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| 无需Polybrene的慢病毒快速转导 | ||||||
| 品牌 | Code No. | 产品名称 | 包装量 | 价格（元） | 说明书 | 数量 |
| Clontech | 631256 | Lenti-X Accelerator | 400 μl | ￥4,245 |  |
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| Clontech | 631257 | Lenti-X Accelerator | 1,000 μl | ￥9,743 | |
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| Clontech | 631254 | Lenti-X Accelerator Starter Kit | Each | ￥12,183 | |
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| Lenti-X Accelerator是一项基于磁珠的技术，其作用是加快慢病毒转导实验速度。传统的慢病毒转导需要将细胞和病毒与Polybrene孵育过夜，但是Lenti-X Accelerator可以让您在30分钟内完成这个过程，并且避免使用Polybrene。带电荷的磁珠与慢病毒包装上清液中的病毒粒子结合，并在磁场作用下拉近并与细胞接触。 |
| Lenti-X Accelerator非常适合转导慢病毒和MMLV逆转录病毒，包括MSCV逆转录病毒制剂。它是Polybrene敏感细胞类型的理想选择。Lenti-X Accelerator reagent (Code No.631256 & 631257)和Magnetic Separator for Cell Culture (Code No.631255)可以单独购买，也可以购买套装Lenti-X Accelerator Starter Kit (Code No.631254)。低滴度慢病毒样品在转导前可以使用Lenti-X Concentrator进行浓缩，提高病毒滴度。 |
| 我确实需要使用磁力分选器吗？ |
| Lenti-X Accelerator磁珠足够大，即便不使用磁铁，单依靠重力也可进行转导。与Polybrene（过夜）相比，转导仍然是非常快速的（15分钟），然而使用磁力分选器可以将转导时间缩短至5分钟，并且转导效率可以提高10％。磁力分选器还可以轻松地从转导细胞培养板中去除磁珠-比如，胰蛋白酶消化后分离细胞，可以将细胞短暂暴露于磁铁，然后再将它们吸到另一个培养皿中。 |
| ■ 概述/特点 |
| · 使用磁珠仅需30分钟即可完成慢病毒转导 · 转导Polybrene敏感细胞类型的理想选择 · 转导前使用Lenti-X Concentrator浓缩低滴度慢病毒样品 |
| ■ 应用 |
| · 慢病毒和MMLV逆转录病毒，包括MSCV逆转录病毒制剂的转导 · 转导Polybrene敏感细胞类型 |
| ■ 实验例 |
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| 图1. Lenti-X Accelerator与Polybrene的转导作用对比。将结合了病毒的磁珠放置于磁场中，可大大提高单层细胞表面的局部病毒浓度。这样可以将预孵育后的转导时间缩短至5分钟，预孵育时间为20分钟，在这段时间中磁珠将与病毒进行结合，而使用Polybrene则需要转导过夜。加速转导也降低了敏感靶细胞在病毒上清液中的暴露时间。 |
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| 图2. 使用Lenti-X Accelerator（25分钟）进行慢病毒转导要比使用Polybrene（16小时）快得多。使用表达ZsGreen1的慢病毒载体转染HT1080细胞。Lenti-X Accelerator磁珠(8 μl)与200 μl（approx. 1×106 total IFU）病毒上清液在室温下预孵育20分钟，然后添加到HT1080细胞中并放置在磁力分离器上孵育5分钟。同样也使用等量病毒、6 μg/ml Polybrene转导HT1080细胞5分钟或者过夜。37℃培养72小时后，使用流式细胞仪测定转导细胞数量。 |
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| 图3. 磁力分离器适用于96孔、6孔、24孔、12孔细胞培养板。 |
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