Induro™ 反转录酶 货 号 #M0681L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – cDNA 合成

Induro™ 反转录酶                              收藏

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#M0681L
10,000 units
4,749.00

#M0681S
4,000 units
2,379.00

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产品特性

反转录延伸能力强,可快速获得大量长片段 cDNA

强大的抑制剂耐受能力,使 cDNA 合成更稳定 
适用于 RNA直接测序和长片段 cDNA 测序
热稳定性更强,高温条件下合成 cDNA 更稳定
与源自逆转录病毒的反转录酶保真度相当
 

产品描述

体验新型反转录酶,感受II 型内含子编码的反转录酶带来的超强反转录活性

Induro 反转录酶是由 II 型内含子编码的反转录酶,在 RNA 反转录合成 cDNA 过程中,展示出更强持续合成能力、热稳定性,以及抑制剂耐受能力。特别适用于长转录本、复杂二级结构,以及含有抑制成分的 RNA 样品反转录合成 cDNAInduro 反转录酶提升了长转录本的 5′ 端测序覆盖度,因此适用于 RNA-seq 应用,例如:RNA 直接测序、长片段 cDNA 测序。

1Induro 反转录酶的持续合成能力强,能够快速高效合成 cDNA

Induro™ 反转录酶            货   号                  #M0681L

Induro 反转录酶能够在 55℃ 条件下,5 分钟内合成 12 kb cDNA 全长产物。以体外转录获得的不同长度且带有 Poly (A) 尾的 RNA 作为模板 (1 kb4 kb8 kb 12 kb),验证全长 cDNA 反转录效果。验证全长 cDNA 的合成效果。首先,合成第一链 cDNA,随后,用 NaOH 水解 RNA 链,然后,将 cDNA 产物等分,分别加入 特异性引物合成全长双链 cDNA。最后,在琼脂糖凝胶上加入等体积的双链 cDNA 产物进行检测。

2Induro 反转录酶热稳定性能卓越,能够在更高反应温度下稳定合成

Induro™ 反转录酶            货   号                  #M0681L

Induro 反转录酶能够在 45°C-60°C条件下,10 分钟内合成 12 kb cDNA 全长产物以体外转录获得的不同长度且带有 Poly (A) 尾的 RNA 作为模板 (1 kb4 kb8 kb 12 kb),验证全长 cDNA 的合成效果。首先,合成第一链 cDNA,随后,用 NaOH 水解 RNA 链,然后,将 cDNA 产物等分,分别加入 特异性引物合成全长双链 cDNA。最后,在琼脂糖凝胶上加入等体积的双链 cDNA 产物进行检测。

3Induro 反转录酶合成长片段 cDNA 时,产量最高

Induro™ 反转录酶            货   号                  #M0681L 

转录本长度 ≥8 kb Induro 反转录酶合成的 cDNA 产量最高。以体外转录获得的不同长度且带有 Poly (A) 尾的 RNA 作为模板 (1 kb4 kb8 kb  12 kb) 首先,合成第一链 cDNA,随后,水解 RNA 链,加入 5´ 特异性引物合成第二链 cDNA

4Induro 反转录酶能够以复杂的人 RNA 为模板,反转录合成长片段 cDNA

Induro 反转录酶能够以人总 RNA 为模板,分别在 50°C55°C 60°C 条件下,经 10 分钟孵育,合成 >14 kb cDNA 产物第一链 cDNA 合成后,将产物等分,使用 LongAmp® Taq 2X 预混液 (NEB #M0287) 进行 PCR

Induro™ 反转录酶            货   号                  #M0681L

5Induro 反转录酶耐受抑制剂能力TGIRT 更强

Induro™ 反转录酶            货   号                  #M0681L

TGIRT®-III(T) 相比,Induro 反转录酶 (I) RNA 生物样品中常见的抑制成分耐受力更强。在 20 μ 反转录体系中加入 1 μg 长度为 8 kb RNA 体外转录产物(含 poly A)和 oligo dT23VN。所有反应组分(包含 RT 酶)在冰上混合均匀后,加入抑制剂。Induro 的反转录条件为:55°C 10 min95°C 1 minTGIRT 的反转录条件为:60℃ 60 min95℃ 1 min。图中抑制剂含量为其在第一链 cDNA 合成体系中的终浓度。之后加入 特异性引物合成第二链。

 

 

rCutSmart™缓冲液 货 号 #B6004S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 限制性内切酶 – 缓冲液稀释液

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#B6004S
4 x 1.25 ml
359.00

#B6004V
2X1.25 ml
189.00

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产品特点

 含有重组白蛋白

·   超过 215 种的酶在单一缓冲液(rCutSmart 缓冲液)中具有 100% 活性,极大简化了双酶切反应体系的建立

·   rCutSmart 缓冲液成分中含有重组白蛋白

产品描述

 NEB 提供的缓冲液浓度均为 10 X,酶及其相应的缓冲液均采用同样颜色的标签标记,以确保酶发挥 100% 活性。通常随酶提供提供的缓冲液为四种标准缓冲液中的一种,缓冲液成分中含有重组白蛋白(NEB #B9200)。

超过 215 种的酶在单一缓冲液(rCutSmart 缓冲液)中具有 100% 活性,极大简化了双酶切反应体系的建立。由于 rCutSmart 缓冲液成分中已包含重组白蛋白,从而减少了加样管、加样步骤及可能带来的问题。此外,许多 DNA 修饰酶在 rCutSmart 缓冲液中也具有 100% 活性,因此避免了后期的纯化步骤。

NEBuffer 成分

1X rCutSmart 缓冲液(绿)组分:

50 mM KAc
20 mM Tris-Ac
10 mM Mg(Ac)2
100 μg/ml 重组白蛋白
pH 7.9@25°C

NEBuffer™ 套装 (r1.1, r2.1, r3.1 and rCutSmart™) 货 号 #B7030S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 限制性内切酶 – 缓冲液稀释液

NEBuffer™ 套装 (r1.1, r2.1, r3.1 and rCutSmart™)                              收藏

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#B7030S
4 x 1.25 ml
359.00

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产品特点

·NEB 随内切酶提供10 X 缓冲液,以确保酶发挥 100% 活性。通常所提供的缓冲液为四种标准缓冲液中的一种,缓冲液成分中含有重组白蛋白。

·NEBuffer™ 套装中每种缓冲液 1.25 ml 

产品描述

 NEB 提供的缓冲液浓度均为 10 X,酶及其相应的缓冲液均采用同样颜色的标签标记,以确保酶发挥 100% 活性。通常随酶提供提供的缓冲液为四种标准缓冲液中的一种。也有些酶对缓冲液有特殊要求,因此随酶提供相应的独特缓冲液(并非四种标准缓冲液中的一种),缓冲液成分中含有重组白蛋白(NEB #B9200)。

LyoPrime Luna™ 探针一步法 RT-qPCR 预混冻干粉(含 UDG) 货 号 #L4001S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – qPCR & RT-qPCR

LyoPrime Luna™ 探针一步法 RT-qPCR 预混冻干粉(含 UDG)                              收藏

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#L4001S
120 reactions
2,899.00

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产品特点

 LyoPrime Luna 探针一步法 RT-qPCR 预混冻干粉(含 UDG)用于灵敏检测靶标 RNA,可在室温条件下稳定保存。该冻干剂型与其液体剂型 [ Luna® 探针一步法 RT-qPCR 4X 预混液(含 UDG)(NEB #M3019)] 具备同样卓越的性能和功效。

· 加入无核酸酶水即可快速复溶

· 未经复溶的冻干试剂,可室温储存长达 2 年

· 无需冷链运输

· 单次检测通量多达 5 个靶标

· Luna 温启动反转录酶与 Taq 热启动 DNA 聚合酶联合使用,提高反应特异性及功效

· 优化的预混试剂中包含热敏 UDG 和 dUTP,防止模板残留污染

· 预混试剂还含有小鼠 RNase 抑制剂,可保持 RNA 的完整性

· 非荧光蓝色示踪染料避免加样错误

· 与多种 qPCR 仪器兼容,包括需要高 ROX 或低 ROX 参比信号的仪器

· New England Biolabs(简称 NEB) 和 Fluorogenics Limited(现为 NEB 的子公司)联合开发

 LyoPrime Luna™ 探针一步法 RT-qPCR 预混冻干粉(含 UDG)            货   号                  #L4001S

产品信息

 LyoPrime Luna™ 探针一步法 RT-qPCR 预混冻干粉(含 UDG)可在室温条件下运输和保存。仅需加入无核酶水即可快速复溶并使用。该产品适用于水解探针法实时检测靶标 RNA。经优化可同时对高达 5 个靶标进行灵敏、线性的多重检测。稳定的冻干剂型可复溶成 2X 或 4X 浓度的预混液,以满足各种上样需求。

1LyoPrime Luna 为冻干型通用 RT-qPCR 试剂,其性能卓越并可稳定保存

LyoPrime Luna™ 探针一步法 RT-qPCR 预混冻干粉(含 UDG)            货   号                  #L4001S

LyoPrime Luna RT-qPCR 预混冻干粉(NEB #L4001)与 Luna RT-qPCR 4X 预混液(NEB #M3019)具备相同的性能,该冻干剂型可在室温条件下运输和保存。

该预混冻干粉包含一步法 RT-qPCR 需要的所有组分,优化的缓冲液中含有 Luna 温启动反转录酶、Taq 热启动 DNA 聚合酶、dNTPs 和小鼠 RNase 抑制剂。Taq 热启动 DNA 聚合酶与新型温启动反转录酶联合使用,可通过基于适配体的可逆抑制来双重控制酶的活性。这种温控活化机制可避免热循环前的非特异扩增,可在复溶后室温建立体系。经基因工程改造的 Luna 温启动反转录酶具有更高的热稳定性,最佳反应温度为 55°C。此外,预混试剂中还添加了独特矫正染料,可与多种 qPCR 仪器兼容,包括需要高 ROX 或低 ROX 参比信号的仪器。

由于 RT-qPCR 灵敏度极高,因此避免 DNA 污染至关重要。该试剂含有热敏 UDG 和 dUTP,可防止模板残留污染(以往的扩增产物可作为后续反应的底物)。与 E.coli UDG 不同的是,热敏 UDG 在温度>50℃时可完全失活,因此对反应没有影响。

试剂包含非荧光蓝色示踪染料,可避免加样错误。该示踪染料与 qPCR 常用荧光基团的光谱没有重叠,也不会干扰实时检测。

了解冻干工艺,或咨询定制服务以满足实验需求,请访问 www.neb.com/lyoprime。

 图 2:冻干型和液体型 Luna RT-qPCR 预混试剂具备同样优异的性能

LyoPrime Luna™ 探针一步法 RT-qPCR 预混冻干粉(含 UDG)            货   号                  #L4001S

A. 使用 LyoPrime Luna 探针一步法 RT-qPCR 预混冻干粉(含 UDG)(NEB #L4001) 或 Luna® 探针一步法 RT-qPCR 4X 预混液(含 UDG)(NEB #M3019) 对人 β-actin 靶标进行 RT-qPCR 检测,模板上样量为 8-log 浓度梯度(1 μg–0.1 pg Jurkat 总 RNA),每个浓度重复 4 次,使用 ABI® QuantStudio 6 Flex 仪器运行试验。反应体系(20 μl)中,引物浓度为 400 nM,探针浓度为 200 nM,反应设置为产品推荐的循环条件。B. 冻干试剂(金色)和液体试剂(蓝色)的标准曲线基本相同,即使在最低测试浓度下也展现出良好的线性度和重复性。

图 3:LyoPrime Luna 多重检测性能卓越

LyoPrime Luna™ 探针一步法 RT-qPCR 预混冻干粉(含 UDG)            货   号                  #L4001S

 

 使用 LyoPrime Luna 探针一步法 RT-qPCR 预混冻干粉(含 UDG)对 6-log 浓度梯度的 Jurkat 总 RNA(1 μg-10 pg)进行多重 RT-qPCR,实验仪器为 Bio-Rad CFX96 荧光定量仪。结果显示了 5 个人源靶基因的扩增标准曲线和扩增效率。反应体系(20 μl)中,引物和探针浓度均为 200 nM,反应设置为产品推荐的循环条件。在该多重反应中,5 个靶标均检测到良好的线性度、扩增效率和 R2 值。

图 4:LyoPrime Luna 冻干剂型与其液体剂型性能一致,且优于其它品牌

LyoPrime Luna™ 探针一步法 RT-qPCR 预混冻干粉(含 UDG)            货   号                  #L4001S

两位实验人员按照操作说明书,使用市售冻干 RT-qPCR 试剂分别对 8 个不同丰度、长度和 GC 含量的靶标(通过不同颜色显示)进行一步法 RT-qPCR 测试。反应结果就以下方面进行评估:扩增效率、低样品量检测能力及无模板扩增值(ΔCq=无模板对照的平均 Cq-最低起始量的平均 Cq)。此外,还评估了扩增结果的一致性、可重复性和总体曲线质量。结果显示:LyoPrime Luna™ 探针一步法 RT-qPCR 预混冻干粉(含 UDG)(NEB #L4001)与其液体剂型 Luna® 探针一步法 RT-qPCR 4X 预混液(含 UDG)(NEB #M3019)性能一致,且优于其它冻干产品,

了解 qPCR/RT-qPCR 综合测试和“dots in boxes”点阵图分析方法,请点击https://www.neb.com/tools-and-resources/video-library/dots-in-boxes-visualization-of-qpcr-data
 
图 5:冻干型和液体型 Luna 试剂均可对 SARS-CoV-2 病毒 RNA 进行灵敏检测
 
LyoPrime Luna™ 探针一步法 RT-qPCR 预混冻干粉(含 UDG)            货   号                  #L4001S

 

本实验使用 Luna SARS-CoV-2 多重 RT-qPCR 检测试剂盒(NEB #E3019)中的引物和探针对 2019-nCoV_N1(N1, HEX)、2019-nCoV_N2(N2, FAM)和人源 RNase P(RP, Cy5)进行多重 RT-qPCR 检测,实验仪器为 Bio-Rad® CFX384 荧光定量仪。反应体系(5 μl)中,引物浓度为 400 nM,探针浓度为 200 nM,反应设置为产品推荐的循环条件。实验样品:将 Twist 公司合成的 SARS-CoV-2 RNA 对照 2 掺入到 5 ng/μl Jurkat 总 RNA 中。LyoPrime Luna RT-qPCR 冻干剂型与其液体剂型均展示出良好的线性定量能力(对于 5 和 10 拷贝的 SARS-CoV-2 RNA,N1 和 N2 基因 40 个重复的检出率为 100%,28 个阴性对照重复均无假阳性)。在 96 孔板中测试的 20 μl 体系结果相同。

图 6:LyoPrime Luna 试剂可对不同传染病靶标进行检测和定量
 
LyoPrime Luna™ 探针一步法 RT-qPCR 预混冻干粉(含 UDG)            货   号                  #L4001S
 
分别使用病毒 RNA 基因(FAM)和人源 RNase P(Cy5)靶标的引物和探针进行 RT-qPCR 实验,实验仪器为 Bio-Rad CFX96 荧光定量仪。试验样品:将 100,000-10 拷贝的 ATCC® 合成病毒 RNA(基孔肯雅病毒:VR-3246SD;2 型登革热病毒:VR-3229SD;寨卡病毒:VR-3252SD)掺入到 5 ng/μl 人源(Jurkat)总 RNA 中。每个靶标使用其对应的 ATCC 参考引物和探针序列。反应体系(20 μl)中,引物浓度为 400 nM,探针浓度为 200 nM,反应设置为产品推荐的循环条件。结果显示:LyoPrime Luna RT-qPCR 预混冻干粉对于所有靶标的线性定量和检测结果均非常理想。

Therminator™ DNA 聚合酶 货 号 #M0261L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – DNA 处理(DNA 标记、末端平齐化等)

Therminator DNA 聚合酶                              收藏

Therminator™ DNA 聚合酶               货   号                  #M0261L Therminator™ DNA 聚合酶               货   号                  #M0261L Therminator™ DNA 聚合酶               货   号                  #M0261L

货 号
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#M0261L
1,000 units
4,559.00

#M0261S
200 units
1,139.00

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特性

 提高了修饰核苷酸的掺入能力
 部分核糖核酸置换法测定 DNA 序列
 ddNTP 或 acyNTP 的链终止法用于测序或 SNP 分析 

概述

Therminator DNA 聚合酶是 9°N™ DNA 聚合酶中的一种,但有较强的掺入修饰底物的能力,如:ddNTP、rNTP 和 acyNTP。 

来源

来源于 E. coli 菌株。此菌株含有从 Thermococcus species 9°N-7 中克隆的经过基因工程改造的 9°N (D141A/E143A/A485L) DNA 聚合酶基因。 

浓度

2,000 units/ml。 

使用注意事项

扩增延长区域(extended regions)时可能需要优化反应条件。 

参考文献

 

Q5U™ 热启动超保真 DNA 聚合酶 货 号 #M0515L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 高保真PCR

Q5U 热启动超保真 DNA 聚合酶                              收藏

货 号
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#M0515L
500 units
7,989.00

#M0515S
100 units
2,069.00

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特性

  •  实现重亚硫酸氢盐转化、脱氨基、或受损 DNA(例如 FFPE)的优异扩增
  • 与 dUTP 和 UDG 联合使用,可防止交叉污染
  • 提高 USER® 克隆的组装效率和准确性
  • 基于适配体的热启动型可在室温建立扩增体系
  • 针对推荐应用优化的实验方案

概述

 Q5U 热启动超保真 DNA 聚合酶是 Q5® 超保真 DNA 聚合酶的改造版本,是一种新型热稳定 DNA 聚合酶,具有 3’至 5’核酸外切酶活性,并融合增强延伸性能的 Sso7d 结构域。Q5U 在尿嘧啶结合域中含有突变,能够读取和扩增含有尿嘧啶和次黄嘌呤的模板。

产品描述

 许多有校对功能的聚合酶来自古细菌家族 B型 DNA 聚合酶,在遇到 DNA 模板中的尿嘧啶碱基时停止复制(Wardle, J. et al. (2008) Nucleic Acids Res. 36 (3), 705-711)。Q5U 在尿嘧啶结合域含有突变,能够读取和扩增含有尿嘧啶和次黄嘌呤的模板。该特征可用于扩增重亚硫酸氢盐转化、脱氨基、或受损 DNA,用于防止 PCR 体系中携带污染(与 dUTP 和 UDG 一起使用),以及用于 USER 克隆方法。


Q5U 是一种热启动聚合酶,含有在室温下抑制聚合酶活性的独特适配体,可在经典 PCR 条件下达到最佳扩增。
 
 图 1:Q5U 热启动超保真 DNA 聚合酶的常见应用
 
Q5U™ 热启动超保真 DNA 聚合酶            货   号                  #M0515L
古细菌家族 B 型聚合酶可以掺入/耐受多种修饰的核苷酸,但在遇到尿嘧啶和次黄嘌呤时会停止扩增。Q5U 热启动超保真 DNA 聚合酶是一种经过改造的 Q5 超保真 DNA 聚合酶,可有效地整合 dUTP 并扩增含尿嘧啶的模板。由 Q5U 热启动超保真 DNA 聚合酶的常见应用如上图所示。
 
2Q5U 热启动超保真 DNA 聚合酶实现重亚硫酸氢盐转化 DNA 的优异扩增
 
Q5U™ 热启动超保真 DNA 聚合酶            货   号                  #M0515L
使用 Q5U 热启动超保真 DNA 聚合酶(Q5U)、Phusion U 热启动 DNA 聚合酶(P)和 KAPA Hifi HotStart Uracil + ReadyMix PCR 试剂盒(K)扩增重亚硫酸氢盐转化的人基因组 DNA 靶标。扩增子名称和片段长度标注在电泳胶上方。每 25 μl 反应物含有 12 ng 重亚硫酸氢盐转化的 DNA(Qiagen)。所有反应均根据制造商的推荐使用 35 个循环进行,通过微流体芯片 LabChip 分析展现。
 
3Q5U 热启动超保真 DNA 聚合酶能够高效扩增石蜡包埋正常肺样品 DNA
 
Q5U™ 热启动超保真 DNA 聚合酶            货   号                  #M0515L
石蜡包埋正常肺样品 DNA(Biochain)。扩增片段长度标注在电泳胶上方,每个 25 μl 反应物含有 18 ng FFPE DNA(Biochain),循环条件与该样品类型的推荐一致,通过微流体芯片 LabChip 分析展现。
 
4Q5U 热启动超保真 DNA 聚合酶能够高效扩增酶促脱氨的 DNA
 
Q5U™ 热启动超保真 DNA 聚合酶            货   号                  #M0515L
 
使用 Q5U 热启动超保真 DNA 聚合酶(Q5U)、Phusion U 热启动 DNA 聚合酶(P)和 KAPA Hifi HotStart Uracil + ReadyMix PCR 试剂盒(K)扩增酶促脱氨(APOBEC)的基因组 DNA 靶标。扩增子名称和片段长度标注在电泳胶上方。 每个 50μl 反应物含有 12 ng 酶促脱氨基的 DNA。 所有反应均根据制造商的推荐使用 35 个循环进行,并通过微流体芯片 LabChip 分析展现。
 
图 5: USER® 克隆流程
 
Q5U™ 热启动超保真 DNA 聚合酶            货   号                  #M0515L
在 USER 克隆中,通过 PCR 扩增出 DNA 靶分子和克隆载体,两个片段的同源序列设计为 8-12 个碱基。PCR 引物以 5’A 起始,并在同源区 3’端含有一个脱氧尿嘧啶(dU),可以设计为多片段组装,核苷酸替换,插入和/或缺失。我们建议使用 GeneDesign(http://genedesign. thruhere.net/gd/)软件为 USER 连接点设计引物。建议每种引物终浓度为 0.5 μM 即可得到最佳结果。
 
图 6:Q5U 热启动超保真 DNA 聚合酶与 Taq 热启动 DNA 聚合酶相比,可更高效准确的用于USER克隆
Q5U™ 热启动超保真 DNA 聚合酶            货   号                  #M0515L
使用 Q5U 热启动超保真 DNA 聚合酶和热启动 Taq DNA 聚合酶做 USER 克隆,将 3 kb lacZ 基因连接到 pET21a 载体骨架中。菌落总数(A)和蓝色菌落的百分比(B)证明:有 Q5U 的反应展现了更高的组装效率和更高的准确度。使用 Sanger 测序进一步验证组装准确性,结果显示:普通 Taq 酶组装的 4 个蓝色克隆中有许多点突变,但使用 Q5U 的 4 个蓝色克隆中没有突变(C)。“X”表示用普通 Taq 酶产生的克隆中发现的点突变数量,与以前的研究结果同样证明了 lacZ 的高突变耐受性。(Barnes, W. M. (1992) Gene, 112, 29-35.)
 
随酶提供的试剂
如下试剂随该产品提供
 

储存温度()

浓度

Q5U™ 反应缓冲液

-20

 

 

 

 

 

 

Whatman BugStopperÔ 隔菌塞

Whatman BugStopperÔ 隔菌塞

简要描述:

公司主营产品:实验室仪器设备,细胞,滤纸, 生物试剂,标准品,滤膜,滤器,实验室耗材,耗材等系列产品,现货供应,物美价廉。欢迎客户“Whatman BugStopperÔ 隔菌塞“详细说明书。

隔菌塞是一个既可靠又易操作,并可以重复使用的*的气体过滤装置,为培养瓶提供了一个理想的隔离细菌通气口。这种滤器取代了传统的通气方法:花费小,并且保证了样品的完整。它是由生物安全的硅胶制成。通气装置是一个疏水的超细玻璃纤维滤膜,滤膜由聚酯片支撑。通气装置有一个附加的不锈钢支撑圈围绕。 这种塞子在允许空气和气体自有出入通气口的同时,又能阻止病毒和细菌进入或逸出培养容器。细菌和病毒的过滤有效率达99.9%。 BugStopper隔菌塞有两种型号,可用于大多数培养容器。对于250ml和2500ml的烧瓶,可将塞子塞入瓶口使用。而对于125ml的烧瓶,可将塞子套在瓶口上使用。较小型号的BugStopper隔菌塞的硅胶部分可以用针头刺破来加入气体或液体样品。

特性
*可进行高压灭菌使用,使样品得以良好保存
*有两种型号可适合大多数培养烧瓶使用
*可重复使用,减少开支
*使用快速而简单-将BugStopper隔菌塞隔菌塞塞入或套在瓶口既可。
应用
*细菌培养
*病毒培养
*细胞培养
技术参数-隔菌塞
                       Bugstopper                                Bugstopper 10
Device                 biosafe silicone                          biosafe silicone  
Vent material          hydrophobic ultra-fine glass microfiber   hydrophobic ultra-fine glass microfiber
Support ring           stainless steel                           stainless steel
Top diameter           43 mm                                     54mm
Bottom diameter:
Internal                21mm                                     22mm
External                28mm                                     37mm

订货信息-隔菌塞
目录号                    产品              数量/包装
6713-3010               Bugstopper            10 
6713-3100               Bugstopper            100
6713-6010               Bugstopper 10         10
6713-6050               Bugstopper 10         50

Quick Blunting™ 快速末端平齐化和 Quick Ligation™ 快速连接试剂盒 货 号 #E0542L-NEB酶试剂 New England Biolabs

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs(NEB)酶试剂全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – 克隆 & 合成生物学

Quick Blunting 快速末端平齐化和 Quick Ligation 快速连接试剂盒                              收藏

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
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#E0542L
100 次反应
7,299.00

#E0542S
20 次反应
1,929.00

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概述

 NEB 提供快速末端平齐化TM 试剂盒(Quick Blunting™)和快速连接TM 试剂盒(Quick Ligation™)的捆绑产品,该捆绑产品性价比很高。

快速末端平齐化TM 试剂盒将不匹配的 DNA 5´ 或 3´ 突出末端转变为带有 5´ 磷酸的平末端,以便有效地与平末端 DNA 克隆载体连接。用 T4 DNA 聚合酶(NEB #M0203)使 DNA 末端平齐化,该酶同时具有 3´ →5´ 外切酶活性和 5´ →3´ 聚合酶活性。酶混合液中的另一成分是 T4 多聚核苷酸激酶(NEB #M0201),可将平末端 DNA 的 5´ 端磷酸化,以用于与克隆载体的连接反应。本试剂盒经过优化,可在单次反应中将 5 μg 的 DNA 末端平齐化。

快速连接TM 试剂盒在室温(25℃)反应 5 分钟,即可完成 DNA 粘性末端或平末端的连接反应。
 

特点

 快速末端平齐化TM 试剂盒将不匹配的 DNA 5´ 或 3´ 突出末端转变为带有 5´ 磷酸的平末端,以便有效地与平末端 DNA 克隆载体连接。

快速连接TM 试剂盒在室温(25℃)反应 5 分钟,即可完成 DNA 粘性末端或平末端的连接反应。
 

试剂盒组分

平齐化酶混合液
10X 平齐化反应缓冲液
1 mM dNTP 混合液
快速 T4 DNA 连接酶(重组酶)
2X 快速连接反应缓冲液 
 

注意事项

 请注意单个产品的保存条件。

Quick Blunting™ 快速末端平齐化试剂盒 货 号 #E1201L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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Quick Blunting 快速末端平齐化试剂盒                              收藏

Quick Blunting™ 快速末端平齐化试剂盒              货   号                  #E1201L Quick Blunting™ 快速末端平齐化试剂盒              货   号                  #E1201L

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#E1201L
100 次反应
3,909.00

#E1201S
20 次反应
969.00

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特别提供

快速末端平齐化和快速连接试剂盒
#E0542S 20 次反应 . . . . . .¥1,809
#E0542L 100 次反应 . . . . . .¥7,199

特性

 30 分钟内可完成限制性内切酶消化后 DNA 的末端平齐化
 即用型预混液在室温即可进行反应
 适用于限制性内切酶消化后的 DNA,已剪切或雾化的 DNA 或 PCR 产物 

概述

快速末端平齐化试剂盒将不匹配的 DNA 5´ 或 3´ 突出末端转变为带有 5´ 磷酸的平末端,以便有效地与平末端 DNA 克隆载体连接。用 T4 DNA 聚合酶(NEB #M0203)使 DNA 末端平齐化,该酶同时具有 3´ →5´ 外切酶活性和 5´ →3´ 聚合酶活性。酶混合液中的另一成分是 T4 多聚核苷酸激酶(NEB #M0201),可将平末端 DNA 的 5´ 端磷酸化,以用于与克隆载体的连接反应。本试剂盒经过优化,可在单次反应中将 5 μg 的 DNA 末端平齐化。 

应用

• 对已剪切、雾化、或经限制性内切酶消化的 DNA 进行末端平齐化,便于与质粒、cosmid、fosmid 和 BAC 载体连接
• PCR 产物在进行平末端克隆前进行末端平齐化 

快速末端平齐化TM试剂盒组份

– 平齐化酶混合液
– 10X 平齐化反应缓冲液
– 1 mM dNTP 混合液

质保声明

快速末端平齐化试剂盒经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.comwww.neb-china.com

热失活

70℃ 加热 10 分钟。

注意事项

PCR 产物在进行末端平齐化之前必须纯化,可采用商业纯化试剂盒、酚抽提/乙醇沉淀法或者凝胶电泳的方法纯化 DNA。经限制性内切酶消化的 DNA 无需纯化可直接进行末端平齐化反应。

Quick Blunting™ 快速末端平齐化试剂盒              货   号                  #E1201L

9°N™ DNA 连接酶 货 号 #M0238S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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9°N™ DNA 连接酶                              收藏

9°N™ DNA 连接酶                货   号                  #M0238S 9°N™ DNA 连接酶                货   号                  #M0238S 9°N™ DNA 连接酶                货   号                  #M0238S 9°N™ DNA 连接酶                货   号                  #M0238S

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#M0238S
2,500 units
909.00

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特性

 可在高温条件下,连接 DNA 链上的切刻位点
 耐热性好
 可用连接酶检测反应和连接酶链式反应对等位基因进行特异性检测

概述

9°N™ DNA 连接酶耐热性好,能够催化磷酸二酯键的形成,使与同一互补靶 DNA 链杂交的两条相邻寡核苷酸链的 5´ -磷酸末端和 3´ -羟基末端通过磷酸二酯键相连。该连接反应只有当两条寡核苷酸链与互补靶 DNA 完全配对,并且两条寡核苷酸链之间没有空隙的条件下才可发生。9°N™DNA 连接酶以 ATP 为辅因子。该酶在 45-70℃ 范围内均有活性。 

来源

纯化自重组 E. coli 菌株,其携带有从极度耐热的海底超嗜热古菌(Thermococcus sp.)9°N 菌株中克隆的连接酶基因。 

反应条件

1X 9°N DNA 连接酶反应缓冲液
[10 mM Tris-HCl,600 μM ATP,2.5 mM MgCl2,2.5 mM DTT,0.1% Triton X-100(pH 7.5 @ 25℃)],45℃ 温育。 

质保声明

9°N DNA 连接酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或www.neb-china.com。 

单位定义(粘性末端活性单位)

1 单位指 50 μl 反应体系中,45℃ 条件下,15 分钟内能使 50% 的 1 μg 经 BstEII 消化的 λDNA 片段(12 bp 粘性末端)发生连接所需要的酶量。粘性末端活性单位相当于切刻封闭单位。单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

浓度

40,000 units/ml。 

注意事项

该酶可以有效连接 12 bp 的互补片段,但却无法连接 4 bp 的互补片段(典型限制酶消化产物)。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献,请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

KANEKA KanCap™ L Prepacked Column KanCapA™ L预装柱,用于抗体纯化 品牌:Wako


品牌:Wako
CAS No.:
储存条件:2-10℃
纯度:
产品编号

(生产商编号)

等级 规格 运输包装 零售价(RMB) 库存情况 参考值

112-01114

for Genetic Research 5 ml×5

KANEKA KanCap™ L Prepacked Column                                                      KanCapA™ L预装柱,用于抗体纯化            品牌:Wako


* 干冰运输、大包装及大批量的产品需酌情添加运输费用


* 零售价、促销产品折扣、运输费用、库存情况、产品及包装规格可能因各种原因有所变动,恕不另行通知,确切详情请联系上海金畔生物科技有限公司。

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进口英国GE Whatman55 × 10 × 10孔径称量纸10313032

进口英国GE Whatman55 × 10 × 10孔径称量纸

简要描述:

称量纸分为凯氏法称量船与羊皮纸,欢迎客户“进口英国GE Whatman55 × 10 × 10孔径称量纸“详细说明书。

称量纸
凯氏法称量船
 
特点与优点

  • 在安全、可靠的称量、转移凯氏样品方面表现
  • 无残留溶解于消解溶液中,不会影响分析结果
  • 由极低含氮量的羊皮纸制成,不含任何黏合剂或添加剂

 
可将样品连称量船一起放入凯氏瓶/消化管中的酸性溶液里
避免样品损失,溶解的残渣不会影响检测结果。
 
是转移凯氏定氮法样品zui为快速、安全和值得信赖的方法。
 
羊皮纸 
特点与优点

  • 透明和光滑
  • 可用于各种样品的称重
  • 定量转移

KANEKA KanCap™ G Prepacked Column KanCapA™ G预装柱,用于抗体纯化 品牌:Wako


品牌:Wako
CAS No.:
储存条件:2-10℃
纯度:
产品编号

(生产商编号)

等级 规格 运输包装 零售价(RMB) 库存情况 参考值

119-01124

for Genetic Research 5 ml×5

KANEKA KanCap™ G Prepacked Column                                                      KanCapA™ G预装柱,用于抗体纯化            品牌:Wako


* 干冰运输、大包装及大批量的产品需酌情添加运输费用


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Salt-T4™ 耐盐 DNA 连接酶 货 号 #M0467L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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Salt-T4 耐盐 DNA 连接酶                              收藏

Salt-T4™ 耐盐 DNA 连接酶               货   号                  #M0467L Salt-T4™ 耐盐 DNA 连接酶               货   号                  #M0467L Salt-T4™ 耐盐 DNA 连接酶               货   号                  #M0467L

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#M0467L
100,000 units
3,139.00

#M0467S
20,000 units
779.00

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特性

  • Salt-T4 耐盐 DNA 连接酶是 T4 DNA 连接酶经基因工程改造过的酶,与 T4 DNA 连接酶相比提高了耐盐性
  • 不仅能够连接平末端和粘性末端,还能修复双链 DNA 和 DNA/RNA 杂交链的单链切刻
  • 随酶提供 T4 DNA 连接酶缓冲液和 StickTogether™ DNA 连接酶缓冲液

概述

 Salt-T4 耐盐 DNA 连接酶作为 T4 DNA 连接酶的耐盐变体,该酶催化双链 DNA 或 RNA 上相邻的5´ -磷酸末端和 3´-羟基末端形成磷酸二酯键,比野生型T4 DNA连接酶更耐受高盐条件。该酶在盐浓度高达300mM的情况下仍能连接粘性末端而不丧失任何活性。该酶对其他反应组分(载体或插入片段)携带的盐不敏感,并允许连接反应在盐含量较高的替代反应缓冲液(如 NEBuffer 3.1)中进行。

 

图1:与T4 DNA连接酶相比,Salt-T4 耐盐 DNA 连接酶在粘性末端底物上表现出更高的耐盐性

Salt-T4™ 耐盐 DNA 连接酶               货   号                  #M0467L

 

在 25℃ 条件下,用 400 单位的 T4 DNA 连接酶(NEB # M0202)或 Salt-T4 耐盐 DNA 连接酶(NEB #   M0467)与 0.12 µM 荧光标记的 HindIII(粘性末端)酶切片段在盐量增加(0-1000 mM NaCl)的 1 x T4
DNA 连接酶缓冲液中温育 10 分钟。连接产物用毛细管电泳检测。

 

当盐浓度超过 200 mM 时,T4 DNA连接酶的活性迅速丧失,而在盐浓度高达 500 mM时,Salt-T4 耐盐
DNA 连接酶在粘性末端底物上仍保留了 > 60% 的活性。

来源
纯化自表达 Salt- T4 耐盐 DNA连接酶基因的 E. coli
 
反应条件
1X T4 DNA 连接酶反应缓冲液(50 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2,10 mM DTT,1 mM ATP,(pH 7.5 @ 25℃)) ,25℃ 温育。
 
热失活
65℃ 加热 10 分钟。
 
质保声明
Salt-T4 耐盐 DNA 连接酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆www.neb.com 或 www.neb-china.com。
 
单位定义(粘性末端活性单位)
1 单位指在 20 µl 反应体系中,含 100 mM NaCl 的 1X T4 DNA 连接酶反应缓冲液条件下,25℃ 温育 30 分钟,能使 50% 的 6 µg 经 HindIII 消化的 λDNA 连接所需的酶量。
 
浓度
400,000 units/ml。
 
注意事项
1、与 E. coli DNA 连接酶需要 NAD+ 作辅因子不同,Salt-T4 耐盐 DNA 连接酶的辅因子是 ATP。
2、若需稀释 T4 DNA 连接酶,推荐使用 50% 甘油贮存缓冲液(稀释缓冲液 A,NEB #B8001S)稀释,
-20℃ 保存。如稀释后马上使用,也可用 1X T4 DNA 连接酶反应缓冲液稀释。
3、室温连接
为了方便,可在室温(20-25℃)进行连接。连接粘性末端(1 x T4 DNA 连接酶缓冲液):在 20 µl 反应体系中加入 1 µl Salt-T4 耐盐 DNA 连接酶,反应 10 分钟。连接平末端或单碱基突出末端
(1 x StickTogether DNA 连接酶缓冲液):在 20 µl 反应体系中加入 1 µl Salt-T4 耐盐 DNA 连接酶,反应 10 分钟。不要用加热来终止反应,因为 StickTogetherDNA连接酶缓冲液里的 PEG 受热会抑制转化。
 
参考文献
该产品的特性和应用的参考文献,请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。

NEBridge™ 连接酶预混液 货 号 #M1100S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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NEBridge 连接酶预混液                              收藏

货 号
规 格
价 格(元)
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#M1100S
50 reactions
1,069.00

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产品特点

·试剂盒经优化设计,适用于高效准确的 Golden Gate 组装

·3X 预混液剂型,使用便捷
·搭配 NEB IIS 型限制性内切酶使用
·用于无缝克隆 — 组装后不存在残余序列
·适用于在单个反应中同时进行多片段 (2-25+) 有序组装
·也可用于单片段克隆和文库构建
·Golden Gate 免费设计软件请点击 GoldenGate.neb.com
·连接酶保真度查询工具请点击 Ligase Fidelity Tools(用于设计高保真 Golden Gate 组装)
     
     NEBridge 连接酶预混液为使用者提供更加灵活和便利的试剂,搭配 NEB IIS 型限制性内切酶,可高效和高保真的完成 Golden Gate 组装。

产品描述

 NEBridge 连接酶预混液为 3X 浓度剂型,适用于 Golden Gate 组装。该预混液专门设计用于搭配 NEB IIS 型限制性内切酶使用,经优化的反应缓冲液含有 T4 DNA 连接酶和专有的连接增强剂。用户只需选择 NEB IIS 型限制性内切酶,并添加组装的 DNA 底物即可。该产品与其操作方案可支持简单的单片段插入,也支持中等复杂(3–6 个片段)和高度复杂(7–25+ 个片段)的片段组装。

NEBridge™ 连接酶预混液            货   号                  #M1100S

图示:使用 NEBridge 连接酶预混液和传统 T4 DNA 连接酶缓冲液对 lac 基因 进行 25 片段的 Golden Gate 组装

NEBridge™ 连接酶预混液            货   号                  #M1100S

A:使用 NEBridge 连接酶预混液进行 25 个片段组装的原理图
B:使用 BbsI-HF (NEB #R3539M)、24 个插入片段和 pGGAselect 质粒建立 30 µl 反应体系。左图为使用 10 µl NEBridge 连接酶预混液的结果。右图为使用 3 µl 10X T4 DNA 连接酶缓冲液 (NEB #B0202) 和 1 µl T4 DNA 连接酶 (NEB #M0202T/M) 的结果。两个反应分别加 1 µl BbsI-HF,以及 24 个插入片段和 pGGAselect 质粒(每种 0.05 pmol)。反应在 37℃ 5 分钟和 16℃ 5 分钟下进行 60 个循环,最后 60℃ 孵育 5 分钟。每个反应取 2 µl 产物转入 50 µl T7 表达 E. coli 感受态细胞 (NEB #C2566)。取 50 µl 菌液涂 LB 平板(含 1 mg/ml 葡萄糖、1 mg/ml MgCl2、30 µg/ml 氯霉素、200 µM IPTG 和 80 µg/ml X-gal),37℃ 孵育 18 小时,4℃ 储存 4 小时,最后对菌落颜色进行观测和记录。
C:结果展示了总转化株和正确组装转化株(蓝色菌落)百分比的平均值(三个重复),以及平均值的标准偏差。使用 NEBridge 连接酶预混液时,每微克载体 DNA 产生 2.2±0.2X106 个正确组装的蓝色菌落,保真度为 94.3±1%,使用 T4 DNA 连接酶缓冲液时,每微克载体 DNA 产生 8.3±2.1X105 个正确组装的蓝色菌落,保真度为 69.8±10.7% 保真度。
 

Quick Ligation™ 快速连接试剂盒 货 号 #M2200L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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Quick Ligation 快速连接试剂盒                              收藏

Quick Ligation™ 快速连接试剂盒               货   号                  #M2200L Quick Ligation™ 快速连接试剂盒               货   号                  #M2200L Quick Ligation™ 快速连接试剂盒               货   号                  #M2200L

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#M2200L
150 次反应
4,589.00

#M2200S
30 次反应
1,069.00

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特别提供

快速末端平齐化™ 和快速连接试剂盒
#E0542S 20 次反应 . . . . . .¥1,809
#E0542L 100 次反应 . . . . . .¥7,199

特性

 5 分钟快速连接粘性末端或平末端
 室温下即可进行连接反应
 T/A 克隆
 dsDNA 切刻修复 

Quick Ligation™ 快速连接试剂盒               货   号                  #M2200L

概述

本试剂盒在室温(25℃)反应 5 分钟,即可完成 DNA 粘性末端或平末端的连接反应。 

快速连接试剂盒组份

– 快速 T4 DNA 连接酶(重组酶)
– 2X 快速连接反应缓冲液 

2X 快速连接反应缓冲液

132 mM Tris-HCl,20 mM MgCl2,2 mM DTT,2 mM ATP,15% 聚乙二醇(PEG 6000),pH 7.6 @ 25℃。 

质保声明

该试剂盒经过严格的质量控制检测,以确保该产品的最高纯度和效率。详情请登陆www.neb.com 或 www.neb-china.com。

注意事项

用快速连接试剂盒能使大多数连接反应在 25℃ 条件下 5 分钟甚至更短时间内达到反应终点,增加反应时间不会提高反应效率。事实上,连接 1 小时后转化效率会降低,如果 25℃ 过夜反应,转化效率会下降 75%。
电转化可以使转化效率提高几个数量级。在用快速连接反应产物做电转化前,一定要降低 PEG 浓度。推荐使用柱离心式 DNA 纯化方法,或选择电转连接酶(NEB #M0369)。 |

Quick Ligation™ 快速连接试剂盒               货   号                  #M2200L

快速连接进程曲线:LITMUS 28i 载体经 EcoRV 切割(平齐末端)或 HindIII 切割(粘性末端)后,用小牛肠碱性磷酸酶(CIP)处理,胶回收纯化。插入片段来自 HaeIII 消化的 φX174 DNA 产物(平齐末端)或HindIII 消化的 λDNA 产物(粘性末端),插入片段和载体的比例为 3:1,使用快速连接试剂盒进行连接。连接产物转化入化学方法制备的大肠杆菌感受态细胞,在 LB-amp 平板上 37℃ 过夜培养。

Hi-T4™ 耐热 DNA 连接酶 货 号 #M2622L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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Hi-T4™ 耐热 DNA 连接酶                              收藏

Hi-T4™ 耐热 DNA 连接酶               货   号                  #M2622L Hi-T4™ 耐热 DNA 连接酶               货   号                  #M2622L Hi-T4™ 耐热 DNA 连接酶               货   号                  #M2622L

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#M2622L
100,000 units
3,169.00

#M2622S
20,000 units
789.00

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特性

  •  Hi-T4 耐热 DNA 连接酶是 T4 DNA 连接酶经基因工程改造过的酶,与 T4 DNA 连接酶相比,改善了热稳定性
  • 不仅能够连接平末端和粘性末端,还能修复双链 DNA 和 DNA/RNA 杂交链的单链切刻
  • 随酶提供 T4 DNA 连接酶缓冲液和 StickTogether™ DNA 连接酶缓冲液

概述

 Hi-T4™ 耐热 DNA 连接酶是 T4 DNA 连接酶的耐热变体,该酶催化双链 DNA 或 RNA 上相邻的 5´ – 磷酸末端和 3´ – 羟基末端形成磷酸二酯键,经过改造其作用温度高于野生型 T4 DNA 连接酶。Hi-T4 耐热 DNA 连接酶可在温度高达 50ºC 时进行平末端和粘性末端的连接以及修复双链 DNA 、RNA 或
DNA / RNA 杂交链的单链切刻。

图1:Hi-T4 耐热 DNA 连接酶比普通 T4 DNA 连接酶热稳定性更好

Hi-T4™ 耐热 DNA 连接酶               货   号                  #M2622L

45℃ 温度下,将 400 单位 T4 DNA 连接酶(NEB #M0202)或 Hi-T4 耐热 DNA
连接酶(NEB #M2622)与 1X T4 DNA 连接酶缓冲液,在无底物情况下预加热
如图所示时间后,所剩酶活进行如下检测:添加 0.12 µM 荧光标记的 HindIII
粘性末端片段 37℃ 温育 15 分钟,连接产物用毛细管电泳检测。
T4 DNA 连接酶在 45℃ 条件下,逐渐失去活性,而 Hi-T4 耐热 DNA 连接酶
即使在 45℃ 温育 72小时,对粘性末端底物仍有 100% 的活性。
 
图2:Hi-T4 耐热 DNA 连接酶比普通 T4 DNA 连接酶更耐热循环
 
Hi-T4™ 耐热 DNA 连接酶               货   号                  #M2622L
在 1X T4 DNA连接酶缓冲液中,分别用 1000 单位的 T4 DNA 连接酶(NEB#
M0202)或 Hi-T4 耐热 DNA 连接酶(NEB# M2622)与 1 µg pBR322 进行循环
温育。循环温度设置为:42℃(A)或 50℃(B) 5 分钟,16℃ 5 分钟,
循环数如图显示:0、15、30、45、60。所剩酶活检测如下:25℃ 条件下,连
接荧光标记的 HindIII 粘性末端片段 10 分钟,连接产物用毛细管电泳检测。
相比于循环开始前的所剩酶活见图。
A. T4 DNA 连接酶在 16℃ 和 42℃ 循环温育时逐渐失去活性(金线,A),然
而 Hi-T4 耐热 DNA连接酶在 16℃ 和 42℃ 循环温育 60 次后仍保持活性
(橙色线,A)。
B. T4 DNA 连接酶在 16℃ 和 50℃ 循环温育 15 次后(金线,B)就完全失
活,然而 Hi-T4 耐热 DNA 连接酶在 16℃ 和 50℃ 循环温育 60 次(橙色
线,B)后仍保留 60% 左右的活性。
来源
重组表达纯化。
 
反应条件
1X T4 DNA 连接酶反应缓冲液(50 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2,10 mM DTT,1 mM ATP,(pH 7.5 @ 25℃)),25℃ 温育。
 
热失活
65℃ 加热 10 分钟。
 
质保声明
Hi-T4 耐热 DNA 连接酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆
www.neb.com 或 www.neb-china.com。
 
单位定义(粘性末端活性单位)
1 单位指在 20 µl 反应体系中,25℃ 反应条件下,30 分钟能使 50% 的 6 µg经 HindIII 消化的λDNA 连接所需的酶量。
 
浓度
400,000 units/ml。
 
注意事项
1、与 E. coli DNA 连接酶需要 NAD+ 作辅因子不同,Hi-T4 耐热 DNA 连接酶的辅因子是 ATP。
2、若需稀释 Hi-T4 耐热 DNA 连接酶,推荐使用 50% 甘油贮存缓冲液稀释(稀释缓冲液A,
NEB #B8001S),-20℃ 保存。如稀释后马上使用,也可用 1X T4 DNA 连接酶反应缓冲液稀释。
3、连接温度
连接粘性末端(1 x T4 DNA 连接酶缓冲液):在 20 µl 反应体系中加入 1 µl Hi-T4 DNA 连接酶,25 – 50ºC 温育 10 分钟。连接平末端或单碱基突出末端(1 x StickTogether DNA 连接酶缓冲液):在 20 µl 反应体系中加入 1 µl Hi-T4 耐热 DNA 连接酶,25 – 50ºC 温育 10 分钟。不要用加热来终止反应,因为
StickTogether DNA连接酶缓冲液里的 PEG 受热会抑制转化。
 
参考文献
该产品的特性和应用的参考文献,请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。
 

 

 

美国 Merck Millipore无菌单片过滤膜0.45µm 47mm HAWG047SHAWG047S6

美国 Merck Millipore无菌单片过滤膜0.45µm 47mm HAWG047S

简要描述:

美国 Merck Millipore无菌单片过滤膜0.45µm 47mm HAWG047S6 适合整体大肠菌群或酵母菌和霉菌分析;类型 HC (0.7 µm) 适合粪大肠菌群 分析,其中膜的漏斗型的孔增强了受压有机体回收率;类型 RA (1.2 µm) 适合酵母菌和霉菌分析,用于难以过滤的液体。“美国 Merck Millipore无菌单片过滤膜0.45µm 47mm”

美国 Merck Millipore无菌单片过滤膜0.45µm 47mm HAWG047S6HAWG047S6 Merck Millipore无菌单片过滤膜
S-Pak 滤膜,0.45µm 47mm 白色网格HAWG047S6
商标名:S-Pak
数量/包装:600
应用:微生物分析
滤膜孔径,µm:0.45
包装:S-Pak 滤膜,单独密封,带蓝色隔膜纸,无菌
替代物:HAWG 047 PP
滤膜直径,mm:47
滤膜材质:混合纤维素酯
滤膜颜色:白色
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美国 Merck Millipore无菌单片过滤膜0.45µm 47mm HAWG047S6 HAWG047S6 Merck Millipore无菌单片过滤膜订购说明:

S-Pak 滤膜,0.45µm 47mm 白色网格,600 片/包装

MERCK MILLIPORE无菌单片过滤膜HAWG047S6

S-Pak 网格滤膜,无菌独立包装,使用混合纤维素酯制成,经优化,适合对水或其它液体进行 MF 方法微生物分 析。

MERCK MILLIPORE无菌单片过滤膜HAWG047S6

类型 HA (0.45 µm) 适合整体大肠菌群或酵母菌和霉菌分析;类型 HC (0.7 µm) 适合粪大肠菌群 分析,其中膜的漏斗型的孔增强了受压有机体回收率;类型 RA (1.2 µm) 适合酵母菌和霉菌分析,用于难以过滤的液体。

HAWG/HCWG 类型膜的质量证书证实符合标准的方法。美国 Merck Millipore无菌单片过滤膜0.45µm 47mm HAWG047S6

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KANEKA KanCapA™ 3G Prepacked Column KanCapA™ 3G预装柱,用于抗体纯化 品牌:Wako


品牌:Wako
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115-01104

for Genetic Research 5 ml×5 30,070.00


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118-01111

for Genetic Research 1 ml 2,470.00


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114-01113

for Genetic Research 5ml 7,520.00


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115-01121

for Genetic Research 1 ml 2,580.00


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for Genetic Research 5 ml 7,290.00


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for Genetic Research 1 ml 2,470.00


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(生产商编号)

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117-01103

for Genetic Research 5ml 7,520.00


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SuperSep™ Phos-tag™ (50 μmol/L), 12.5%,17 well Phos-tag™ 预制胶50μmol/l,12.5%,17孔 品牌:Wako


品牌:Wako
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等级 规格 运输包装 零售价(RMB) 库存情况 参考值

193-16571

5块 3,370.00


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产品描述相关资料下载相关产品浏览记录 Phos-tag ™与丙烯酰胺共聚合的预制凝胶。开封后请立即使用。丙烯酰胺浓度:12.5% 板大小100×100×3(mm) 凝胶大小:90×85×1(mm) 17 孔板 Phos-tag浓度:50μmol/l

特点:

节约宝贵的实验准备时间

分离好,条带清晰。