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糖苷内切酶 D 货 号 #P0742L-NEB酶试剂 New England Biolabs

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糖苷内切酶 D 货 号 #P0742L 糖苷内切酶 D 货 号 #P0742L 糖苷内切酶 D 货 号 #P0742L 糖苷内切酶 D 货 号 #P0742L

货 号
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#P0742L
7,500 units
9,549.00
无
无
无
无
无

#P0742S
1,500 units
2,409.00
无
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识别位点

糖苷内切酶 D 货 号 #P0742L

X=（H 或寡糖）

特性

 从糖蛋白和糖肽链上切除寡甘露糖 N-连接糖链
 适用于 N-糖基化位点的确定

概述

糖苷内切酶 D 又称 Endo D，是重组糖苷内切酶，能够从糖蛋白和糖肽链上切除寡甘露糖 N-连接糖链，无论糖支链有无延伸，切割位点位于壳二糖核心结构之间。
糖苷内切酶 D 携带有几丁质结合域（CBD）标签，易于从反应中去除。以不含甘油的形式提供，便于在 HPLC 和 MS 分析中取得最佳效果。

来源

糖苷内切酶 D 的截短基因克隆自肺炎链球菌（Streptococcus pneumoniae）并在 E. coli 中作为融合有几丁质结合域的蛋白高度表达。

随酶提供的试剂：

10X DTT
10X GlycoBuffer 2 反应缓冲液

分子量

140,000 daltons。

质量保证

无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。

单位定义

1 单位指 10 μl 的反应体系中，37℃ 条件下，1 小时从 10 μg 经糖苷酶切割后的（具有三个甘露糖核心结构）胎球蛋白中除去超过 95% 的碳水化合物所需要的酶量。

浓度

50,000 units/ml。

热失活

65℃ 10 分钟。

参考文献

有关该产品特性和应用的相关文献请登陆 www.neb-china.com，www.neb.com。

Tma 核酸内切酶 III 货 号 #M0291S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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Tma 核酸内切酶 III 货 号 #M0291S Tma 核酸内切酶 III 货 号 #M0291S Tma 核酸内切酶 III 货 号 #M0291S Tma 核酸内切酶 III 货 号 #M0291S Tma 核酸内切酶 III 货 号 #M0291S

货 号
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#M0291S
500 units
889.00
无
无
无
无
无

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特性

 碱性析出
 碱解旋 

概述

该酶为 E. coli 核酸内切酶 III（Nth）的热稳定同源蛋白。既有 N-糖基化酶活性也有 AP-裂解酶活性。N-糖基化酶活性可释放双链 DNA 上受损的嘧啶碱基，产生一个脱嘧啶（AP）位点。AP-裂解酶活性随后对该位点进行切割。
Tma 核酸内切酶 III 识别 DNA 上的无碱基位点、5,6 二羟基胸腺嘧啶和胸腺嘧啶乙二醇。 

来源

重组 E. coli 菌株，基因克隆自海栖热袍菌（Thermotoga maritima）。 

反应条件

1X ThermoPol 反应缓冲液
[10 mM KCl，20 mM Tris-HCl，10 mM (NH4)2SO4，2 mM MgSO4，0.1% Trition X-100（pH 8.8 @ 25℃）]，65℃ 温育。 

质保声明

Tma 核酸内切酶 III 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 单位指在 10 μl 反应体系中，65℃ 条件下，1 小时能切割 1 pmol 含一个 AP 位点* 的 60 mer 寡核苷酸双链所需要的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。
*AP 位点的创建方法如下：37℃ 条件下，用 1 单位尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG）处理 10 pmol 含一个尿嘧啶碱基的 60 mer 寡核苷酸双链 2 分钟。 

浓度

10,000 units/ml。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献，请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

糖苷内切酶 F2 货 号 #P0772S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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糖苷内切酶 F2                              收藏

糖苷内切酶 F2 货 号 #P0772S 糖苷内切酶 F2 货 号 #P0772S 糖苷内切酶 F2 货 号 #P0772S 糖苷内切酶 F2 货 号 #P0772S

货 号
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#P0772S
480 units
2,619.00
有
无
无
无
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识别位点

 糖苷内切酶 F2 货 号 #P0772S

特性

 从糖蛋白和糖肽链上切除复杂二支链 N-连接糖原

 

 用于检测 N-糖基化位点

概述

糖苷内切酶 F2 是一种具有高度特异性的重组糖苷内切酶，能够从糖蛋白和糖肽链上切除与天冬酰胺连接的复杂二支链型糖链和高甘露糖链，切割位点位于壳二糖核心结构之间。该酶切割二支链型糖链的速度是切割高甘露糖链的 20倍。核心结构上有无岩藻糖，对切割二支链型糖链的活性无任何影响。但是该酶不能切割杂合型或者有三、四支链糖链。糖苷内切酶 F2 携带有几丁质结合域（CBD）标签，易于从反应中去除。以不含甘油的形式提供，便于在 HPLC 和 MS分析中取得最佳效果。

来源

糖苷内切酶 F2 克隆自和平空间站伊丽莎菌（Elizabethkingia miricola，formerly Flavobacterium
meningosepticum）并在 E. coli 中高度表达。

随酶提供的试剂：

 10X GlycoBuffer 4 反应缓冲液

分子量

 39,800 daltons。

质量保证

 无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。

单位定义

1 单位指 10 μl 的反应体系中，37℃ 条件下，1 小时从 10 μg 猪纤维蛋白原中除去超过95% 的碳水化合物所需要的酶量。

浓度

8,000 units/ml。

热失活

 65℃ 10 分钟。

参考文献

有关该产品特性和应用的相关文献请登陆 www.neb-china.com，www.neb.com。

蛋白内切酶 AspN 货 号 #P8104S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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蛋白内切酶 AspN                              收藏

蛋白内切酶 AspN 货 号 #P8104S 蛋白内切酶 AspN 货 号 #P8104S 蛋白内切酶 AspN 货 号 #P8104S

货 号
规 格
价 格(元)
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#P8104S
50 μg
969.00
有
无
有
无
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识别位点

 蛋白内切酶 AspN 货 号 #P8104S

特性

 通过质谱进行蛋白质组学分析的理想用酶
 无蛋白酶污染
 最适用于多肽的鉴定

概述

蛋白内切酶 AspN（flavastacin）是锌金属内切肽酶，能选择性切割天冬氨酸残基的 N-端肽键。

来源

纯化自脑膜脓毒性黄杆菌（Flavobacterium menigosepticum）。

反应条件

1X AspN 反应缓冲液 [50 mM Tris-HCl (pH 8.0 @ 37℃)，2.5 mM ZnSO4]，37℃ 温育。

随酶提供的试剂

2X AspN 反应缓冲液。

分子量

40,089.9 daltons。

质量保证

蛋白内切酶AspN不含甘油和去污剂，因此避免了这些物质对基质辅助激光解吸/离子飞行时间质谱（MALDI-TOF）、电喷雾电离（ESI）质谱（MS）或液相色谱（LC）可能产生的干扰。

重溶

蛋白内切酶 AspN 应使用 50-500 μl 的高纯水溶解，快速自裂解效率随酶浓度不同而异。

注意事项

以液态形式于 -20℃ 可贮存 2 周，但液态形式保存会降低活性。为达到最佳效果，请使用新鲜重溶的蛋白酶。

参考文献

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核酸内切酶 III（Nth） 货 号 #M0268S-NEB酶试剂 New England Biolabs

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核酸内切酶 III（Nth） 货 号 #M0268S 核酸内切酶 III（Nth） 货 号 #M0268S 核酸内切酶 III（Nth） 货 号 #M0268S 核酸内切酶 III（Nth） 货 号 #M0268S 核酸内切酶 III（Nth） 货 号 #M0268S

货 号
规 格
价 格(元)
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上海库存
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#M0268S
1,000 units
809.00
有
无
无
无
无

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特性

 单细胞凝胶电泳（彗星试验）
 碱性析出
 碱解旋 

概述

E. coli 核酸内切酶 III（Nth）既有 N-糖基化酶活性也有 AP-裂解酶活性。N-糖基化酶活性可释放双链 DNA 上受损的嘧啶碱基，产生一个脱嘧啶（AP）位点。AP-裂解酶活性则切割 AP 位点的 3´ 端，产生一个 5´ 磷酸和一个 3´ 磷酸-α,β不饱和醛。

被核酸内切酶 III 识别并切除的受损碱基包括：尿素、5,6-二羟基胸腺嘧啶、胸腺嘧啶乙二醇、5-羟基-5-甲内酰脲、尿嘧啶乙二醇、6-羟基-5,6-二羟基胸腺嘧啶和甲基羟丙二酰脲。 

来源

克隆有 nth 基因的重组 E. coli 菌株。 

反应条件

1X Endonuclease III（Nth）反应缓冲液
[20 mM Tris-HCl，1 mM EDTA，1 mM DTT（pH 8.0 @ 25℃）]，37℃ 温育。
热失活：65℃ 加热 20 分钟。 

质保声明

核酸内切酶 III（Nth）经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。更多信息请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

单位定义

1 单位指在 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时能切割 1 pmol 含一个 AP 位点* 的 34 bp 寡核苷酸双链所需要的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。
* AP 位点的创建方法如下：37℃ 条件下，用 1 单位尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG） 处理 10 pmol 含一个尿嘧啶碱基的 34 bp 寡核苷酸双链 2 分钟。
彗星试验的推荐稀释倍数：1:104～1:105。详细步骤见 www.neb.com 或 www.neb-china.com。 

浓度

10,000 units/ml。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献，请登陆 www.neb.com 或 www.neb-china.com。