标签归档：vector

pBGCN Vector 品牌：Inplanta Innovations

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pBGCN Vector

品牌：Inplanta Innovations
CAS No.：
储存条件：-20℃
纯度：–
产品编号

(生产商编号)

 等级 规格 运输包装 零售价(RMB) 库存情况 参考值

IN3-VEC15

 – 10 ug – 咨询 – –


* 干冰运输、大包装及大批量的产品需酌情添加运输费用


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pBApo-CMV Vector Series酶试剂盒Takara Clontech

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pBApo-CMV Vector Series
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 3240 pBApo-CMV Neo DNA 20 μg ￥3,004 pBApo-CMV Vector Series pBApo-CMV Vector Series pBApo-CMV Vector Series
Takara 3241 pBApo-CMV Pur DNA 20 μg ￥3,004 pBApo-CMV Vector Series pBApo-CMV Vector Series pBApo-CMV Vector Series
Takara 3242 pBApo-CMV DNA 20 μg ￥3,004 pBApo-CMV Vector Series pBApo-CMV Vector Series pBApo-CMV Vector Series
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pBApo-CMV Vector Series  
 
 
□ 浓度  
     0.5 μg/μl  
□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品内容
pBApo-CMV Neo DNA   3240   20 μg
pBApo-CMV Pur DNA   3241   20 μg
pBApo-CMV DNA   3242   20 μg
 
■ 制品说明
pBApo-CMV是一类简单的应用于哺乳动物细胞的基因表达载体。该类载体具有巨细胞病毒来源的启动子(CMV IE promoter)、单纯疱疹病毒胸苷激酶来源的polyA信号。通过在多克隆位点插入目的基因的开放阅读框(ORF)，构建目的基因表达载体。除了编码蛋白的基因以外，该类载体还可以用于表达前体microRNA和其它转录产物。 另外，pBApo-CMV包含了具有新霉素抗性基因或嘌呤霉素抗性基因的载体，适用于在哺乳动物细胞中筛选稳定表达的细胞株。
 
■ 保存
-20℃。
*自收到之日起，适当条件下保存，两年内有效。
 
■ 载体图谱
pBApo-CMV Vector Series
 
 

pBackZero-T Vector Cloning Kit酶试剂盒Takara Clontech

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pBackZero-T Vector Cloning Kit
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 3275 pBackZero-T Vector Cloning Kit 20 Rxns ￥631 pBackZero-T Vector Cloning Kit pBackZero-T Vector Cloning Kit pBackZero-T Vector Cloning Kit
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pBackZero-T Vector Cloning Kit
pBackZero-T Vector Cloning Kit  
pBackZero-T Vector Cloning Kit
 
 
■ 制品内容
pBackZero-T Vector (50 ng/μl) 20 μl × 1 支
Control Insert 4 (50 ng/μl) 10 μl × 1 支
Solution I*1 75 μl × 2 支
Primer Bla M1 (20 μM)*2 50 μl × 1 支
Primer Bla RV (20 μM)*2 50 μl × 1 支
   
*1：使用时请于冰中融解。
*2：Primer Bla M1：5’- AAG CCC TCC CGT ATC GTA GTT ATC -3’ (24 nt)
    Primer Bla RV：5’- ACT CAC GTT AAG GGA TTT TGG TCA -3’ (24 nt)
 
■ 制品说明
pBackZero-T Vector是一种阳性克隆率非常高而背景很低的PCR产物克隆 (TA Cloning) 专用载体。本载体是由pUC19载体改建而成，它消除了pUC19载体上的LacZ基因及多克隆位点，并对β-lactamase (bla) 基因进行了特别的改造，再通过酶切反应，最后在两侧的3’端添加“T”而成。因大部分耐热性DNA聚合酶进行PCR反应时都有在PCR产物的3’末端添加一个“A”的特性，所以使用本制品可以大大提高PCR产物的连接、克隆效率。
本载体对β-lactamase基因进行了特别的改造，使用时需在待插入的DNA片段的上、下游Primer的5’端加上TTTAA 5个碱基。如果需要进行定向克隆，只需在一条引物的5’端加上TTTAA 5个碱基，这样可以保障β-lactamase基因具有活性，菌落可以在Amp抗性平板上生长。而那些由于载体自连、插入非目的片段等原因造成的假阳性克隆不具有β-lactamase基因活性，不能在Amp抗性平板 (工作浓度100 μg/ml) 上生长。因此使用这种载体在Amp抗性平板上生长的菌落基本都是阳性克隆，背景降至很低，保证了非常高的阳性克隆率。使用本试剂盒中的Control Insert 4时，阳性克隆率可以达到99%以上。此外，本载体也无需使用IPTG/X-Gal进行蓝白筛选。值得注意的是由于本载体上消除了多克隆酶切位点，当PCR产物使用本载体进行克隆时，将无法使用载体上的限制酶切位点，需要事先在PCR扩增引物上导入合适的酶切位点。本制品中的高效连接液Solution I可以在短时间内(约30分钟)完成连接反应，其连接液可以直接用于细菌转化，大大方便了实验操作。本制品中的Control Insert 4 (500 bp) 可以用于Control反应。
 
   
■ 保存
-20℃。
 
■ 纯度
Control Insert 4经克隆后，有99%以上含有Insert DNA片段。
 
■ 用途
1. 进行TA克隆，克隆PCR产物。
2. 低背景需求的克隆。
3. 对克隆后的DNA进行测序。
4. 定向克隆。
 
■ pBackZero-T Vector的结构
pBackZero-T Vector Cloning Kit
 
■ 使用事项
1. PCR片段扩增用的2条Primer除了含有扩增目的片段用的序列外，还要在其5’端均加入TTTAA 5个碱基。当进行定向克隆时，可以选择其中1条Primer加入TTTAA 5个碱基。
2. Solution I请于冰中融解。
3. 克隆时使用的Insert DNA片段(PCR产物)建议进行切胶回收纯化，否则PCR产物中的短片段DNA(甚至是电泳也无法确认的非特异性小片段)、残存引物等杂质都会影响TA克隆效率 。
4. 按照本实验操作进行连接后，直接进行转化时的连接液不要超过20 μl。当要转化的DNA量较大或准备进行电转化时，需对连接液进行乙醇沉淀，纯化DNA后再进行转化。进行乙醇沉淀时使用Dr. GenTLE Precipitation Carrier (Code No. : 9094) 可以提高DNA的回收率。
5. 连接反应请在25℃以下进行，温度升高 (>26℃) 较难形成环状DNA。连接效率偏低时，可适当延长连接反应时间至数小时。
6. 本制品来源于pUC19载体，因此，适合pUC19载体的感受态细胞都可以使用，如：JM109等。
7. 由于本制品是利用β-lactamase缺失进行筛选，所以对筛选平板使用的氨苄青霉素 (Amp) 的质量要求较高，请使用高品质的氨苄青霉素 (Amp) ，工作浓度为100 μg/ml。不要使用配制时间过长的氨苄青霉素 (Amp) 或平板。
 
 

T-Vector pMD™19 (Simple)酶试剂盒Takara Clontech

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T-Vector pMD™19 (Simple)
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 3271 T-Vector pMD™19 (Simple) 1 μg ￥410 T-Vector pMD™19 (Simple) T-Vector pMD™19 (Simple) T-Vector pMD™19 (Simple)
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T-Vector pMD™19 (Simple)
T-Vector pMD™19 (Simple)  
T-Vector pMD™19 (Simple)
 
 
■ 制品内容
T Vector pMD 19 (Simple) (50 ng/μl) 20 μl
Control Insert (50 ng/μl) 10 μl
 
■ 制品说明
T-Vector pMD19 (Simple) 是两侧的3’端添加了“T”的线性化载体，因大部分耐热性DNA聚合酶进行PCR反应时都有在PCR 产物的3’末端添加一个“A”的特性，所以使用本制品可以大大提高PCR产物的连接、克隆效率。本载体尽管消除了LacZ基因上的多克隆酶切位点，但不影响β-半乳糖苷酶的正常表达，因此，PCR产物克隆后仍可以利用α-互补性进行蓝白菌落的筛选，挑选阳性克隆。由于本载体上消除了多克隆酶切位点，克隆后的PCR产物将无法使用载体上的限制酶切下，需要在PCR扩增引物上导入合适的酶切位点。本制品中的Control Insert (500 bp) 还可以用于Control反应。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ T Vector pMD 19 (Simple) 的结构
T-Vector pMD™19 (Simple)
 
■ 技术资料
点击下载序列信息： T-Vector pMD™19 (Simple)
 

pSINsi vector series酶试剂盒Takara Clontech

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pSINsi vector series
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 3660 pSINsi-hH1 DNA 20 μg ￥1,803 pSINsi vector series pSINsi vector series pSINsi vector series
Takara 3661 pSINsi-hU6 DNA 20 μg Inquire pSINsi vector series pSINsi vector series pSINsi vector series
Takara 3662 pSINsi-mU6 DNA 20 μg ￥3,987 pSINsi vector series pSINsi vector series pSINsi vector series
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□ 贮存溶液  
     Tris-HCl (pH 8.0) 10 mM
     EDTA 1 mM
 
■ 制品说明
RNA干扰（RNA interference；RNAi）是基因表达抑制的一种方法。RNAi是由于双链RNA的导入，分解靶基因的mRNA，使其表达受到抑制的一种方法。在哺乳动物细胞中，使用21-23个碱基的短的双链RNA（short interfering RNA；siRNA）获得的RNAi效果比较明显。RNAi实验的主要技术有合成的siRNA直接导入细胞的方法和表达载体在细胞内表达siRNA的方法，这两种方法应用比较普遍。合成的siRNA直接导入细胞的方法RNAi效果短暂；用表达载体在细胞内表达siRNA的方法，能够获得持续性的RNAi效果，一旦获得了导入表达载体的细胞，就有可能获得基因表达长期受抑制的效果。
因为逆转录病毒载体可以在感染细胞的染色体上稳定的重组目的基因，所以使用载体转染方法获得长期稳定的RNA干扰作用是非常有效的。pSINsi载体系列是以自我复制缺陷型逆转录病毒载体作为基本骨架，使用RNA polymerase III (pol III)系列的promoter表达hairpin型RNA。RNA polymerase III (pol III)系列promoter下游的克隆位点插入表达hairpin型RNA的合成寡核苷酸DNA，就可以获得siRNA表达逆转录病毒载体，以新霉素作为这种载体的抗性筛选基因。
 
■ 保存
-20℃ (自收到之日起，适当条件下保存，两年内有效。)
 
■ pSINsi载体图谱
pSINsi vector series