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品牌：Chemodex
CAS No.：254109-22-3 储存条件：-20°C 纯度：>98% (HPLC) |
| 产品编号
(生产商编号) |
等级 | 规格 | 运输包装 | 零售价(RMB) | 库存情况 | 参考值 |
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CDX-A0524-M001 |
– | 1 mg | – | 7,990.00 | – | – |
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Whatman 沃特曼1号滤纸Grade1定性滤纸
Whatman 沃特曼1号滤纸Grade1定性滤纸：11μm 在日常过滤中Z经常使用的，中等保留力和流速。非常广泛地用于实验室应用，澄清液体。典型地用于沉淀物的定量分析分离，如硫酸铅、草酸钙和碳酸钙。100-110中等流速，110mm直径滤纸。
Whatman 沃特曼1号滤纸Grade1定性滤纸简单介绍：
Whatman定性滤纸用于定性分析技术中鉴定物质的性质。折叠好的定性滤纸与相同型号平整的滤纸相比，加快了流速和增加了负载力,定性滤纸—标准级,Wet Strengthened Grades湿强定性滤纸。湿强定性滤纸含有少量的化学稳定树脂，因而增强了湿强度。这不会因此引入任何明显的杂质到滤液中。但因树脂含氮，这些级别的滤纸不能用于凯氏定氮测定。
Whatman 沃特曼1号滤纸Grade1定性滤纸Whatman定性滤纸的详细介绍：
Whatman定性滤纸Grade1/Grade2/Grade3/Grade4/Grade5/Grade6
Whatman定性滤纸用于定性分析技术中鉴定物质的性质。折叠好的定性滤纸与相同型号平整的滤纸相比，加快了流速和增加了负载力。
定性滤纸—标准级
Grade 1：11μm 在日常过滤中zui经常使用的，中等保留力和流速。非常广泛地用于实验室应用，澄清液体。典型地用于沉淀物的定量分析分离，如硫酸铅、草酸钙和碳酸钙。
在农业方面，它用于土壤分析和种子测试；在食品方面，Grade 1滤纸常用于相关液体和抽离液体分离固体食品的常规方法。并且广泛用于教学中简单的定性分析分离。
在空气污染监测方面，有圆片和卷片可供使用，从气流中收集大气灰尘然后用光度计测量；在气体探测中滤纸用发色剂浸湿，用光反射来定量。
Grade 2：8μm 比Grade1保留力略强，但过滤时间却相对长些（即过滤速度相对慢些），吸附性比Grade 1强，已折叠好的为Grade 2V。除8μm大小颗粒的普通过滤处，它额外的吸附性能也派上了用场，例如，在植物生长实验中截留土壤营养，也用于监测空气和土壤测试中的特殊污染物。
Grade 3：6μm 厚度是Grade 1的两倍。负载力好，颗粒保留较小。由于湿强度好适合放在布氏漏斗中使用。其高吸附性能可用作为样品的载体。
Grade 4：20-25μm 非常适用于分析中常规生物液体和有机浸出物澄清的快速过滤，空气污染监测中只要求高流速但对细小颗粒收集要求不严的采样。
Grade 5：2.5μm 的定性滤纸，用于收集小颗粒，流速漫。适用化学分析、澄清悬浮物和水泥土分析。
Grade 6：3μm 流速是Grade 5的两倍，但颗粒保留度相等。常被用于锅炉水分析
| 订货信息-定性标准滤纸 | ||||
| 直径（mm） | Grade1 | Grade 2 | Grade 3 | 数量/ 包装 |
| 10 | 1001-6508 | – | – | 500 |
| 23 | – | – | 1003-323 | 100 |
| 25 | 1001-325 | – | – | 100 |
| 30 | 1001-329 | – | – | 100 |
| 32 | 1001-032 | – | – | 100 |
| 42.5 | 1001-042 | 1002-042 | 1003-042 | 100 |
| 47 | 1001-047 | – | – | 100 |
| 55 | 1001-055 | 1002-055 | 1003-055 | 100 |
| 70 | 1001-070 | 1002-070 | 1003-070 | 100 |
| 85 | 1001-085 | – | – | 100 |
| 90 | 1001-090 | 1002-090 | 1003-090 | 100 |
| 110 | 1001-110 | 1002-110 | 1003-110 | 100 |
| 125 | 1001-125 | 1002-125 | 1003-125 | 100 |
| 150 | 1001-150 | 1002-150 | 1003-150 | 100 |
| 185 | 1001-185 | 1002-185 | 1003-185 | 100 |
| 240 | 1001-240 | 1002-240 | 1003-240 | 100 |
| 270 | 1001-270 | 1002-270 | – | 100 |
| 320 | 1001-320 | 1002-320 | 1003-320 | 100 |
| 400 | 1001-400 | – | – | 100 |
| 500 | 1001-500 | 1002-500 | 1003-500 | 100 |
| FilterCup 70* | 1600-001 | – | 1600-003 | 25 |
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PALL 分子量1000DA超滤离心管
PALL 分子量1000DA超滤离心管在以下应用中，代替透析，化学沉淀以及冻干l 蛋白的浓缩和脱盐l 色谱洗出液和梯度分离组分的换液或脱盐l 从细胞培养上清中分离生物分子l 浓缩或去除病毒l 蛋白混合物的粗分离
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l 快速处理样本
l 高回收率，大于90%
l 多种膜供选择，可以选择低蛋白吸附的Omega，生物惰性膜或者wan能膜GHP膜
l 便于识别，颜色编码的截留分子量便于识别
l 接收器由低吸附的聚丙烯构成
l 密封性好，通过超声焊接密封，防止旁路或者密封故障
l 通用性好，适用于能够容纳1.5ml管子的标准离心转子
应用：
l 寡核苷酸，DNA，RNA和蛋白的浓缩，纯化和脱盐
l 标记反应和PCR反映的回收
l 从琼脂糖凝胶中分离DNA
l 从丙烯酰胺凝胶中分离寡核苷酸和RNA
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特点：
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l 选择多样性，Omega膜有多种截留分子量供选择
l 鉴别性好，使用颜色编码和激光蚀刻，便于鉴别
应用：
超滤：
l 在电泳之前浓缩稀释的蛋白样本
l 样本的换液和脱盐
l 从发酵液中分离低分子量的化合物用于天然产物的筛选
l 细胞培养上清液或细胞裂解液中生物分子的回收
微滤：
l 澄清含有粗颗粒的样品
l 在药物，氨基酸和实验室耗材的HPLC分析中样本的颗粒去除
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l 高回收率，大于90%
l Omega膜和聚丙烯外壳的蛋白质结合率低，能把由非特异性结合引起的损失降到zui低
l 选择多样性，Omega膜有多种截留分子量供选择
l 鉴别性好，以颜色编码，易于鉴别
应用：
超滤：
l 浓缩和脱盐蛋白
l 色谱洗出液和梯度分离组分的换液或脱盐
l 细胞培养上清中蛋白或其他分子的回收
微滤：
l 从水溶液和临床样本中去除颗粒
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l *的密封机制防止滞留物泄露和滤出液污染
l 经济实惠，节省成本，可以对样品池和滤液接收器进行高压灭菌处理，然后再次使用
应用：
在以下应用中，代替透析，化学沉淀以及冻干
l 蛋白的浓缩和脱盐
l 色谱洗出液和梯度分离组分的换液或脱盐
l 从细胞培养上清中分离生物分子
l 浓缩或去除病毒
l 蛋白混合物的粗分离
l 从细胞裂解物中去除碎片和颗粒
PALL 分子量1000DA超滤离心管
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C34H37CuN5O12S
803.29
特点：
● 检测细胞内H2S
● 灵敏度高
● 特异性强
产品性状
规格
性状： 本品为蓝色固体
纯度（HPLC）： 90%以上
荧光光谱： 符合实验要求
处理条件
保存方法： 0~5°C
产品概述
硫化氢 (H2S) 在舒张血管，保护细胞和调节胰岛素分泌方面具有重要的生理作用已经得到广泛的认可。 H2S被认为是一种类似于NO和CO的气体信号分子，但在生理条件下大约80％的H2S是以HS–的状态存在的 (pKa=7)。HS– 很容易转变为各种过硫化物和多硫化物。 -SulfoBiotics- HSip-1 是一种新的特异性检测H2S的荧光探针，当和H2S反应时会发出较强的绿色荧光。 -SulfoBiotics- HSip-1 DA可以穿透细胞膜检测细胞内的H2S。
原理
硫化氢 (H2S) 在舒张血管，保护细胞和调节胰岛素分泌方面具有重要的生理作用已经得到广泛的认可。H2S被认为是一种类似于NO和CO的气体信号分子，但在生理条件下大约80％的H2S是以HS–的状态存在的(pKa=7)。HS–很容易转变为各种过硫化物和多硫化物。
-SulfoBiotics- HSip-1 是一种新的特异性检测H2S的荧光探针，当和H2S反应时会发出较强的绿色荧光。
-SulfoBiotics- HSip-1 DA可以穿透细胞膜检测细胞内的H2S。
溶液配制
制备1 mmol/l HSip-1 DA储存液
加53 ul DMSO至含有50 ug HSip-1 DA的管子中，用移液器吹打溶解。
*配制好的溶液请在-20℃保存，可以保存1个月
荧光参数
E x：470 ～ 500 nm
Em：500 ～ 550 nm
实验案例
用HSip-1 DA检测硫化氢的荧光成像
1. 在 u-slide 8孔板 (ibidi)中接种HeLa细胞，并在37℃,5%的CO2培养箱中过夜培养。
2. 更换培养基，用无血清的MEM培养基清洗细胞2次。
3. 用无血清的MEM培养基稀释1 mmol/l 的HSip-1 DA储存液，制成5 umol/l 的HSip-1 DA工作液。
* 请根据细胞种类优化HSip-1 DA的终浓度。
4. 在细胞中加入200 ul 5 umol/l的 HSip-1 DA工作液，并在37℃ 5%的CO2培养箱中培养30 min。
5. 去除上清液，用HBSS清洗细胞2次。
6. 在每孔中加入200 ul 200 umol/l 的Na2S溶液，并在37℃ 5%的CO2培养箱中培养30 min。
7. 去除上清液，用HBSS清洗细胞2次。
8. 加入200 ul HBSS，用共聚焦荧光显微镜观察细胞。
用HSip-1 DA检测HeLa细胞 (经过Na2S处理) 中的硫化氢
(A: Control, B: 用200 umol/l Na2S 处理)
参考文献
1) Sasakura, et al., Development of a Highly Selective Fluorescence Probe for Hydrogen Sulfide,J. Am. Chem. Soc., 2011, 133, 18003-18005
2) Kenjiro Hanaoka, et al., Discovery and Mechanistic Characterization of Selective Inhibitors of H2Sproducing Enzyme: 3-Mercaptopyruvate Sulfurtransferase (3MST) Targeting Active-site Cysteine Persulfide, Scientific Reports, 2017, 7, 40227
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The NEBNext Ultra II End Repair/dA-Tailing Module has been optimized to convert 500 pg-1 μg of fragmented DNA to repaired DNA having 5′ phosphorylated, 3′ dA-tailed ends. The module is optimized for use with the NEBNext Ultra II Ligation Module (NEB #E7595), and is part of the Ultra II DNA workflow which enables high yield preparation of high quality libraries from 500 pg to 1 µg of
input DNA.
This module is compatible with Illumina workflows and with some Oxford Nanopore MinION™ workflows.
For Illumina library construction, the NEBNext Ultra II End Repair/dA-Tailing Module is designed for use with the following:
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