日度归档：2024年6月9日

J-KEM双通道带数字计时器温控仪-MODEL GEMINI MODEL GEMINI · Dual-Channel · with digital timer on one channel 货号：GEMINI-600 品牌：J-KEM

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J-KEM双通道带数字计时器温控仪-MODEL GEMINI

英文名：MODEL GEMINI · Dual-Channel · with digital timer on one channel

货号：GEMINI-600

品牌： J-KEM

报价：￥17063.00

商品描述

可选型号：

MODEL GEMINI · Dual-Channel · with digital timer on one channel        
GEMINI-T · Model GEMINI · Type T · -200 to 250°C        
GEMINI-J · Model GEMINI · Type J · 0 to 800°C        
GEMINI-K · Model GEMINI · Type K · -50 to 1200°C        
GEMINI-T-S · Model GEMINI · Type T · Complete System        
GEMINI-J-S · Model GEMINI · Type J · Complete System        
GEMINI-K-S · Model GEMINI · Type K · Complete System        
     

J-KEM双通道带数字计时器温控仪

这款机型能控制两个独立的反应器

双通道控制器特点为两个温度控制器在单个内阁调节两个独立的反应器。这款Gemini是J-KEM中最万能的控制器具有高功率输出和用户可输入100小时数字定时器(在通道1)设定加热开始或结束。

包括过热保护电路并伴有发声警报,双重温度显示,可选择的操作模式,双熔融,100%晶体管设计。

J-KEM的专利功率控制器使机器上这唯一的控制器能加热体积在100uL一下保证0.1度的安全误差。

完整的系统包括:一个控制器,两个聚四氟乙烯热电偶(12”长,直径为1/8英寸),两个连接绳子,两个14/20联合适配器。

产品描述

 

J-KEM的核心控制器是一个全新的高速微型处理器并具备3个功能

1.功率调节

J-KEM原始的功率控制器已被新一代告诉微型处理器取代。这款功率控制装置是J-KEM的专利技术，可以调节功率，每秒加热2048次并确保误差校准在0.1度以内。

2.USB通信
PC通信和免费KEM-Net软件能够远程电脑遥控、GLP/GMP兼容的数据收集以及把多温度的变化坡度建立在一个EXCEL表中。

3.可升级的程序设计

软件模块可以上传到处理器，不收取任何其他费用，添加新功能的控制器。比如，自动检测放热反应。

J-KEM的专利功率控制器使机器上这唯一的控制器能加热体积在100uL一下保证0.1度的安全误差。

附加信息

特性：双通道，控制两个独立的反应器

过热保护电路并伴有发声警报

·双重温度显示

·可选择的操作模式

·双熔融

·100%晶体管设计

·0.1 o C监管和显示

·NIST可追踪的

·先进的PID算法

·2年保修

·新!- USB端口

·新!——免费的KEM-NET数据日志记录和控制软件

·230伏交流电,CE批准双子座CE可用

技术参数：120伏交流电,15安培,1800瓦,共有1200瓦特最大每通道。

规格：3.5”x 7.75”x 9.25”(H x W x D)

同仁化学Biotin-AC5-Osu试剂货号：B305 CAS号：72040-63-2| 日本DOJINDO

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上海金畔生物科技有限公司代理日本同仁化学 DOJINDO代理商全线产品，欢迎访问官网了解更多信息

Biotin-AC5-Osu试剂货号：B305
6-(Biotinylamino)hexanoic acid N-hydroxysuccinimide ester
CAS号：72040-63-2
商品信息
储存条件：-20度保存
运输条件：室温

分子式：

C20H30N4O6S

分子量：

454.54

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选择规格：
10mg

期货

 
蛋白抗体标记检测方案

Biotin-AC5-Osu试剂货号：B305 CAS号：72040-63-2

Biotin-AC5-Osu试剂货号：B305 CAS号：72040-63-2

试剂盒内含
规格性状
产品概述
原理
操作步骤
常见问题Q&A
参考文献

试剂盒内含

10 mg      Biotin-AC5-Osu

规格性状

性状：该产品为白色至微黄色粉末，溶于二甲基亚砜。

纯度（HPLC）：95.0％以上

二甲基亚砜可溶：测试合格

产品概述

已知生物素与抗生物素蛋白牢固结合，其特性已广泛用于高灵敏度分析。由于生物素与抗生物素蛋白之间的结合稳定性常数为1015，比抗原-抗体反应高3至4个数量级，因此一旦结合至抗生物素蛋白的生物素在生理条件下不会脱落。另外，生物素是具有羧基的小分子，可以容易地化学修饰，并且可以在不损害蛋白质等的活性的情况下进行标记。因此，已经开发出许多生物素化合物作为使用抗体进行免疫测定的标记剂。具有活性酯基的生物素通常用于与蛋白质的氨基（NH2）结合，具有马来酰亚胺基的生物素用于巯基（SH）。

根据目的，有必要选择在抗生物素蛋白识别的生物素头和反应性基团之间的间隔物的长度，但是通常，间隔物越长，当抗生物素蛋白结合时，对抗体的抗原识别活性越强。可以认为，间隔物的影响可能引起非特异性吸附，并且在测量期间的背景可能很高。因此，为了提高测量灵敏度，请查看S/N（信噪比）。必须选择适当长度的垫片。

间隔基通常使用氨基己酸，并且存在一种化合物，其中一个分子的氨基己酸通过酰胺键被引入生物素中，并且该化合物中的两个分子被引入。由于己酸间隔物变长，水溶性变差，因此通常将生物素标记试剂溶解在DMSO中并添加到含有蛋白质的缓冲液中的方法是普遍的。

如果有机溶剂不能用于蛋白质的氨基标记，则可以使用带有磺酸基的活性酯化合物。此外，在与巯基的反应中，以相同的方式使用由DMSO制备的溶液，但是由于其在间隔部分具有哌嗪结构，因此通过质子化在中性区域显示水溶性。

用于还原糖的生物素酰肼化合物的水溶性低，需要在DMSO溶液中进行调节。

在ELISA（酶联免疫吸附测定）中，将酶标记的抗生蛋白链菌素与生物素标记的抗体结合的方法是常见的。与抗生蛋白链菌素相比，抗生物素蛋白便宜，但很少用于ELISA中。原因是背景极高，并且认为高PI是原因。抗生物素蛋白通常用于通过柱分离生物素结合蛋白等的目的。

原理

Biotin-AC5-Osu试剂货号：B305 CAS号：72040-63-2

操作步骤

产品使用步骤:

1.参照下表配制50mmol/l的生物素标记试剂溶液：

Biotin-AC5-Osu试剂货号：B305 CAS号：72040-63-2

由于生物素标记试剂遇水易分解，所以需要现配现用。

2.蛋白质的生物素标记操作方法

1) 用10mmol/l Bicine Buffer (pH8.5) 溶解蛋白质，制成蛋白质溶液。

2) 在蛋白质溶液中加入配制好的生物素标记试剂溶液，蛋白质：生物素标记试剂的混合摩尔比为1:2-1:10。

3) 充分混合后，在水浴恒温摇床 (25 ℃) 中培养2-4 h。

3.标记蛋白质的凝胶过滤及纯化。

1) 打开层析柱上的盖子，弃去填充液。

2) 打开层析柱出口的盖子，用PBS分数次洗脱，每根层析柱收集大约10ml的洗脱液，使凝胶平衡。

3) 用移液器吸取500μl标记好的蛋白质溶液加入到层析柱中，弃去此时的流出液。

4) 在层析柱的出口处放置一个2ml的样品管，在层析柱中加入1ml PBS，收集流出的生物素标记蛋白质。

常见问题Q&A

 

Q1:氨基标记有两种类型，OSu和Sulfo-OSu。 它们有何不同？
 

A:反应性几乎相同。由于磺基-OSu型具有磺酸基，因此它在水中的溶解度很高，并且可以在高浓度下反应。当您不想向系统中添加有机溶剂（例如DMSO）时，它也很有效。另一方面，在储存过程中它容易吸收水分并容易水解。
Q2:标记蛋白之前是否必须使用过滤管？
A:如果蛋白溶液中不含有带有活性氨基的小分子且蛋白浓度在10 mg/ml或者70 μM左右时，可以不使用过滤管来过滤，只需要将10 μl 样品溶液和90 μl Reaction Buffer以及8 μl NH2-reactive Fluorescein（由步骤3所得）混合并按照操作说明上的方法做从步骤4开始的后续试验。

参考文献

1) P. Kongtawelert and P. Ghosh, ” A New Sandwich-ELISA Method for the Determination of Keratan Sulphate Peptides in Biological Fluids Employing a Monoclonal Antibody and Labelled Avidin Biotin Technique.”, Clin. Chem. Acta,, 1990, 195, 17.

2) G. Paganelli, S. Pervez, A. G. Siccardi, G. Rowlinson, G. Deleide, F. Chiolerio, M. Malcovati, G. A. Scassllati and A. A. Epenetos, “Intraperitoneal Radio-localization of Tumors Pre-targeted by Biotinylated Monoclonal Antibodies”, Int. J. Cancer, 1990, 45, 1184.

3) C. Wagener, U. Kruger and J. E. Shively, “Selective Precipitation of Biotin-labeled Antigens or Monoclonal Antibodies by Avidin for Determining Epitope Specificities and Affinities in Solution-phase Assays”, Methods Enzymol., 1990, 184, 518.

4) D. M. Boorsma, J. Van Bommel and E. M. Vander Raaij-Helmer, “Simultaneous Immunoenzyme Double Labelling Using Two Different Enzymes Linked Directly to Monoclonal Antibodies or with Biotin-avidin”, J. Microscopy, 1986, 143, 197.

5) A. Komura, T. Tokuhisa, T. Nakagawa, A. Sasase, M. Ichihashi, S. Ferrone and Y. Mishima, “Specific Killing of Human Melanoma Cells with an Efficient 10B-compound on Monoclonal Antibodies”, Pigment Cell Res., 1989, 2, 259.

6) R. Rappuoli, P. Leoncini, P. Tarli and P. Neri, “Competitive Enzyme Immunoassay for Human Chorionic Somatomammotropin Using the Avidin-biotin System”, Anal. Biochem., 1981, 118, 168.