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Triton(TM) X-405 溶液|Sigma

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Triton(TM) X-405 溶液

货号：X-405
包装：100ml; 500ml; 1L

  • 英文名：Triton(TM) X-405 solution
  • 别名：聚乙二醇叔辛基苯基醚， 聚氧乙烯 (40) 异辛基苯基醚
  • 级别：70% in H2O
  • 品牌：SIGMA-ALDRICH
  • CAS：9036-19-5
  • 外观：黄色澄清液体
Triton(TM) X-405 溶液是一种非离子型表面活性剂，适用于膜蛋白复合体的增溶、分离和提纯以及凝胶电泳。

Sigma-Aldrich品牌代理商

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Sigma-Aldrich

简要描述：

Sigma-Aldrich 是生命科学与高科技集团公司。我们的产品被广泛地应用于生命科学、有机化学、材料科学、分析化学与其他高科技的研发及生产。我们的用户遍及生命科学公司、大学与政府研究机构与企业，超过130万科学家与科研人员使用到我们的产品。Sigma-Aldrich在35个国家与地区设有营运机构，雇员超过9000人，为*的用户提供优质的服务。

Sigma-Aldrich

 

Sigma-Aldrich 是生命科学与高科技集团公司。我们的产品被广泛地应用于生命科学、有机化学、材料科学、分析化学与其他高科技的研发及生产。我们的用户遍及生命科学公司、大学与政府研究机构与企业，超过130万科学家与科研人员使用到我们的产品。Sigma-Aldrich在35个国家与地区设有营运机构，雇员超过9000人，为*的用户提供优质的服务。Sigma-Aldrich承诺通过在生命科学、高科技与服务上的优势帮助用户在其领域更快地取得成功。Sigma-Aldrich 根据研发与实验室用户的实际用途，将旗下产品分为 Sigma、Aldrich、Supelco和Fluka

 

E. coli RNA 聚合酶，核心酶 货 号 #M0550S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – RNA 试剂 – RNA 合成

E. coli RNA 聚合酶，核心酶                              收藏

E. coli RNA 聚合酶，核心酶 货 号 #M0550S

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#M0550S
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E. coli RNA 聚合酶, 核心酶

E. coli RNA 聚合酶, 全酶

特性

 E. coli 启动子启动的 RNA 合成
 转录起始研究
 PURExpress 体外转录 

概述

E. coli RNA 聚合酶，核心酶由 5 种亚基组成，分别为 α、α、β´ 、β、和 ω。此酶无 σ 因子，因此不会对细菌和噬菌体 DNA 启动子特异性启动转录。本酶保留了从非特异性启动序列转录 RNA 的功能。添加 σ 因子后，本酶可从特定细菌和噬菌体的特异启动子启动合成 RNA。核心酶分子量约 400 kDa。
E. coli RNA 聚合酶，全酶由核心酶和 σ 因子 70 组成，能从 σ 因子 70 特定的细菌和噬菌体启动子处起始合成RNA。 

来源

大肠杆菌 RNA 聚合酶，核心酶是由大肠杆菌 BL21 分离而得。σ 因子 70 是由携带 σ 因子 70 克隆基因的大肠杆菌纯化而来。 

反应条件

40 mM Tris-HCl，pH 7.5，150 mM KCl，10 mM MgCl2，0.01% Triton-X-100，1 mM DTT，每种 rNTP 各 0.5 mM 和 DNA 模板。37℃ 温育。 

质保声明

无 DNA 内、外切酶和 RNase 污染。 

单位定义

1 单位是指在 37℃ 条件下，10 分钟内可将 1 nmol NTP 掺入 RNA 所需的酶量，单位活性检测条件请登陆 www.neb-china.com 或 www.neb.com 。 

浓度

1,000 units/ml。 

E. coli RNA 聚合酶，全酶 货 号 #M0551S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – RNA 试剂 – RNA 合成

E. coli RNA 聚合酶，全酶                              收藏

E. coli RNA 聚合酶，全酶 货 号 #M0551S

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#M0551S
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概述

E. coli RNA 聚合酶，核心酶由 5 种亚基组成，分别为 α、α、β´ 、β、和 ω。此酶无 σ 因子，因此不会对细菌和噬菌体 DNA 启动子特异性启动转录。本酶保留了从非特异性启动序列转录 RNA 的功能。添加 σ 因子后，本酶可从特定细菌和噬菌体的特异启动子启动合成 RNA。核心酶分子量约 400 kDa。
E. coli RNA 聚合酶，全酶由核心酶和 σ 因子 70 组成，能从 σ 因子 70 特定的细菌和噬菌体启动子处起始合成RNA。  

来源

大肠杆菌 RNA 聚合酶，核心酶是由大肠杆菌 BL21 分离而得。σ 因子 70 是由携带 σ 因子 70 克隆基因的大肠杆菌纯化而来。  

反应条件

40 mM Tris-HCl，pH 7.5，150 mM KCl，10 mM MgCl2，0.01% Triton-X-100，1 mM DTT，每种 rNTP 各 0.5 mM 和 DNA 模板。37℃ 温育。  

质保声明

无 DNA 内、外切酶和 RNase 污染。  

单位定义

1 单位是指在 37℃ 条件下，10 分钟内可将 1 nmol NTP 掺入 RNA 所需的酶量，单位活性检测条件请登陆 www.neb-china.com 或 www.neb.com 。  

浓度

1,000 units/ml。