0.2mlScreenFect A+ DNA & siRNA转染试剂!-试剂盒

ScreenFect™A+是通过点击化学(Click Chemistry)方法筛选出的阳离子脂质体转染试剂。适用于各种真核细胞,也可直接添加到含有抗生素或者血清的培养基中。使用 ScreenFect™A+转染试剂可将DNA和siRNA转入常见实验室培养的细胞株(HeLa、HepG2、MDCK等)、干细胞(小鼠ES细胞 等),血液细胞(巨噬细胞、THP-1、RAW264等),小胶质细胞和原代细胞。

ScreenFect A+

DNA & siRNA转染试剂!

 

 

 

◆原理

 

   ScreenFect™A+是通过点击化学(Click Chemistry)方法筛选出的阳离子脂质体转染试剂。适用于各种真核细胞,也可直接添加到含有抗生素或者血清的培养基中。使用 ScreenFect™A+转染试剂可将DNA和siRNA转入常见实验室培养的细胞株(HeLa、HepG2、MDCK等)、干细胞(小鼠ES细胞 等),血液细胞(巨噬细胞、THP-1、RAW264等),小胶质细胞和原代细胞。由于低细胞毒性,不含有任何有毒有害成分,转染后无需更换培养基。

 

※1 Biomaterials. 2012 Nov; 33(32):8160-6. 2012

 

 

◆优点、特色

 

 DNA用量少。

 高效一步转染法。

 转染效率高&细胞毒性低。

 使用成本低

 

 

◆案例、应用

 

ScreenFect™ A+ 转染性能(流式细胞仪检测)

 

0.2mlScreenFect A+ DNA & siRNA转染试剂!-试剂盒

 

用于不同细胞的高效脂质体转染试剂!!

 

 

 

0.2mlScreenFect A+ DNA & siRNA转染试剂!-试剂盒

 

用于不同细胞的高效脂质体转染法!!

 

 

0.2mlScreenFect A+ DNA & siRNA转染试剂!-试剂盒

 

适用于难转染的悬浮细胞!!

 

 

 

产品编号

产品名称

产品规格

产品等级

产品价格

293-77101

ScreenFectTM A plus

0.2ml

299-77103

ScreenFectTM A plus

1ml

297-77104

ScreenFectTM A plus

5 x 1ml

 

Nampt (Visfatin/PBEF) (human) ELISA Kit (Twin Plex) Nampt (内脂素/PBEF) (人) ELISA 试剂盒 (2盒) 品牌:Adipogen


品牌:Adipogen
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AG-45A-0006YTP-KI01

2 x 96 wells 13,800.00


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m-Hydroxyacetophenone-富士胶片和光纯药Wako

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      086-02141

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      上海金畔生物科技有限公司

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      大量

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      m-Hydroxyacetophenone

    • 规格:

      10G

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NCS-PEG-NHS 10k 异硫氰酸聚乙二醇羟基琥珀酰亚胺酯 分子量MW 10000

上海金畔生物科技有限公司提供NCS-PEG-NHS 10k 异硫氰酸聚乙二醇羟基琥珀酰亚胺酯 分子量MW 10000

品牌:
货号:JPB-06038
中文名:异硫氰酸聚乙二醇羟基琥珀酰亚胺酯 分子量MW 10000
英文名:NCS-PEG-NHS 10k
端基取代率:》95%
纯度:》95%
分子量:10k/10000
分散度:《1.05
包装:1克/5克/10克

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订货热线:15221999938
qq号:2743691513
金畔博客:www.jinpanbio.cn
Email:sales@jinpanbio.com

T7 RNA Polymerase ver.2.0酶试剂盒Takara Clontech

上海金畔生物科技有限公司代理Takara Clontech酶试剂盒全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

T7 RNA Polymerase ver.2.0
品牌 Code No. 产品名称 包装量 价格(元) 说明书 数量
Takara 2541A T7 RNA Polymerase ver.2.0 20,000 U ¥2,600 T7 RNA Polymerase ver.2.0 T7 RNA Polymerase ver.2.0 T7 RNA Polymerase ver.2.0
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无标题文档

 
■ 制品内容(Code No. 2541A)
T7 RNA Polymerase ver.2.0 (200 U/μl) 20,000 U
10X T7 RNA Polymerase Buffer 1 ml
 
■ 制品说明
本制品以含有T7启动子序列的双链DNA为模板,以NTPs为底物,转录启动子下游区域,合成与模板互补的单链RNA。与附带的buffer一起用于体外转录 (IVT) 反应时,可以大量制备高质量的RNA。
本制品是T7 RNA Polymerase(Code No. 2540A/B)的升级产品,每个反应(20 μl体系)的RNA合成量提高约7倍(图1),性能更强!
T7 RNA Polymerase ver.2.0
图 1. 本制品与旧产品合成 FLuc RNA(约 1.9 kb)时的产量比较(20 μl 体系)
 
* 典型的 T7 启动子序列和转录起点
为 IVT 反应制备模板 DNA 的典型 T7 启动子序列如下所示。将转录起始点(+1 位置)的碱基设置为“G”对于高效的 RNA 合成很重要,但需要根据要合成的RNA序列和用于5′-cap修饰的Cap类似物的特点来设计模板,所以要根据目的准备模板DNA。
T7 RNA Polymerase ver.2.0
 
■ 保存
-20℃
 
■ 起源
Escherichia coli carrying a plasmid containing the gene for phage T7 RNA polymerase.
 
■ 性质
1. 分子量:约99 kDa
2. 辅因子:Mg2+
 
■ 活性定义
在 37℃,1 小时内使 1 nmol [3H] GMP 掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量定义为1个活性单位(unit)。
 
■ 用途
1. 使用 Cap 类似物合成带帽的 mRNA
2. 长链非编码 RNA 的合成
3. guide RNA 的合成
4. siRNA前体的合成
5. 用于 RT-qPCR 的 RNA 标准模板的合成
6. 高标记RNA 探针的合成
 
■ 使用注意
1. 酶不要剧烈搅拌。
2. 当 dsDNA 模板、试剂、试管或微量移液器吸头被 RNase 污染时,合成的 RNA 的产量会降低或者出现片段化。在实验过程中应采取预防措施以避免 RNase 污染,例如戴一次性手套和使用专门用于 RNA 实验的试管和微量移液器吸头。
3. 为了合成长度一致的RNA,通常使用线性dsDNA(例如线性化质粒和 PCR 产物)用于体外转录。有报道称,模板DNA末端应为5’-突出或平端,以避免出现非特异性产物。
4. 缓冲液中的亚精胺会与核酸形成复合物并可能产生沉淀,因此模板 DNA 应在加酶之前即倒数第二步再加入反应体系中。

 
■ 使用例
T7 RNA Polymerase ver.2.0
 
37℃孵育 1-2 小时。