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Vitellogenin (Carp) ELISA Kit 鲤鱼卵黄蛋白原酶联免疫试剂盒 品牌：Transgenic

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Vitellogenin (Carp) ELISA Kit

鲤鱼卵黄蛋白原酶联免疫试剂盒

品牌：Transgenic
CAS No.：
储存条件：-80℃
纯度：–
产品编号

(生产商编号)

 等级 规格 运输包装 零售价(RMB) 库存情况 参考值

300-08751

 – 96 tests –

Vitellogenin (Carp) ELISA Kit 鲤鱼卵黄蛋白原酶联免疫试剂盒 品牌：Transgenic

 – –


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DNA Blunting Kit酶试剂盒Takara Clontech

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上海金畔生物科技有限公司代理Takara Clontech酶试剂盒全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

DNA Blunting Kit
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格（元） 说明书 数量
Takara 6025 DNA Blunting Kit 20 Rxns ￥741 DNA Blunting Kit DNA Blunting Kit DNA Blunting Kit
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■ 制品内容 (20 次量)
T4 DNA Polymerase 20 μl
10×Buffer (含dNTP) 30 μl
DNA Dilution Buffer 500 μl
  (100 mM Tris-HCl < pH7.6，16℃> ,5 mM MgCl2)
Ligation Solution A* 600 μl × 2
Ligation Solution B* 150 μl
   
*：Ligation solution A和B与DNA Ligation Kit Ver.1 (Code No.：6021) 通用。
 
■ 制品说明
DNA Blunting Kit可使具有3’或5’突出末端的DNA平滑化。在T4 DNA Polymerase 5’→3’的聚合酶活性和3’→5’的外切酶活性的作用下，两种不同形式的粘性末端可被同时平滑化。再使用本试剂盒中的连接液即可高效地将得到的平末端DNA与平末端载体相连。并且反应液不需纯化，可以直接用于细菌转化和体外包装等。
本试剂盒也可将载体DNA的末端平滑化。经平滑化后的载体DNA再进行去磷酸化后使用。
很多PCR产物都含有3’-dA末端，因而不能有效连入载体。如果使用本试剂盒将此类PCR产物末端平滑化，再根据实际情况进行磷酸化处理，就可以有效地连入平末端载体。
 
■ 保存
-20℃。
 
■ DNA末端平滑化原理
DNA Blunting Kit
 
■ 使用注意
1. 本试剂盒可使具有去磷酸化的5’突出末端的DNA末端平滑，但不能使磷酸化的3’凹陷末端的DNA末端平滑。在鸟枪法克隆时，应注意超声波分解的DNA片段，可能会产生具有磷酸化的3’凹陷末端的DNA片段。
2. Ligation Solution A和B置于冰中融解，使用前快速混匀。
3. 做细菌转化时，连接液不需要做苯酚抽提便可直接使用。如果有必要浓缩，可用乙醇沉淀法精制DNA。
 
 

Substance P ELISA kit P物质酶联免疫试剂盒 品牌：Enzo

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Substance P ELISA kit

P物质酶联免疫试剂盒

品牌：Enzo
CAS No.：
储存条件：参考产品说明书
纯度：–
产品编号

(生产商编号)

 等级 规格 运输包装 零售价(RMB) 库存情况 参考值

ADI-901-018A

 – 5×96 wells – 27,710.00 – –


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同仁化学DNA损伤定量试剂盒——DNA Damage Quantification Kit -AP Site Counting DK02| 日本DOJINDO

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DNA损伤定量试剂盒——DNA Damage Quantification Kit -AP Site Counting DK02

氧化应激与自由基

氧是合成激素和ATP等生物活性物质的一种重要的分子。获得利用氧的能力是生命进化的重要的驱动力。氧可以激活细胞中的各种酶，被激活的氧种类涉及细胞功能的运作。尽管氧本身是生命的一个基本元素，但在氧化应激中，诸如DNA和蛋白质等细胞中的分子有时会被活性氧 (Reactive oxygen species, ROS) 破坏。
抗氧化能力
活性氧
谷胱甘肽
DNA损伤
脂质过氧化物
铁离子
谷氨酰胺、谷氨酸
自由基
NO研究

品名货号用途

DNA损伤定量试剂盒——DNA Damage Quantification Kit -AP Site Counting DK02 DNA损伤定量检测
DPPP试剂 D350 氧化应激检测

细胞中的氧化应激是由代谢、电离辐射和与DNA直接相互作用的致癌化合物产生的ROS导致的。在代谢的过程中，小部分的氧由于一个电子的还原变成超氧阴离子，接着超氧阴离子被超氧化物岐化酶 (SOD) 转变成氧气和过氧化氢。过氧化氢由过氧化氢酶或谷胱甘肽过氧化物酶还原成水。然而如果过氧化氢并没有被这些酶完全还原，当它被铁(Fenton反应)氧化将产生反应性极强的羟自由基。羟自由基还可以由紫外线照射产生或直接电离辐射水产生。羟自由基可以与脂反应产生脂质过氧化物。然而并非所有ROS都是有害的。次氯酸盐离子是一种由中性粒细胞的髓过氧化物酶产生的过氧化氢衍生而来的ROS，它具有杀菌活性。NO也称为内皮来源的舒张因子，它是由NO合成酶产生的。不过NO和超氧阴离子反应可产生具有细胞毒性的过氧亚硝基阴离子。ROS和活性氮化合物在生物系统中具有许多不同的活性。相应地好氧生物会产生防止氧化应激的防御机制。最近在对防御机制以及氧化损伤与疾病或老化过程之间关系的研究中，氧化应激已成为许多研究的焦点。最终已发展出许多用于检测ROS相关或ROS来源的物质的方法，这些物质包括超氧阴离子、超氧化物岐化酶、谷胱甘肽、谷胱甘肽还原酶、谷胱甘肽过氧化物酶、DNA损伤、8-氧基鸟嘌呤、8-硝基鸟嘌呤和蛋白质羰基等。