #B7003, NEB #B7004)。
5、UGI 的热稳定性极高,煮沸 10 分钟仍具有 95% 以上的活性。
参考文献
Lindahl,T.et al.(1977).J. Biol.Chem..252,3286-3294.
Wang,Z.,et al.(1991).Gene.99,31-37.
Bennett,S.E.and Mosbaugh,D.W.(1992).J.Biol.Chem..267,22512-22521.
Sce 假尿嘧啶合成酶 I 货 号 #M0526S-NEB酶试剂 New England Biolabs
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Sce 假尿嘧啶合成酶 I 收藏
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特性
Sce PUS1 用于在体外将单链 RNA 中尿嘧啶转化为假尿嘧啶
Sce PUS1 是一款独立的酶,不需要 RNA 向导或辅助因子即可修饰 RNA
使用 Sce PUS1 对特定序列进行假尿苷修饰可以替代通过 RNA 聚合酶随机掺入修饰核苷酸的方法
产品说明
该酶是创新酶(Enzyme for Innovation, EFI)。创新酶工程由 NEB 发起,旨在为科研界提供独一无二的酶,从而为新的创新应用的发现创造条件。这些酶均具有独特的功能和特性。
Sce 假尿嘧啶合成酶 I(Sce PUS1)可将单链 RNA 中尿嘧啶转化为假尿嘧啶,对单链 RNA 中尿嘧啶的转化率高于双链 RNA。最佳底物为≥15 nt无特殊结构的 RNA。