Mung Bean Nuclease 绿豆核酸酶 品牌:Nippon Gene


Mung Bean Nuclease

绿豆核酸酶

品牌:Nippon Gene
CAS No.:9025-65-4
储存条件:-20℃
纯度:
产品编号

(生产商编号)

等级 规格 运输包装 零售价(RMB) 库存情况 参考值

317-01361

2000 U 咨询


* 干冰运输、大包装及大批量的产品需酌情添加运输费用


* 零售价、促销产品折扣、运输费用、库存情况、产品及包装规格可能因各种原因有所变动,恕不另行通知,确切详情请联系上海金畔生物科技有限公司。

Micrococcal Nuclease 微球菌核酸酶 品牌:FUJIFILM Wako


Micrococcal Nuclease

微球菌核酸酶

品牌:FUJIFILM Wako
CAS No.:9013-53-0
储存条件:2-10℃
纯度:
产品编号

(生产商编号)

等级 规格 运输包装 零售价(RMB) 库存情况 参考值

137-14731

for Genetic Research 1Vial 3,000.00


* 干冰运输、大包装及大批量的产品需酌情添加运输费用


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绿豆核酸酶 货 号 #M0250L-NEB酶试剂 New England Biolabs

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs(NEB)酶试剂全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – 核酸酶

绿豆核酸酶                              收藏

绿豆核酸酶               货   号                  #M0250L 绿豆核酸酶               货   号                  #M0250L 绿豆核酸酶               货   号                  #M0250L

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#M0250L
7,500 units
2,949.00

#M0250S
1,500 units
729.00

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特性

 除去 DNA 或 RNA 分子的 3´ 或 5´ 突出末端,形成可以用连接酶连接的平齐末端
 构建转录图谱
 切割发夹结构中的 loop 环
 从基因组 DNA 中切除基因编码序列
 产生新的限制性酶切位点
 

概述

本品是一种单链 DNA 或 RNA 特异性的核酸内切酶,可以从 DNA 或 RNA 分子的末端降解单链突出端,产生可连接的平齐末端。 

来源

绿豆芽。 

反应条件

1X 绿豆核酸酶反应缓冲液
[50 mM NaAc(pH 5.0 @ 25℃),30 mM NaCl,1 mM ZnSO4],30℃ 温育。 

质保声明

绿豆核酸酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 单位指 30℃ 条件下,1 分钟产生 1 μg 酸溶性总核苷酸所需要的酶量。活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

浓度

10,000 units/ml。 

注意事项

不建议热失活。在该酶热失活前,DNA 会发生“呼吸”作用,从而导致降解。

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献,请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

微球菌核酸酶 货 号 #M0247S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – 核酸酶

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微球菌核酸酶                 货   号                  #M0247S 微球菌核酸酶                 货   号                  #M0247S 微球菌核酸酶                 货   号                  #M0247S 微球菌核酸酶                 货   号                  #M0247S 微球菌核酸酶                 货   号                  #M0247S

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#M0247S
320,000 gel units
819.00

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特性

 蛋白质制备中降解核酸
 体外翻译
 在非机械细胞裂解液制备时降低细胞裂解液的粘性
 染色质结构分析
 快速 RNA 测序
 ChIP 分析 

概述

微球菌核酸酶来源于金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus),是一种非特异性的核酸内切酶和核酸外切酶。该酶从重组 E. coli 菌株纯化得到,可消化双链、单链、环化以及线性的核酸。在 pH 7.0-10.0 的范围内,微球菌核酸酶均有活性,无论对于 DNA 底物还是 RNA 底物,其最适 pH 值均为 9.2。微球菌核酸酶偏向于切割富含腺苷酸、脱氧腺苷酸或胸腺苷酸的底物。酶切 DNA 和 RNA 底物产生带有 3´ 磷酸的单核苷酸和二核苷酸。 

来源

重组 E. coli 菌株,含有微球菌核酸酶(GeneID:3238436)和麦芽糖结合蛋白(MBP)的融合基因。融合蛋白去除 MBP 并经纯化获得微球菌核酸酶。 

反应条件

1X 微球菌核酸酶反应缓冲液
[50 mM Tris-HCl(pH 7.9 @ 25℃),5 mM CaCl2],加入 100 μg/ml BSA,37℃ 温育。 

质保声明

微球菌核酸酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

(Kunitz 单位)1 单位指 37℃ 条件下,30 分钟内催化生成能在 260 nm 处增加 1 个 OD 值的酸溶性寡核苷酸所需的酶量。
(琼脂糖凝胶单位)1 单位指 37℃ 条件下,15 分钟内消化 1 μg Lambda 基因组 DNA,使低分子量 DNA 片段(100-400 bp)在 1.2% 的琼脂糖凝胶上消失所需的酶量。
注意:10,000 个琼脂糖凝胶单位约等于 1,000 个Kunitz 单位。
单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.nebchina.com。 

浓度

2 X 106 gel units/ml。 

注意事项

微球菌核酸酶的活性需要 1-5 mM Ca2+。微球菌核酸酶的活性范围为 pH 7-10,盐离子浓度低于 100 mM。加入过量 EGTA 可使酶失活。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献,请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

全能核酸酶|其它酶


全能核酸酶

货号:20804
包装:100KU 500KU 1MU 5MU

    在生物制品的制备/生产过程中,去除DNA残留是极为重要的。常用的去除DNA的方法如沉淀法在DNA残留要求较高的时候不容易达到,因为会发生聚集和包裹现象,影响去除效果。而酶解法在使用时需摸索适宜条件,操作繁琐,重复性差。直至全能核酸酶的出现,才能有效、可重复性地去除DNA,保证了生物制品的高品质和高产量。金畔生物隆重推出DENARASE?全能核酸酶,采用非动物性原料,不添加抗生素,符合GMP生产标准,满足法规要求,在病毒载体疫苗等领域应用广泛。订购热线 021-50837765。